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専門職(医療)/年収600万円以上の求人・転職・中途採用情報

公開求人1207件中 1〜50件表示
リノベる株式会社
リノベる株式会社

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事業開発・企画営業

NEW
転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / 内装・インテリア・リフォーム
年収
800万円~1,000万円
勤務地
大阪府大阪市西区

■法人が保有する不動産の有効活用を、事業企画~設計~施工~サブリース~運営まで一貫してマネジメントする同社にて、法人営業(案件開発、企画提案、事業計画提案、受注)に従事していただきます。 【具体的には】 ■職務内容: ・案件開発営業:新規案件開発のため、主要株主グループ会社、デベロッパー、事業会社、遊休不動産オーナーへの法人営業。ワンストップで不動産再生ができるリノベるの強みを武器に、遊休不動産案件を開拓していただきます。 ・企画提案:顧客目線での課題やニーズを的確に捉え、デザイン性だけではない、事業性を兼ね備えた提案内容を立案。企画提案内容は、社内外のメンバーで構成されるチームのハブとして取りまとめていただきます。ご相談いただく課題は様々で、幅広いアセットに対して提案をしていただきます。 ※就業環境:フレックスタイム制度有/月平均残業30時間程度(PCと勤怠が連動して管理)/部門としては19時帰宅を目安に業務を調整しているメンバーがほとんど/在宅勤務(リモートワーク)相談可 ※魅力:幅広いエリアとアセットに対し、自身の考えた企画案を自由に提案が可能。自らが開拓した営業先から相談をいただき、その案件に対して自由な企画提案ができ、そして、その企画が事業化し新しいまちの価値になる業務です。 【案件例】 ※BOIL|複合施設 [シェアオフィス、シェアキッチン、ダンススタジオ](参考URL:https://citycreate.renoveru.co.jp/works/posts/K40LabGY) 築48年のNTTの電話局をシェアキッチン・ブルワリー・ダンススタジオ・シェアオフィス・サテライトオフィスの地域参加型複合施設として再生したプロジェクト。「gro-cul」とというコンセプトで地域住民と一緒に文化を育てるように施設をつくることで、地域に貢献するまちづくりを提案。

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Sr Clinical Research Specialist

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
PMS(市販後調査) / 治療医療機器メーカー
年収
730万円~1,000万円
勤務地
東京都港区

国内外の不整脈医の先生方や関連部門と連携を取りながら、製造販売後調査(PMS)、製造販売後臨床研究(PMR)、企業スポンサー型の医師主導臨床研究(ISR)等のプロジェクトの中心的な役割(Clinical Research Manager: CSM)として関連規制や社内SOPに基づきチーム管理・運営を担います。 また関連業務の中で、サプライヤー、PMDA等の政府関係者、医師等の医療関係者などの外部関係者や品質保証や薬事部などの国内外の関連部門と協働して臨床研究結果に関するPublication戦略(学会発表や論文公表等)、さらにそれらを用いた薬事戦略を担います。加えて、社内外の関係者に関連ガイダンス、コーチング、トレーニング等の提供を担います。 ※入社直後は既存メンバーのサポート業務からご対応をいただきます。

中枢神経/免疫領域等を専門とする外資系医薬品メーカー
中枢神経/免疫領域等を専門とする外資系医薬品メーカー

Medical Science Liaison Dermatology & Rheumatology

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
~1,300万円
勤務地
東京都

同社にて、Medical Science Liaison(Dermatology & Rheumatology)としてご従事いただきます。

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社

Senior Manager, GPV Operations

NEW
職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
1,123万円~1,295万円
勤務地
東京都

■同社にてSenior Manager, GPV Operationsとして従事いただきます。

外資系希少疾患に特化した製薬メーカー
外資系希少疾患に特化した製薬メーカー

Senior Manager, MSL-Hematology & Nephrology

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
~1,100万円
勤務地
東京都 他

■血液・腎臓領域のMSL(シニアマネージャー)として従事いただきます。

100年の歴史をもつ、欧州の大手医薬品メーカー
100年の歴史をもつ、欧州の大手医薬品メーカー

品質管理(Testing Supervisor)

NEW
外資系企業
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
456万円~650万円
勤務地
滋賀県

■試験責任者として従事していただきます。

一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO

CRA(臨床開発モニター)

NEW
転勤なし
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
450万円~900万円
勤務地
東京都 他

■CRAとして従事していただきます。

独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー
独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー

品質保証部門(本社・工場)※勤務地希望考慮可

NEW
職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
570万円~800万円
勤務地
東京都 他

■下記、品質保証業務を担当していただきます。 本社:全社品質システムの構築・維持および製造販売業における品質保証業務。 工場:医薬品・医療機器および主原料である原薬の製造業における品質保証業務。

一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO

開発薬事

NEW
転勤なし
職種/業界
薬事 / CRO
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都 他

■開発薬事として従事していただきます。

一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO

MW(メディカルライティング)

NEW
転勤なし
職種/業界
メディカルライティング / CRO
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、治験実施計画書、総括報告書、CTD等、医薬品開発・承認申請に必要な専門文書の作成・レビューをご担当いただきます。

大手CROグループ系列、医療機器開発支援事業等を行う企業
大手CROグループ系列、医療機器開発支援事業等を行う企業

PMS・PVメディカルライター※経験者

NEW
転勤なし
職種/業界
メディカルライティング / CRO
年収
465万円~880万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、製薬企業が作成するPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

大手CROグループ系列、医療機器開発支援事業等を行う企業
大手CROグループ系列、医療機器開発支援事業等を行う企業

PMS・PVメディカルライター(メディカル関連資料作成)

NEW
転勤なし
職種/業界
メディカルライティング / CRO
年収
465万円~880万円
勤務地
東京都 他

■製薬企業が作成するメディカル関連資料や文書の作成支援業務をご担当いただきます。

日系大手製薬会社の生産機能を担う100%子会社
日系大手製薬会社の生産機能を担う100%子会社

施設管理

NEW
外資系企業
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,300万円
勤務地
東京都

下記業務をご担当いただきます。 ・GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス ・施工計画・設備投資計画の立案/実行 ・施設管理に関連する法令対応実施 【キャリアプラン】 入社後は、施設管理に従事いただきながら自身のキャリアで培った経験や技術を発揮いただきます。 適性・サイト状況等考慮しながら各業務のリーダー、マネージメントなど多様な役割を担って頂きます。 大型設備投資計画を担う、エンジニアリング部門との定期的な人財ローテーションもあり、幅広い業務にチャレンジいただける環境があります。

一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO

CMC薬事

NEW
転勤なし
職種/業界
CMC / CRO
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都 他

■CMC薬事として従事していただきます。

売上高国内トップクラスの日系製薬会社
売上高国内トップクラスの日系製薬会社

分析開発研究(医薬品)

NEW
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
静岡県

■Facility Engineerとして業務に従事いただきます。

被験者募集スタッフ

NEW
職種/業界
その他医療関連職 / ヘルステック
年収
400万円~600万円
勤務地
東京都品川区

製薬企業から受注した臨床試験(治験)のプロジェクトにおいて、被験者募集の立案から運用までの一連のディレクションおよびプロジェクト運用業務を担当します。 条件に合った被験者を集め、計画通りに治験が進むようにサポートする事がミッションです。 【具体的には】 ■被験者募集業務 ・クライアントの要望を聴取して広告戦略の決定 ・被験者募集手順に関する資料の作成 ・自社プラットフォーム・管理システムの設定 ・募集計画の立案および実施 ・ベンダーマネジメント(対応窓口、選定・管理・監督・指導・教育) ・治験参加希望者のお問い合わせ対応 ■被験者募集業務における協力医療機関の開拓 ・契約医療機関の管理 ・メールまたは電話でのアポイント取得 ※紹介いただいた医療機関との面談の日程調整 ・医療機関への訪問またはオンラインでの面談 ・契約締結後の定期面談、進捗確認

品質管理マネージャー候補

NEW
転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / バイオベンチャー
年収
500万円~650万円
勤務地
神奈川県藤沢市

■品質管理のあり方や業務プロセスを自ら考え、体制づくりからご担当いただきます。また、培養上清液、特定細胞加工物等の品質を支える中核人材として、品質試験業務の管理・監督に加え、品質管理体制の構築・改善、メンバーのマネジメントをご担当いただきます。 【業務内容】 ・品質管理部門のマネジメント、業務全体の統括 ・培養上清液、特定細胞加工物等の品質試験および試験結果の管理 ・試験機器、環境モニタリング等の品質管理業務 ・SOP等の品質文書の作成・改訂・管理 ・逸脱・変更管理・CAPA等の品質システム運用 ・品質課題の分析、品質改善および業務プロセスの構築・改善 ・製造、研究開発等の関連部門との連携・調整 ・メンバーの育成・マネジメント ・必要に応じた外部機関・当局等への対応

癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー

GQP品質保証部(Q&SC)

NEW
外資系企業
職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
700万円~1,200万円
勤務地
大阪府

■製造販売業者の品質部門の一員として、各規制等に基づき、製造所管理に関する業務を遂行する。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

原薬プロセス開発研究者

NEW
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
~1,000万円
勤務地
神奈川県

下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品原薬のプロセス開発研究(低分子、ADC、オリゴ核酸、ペプチドなど科学合成技術を必要するモダリティ) ・国内外の製造委託先への技術移転及び製造委託管理 ・治験申請及び承認申請資料の作成並びに照会事項対応

がんゲノム遺伝子パネル検査(医療機器)の品質保証担当

NEW
転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / その他
年収
580万円~750万円
勤務地
東京都日野市 他

■同社の中核となる遺伝子パネル検査における品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■医療機器及び遺伝子検査サービスの品質保証 ・新商品(サービス)の品質確認 ・医療機器の上市後品質管理および遺伝子検査ラボの品質マネジメントの監視・監督 ・QMS省令に適合した品質保証業務 ・苦情処理プロセスの管理・推進

複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社

製剤技術スタッフ

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
~852万円
勤務地
滋賀県

■製剤技術スタッフして従事していただきます。

希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー

Clinical Operations and Study Leader

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
~1,600万円
勤務地
東京都

クリニカルオペレーションズ&スタディリーダーとして従事していただきます。

薬事担当<医療製品>

NEW
職種/業界
薬事 / 総合電機
年収
650万円~900万円
勤務地
東京都日野市

ヘルスケア事業における医療法規対応の専門チームに所属し、以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・国内薬機法規・規格の監視・把握、医療機器製品の認可取得対応 ・関連部門(企画・開発・生産・販売・サービス)と連携し、事業戦略に沿った認可取得戦略の立案 ・新製品開発や既存製品の仕様変更時の許認可申請要否判定 【ポジションの魅力】 ・変化を楽しむ仕事:法規制や規格は常に進化しています。最新情報をキャッチし、事業に活かすスピード感が醍醐味です。 ・スキルアップの場:AIやセキュリティ関連の法規制など、最先端のテーマに触れながら専門性を磨けます。 ・グローバルな視野:国内外の法規メンバーとの協働を通じて、世界基準の知識とネットワークを獲得できます。 ・チームで成長:開発・品質・事業戦略など多様なメンバーと協働し、ナレッジを共有しながら成長できる環境です。

グローバル薬事担当<医療製品>

NEW
職種/業界
薬事 / 総合電機
年収
700万円~900万円
勤務地
東京都日野市

ヘルスケア事業における医療法規対応の専門チームに所属し、主に以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・海外薬事法規・規格の監視・把握、医療機器製品の認可取得対応 ・関連部門(企画・開発・生産・販売・サービス)と連携し、事業戦略に沿った認可取得戦略の立案 ・新製品開発や既存製品の仕様変更時の許認可申請要否判定 など 【ポジションの魅力】 ・変化を楽しむ仕事:法規制や規格は常に進化しています。最新情報をキャッチし、事業に活かすスピード感が醍醐味です。 ・スキルアップの場:AIやセキュリティ関連の法規制など、最先端のテーマに触れながら専門性を磨けます。 ・グローバルな視野:国内外の法規メンバーとの協働を通じて、世界基準の知識とネットワークを獲得できます。 ・チームで成長:開発・品質・事業戦略など多様なメンバーと協働し、ナレッジを共有しながら成長できる環境です。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Business Technology Architect

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / 新薬メーカー
年収
~1,600万円
勤務地
全国

■同社にて、Business Technology Architectとして従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

バイオプロセス後期開発(培養、精製、又は工程分析)

NEW
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
~1,000万円
勤務地
群馬県

■同社にて、バイオプロセス後期開発(培養、精製、又は工程分析)をご担当いただきます。

データベース研究担当者 ※企業就業経験不問

NEW
転勤なし
職種/業界
メディカルライティング / CRO
年収
500万円~1,000万円
勤務地
東京都港区 他

レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究に特化して研究デザイン~論文作成をリードして頂く方を募集します。 主には研究デザイン、研究計画、研究計画書作成といったライティング業務のほか、解析計画書、解析定義書等解析業務にも入り込んで頂きます。 クライアントは主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門。ナレッジが少ない研究ということもあり、研究デザインからリードして進めて頂きます。 【具体的には】 ・データベースの特性を考慮したフィジビリティ評価 ・最適な研究デザインの提案 ・研究計画書策定支援 ・解析計画へのインプット ・KOL・研究会・製薬企業等との研究要件定義、スケジュール調整・進捗管理 ・統計解析担当者、プログラマーとの解析定義書レベルでの連携 ・学術論文の作成・投稿支援 ・メディカルアフェアーズ部門へのエビデンス創出戦略に関する提案 ・新しいチームの体制構築 ご経験、ご意向次第で以下のようなマネジメント業務についても関わって頂きます。 ・データベース研究全般に係る売上・リソース管理

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

非臨床Modeling and Simulation担当者

NEW
職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

■非臨床Modeling and Simulation担当者として業務を行っていただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

ADME研究担当者/シニアADMEサイエンティスト

NEW
職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

・担当研究テーマにおける薬物動態上の課題抽出、研究目標と計画の立案 ・研究計画の主体的な実行、データの統合的解析 ・新規評価技術の開発および導入への参画 ・研究環境の整備やナレッジ共有を通じた研究基盤強化への貢献

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

バイオモダリティ研究(有用酵素・機能性タンパク質の探索・活用)

NEW
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

■バイオモダリティ研究(有用酵素・機能性タンパク質の探索・活用)をご担当いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

ADME研究チームリーダー/プリンシパルADMEサイエンティスト

NEW
職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

・自身およびチームが担当する研究の戦略および研究計画の策定 ・組織横断的なチーム研究のリード ・候補品創出や開発判断への提案 ・技術開発、申請対応および研究環境整備の主導 ・研究員の指導・育成・監督 ・所内外連携の構築

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

構造生物学研究

NEW
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・創薬標的分子と薬剤候補物質の複合体構造解析を通じて、各種モダリティの創薬研究における分子設計を支援し、薬理研究者・モダリティ研究者とともに創薬プロジェクトを推進する ・SBDD関連技術の導入・高度化および各種モダリティへの適用範囲の拡大を推進する

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

オートメーションサイエンティスト

NEW
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

・医薬候補品評価系に関する創薬研究業務の自動化システムの構築・最適化・運用 ・マニュアル実験の自動化システムへの移行最適化 ・自動化関連技術の調査および導入の検討

外用剤に強みを持つOTC医薬品メーカー
外用剤に強みを持つOTC医薬品メーカー

製造

転勤なし
職種/業界
製造 / OTC
年収
400万円~600万円
勤務地
富山県

■同社にて、医薬品(外用剤)の製造業務をご担当いただきます。

欧州系CNS領域に強みを持つ新薬メーカー
欧州系CNS領域に強みを持つ新薬メーカー

MSL, Movement Disorders

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都

■MSLとして業務に従事いただきます。

スペシャリティファーマ
スペシャリティファーマ

メディカルアフェアーズ(MA)職

職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
496万円~811万円
勤務地
大阪府

■同社にて、メディカルアフェアーズ(MA)職として従事いただきます。

スペシャリティファーマ
スペシャリティファーマ

メディカルライター

職種/業界
メディカルライティング / 新薬メーカー
年収
568万円~811万円
勤務地
大阪府

■下記業務をご担当いただきます。 ・臨床試験の企画・立案(プロトコール作成、治験相談、治験届を含む) ・治験総括報告書・治験薬概要書の作成 ・臨床試験の申請概要作成及び申請業務支援 ・新規案件品目の評価 など

特定領域に強みを持つ日系製薬メーカー
特定領域に強みを持つ日系製薬メーカー

メディカル・サイエンス・リエゾン(MSL)※未経験可

急募
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / ジェネリックメーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
東京都

■業務概要 同社においてMSL業務を主に担っていただきます。

グローバル薬事担当<医療製品>

職種/業界
薬事 / 総合電機
年収
700万円~900万円
勤務地
東京都日野市

ヘルスケア事業における医療法規対応の専門チームに所属し、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・海外薬事法規・規格の監視・把握、医療機器製品の認可取得対応 ・関連部門(企画・開発・生産・販売・サービス)と連携し、事業戦略に沿った認可取得戦略の立案 ・新製品開発や既存製品の仕様変更時の許認可申請要否判定 など 【ポジションの魅力】 ・変化を楽しむ仕事:法規制や規格は常に進化しています。最新情報をキャッチし、事業に活かすスピード感が醍醐味です。 ・スキルアップの場:AIやセキュリティ関連の法規制など、最先端のテーマに触れながら専門性を磨くことができます。 ・グローバルな視野:国内外の法規メンバーとの協働を通じて、世界基準の知識とネットワークを獲得できます。 ・チームで成長:開発・品質・事業戦略など多様なメンバーと協働し、ナレッジを共有しながら成長できる環境です。

ICONクリニカルリサーチ合同会社

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Senior Biostatistician II(生物統計家)

外資系企業
職種/業界
統計解析・SASプログラマー / CRO
年収
500万円~850万円
勤務地
東京都港区 他

■バイオスタティスティクスにおける専門知識と経験を活かし、高品質な成果物の提供や同僚のメンター(指導・育成)を担っていただきます。 【具体的は】 ・臨床試験における統計解析の設計および実施(統計解析計画書(SAP)の開発、結果の解釈を含む) ・部門横断チーム(クロスファンクショナルチーム)と連携した、試験目的・データ要件・統計手法の定義 ・治験実施計画書(プロトコル)開発およびデータ解析戦略に対する専門的な統計助言・サポートの提供 ・統計解析および報告における規制標準(レギュラトリー基準)および業界のベストプラクティスの準拠達成 ・ジュニアレベルの統計家の育成・支援、ならびに統計チーム内における協調的かつ革新的な環境の構築

薬事担当<医療機器>

職種/業界
薬事 / 総合電機
年収
650万円~850万円
勤務地
東京都日野市

ヘルスケア事業における医療法規対応の専門チームに所属し、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・国内薬機法規・規格の監視・把握、医療機器製品の認可取得対応 ・関連部門(企画・開発・生産・販売・サービス)と連携し、事業戦略に沿った認可取得戦略の立案 ・新製品開発や既存製品の仕様変更時の許認可申請要否判定 【ポジションの魅力】 ・変化を楽しむ仕事:法規制や規格は常に進化しています。最新情報をキャッチし、事業に活かすスピード感が醍醐味です。 ・スキルアップの場:AIやセキュリティ関連の法規制など、最先端のテーマに触れながら専門性を磨くことができます。 ・グローバルな視野:国内外の法規メンバーとの協働を通じて、世界基準の知識とネットワークを獲得できます。 ・チームで成長:開発・品質・事業戦略など多様なメンバーと協働し、ナレッジを共有しながら成長できる環境です。

低分子原薬及びLinker-Payloadの分析法開発・品質管理戦略立案業務

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
800万円~1,150万円
勤務地
埼玉県児玉郡神川町

■低分子原薬およびADCプロジェクトにおけるLinker-Payloadを対象に、分析法開発、規格及び試験方法の設定、安定性評価、承認申請、国内外の委託先への技術移転をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・低分子原薬及びLinker-Payloadの分析法開発、分析法バリデーション ・規格及び試験方法の設定、品質管理戦略の立案・推進 ・治験~承認申請用安定性試験の計画立案及び実施 ・CMO/CROへの分析法技術移管及び委託先管理 ・国内外の承認申請に関するCMC業務(CTD、IND、IMPD等の文書作成、当局照会対応および変更管理など) ・若手・中堅社員の技術指導及び人材育成 ※業務内容の比率イメージ 6:4(プロダクトの管理業務:データを取得して考察を行う)

特定領域での新薬開発に強みを持つ日系の製薬メーカー
特定領域での新薬開発に強みを持つ日系の製薬メーカー

薬事

転勤なし
職種/業界
薬事 / 新薬メーカー
年収
600万円~800万円
勤務地
東京都

■薬事業務に関する作業を担当いただきます。

問い合わせ対応・FAQ作成・データ分析・委託先管理担当

職種/業界
メディカル関連職 / ジェネリックメーカー
年収
500万円~750万円
勤務地
大阪府大阪市淀川区

■同社にて、問い合わせ対応・FAQ作成・データ分析・委託先管理担当として従事いただきます。 【具体的には】 ■問い合わせ対応 医療従事者(医師、薬剤師等)および患者・一般生活者からの同社製品に関する問い合わせへの対応 ■FAQ作成・管理 想定問答集(FAQ)の作成および更新 ■問い合わせデータ集計および分析 問い合わせデータから顕在・潜在的なニーズや課題(製品への不満・要望等)の分析・抽出 ■外部委託先管理 外部委託先の応対品質管理、KPI管理、手順書整備および定例会議の運営 など

医薬品原薬輸入の専門商社
医薬品原薬輸入の専門商社

医薬品製造管理者

職種/業界
QA(品質保証) / 原薬
年収
566万円~618万円
勤務地
神奈川県

医薬品製造管理者として従事していただきます。

東証プライム上場、長い歴史を持つ日系総合化学メーカー
東証プライム上場、長い歴史を持つ日系総合化学メーカー

薬事管理

職種/業界
QA(品質保証) / 有機化学
年収
800万円~1,300万円
勤務地
大阪府

■薬事管理担当者として従事していただきます。

東証プライム上場、長い歴史を持つ日系総合化学メーカー
東証プライム上場、長い歴史を持つ日系総合化学メーカー

品質保証(係長~課長クラス)

職種/業界
QA(品質保証) / 有機化学
年収
800万円~1,300万円
勤務地
大分県

■品質保証業務に従事していただきます。

ワンストップで創薬支援を行うバイオベンチャー
ワンストップで創薬支援を行うバイオベンチャー

DMPK DDA&TR リーダー候補~リーダー

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / バイオベンチャー
年収
800万円~1,220万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、創薬研究におけるBioanalysis分野の専門性を活かし、国内外顧客の創薬プロジェクト推進および分析基盤の構築・発展を担っていただきます。

ワンストップで創薬支援を行うバイオベンチャー
ワンストップで創薬支援を行うバイオベンチャー

【Discovery Technologies Business Unit】化合物マネジメント

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~1,220万円
勤務地
神奈川県

■化合物マネジメント業務に従事していただきます。

ワンストップで創薬支援を行うバイオベンチャー
ワンストップで創薬支援を行うバイオベンチャー

HT-ADMET部門(物性・ADME・in vitro tox)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
800万円~1,220万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、創薬研究におけるBioanalysis分野の専門性を活かし、国内外顧客の創薬プロジェクト推進および分析基盤の構築・発展を担っていただきます。

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