革新的な創薬開発プラットフォームを有するバイオベンチャー
革新的な創薬開発プラットフォームを有するバイオベンチャー
専門職（医療）／年収700万円以上の求人・転職・中途採用情報
公開求人990件中 1〜50件表示
大手医薬品・健康食品メーカー
大手医薬品・健康食品メーカー
日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー
独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業
独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業
独自の技術でバイオ医薬品分析を行うバイオベンチャー
独自の技術でバイオ医薬品分析を行うバイオベンチャー
独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業
独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業
研究開発＜バイオ技術＞
NEW
職種/業界
基礎研究 / 有機化学年収
550万円～800万円勤務地
新潟県妙高市バイオ技術を活用した研究開発業務をご担当いただきます。新規技術・製品開発に向け、研究テーマの推進から事業化検討まで幅広く携わっていただきます。 【具体的には】 ■微生物・酵素・遺伝子を活用した研究開発および実験業務 ■バイオものづくりに関する培養・発酵・分析評価業務 ■新規研究テーマの企画立案および技術開発の推進 ■知的財産調査、技術情報収集および活用 ■国内外企業・大学・研究機関との共同研究、技術連携および技術交渉 ■研究成果の事業化検討および応用展開の推進 ■研究開発に関連する安全・CSR活動
機能性食品のエビデンス開発
NEW
職種/業界
基礎研究 / 有機化学年収
550万円～800万円勤務地
新潟県妙高市機能性食品素材の研究開発担当として、機能性・安全性評価の計画立案から試験実施、解析、エビデンス構築まで一貫してご担当いただきます。 【具体的には】 ■新規機能性食品素材の機能性・安全性評価の計画立案、実施、解析 ■動物細胞を用いた試験の実施および評価 ■動物試験、ヒト試験の企画・管理・評価 ■遺伝子発現解析、タンパク質解析、代謝物分析等を活用した機能性評価 ■外部分析機関、大学、研究機関との共同研究推進 ■特許出願、論文投稿、学会発表 ■機能性表示食品の届出支援 ■営業・マーケティング部門への技術サポート ■研究成果を活用した販促資料作成や技術情報発信 ※将来的には、食品素材の機能性評価の中核人材として、マーケティング部門と連携した戦略立案にも携わっていただくことが期待されています。
特定領域に強みを持つ日系製薬メーカー
特定領域に強みを持つ日系製薬メーカー
独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー
独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー
100年の歴史をもつ、欧州の大手医薬品メーカー
100年の歴史をもつ、欧州の大手医薬品メーカー
東証グロース上場、難治疾患の療法研究に特化した製薬会社
東証グロース上場、難治疾患の療法研究に特化した製薬会社
医薬品に特化したCDMO
医薬品に特化したCDMO
外資系製薬会社の生産機能を担う企業
外資系製薬会社の生産機能を担う企業
医薬品に特化したCDMO
医薬品に特化したCDMO
再生医療の研究・開発実施機関の支援業務に特化したSMO
再生医療の研究・開発実施機関の支援業務に特化したSMO
核酸医薬品の新技術を開発するバイオベンチャー
核酸医薬品の新技術を開発するバイオベンチャー
日系大手化学メーカーを親会社とする医薬品メーカー
日系大手化学メーカーを親会社とする医薬品メーカー
オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業
オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業
創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー
創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー
アステラス製薬株式会社
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医薬品包装・デバイス開発担当
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職種/業界
CMC / 新薬メーカー年収
640万円～850万円勤務地
静岡県焼津市 他■製剤研究所 包装＆デバイス研究室において、包装設計およびデバイス評価を通じて、製品品質、供給安定性、患者の利便性、ならびに環境面の持続可能性に貢献する役割を担います。チームリーダー等の指導・助言を受けながら、開発品および既上市品に関する包装・デバイスの設計、評価、工業化、技術移転、変更管理、安定生産支援を担い、専門性を活かしてプロジェクト推進に貢献していただきます。 ■製剤開発で確立した製品を、患者さんへ安全かつ安定的に届けるためのPackaging & Device開発ポジションです。包装・デバイス設計から評価、工業化、製造移管、上市後の安定供給までを担います。 【具体的には】 ■包装材・容器・デバイスの設計および評価 ■評価試験の計画立案・実施 ■データ解析および技術的判断 ■工業化検討、製造移管 ■上市後の変更管理、安定生産支援 ※特に評価設計、評価試験、データ解析の業務割合が高いポジションです。
売上高国内トップクラスの日系製薬会社
売上高国内トップクラスの日系製薬会社
分析開発サイエンティスト・外部製造技術統括（SME）
NEW
職種/業界
CMC / 新薬メーカー年収
700万円～1,200万円勤務地
茨城県■バイオ医薬品・注射剤領域において、外部委託先（CDMO/CRO）を活用した分析開発・分析技術移転・製造支援をリードするポジションです。 社内研究開発部門、品質部門、薬事、製造、外部委託先と連携しながら、商用段階を中心とした製品の安定供給および品質確保を推進いただきます。 【具体的には】 ■バイオ医薬品・注射剤における分析戦略立案 ■分析法開発、分析法バリデーション ■外部試験委託先および製造所QCのマネジメント ■海外CRO/CDMOへの分析技術移転 ■製造逸脱・品質課題発生時の技術的な調査および解決支援 ■社内研究所、品質保証、薬事、製造部門とのクロスファンクショナルな連携 ■承認申請関連データのレビュー・サポート
大手化学メーカーの医薬品事業部門
大手化学メーカーの医薬品事業部門
東証プライム上場、世界トップ級シェアを誇るガラスメーカー
東証プライム上場、世界トップ級シェアを誇るガラスメーカー
研究開発＜バイオ医薬品＞
NEW
職種/業界
基礎研究 / 有機化学年収
600万円～1,200万円勤務地
神奈川県バイオ医薬品製造プロセスに関わる研究開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・動物細胞を用いたバイオ医薬品または細胞医薬品の製造プロセス開発（培養条件、培地、スケールアップ等） ・製造を見据えた細胞株・原材料の評価および特性解析（フローサイトメトリー、定量PCR、ELISA） ・遺伝子改変技術を用いた細胞株の作製（エレクトロポレーション、ウイルスベクター等） ・実験計画の立案、データ解析、技術報告書・開発資料の作成 ・国内外の研究・製造拠点、社内関係部門および外部パートナーとの技術連携 ・開発技術の事業拠点への導入、技術移管に向けた検討
医薬品・医薬部外品などの製造・販売を行う日系メーカー
医薬品・医薬部外品などの製造・販売を行う日系メーカー
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
一領域に強みを持つSMO
一領域に強みを持つSMO
CRC（治験コーディネーター）
転勤なし
職種/業界
CRC（治験コーディネーター）・SMA / SMO年収
410万円～700万円勤務地
京都府■医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般を担当します。 【具体的には】 ■治験コーディネーターとして以下の業務に従事します。 ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ※臨床心理士資格をお持ちの方は、下記業務も行います。 ・カウンセリング業務 ・心理検査業務
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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ゲノム検査の開発を行うバイオベンチャー
ゲノム検査の開発を行うバイオベンチャー
日本メドトロニック株式会社
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Sr Clinical Research Specialist
外資系企業
転勤なし
職種/業界
PMS（市販後調査） / 治療医療機器メーカー年収
730万円～1,000万円勤務地
東京都港区国内外の不整脈医の先生方や関連部門と連携を取りながら、製造販売後調査（PMS）、製造販売後臨床研究（PMR）、企業スポンサー型の医師主導臨床研究（ISR）等のプロジェクトの中心的な役割（Clinical Research Manager: CSM）として関連規制や社内SOPに基づきチーム管理・運営を担います。 また関連業務の中で、サプライヤー、PMDA等の政府関係者、医師等の医療関係者などの外部関係者や品質保証や薬事部などの国内外の関連部門と協働して臨床研究結果に関するPublication戦略（学会発表や論文公表等）、さらにそれらを用いた薬事戦略を担います。加えて、社内外の関係者に関連ガイダンス、コーチング、トレーニング等の提供を担います。 ※入社直後は既存メンバーのサポート業務からご対応をいただきます。
中枢神経/免疫領域等を専門とする外資系医薬品メーカー
中枢神経/免疫領域等を専門とする外資系医薬品メーカー
事業開発・企画営業
転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職（コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術） / 内装・インテリア・リフォーム年収
800万円～1,000万円勤務地
大阪府大阪市西区■法人が保有する不動産の有効活用を、事業企画～設計～施工～サブリース～運営まで一貫してマネジメントする同社にて、法人営業（案件開発、企画提案、事業計画提案、受注）に従事していただきます。 【具体的には】 ■職務内容： ・案件開発営業：新規案件開発のため、主要株主グループ会社、デベロッパー、事業会社、遊休不動産オーナーへの法人営業。ワンストップで不動産再生ができるリノベるの強みを武器に、遊休不動産案件を開拓していただきます。 ・企画提案：顧客目線での課題やニーズを的確に捉え、デザイン性だけではない、事業性を兼ね備えた提案内容を立案。企画提案内容は、社内外のメンバーで構成されるチームのハブとして取りまとめていただきます。ご相談いただく課題は様々で、幅広いアセットに対して提案をしていただきます。 ※就業環境：フレックスタイム制度有／月平均残業30時間程度（PCと勤怠が連動して管理）／部門としては19時帰宅を目安に業務を調整しているメンバーがほとんど／在宅勤務(リモートワーク)相談可 ※魅力：幅広いエリアとアセットに対し、自身の考えた企画案を自由に提案が可能。自らが開拓した営業先から相談をいただき、その案件に対して自由な企画提案ができ、そして、その企画が事業化し新しいまちの価値になる業務です。 【案件例】 ※BOIL｜複合施設 ［シェアオフィス、シェアキッチン、ダンススタジオ］（参考URL：https://citycreate.renoveru.co.jp/works/posts/K40LabGY） 築48年のNTTの電話局をシェアキッチン・ブルワリー・ダンススタジオ・シェアオフィス・サテライトオフィスの地域参加型複合施設として再生したプロジェクト。「gro-cul」とというコンセプトで地域住民と一緒に文化を育てるように施設をつくることで、地域に貢献するまちづくりを提案。
大手製薬企業を親会社とする、再生医療事業を展開する企業
大手製薬企業を親会社とする、再生医療事業を展開する企業
バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社
施設管理
外資系企業
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー年収
500万円～1,300万円勤務地
東京都下記業務をご担当いただきます。 ・GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス ・施工計画・設備投資計画の立案/実行 ・施設管理に関連する法令対応実施 【キャリアプラン】 入社後は、施設管理に従事いただきながら自身のキャリアで培った経験や技術を発揮いただきます。 適性・サイト状況等考慮しながら各業務のリーダー、マネージメントなど多様な役割を担って頂きます。 大型設備投資計画を担う、エンジニアリング部門との定期的な人財ローテーションもあり、幅広い業務にチャレンジいただける環境があります。
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
外資系希少疾患に特化した製薬メーカー
外資系希少疾患に特化した製薬メーカー
独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー
独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
大手CROグループ系列、医療機器開発支援事業等を行う企業
大手CROグループ系列、医療機器開発支援事業等を行う企業
大手CROグループ系列、医療機器開発支援事業等を行う企業
大手CROグループ系列、医療機器開発支援事業等を行う企業
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
売上高国内トップクラスの日系製薬会社
売上高国内トップクラスの日系製薬会社
セルプロジャパン株式会社
企業情報を見る
品質管理リーダー候補
転勤なし
職種/業界
QC（品質管理） / バイオベンチャー年収
400万円～700万円勤務地
神奈川県藤沢市■品質管理のあり方や業務プロセスを自ら考え、体制づくりからご担当いただきます。また、培養上清液、特定細胞加工物等の品質を支える中核人材として、品質試験業務の管理・監督に加え、品質管理体制の構築・改善、メンバーのマネジメントをご担当いただきます。 【業務内容】 ・品質管理部門のマネジメント、業務全体の統括 ・培養上清液、特定細胞加工物等の品質試験および試験結果の管理 ・試験機器、環境モニタリング等の品質管理業務 ・SOP等の品質文書の作成・改訂・管理 ・逸脱・変更管理・CAPA等の品質システム運用 ・品質課題の分析、品質改善および業務プロセスの構築・改善 ・製造、研究開発等の関連部門との連携・調整 ・メンバーの育成・マネジメント ・必要に応じた外部機関・当局等への対応
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー
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