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公開求人17件中 1〜17件表示
東証プライム上場、長い歴史を持つ日系総合化学メーカー
東証プライム上場、長い歴史を持つ日系総合化学メーカー

品質保証(係長~課長クラス)

職種/業界
QA(品質保証) / 有機化学
年収
800万円~1,300万円
勤務地
大分県

■品質保証業務に従事していただきます。

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東証プライム上場、長い歴史を持つ日系総合化学メーカー
東証プライム上場、長い歴史を持つ日系総合化学メーカー

薬事管理

職種/業界
QA(品質保証) / 有機化学
年収
800万円~1,300万円
勤務地
大阪府

■薬事管理担当者として従事していただきます。

東証プライム、世界トップクラスシェア製品を有する化学メーカー
東証プライム、世界トップクラスシェア製品を有する化学メーカー

薬事申請・ラベル設計

職種/業界
薬事 / 有機化学
年収
440万円~770万円
勤務地
東京都

同社が取り扱う製品に関するラベル・資材の設計業務や、各国での販売許認可取得に向けた薬事申請業務をご担当いただきます。 ※グループ会社へ出向いただきます。 【具体的には】 新商品および既存製品の薬事申請業務やラベル・資材設計業務の補助をご担当いただきます。海外代理人や資材業者、海外拠点を含む社内の関連部門と連携しながら、業務を進めていただきます。

東証プライム上場、長い歴史を持つ日系総合化学メーカー
東証プライム上場、長い歴史を持つ日系総合化学メーカー

品質管理/製造工程管理

職種/業界
QC(品質管理) / 有機化学
年収
600万円~1,000万円
勤務地
岐阜県

■同社にて、品質管理/製造工程管理として従事いただきます。

稲畑産業株式会社
稲畑産業株式会社

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化学物質管理<医薬品GMP>

職種/業界
QA(品質保証) / 有機化学
年収
800万円~1,100万円
勤務地
大阪府大阪市中央区

■薬事課にて以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・マネジメント業務 ・国内代理人としてマスターファイル登録、当局審査対応、維持管理業務 ・GMP適合性調査対応業務 ・輸入医薬品(原薬)の製造(表示・保管)・試験に関するGMP業務 ・外国製造業者の実地監査業務 ・その他、商社に必要な化学品に関する規制管理全般

海外薬事対応<医療機器>

職種/業界
薬事 / 石油
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都港区

海外薬事対応担当として、各国法規制対応、認可取得およびそれに伴う品質体制の確立と維持をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ダイセルインジェクターの薬事戦略の立案と実行(主として海外対応) ■薬事承認申請準備 ■各国関連法規制のモニタリング ■社内品質体制の確立と維持

富士フイルムワコーケミカル株式会社

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合成・スケールアップ<化成品・医薬品等>

職種/業界
CMC / 有機化学
年収
471万円~748万円
勤務地
埼玉県川越市

半導体関連(特にレジスト材料)の製造化にかかわる研究開発、合成ルートの設計、製造現場へのスケールアップの検討から試作をご担当いただきます。

富士フイルムワコーケミカル株式会社

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製造<化成品>

転勤なし
職種/業界
製造 / 有機化学
年収
390万円~638万円
勤務地
神奈川県平塚市

化成品製造スタッフとして、原料の投入から製品の仕上げまで一貫してご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料手配/準備 ・製造に必要な原料の手配や在庫管理。発注した原料が品質基準を満たしているかの確認、必要な数量を正確に準備。 ■原料投入/管理 ■製造装置操作 ・反応過程の監視や工程ごとの品質チェック ■品質管理 ・製造した製品が基準を満たしているか、サンプルを採取し品質検査を実施。品質に問題があった場合は、原因追求、必要な改善案を提案する等、製造プロセスの見直しも実施。 ■納品 【勤務補足】 (1)8:00~16:40  (2)15:30~翌0:10  (3)23:50~翌8:30 ※三交代制で、3 ⇒ 2 ⇒ 1 の順番でローテーションします。

富士フイルムワコーケミカル株式会社

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合成スケールアップ<化成品・医薬品等>

職種/業界
CMC / 有機化学
年収
471万円~748万円
勤務地
神奈川県平塚市

■医薬品、半導体原料、試薬・一般化成品にかかわる研究開発、合成ルートの設計、製造現場へのスケールアップの検討等の業務を担当します。 基礎研究にとどまらず、生産スケール全体に携わっていただくことが可能です。

品質保証<医薬品化粧品原料>

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 有機化学
年収
650万円~1,180万円
勤務地
大阪府貝塚市

同社注力事業の1つである酸化亜鉛事業の品質保証を担当いただきます。 【具体的には】 ・次期GMP品質保証責任者候補としてGMPの改善と運用促進、及びFDA査察対応を行っていただきます。 ※詳細は面接時にお伝えさせていただきます。 【事業特徴】 同社の酸化亜鉛事業は20年以上前からスタートしており、国内の大手メーカー様はもちろんですが、 海外の有名メーカー様ともお取引をしているため、安定した業績を見込めるのが特徴です。 今後は南米・中国・東南アジアへの事業拡大を視野に更なる発展を遂げていきます。 【働き方】 残業時間は多くても月30時間と働きやすい環境がございます。 出張や転居を伴う移動もほとんどないため、腰を据えて働きたい方におすすめです。

試験管理・品質管理(医療機器製品)

職種/業界
QC(品質管理) / 有機化学
年収
550万円~1,000万円
勤務地
宮崎県延岡市

■医療機器製品の試験管理業務/生産される製品の性能・安全性の評価試験を担っていただきます。 【具体的には】 ※取扱い商材:人工腎臓製品、アフェレシス製品 1)各種試験検査業務とその管理  各種試験検査データを分析し、製品の品質状態の確認、出荷可否の判定 ・人工腎臓製品、中空糸の性能試験結果の確認 ・人工腎臓製品の生産工程の環境(塵埃、生菌等)の確認 ・受け入れ部材の試験結果の確認等 2)製造支援 ・試験結果のデータ解析、傾向分析の確認、承認 ・製造課への結果連絡、その後の対応の協議 ・新規に生産する製品の評価方法の確立や導入 3)QMS(品質マネジメント)活動 ・各国の規制・関連ISO・社内基準の順守と変更対応 ・各種監査対応(監査を受けるための書類等の準備) 4)チームマネジメント・メンバーの育成

微生物育種及び培養技術研究員<生分解性バイオポリマー研究>

職種/業界
基礎研究 / 有機化学
年収
450万円~800万円
勤務地
兵庫県高砂市

■以下のような業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・微生物の代謝改変や代謝を制御する酵素の改良研究 ・進化工学やコンピューターケミストリーを利用した酵素の機能改変 ・開発した微生物の育種及び培養技術開発 ・ポリマーの生産速度やポリマーの物性確認や生産体制構築 <働き方> ・時間外労働:30~40時間程度/月 ・出張:あり ・夜勤:あり(1~2回/月程度) <やりがい> 世界的な環境課題に対するソリューションとして、生分解性ポリマーの社会実装に関わっていただくことは、大きなやりがいを感じていただけると考えています。 <キャリアパスプラン> 当面は、担当するテーマに取り組んでいただき研究員としてのスキルアップしていただきます。将来的には、ご本人の志向や適性を考慮しながらローテーション等を通じ、研究リーダーを担っていただけるようキャリアアップを支援します。

培養技術開発(微生物による生分解性樹脂生産)

職種/業界
基礎研究 / 有機化学
年収
450万円~800万円
勤務地
兵庫県高砂市

主に以下のような業務に取り組んで頂きます。 ・微生物培養プロセスの最適化やスケールアップの検討(培養条件、培地成分の最適化。培養設備の最適化など。) ・ラボ等でのサンプル製造業務 ・新規知見が得られた際の特許出願業務 また、当面の間は前述プロジェクトのメンバーの一員として、CO2を原料として生分解性バイオポリマーを生産するプロセスの技術開発の一環として、「セミコマーシャルプラント立上げ・生産実証」にも関わって頂く予定です。

技術マーケティング<銅ペースト>

職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / 石油
年収
1,000万円~1,310万円
勤務地
埼玉県上尾市

■焼結銅ペースト(半導体接合、実装材料)の営業・マーケティングをご担当いただきます。 【具体的には】 <ミッション> ・事業推進ユニットの事業計画に基づく各種マーケティング戦略の立案 ・営業活動、ロジスティクス全般のオペレーションの管理、統括 ・グローバルアカウント管理 <業務の一例> ・各種フレームワークを用いたマーケティング戦略立案と仮説検証 ・グローバル顧客とのパイプライン構築、維持/協業パートナーの探索 ・技術部門への顧客、市場状況のフィードバックによる製品開発推進 ※海外出張前提の業務です(月1回程度)。将来的には海外への駐在の可能性もあります。

品質保証

職種/業界
QA(品質保証) / 有機化学
年収
600万円~1,000万円
勤務地
岡山県倉敷市

■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工場内の品質保証業務(GMP運用・継続的改善) ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理(文書体系の維持・改善) ・逸脱/変更管理/CAPAの運用(調査・再発防止の推進) ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応(当局/顧客等) ・顧客からの各種調査依頼への対応 【仕事のやりがい】 品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実感できます。品質保証の最前線で関係部署と協働し、仕組み改善を通じて工場の品質レベル向上に直接貢献できる点にやりがいを感じます。 【キャリアイメージ】 入社後は、製造記録・出荷判定などの基礎業務から段階的に担当し、GMPに基づく品質保証の実務力を高めていただきます。 その後、逸脱/CAPAや変更管理、査察・監査対応など、より上流の品質システム領域へ担当範囲を拡大します。 将来的には、QAチームのリーダーとして工場全体の品質レベル向上を推進するほか、他工場QAや信頼性保証室(部門QA)と連携し、ADM部門全体に貢献する品質保証業務へとキャリアを広げることも可能です。

東証プライム上場、長い歴史を持つ日系総合化学メーカー
東証プライム上場、長い歴史を持つ日系総合化学メーカー

品質保証スタッフ

職種/業界
QA(品質保証) / 有機化学
年収
600万円~1,000万円
勤務地
岡山県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場内の品質保証業務(GMP運用・継続的改善) ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理(文書体系の維持・改善) ・逸脱/変更管理/CAPAの運用(調査・再発防止の推進) ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応(当局/顧客等) ・顧客からの各種調査依頼への対応

東証プライム上場、長い歴史を持つ日系総合化学メーカー
東証プライム上場、長い歴史を持つ日系総合化学メーカー

品質保証<医薬・農薬>

職種/業界
QA(品質保証) / 有機化学
年収
700万円~1,100万円
勤務地
青森県
資格
薬剤師

品質保証スタッフとして、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■雇い入れ直後 ・工場の品質保証システムを理解してもらうため、品質文書管理業務に従事 ・社内監査、顧客監査・当局査察に同行 ■一定期間経過後 ・品質文書類の手続き業務 ・社内監査、顧客監査・当局査察対応、ベンダー監査業務 ・関係部署(製造、物流、工務)への教育や折衝業務

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