仕事内容
■製造販売業者の品質部門の一員として、各規制等に基づき、製造所管理に関する業務を遂行する。
必要な経験・資格
必須要件
下記「■」すべてに該当する方 ■以下業務の実務経験（必ずしも全項目の経験を要しない） -変更管理 -GMP適合性調査 -外国製造業者認定及び製造業許可の維持管理 -品質保証契約の維持管理 -逸脱管理 -文書管理 -NPI（New Product introduction）プロジェクト ■薬機法、GQP、GMPの知識 ■英語力（読み書き、電話会議等で海外と業務が遂行できるレベル）
歓迎要件
■医薬品製造所での業務経験（QA, QC, 製造） ■ADC、核酸医薬、再生医療等製品等のモダリティに関連する実務経験及び知識 ■Low Code / No Code (MS Power Platform等)、生成AIによる業務改善経験又は基礎知識 ■薬剤師免許
給与
※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
給与形態
年俸制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、住宅手当、家族手当、資格手当、日当、時間外手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
9:00〜17:15
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間120日／（内訳）土・日曜日、国民の祝日、年末年始（12/30～1/4）、年次有給休暇（入社初日より付与）、産前産後休暇、育児休暇、慶弔休暇、赴任休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 社宅制度、退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、健康診断、福利厚生倶楽部、ほか
教育・研修
MRセリングスキルUP研修、MR製品研修、管理職研修（コーチング、ビジネスマネジメント、ピープルマネジメント、リーダーシップ他） 、階層別スキルアップ・能力開発関連の研修有り
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
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キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。