アンドプロ
キャリアを相談する無料
求人検索
年収から探す

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他）の求人・転職・中途採用情報

公開求人72件中　1〜50件表示
Heartseed株式会社
Heartseed株式会社

企業情報を見る

臨床開発・開発薬事（プロジェクトリーダー候補）

NEW
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / バイオベンチャー
年収
550万円～780万円
勤務地
東京都港区

■同社にて、臨床開発・開発薬事（プロジェクトリーダー候補）として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 入社当初は、進行中プロジェクトのプロジェクトリーダーの下で、国内開発および海外開発のサポート業務をご担当いただきます。 習熟度に応じて担当範囲を広げ、将来的に新規開発プロジェクトもしくはオペレーションのリーダーをご担当いただく予定です。 ・臨床開発業務(試験計画の立案、試験実施のマネジメント、CROとの協働) ・開発薬事業務(申請戦略の検討、照会事項対応、各種申請資料の作成) ・PMDAとの対応・折衝(相談資料の準備、面談対応) ・プロジェクトのリード・進捗管理 ・社内外関係者との調整 ・開発企画(開発戦略の立案支援、ロードマップ検討) ・上記に付随するメディカルライティング業務(プロトコル、CSR、申請資料等) ※担当領域とエフォート配分は、経験・志向およびプロジェクトの状況に応じて柔軟に決定

求人詳細を見る
求人詳細を見る
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Clinical Scientist, Senior CS or JCDL

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
～1,700万円
勤務地
東京都

■同社にて、Clinical Scientist, Senior CS or JCDLとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
新たな細胞治療法の開発を目指す再生医療ベンチャー
新たな細胞治療法の開発を目指す再生医療ベンチャー

クリニカルトライアルマネージャー

NEW
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / バイオベンチャー
年収
800万円～1,200万円
勤務地
東京都

■同社にて、クリニカルトライアルマネージャーとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
スペシャリティー領域でシェアトップクラスの日系医薬品メーカー
スペシャリティー領域でシェアトップクラスの日系医薬品メーカー

Associate Manager, Clinical Operations

NEW
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
—
勤務地
大阪府

■同社にて、Associate Manager, Clinical Operationsとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー
スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

R&D Associate Project Manager

職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
—
勤務地
大阪府

■同社にて、R&D Associate Project Managerとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
【東証プライム上場】日系製薬メーカー
【東証プライム上場】日系製薬メーカー

臨床薬理企画担当者

職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
～1,100万円
勤務地
東京都　他

■同社にて、臨床薬理企画担当として従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
100％グローバル試験の外資CROです。
100％グローバル試験の外資CROです。

Clinical Trial Manager II-FSO

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
～1,000万円
勤務地
東京都　他

■上位マネージャーの指導のもと（小規模・低難易度試験は自律対応）、臨床試験の臨床実行および運用管理を主導します。プロジェクトマネージャーや機能リーダーと連携し、予算および契約内で品質、コンプライアンス、各国のコミットメント遵守を徹底します。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー

Project Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
～1,500万円
勤務地
大阪府　他

■同社にて、Project Managerとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Site Engagement Lead

外資系企業
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
～1,600万円
勤務地
東京都

■Site Engagement Leadとして従事していただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

R&D Oncology Clinical Science, Sr. Scientist

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
—
勤務地
東京都

■同社にて、Oncology Clinical Science, Sr. Scientistとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Clinical Operations Asset Lead（Oncology）

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
～1,600万円
勤務地
東京都

■同社にて、Clinical Operations Asset Leadとしてご従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
アストラゼネカ株式会社
アストラゼネカ株式会社

企業情報を見る

Study Manager（BioPharma）

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
600万円～1,200万円
勤務地
東京都港区　他

■Study Managerとして以下ミッションに従事します。 日本の研究開発において、定められた臨床試験や臨床プロジェクトのワークパッケージや活動を時間、コスト、適切な品質で実施するために、クリニカルデリバリーチームを指導・管理します。 ＜具体的には＞ ・定義された臨床試験または割り当てられた臨床プロジェクト活動を、文書作成を含め、期限内、予算内、適切な品質で運営するために、多機能な臨床専門家チームを管理する。 ・プロジェクトチームが実施する試験開始活動（例：試験の実現可能性、試験仕様）にインプットを提供する。 ・ベンダー／パートナー契約、臨床試験プロトコルの作成、支払いの承認と管理を含む予算編成など、日本試験チームが実施する試験開始活動の責任を負う。 ・アライアンスパートナー、CRO、ベンダー、学術研究機関などの外部パートナーを通じて実施される試験の計画通りの実施を監督し、進捗状況を監視し、リスク／軽減策を管理し、運営上の問題を特定して解決する。 ・合意されたタイムライン、合意された予算、および会社標準の品質で、サイト管理およびモニタリングに関連するすべての活動を確実に実施する責任を負う。 ・範囲、予算、タイムライン、リスク管理を含む臨床試験を管理し、ステータスを伝達し（例：レポートの作成を通じて）、必要に応じて関連機能と協議する。 ・品質保証と連携して、システム監査／サイト監査に関連する活動を主導する。 ・試験管理に関連する問題を適切な担当者にエスカレーションし、解決に貢献する。 ・合意されたシステム（Veeva Clinical Vault、PLANIT、ACCORDなど）で、最新かつ適切な品質のプロジェクトおよび試験計画（タイミングと総費用を含む）を確保する。 ・CSPやMICFなどの試験文書の日本語への翻訳を確実に実施する。等

求人詳細を見る
求人詳細を見る
循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社
循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社

Clinical Program Lead（Obesity）

外資系企業
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
～1,600万円
勤務地
東京都

■同社にて、Clinical Program Lead（Obesity）として従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
外資製薬メーカー
外資製薬メーカー

Clinical PK & Pharmacometrics Sr. Scientist

外資系企業
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
700万円～1,400万円
勤務地
東京都

・医薬品開発戦略に対して、臨床薬理/ファーマコメトリクスを活用した提案を行い、早期承認に貢献する ・他チームや臨床現場に対して、治験薬の臨床薬理学的情報を的確に提供するとともに、問題解決を行う ・プロトコールの試験デザイン・被験者数・解析方法並びに試料のサンプリングポイントなどを検討し、適切な提案を行う ・薬物動態（PK）解析を実施し、治験総括報告書の該当するセクションを作成する ・PK結果の速報を作成し配信する。 ・臨床現場に提供すべき治験薬の臨床薬理/薬物動態学的情報を精査し、非臨床ADMEを含む申請資料の臨床薬理関連部分に過不足無く盛り込む ・臨床現場に提供すべき治験薬の臨床薬理/薬物動態学的情報や用法・用量に関連する臨床薬理領域の電子データを特定し、戦略に応じて、適切に提出する ・PMDA相談の資料作成・当日の議論に臨床薬理担当者として加わり、承認に貢献する ・本社の担当者と継続的に連絡を取りながらこれらの業務を進める。 ・必要に応じてモデリング＆シミュレーション（M&S）を実施する ・グループ内のM&Sスキル向上への提言及び下位部員に対するメンターとして教育・指導的役割を担う

求人詳細を見る
求人詳細を見る
統合によりフルファンクションを備える外資系大手CRO
統合によりフルファンクションを備える外資系大手CRO

COA/eCOA PM/Associate Project Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
500万円～630万円
勤務地
東京都　他

■同社にて、COA/eCOA 領域の Project Manager（PM）および Associate Project Manager（APM）として従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
JCRファーマ株式会社
JCRファーマ株式会社

企業情報を見る

Clinical Scientist

急募
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
650万円～950万円
勤務地
兵庫県芦屋市

■臨床開発計画の立案 ■規制当局対応（FDA、EMA等の海外当局含む） ■治験プロトコールの立案/作成/メンテナンス ■承認申請資料の作成 ■他部門（非臨床部門、薬事部門、クリニカルオペレーション部門、DM/統計解析、PV等）との連携　など

求人詳細を見る
求人詳細を見る
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

CDx Lead

職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
1,100万円～1,500万円
勤務地
東京都

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品とCDxの同時承認を見据えた日本CDx申請戦略の立案・推進 ・開発早期段階からCDxの観点でクロスファンクショナルチームに参画し、CDx開発計画の策定・推進 ・薬事部門・診断パートナー企業と協働し、規制当局対応に貢献

求人詳細を見る
求人詳細を見る
医療現場のサポート・業務効率化を図るサービスを提供している臨床試験支援企業
医療現場のサポート・業務効率化を図るサービスを提供している臨床試験支援企業

SMA（治験事務局）

転勤なし
職種/業界
CRC（治験コーディネーター）・SMA / SMO
年収
500万円～600万円
勤務地
東京都

事務局支援担当として業務をご担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO・CSO
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO・CSO

Assoc Lab Project Svcs Mgr

外資系企業
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
500万円～700万円
勤務地
東京都

■臨床試験における検査（ラボ）業務のプロジェクト全体をマネジメントしていただきます。担当プロジェクトについて、受託から完了まで一貫してクライアントの窓口となり、コミュニケーションをリードしていただきます。また、社内の業務ルールやこれまでの成功事例に沿って、プロジェクトがスムーズかつ適切に進むよう管理します。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Clinical Scientist (Oncology）

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
900万円～1,600万円
勤務地
東京都

■Clinical Scientist（Oncology）として、臨床開発計画（CDP）の策定、試験デザイン、ガバナンス、試験結果の解釈、および日本におけるコモン・テクニカル・ドキュメント（CTD：臨床モジュール）の承認申請戦略と主要メッセージ作成をご担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
第一三共株式会社
第一三共株式会社

企業情報を見る

Clinical Science

職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
800万円～1,600万円
勤務地
東京都品川区

クリニカルサイエンス・アセットリードまたはクリニカルサイエンスリードの監督のもと、開発計画、プロトコルプロファイル、プロトコル、インフォームド・コンセント・フォーム、および申請書類のセクションを起草します。臨床試験の監督を行い、規制文書の臨床セクションを作成します。プロジェクトチームにおいてクリニカルサイエンスの代表を務め、他部門やARO/CROとチームメンバーとして協働します。クリニカルオペレーションおよび他部門に対して科学的な方向性を提供します。本ポジションは、担当試験の成功裏な実施に向けて、CSL/PS/MM/GCLに対する重要な試験レベルのサポートを、最小限の監督のもとで提供することが求められます。 ■試験戦略：クリニカルサイエンス・アセットリードまたはクリニカルサイエンスリードの監督のもと、開発計画を起草する。 ■試験計画および実施：試験の主要マイルストーン、臨床試験計画、およびコンティンジェンシープランニングに関してインプットを提供する。 ■試験アウトプット：臨床データを定期的にレビューし、データレビューの所見を試験チームと共有する。 ■外部協働：プロトコル開発に向け、社内専門家および外部KOL、アドバイザリーボードとの連携・相談

求人詳細を見る
求人詳細を見る
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Japan Development Lead(General Medicine)

外資系企業
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
～1,800万円
勤務地
全国

■同社にて、Japan Development Lead, Development TA として従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
東証プライム上場の大手医薬品メーカー
東証プライム上場の大手医薬品メーカー

開発推進・プロジェクトマネジメント業務

職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / ジェネリックメーカー
年収
490万円～750万円
勤務地
大阪府

医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

Oncology Clinical Development Associate

外資系企業
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
—
勤務地
東京都

■同社にて、Oncology Clinical Development Associate Director (MD)として従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

開発企画担当者　※未経験可能

職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
650万円～900万円
勤務地
東京都

同社にて、開発企画業務を担当していただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社
東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社

臨床開発における開発プログラムマネジメント職

職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
750万円～1,100万円
勤務地
東京都

■臨床段階にある開発プログラムのプログラム・プロジェクトマネジメント業務に従事いただきます。疾患領域は、オンコロジー、CNS、再生細胞医療等の可能性があります。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
100％グローバル試験の外資CROです。
100％グローバル試験の外資CROです。

Senior Project Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
1,300万円～1,500万円
勤務地
東京都　他

■シニア・プロジェクトマネージャーとして従事していただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
アポプラスステーション株式会社
アポプラスステーション株式会社

企業情報を見る

PL（プロジェクトリーダー）

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
700万円～1,000万円
勤務地
東京都中央区

■同社が受託する臨床試験について、他CRAと協力して試験を推進します（進捗管理、当局対応等）。 ■開発試験スタート後はPLとして就業します。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
大手調剤グループのCRO
大手調剤グループのCRO

PL（プロジェクトリーダー）※食品

職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
700万円～1,000万円
勤務地
東京都

■同社が受託する食品臨床試験について、他CRAと協力して試験を推進します（進捗管理、当局対応等）。 ■開発試験スタート後はPLとして就業します。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社A-SEEDS
株式会社A-SEEDS

企業情報を見る

臨床開発担当

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / バイオベンチャー
年収
500万円～1,300万円
勤務地
長野県松本市

■現在進行中の臨床試験プロジェクトを遂行して頂きます。 【具体的には】 ・治験実施計画書の策定および実施 ・治験実施に係る外注業務の選定、契約等のベンダー管理

求人詳細を見る
求人詳細を見る
グローバル治験の経験が豊富な外資系CRO
グローバル治験の経験が豊富な外資系CRO

プロジェクトマネジメント担当者

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都

臨床研究に関わるプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務に従事いただきます。 規制当局や企業との折衝など関連する幅広い業務にも携わっていただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社Dioseve
株式会社Dioseve

企業情報を見る

臨床開発責任者

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / バイオベンチャー
年収
1,000万円～1,600万円
勤務地
東京都江東区

■FDAへの承認に向けて、細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 ※入社後はFDAへの承認申請対応をメインでご担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
ブロックチェーン技術活用で医療領域を変革するベンチャー企業
ブロックチェーン技術活用で医療領域を変革するベンチャー企業

治療用アプリ臨床開発PM

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / バイオベンチャー
年収
600万円～1,200万円
勤務地
東京都

■臨床試験のプロジェクトマネジメントを実施していただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
東証プライム上場のバイオベンチャーグループで特定領域に強みを持つ製薬メーカー
東証プライム上場のバイオベンチャーグループで特定領域に強みを持つ製薬メーカー

プロジェクトマネージャー（がん領域／放射性医薬品・国内後期開発）

職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
750万円～1,000万円
勤務地
東京都

国内後期開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーとして、海外共同開発パートナーや社内関連部署と連携しながら、開発全体の推進を担っていただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO
統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO

Project Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
950万円～1,500万円
勤務地
大阪府　他

■同社のProject Managerとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニング

企業情報を見る

プロジェクトリーダー（臨床開発）

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
500万円～1,100万円
勤務地
東京都中央区

治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。治験のプロジェクトリーダー、あるいはサブリーダーとして、治験を推進するお仕事です。国際共同治験への参加も可能です。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/経営職

職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
1,125万円～1,297万円
勤務地
東京都

■同社にて、開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダーとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）/経営職

職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
1,123万円～1,295万円
勤務地
東京都

■同社にて、開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダーとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社インテリム
株式会社インテリム

企業情報を見る

臨床開発プロジェクトリーダー

職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
500万円～900万円
勤務地
東京都台東区　他

■プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 【具体的には】 ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築

求人詳細を見る
求人詳細を見る
小野薬品工業株式会社
小野薬品工業株式会社

企業情報を見る

Pharmacometrics解析担当

職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
600万円～1,100万円
勤務地
大阪府大阪市中央区

■Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・母集団薬物動態及び薬力学解析 ・Model Based Meta Analysis ・Exposure-Response解析（線形混合効果モデル含む） その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
旭化成セラピューティクス株式会社
旭化成セラピューティクス株式会社

企業情報を見る

PL候補/臨床開発プロジェクト（臨床開発・試験計画）の推進

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
1,000万円～1,300万円
勤務地
東京都千代田区

医薬品における臨床開発プロジェクトのリーダー候補として、臨床開発計画および各試験計画策定業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■プロジェクト全体の開発戦略および開発計画の策定 ■プロジェクトの業務量の見積もり、実行計画の作成（期間、費用を含む） ■担当するプロジェクトの予算、実算の管理・支援 ■実行に必要な組織体制の構築（社内チーム、KOL、各種Vendors：CRO含む） ■業務推進のため、社内、社外組織との業務調整 ■全体臨床開発計画に沿った臨床試験の計画立案および実施 ・当局相談の実施および対応 ・治験実施計画書、IBなど治験実施に必要な各種資料作成の主導・監督 ・GCPや関連規制、SOP、治験実施計画書等に従った業務の遂行 ・KOLマネジメント、DMC対応、DSUR対応 ・試験全体進捗を実施部門と共に管理し、推進のための方針策定 ・CSR作成、CTD作成・当局対応など申請関連業務の推進

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社アイロム
株式会社アイロム

企業情報を見る

SMA（治験事務局）※GCP経験者はSMA未経験で応募可

転勤なし
職種/業界
CRC（治験コーディネーター）・SMA / SMO
年収
300万円～450万円
勤務地
東京都　他

SMAとして主にGCP書類の管理に関する内勤業務に従事していただきます。 治験（臨床試験）を行う医療機関において、必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（IRB）の運営、製薬メーカーとの対応等を行う業務です。 【特徴】 他SMOでは施設開拓や治験案件打診など営業要素を含むことが多いSMAですが、同社のSMAでは営業要素は含まず、IRB（審査委員会）の手伝いや契約書関連の業務がメインミッションです。 これまでの経歴や活かしたい強みによってお任せする職務内容のウェイトを調整するため、経歴に沿ったポジション相談ができます。 円滑かつ質の高い臨床試験スタートまでの道筋をつくる重要なポジションです。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
長く働ける環境を整え、人材の定着率が高い国内独立系CRO
長く働ける環境を整え、人材の定着率が高い国内独立系CRO

臨床開発ラインマネジャー

職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
500万円～1,000万円
勤務地
大阪府

■Line Manager （以下LM）は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において重要な役割を担っていただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
外資系大手CRO
外資系大手CRO

Laboratory Proj Coordinator I

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
～1,000万円
勤務地
東京都

■Senior CTMとして従事していただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
多角的な事業をグローバルに展開する日系大手化学メーカー
多角的な事業をグローバルに展開する日系大手化学メーカー

医療機器開発 - プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発

職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 診断医療機器メーカー
年収
500万円～1,000万円
勤務地
東京都

■同社にて、臨床開発として従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO
統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO

Project Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
700万円～900万円
勤務地
全国

■同社にて、Project Managerとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
旭化成セラピューティクス株式会社
旭化成セラピューティクス株式会社

企業情報を見る

臨床開発職※マネージャー候補

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
800万円～1,100万円
勤務地
東京都千代田区

臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。 担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。 【具体的には】 １．実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） ２．部下育成を含むラインマネジメント ３．中期予算の策定、年度予算／実算の管理 ４．臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする ５．臨床開発オペレーション業務を統括する （1）治験薬概要書、治験実施計画書、ICFを作成する （2）モニタリング戦略の立案及び実行（CROオーバーサイトを含む） （3）ベンダー（中央検査会社、症例登録センター等）管理をする （4）当局による適合性調査の対応をする

求人詳細を見る
求人詳細を見る
アレクシオンファーマ合同会社
アレクシオンファーマ合同会社

企業情報を見る

Clinical Scientist, Associate Director

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
～1,500万円
勤務地
東京都港区

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医療環境に関する調査、キー・エキスパート（KEE）の特定と関係構築、アドバイザリーボード会議の計画・準備を通じて、治療領域（TA）戦略に貢献する。 ・プログラム会議に参加し、最新の進捗状況を把握するとともに、必要に応じて専門的な意見を提供し、チームの議論や意思決定を支援する。 ・グローバル臨床開発の専門家との連絡窓口を務める。 ・プログラム関連文書（例：プロトコール、治験薬概要書）をレビューし、専門的な意見を提供する。 ・当局との面談用文書（例：PMDAへのブリーフィング資料、希少疾病用医薬品指定申請書）をレビューし、専門的な意見を提供する。 ・申請文書（例：CTD、日本製品情報概要、RMP）の関連部分をレビューし、専門的な意見を提供する。 ・JPTL（日本製品チームリーダー）および他のJPTメンバーと協力し、PMDAからの照会事項のうち臨床部分に対する回答を作成する。 ・JPTLおよびメディカルアフェアーズと協力し、PADGチームの議論に貢献する。 ・publication戦略および publications の内容・質をレビューし、専門的な意見を提供する。 ・（日本単独の治験の場合）治験関連文書（例：プロトコールコンセプトシート）を作成する。

求人詳細を見る
求人詳細を見る

サービス紹介

コンサルタント紹介転職サポート申込お問い合わせプレスリリース

転職ガイド

転職活動を始める前に履歴書の作成ガイド面接の質問対策・マナー内定の返事・入社準備よくわかる退職の手続き職務経歴書の作成ガイド

業界/職種別特集

[IT・通信]

ITエンジニアITコンサルタント

[製造業]

メーカー (機械・電気)

半導体エンジニア組み込みエンジニア機械系エンジニア電気系エンジニア

メーカー (化学・素材)

研究・開発 (化学)生産技術・プロセス開発 (化学)品質管理・品質保証 (化学)

メーカー (消費財)

化粧品業界研究・開発 (化粧品)商品企画・商品開発 (化粧品)品質管理・品質保証 (化粧品)

[自動車販売・整備]

自動車整備士

[建設・プラント]

施工管理設計 (建築)設備管理 (ビル管理)プラントエンジニア設備保全 (プラント)

[メディカル]

MR臨床開発研究 (製薬)製造関連 (製薬)

[ファッション・アパレル]

販売・サービス

[管理部門]

経理財務広報法務総務税務内部統制・内部監査人事

[営業職種]

メーカー営業

[SCM]

物流・購買

[クリエイティブ系職種]

企画・マーケティング

勤務地から求人を探す

[北海道エリア]
北海道
[東北エリア]
青森県岩手県宮城県秋田県山形県福島県
[北関東エリア]
茨城県栃木県群馬県
[首都圏エリア]
埼玉県千葉県東京都神奈川県
[甲信越エリア]
新潟県山梨県長野県
[北陸エリア]
富山県石川県福井県
[東海エリア]
岐阜県静岡県愛知県三重県
[関西エリア]
滋賀県京都府大阪府兵庫県奈良県和歌山県
[中国エリア]
鳥取県島根県岡山県広島県山口県
[四国エリア]
徳島県香川県愛媛県高知県
[九州エリア]
福岡県佐賀県長崎県熊本県大分県宮崎県鹿児島県
[沖縄エリア]
沖縄県

年収から求人を探す

300万円以上400万円以上500万円以上600万円以上700万円以上800万円以上900万円以上1000万以上1100万以上1200万以上1300万以上1400万以上1500万以上

こだわり条件から求人を探す

完全在宅勤務・フルリモートワーク可在宅勤務・リモートワーク可転勤なしフレックス勤務完全週休2日制土日休み年間休日125日以上残業月20時間以内年間休日120日以上残業月30時間以内マイカー通勤OK退職金制度あり副業OKインセンティブあり上場企業外資系企業