キャリアを相談する無料
求人検索
年収から探す

専門職(医療)/フレックス勤務の求人・転職・中途採用情報

公開求人721件中 1〜50件表示
味の素株式会社
味の素株式会社

企業情報を見る

研究開発担当者

NEW
職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
650万円~800万円
勤務地
三重県四日市市

国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進をご担当いただきます。 【具体的には】 ■AJIPHASE技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ■スケールアップおよびGMP製造への導入 ■製造・品質部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリード 【魅力・やりがい】 ■国内外の顧客やサプライヤー、委託先とのコラボレーションを通じたグローバルな活躍の場がある。 ■AJIPHASE事業の成長・成熟を自らの力で達成して、事業成長とともに自身の成長を体感することができる。 ■難治性の病に苦しむ患者への治療法の提供という社会的価値を体感しながら業務推進することができる。 【入社1ヵ月後の業務イメージ】 職場内の教育担当者から、業務内容について教育を受けながら実験業務を遂行している ※配属組織および所属チームでの研修とOJTによる教育が予定されています。 【キャリアイメージ】 同社バイオファーマ関連事業における、技術者、または、事業担当者として、社内外と連携し研究開発、または、製造、事業を牽引できる人財への成長が期待されます。

求人詳細を見る
テュフズードジャパン株式会社

企業情報を見る

能動医療機器品質マネジメントシステム審査員

NEW
外資系企業
職種/業界
QA(品質保証) / その他
年収
500万円~850万円
勤務地
東京都渋谷区

■能動医療機器に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 薬機法、ISO, CEマーキングを評価・審査を担当いただきます。 ※能動医療機器とは、電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を指します。(X線、MRI, 内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置など) 【具体的には】 ・MHS事業本部の能動医療機器専門の審査員として、ISO 13485/MDR/MDSAP/JQMSにおける審査業務を担っていただきます。 ・医療機器メーカー等の事業所を訪問し、規格、法規制、品質マネジメントシステムに従って、医療機器の設計・製造・出荷がなされているか、製品の安全性に問題はないか等、現場でチェックしていただく業務です。 【キャリアパス】 ・入社後に6ヶ月を目処に、座学及び実地審査参加から構成される社内研修を受講していただき、ドイツ認証機関よりISO 13485審査員資格を取得していただくことを目指します。 ・さらに、社内研修受講や審査員経験を積み重ね、MDR/MDSAP/JQMS等、審査員資格の拡大を目指します。 ・審査員資格維持、最新技術・知識吸収のために、海外研修に参加いただく可能性があります。 ・審査業務の専門性を高めグローバルエキスパート職を目指すキャリアパスと、組織運営や人材育成など、マネジメント領域で活躍いただくキャリアパスもございます。

スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー
スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

GMP製造管理責任者

NEW
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
—
勤務地
滋賀県

■同社にて、GMP製造管理責任者として従事いただきます。

技術開発担当 / テーマリーダー

NEW
職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
800万円~950万円
勤務地
三重県四日市市

国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管にかかわる業務のリーダーとしてチームをまとめ関連部門と連携してテーマ推進をご担当いただきます。 【具体的には】 ■AJIPHASE技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ■スケールアップおよびGMP製造への導入 ■製造・品質部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリード 【魅力・やりがい】 ■国内外の顧客やサプライヤー、委託先とのコラボレーションを通じたグローバルな活躍の場がある ■AJIPHASE事業の成長・成熟を自らの力で達成して、事業成長とともに自身の成長を体感することができる ■難治性の病に苦しむ患者への治療法の提供という社会的価値を体感しながら業務推進することができる 【入社1ヵ月後の業務イメージ】 職場内の教育担当者から、業務内容について教育を受けながら実験業務を遂行している※配属組織および所属チームでの研修とOJTによる教育が予定されています。

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

PV業務担当者

NEW
職種/業界
PV(安全性情報担当) / CRO
年収
536万円~630万円
勤務地
東京都

複数の治験案件の安全性情報に関する実務対応等をご担当いただきます。

国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関

医薬品製造管理者

NEW
職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
600万円~1,000万円
勤務地
福島県

■医薬品製造管理者(薬剤師)として従事いただきます。

品質保証担当(管理職候補)

NEW
転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
690万円~880万円
勤務地
埼玉県さいたま市大宮区

同社が製造販売する一般用医薬品の品質保証業務を担当いただきます。 ・製造委託先および自社工場に対するGMP監査の実施 ・医薬品の逸脱管理、変更管理および出荷管理に関する評価・判断 ・品質情報の調査・評価および社内外関係者との連携・対応 ・承認書情報の管理および法規制対応 ・品質保証体制の強化および業務改善の推進 ※管理職候補として、品質課題の解決や品質保証体制の強化を推進し、関係部署を巻き込みながら組織運営に貢献いただくことが期待されています。

独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業
独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業

微生物を用いた有用物質製法(アミノ酸等)の研究開発担当

NEW
職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
650万円~950万円
勤務地
神奈川県

■微生物を用いた有用物質製法(アミノ酸等)の研究開発担当として従事いただきます。

独自の技術でバイオ医薬品分析を行うバイオベンチャー
独自の技術でバイオ医薬品分析を行うバイオベンチャー

プロジェクトリーダー(物理化学的特性評価)

NEW
転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~800万円
勤務地
大阪府

■同社にて、プロジェクトリーダー(物理化学的特性評価)として従事いただきます。

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

設備保全・工事(電気・ユーティリティ設備)

NEW
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
400万円~700万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、設備保全・設備工事スタッフとして従事いただきます。

独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業
独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業

工務部 / エンジニアリング業務担当

NEW
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / CMO・CDMO
年収
650万円~800万円
勤務地
神奈川県

■工務部 / エンジニアリング業務担当として従事いただきます。

革新的な創薬開発プラットフォームを有するバイオベンチャー
革新的な創薬開発プラットフォームを有するバイオベンチャー

ポートフォリオ戦略・新製品企画

NEW
転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / バイオベンチャー
年収
1,000万円~1,500万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、ポートフォリオ戦略・新製品企画をご担当いただきます。

機能性食品のエビデンス開発

NEW
職種/業界
基礎研究 / 有機化学
年収
550万円~800万円
勤務地
新潟県妙高市

機能性食品素材の研究開発担当として、機能性・安全性評価の計画立案から試験実施、解析、エビデンス構築まで一貫してご担当いただきます。 【具体的には】 ■新規機能性食品素材の機能性・安全性評価の計画立案、実施、解析 ■動物細胞を用いた試験の実施および評価 ■動物試験、ヒト試験の企画・管理・評価 ■遺伝子発現解析、タンパク質解析、代謝物分析等を活用した機能性評価 ■外部分析機関、大学、研究機関との共同研究推進 ■特許出願、論文投稿、学会発表 ■機能性表示食品の届出支援 ■営業・マーケティング部門への技術サポート ■研究成果を活用した販促資料作成や技術情報発信 ※将来的には、食品素材の機能性評価の中核人材として、マーケティング部門と連携した戦略立案にも携わっていただくことが期待されています。

研究開発<バイオ技術>

NEW
職種/業界
基礎研究 / 有機化学
年収
550万円~800万円
勤務地
新潟県妙高市

バイオ技術を活用した研究開発業務をご担当いただきます。新規技術・製品開発に向け、研究テーマの推進から事業化検討まで幅広く携わっていただきます。 【具体的には】 ■微生物・酵素・遺伝子を活用した研究開発および実験業務 ■バイオものづくりに関する培養・発酵・分析評価業務 ■新規研究テーマの企画立案および技術開発の推進 ■知的財産調査、技術情報収集および活用 ■国内外企業・大学・研究機関との共同研究、技術連携および技術交渉 ■研究成果の事業化検討および応用展開の推進 ■研究開発に関連する安全・CSR活動

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

設備技術(生産設備の導入・工事管理)

NEW
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
300万円~500万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、設備技術(生産設備の導入・工事管理)スタッフとして従事いただきます。

スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー
スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

Production Engineering specialist(生産設備)

NEW
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
—
勤務地
滋賀県

■同社にて、生産技術スペシャリストとしてご従事いただきます。

独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー
独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー

品質保証部門 ※未経験可能(薬剤師)

NEW
職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
570万円~800万円
勤務地
神奈川県 他
資格
薬剤師

■下記、品質保証業務を担当していただきます。 工場:医薬品・医療機器および主原料である原薬の製造業における品質保証業務。

外資系製薬会社の生産機能を担う企業
外資系製薬会社の生産機能を担う企業

品質保証スタッフ / シニアスタッフ(リーダー)

NEW
外資系企業
職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
400万円~900万円
勤務地
山形県

品質保証職として業務に従事いただきます。

医薬品に特化したCDMO
医薬品に特化したCDMO

品質保証(QA) リーダー候補

NEW
職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
552万円~828万円
勤務地
福島県

■GMP下における製品の品質保証業務

医薬品に特化したCDMO
医薬品に特化したCDMO

生産技術バリデーション担当

NEW
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / CMO・CDMO
年収
525万円~828万円
勤務地
福島県

■GMP下における製品の品質管理業務に従事

国内でシェアの高い受託分析会社
国内でシェアの高い受託分析会社

病理検査研究員

NEW
転勤なし
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
350万円~600万円
勤務地
山梨県

法令(GLP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 具体的には、法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施、動物の飼育管理を行っていただきます。 担当業務・試験は経験に応じて相談の上決定。チームでフォローしあう体制を構築しています。

東証グロース上場、難治疾患の療法研究に特化した製薬会社
東証グロース上場、難治疾患の療法研究に特化した製薬会社

創薬研究 (シーズ探索・有機合成)

NEW
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
470万円~670万円
勤務地
大阪府

・医療用医薬品の有効成分候補化合物の有機化学合成研究(探索合成) ・開発中の新規化合物の合成ルート検討 ・生物評価担当者との協働による構造-活性相関解析

東証グロース上場、難治疾患の療法研究に特化した製薬会社
東証グロース上場、難治疾患の療法研究に特化した製薬会社

創薬研究マネージャー

NEW
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
720万円~960万円
勤務地
大阪府

・予実管理、部門方針/ビジョンの策定補佐、メンバーの育成・指導、目標設定、フォロー、評価 ・医療用医薬品の有効成分候補化合物の有機化学合成研究(探索合成) ・開発中の新規化合物の合成ルート検討 ・生物評価担当者との協働による構造-活性相関解析 ・研究メンバーの指導・育成

再生医療の研究・開発実施機関の支援業務に特化したSMO
再生医療の研究・開発実施機関の支援業務に特化したSMO

治験事務局(SMA)マネジャー職

NEW
転勤なし
職種/業界
CRC(治験コーディネーター)・SMA / SMO
年収
650万円~750万円
勤務地
東京都

■同社にて、治験事務局(SMA)グループのマネジャーとして、SMA担当者の育成や管理等を行い、円滑な治験運営を推進していただきます。

シミックファーマサイエンス株式会社

企業情報を見る

分析研究員

NEW
転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
350万円~600万円
勤務地
山梨県北杜市

医薬品開発における受託業務として、分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等を行っていただきます。 各種分析機器(HPLC、PCR、フローサイトメータ、ELISA法)を用いた分析を担っていただきます。 ※より職務内容の詳細/企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。

日系大手化学メーカーを親会社とする医薬品メーカー
日系大手化学メーカーを親会社とする医薬品メーカー

医薬事業開発/医薬品ライセンスまたはアライアンスマネジメント

転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
830万円~1,230万円
勤務地
東京都

■医薬事業開発/医薬品ライセンスまたはアライアンスマネジメントに従事していただきます。

大手化学メーカーの医薬品事業部門
大手化学メーカーの医薬品事業部門

研究開発(新薬開発の非臨床安全性研究)

職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
610万円~980万円
勤務地
静岡県 他

■安全性研究業務をご担当いただきます。

オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業
オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業

開発薬事サポート

職種/業界
薬事 / 新薬メーカー
年収
425万円~510万円
勤務地
東京都

■業務内容 新医薬品の承認申請に係る担当者のアドミニストレーターとしてプロジェクトチームへの参画し、業務を対応いただきます。

オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業
オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業

開発薬事

転勤なし
職種/業界
薬事 / 新薬メーカー
年収
510万円~700万円
勤務地
東京都

■業務内容 医薬品の開発・申請の担当者又は副担当者としてプロジェクトチームへの参画し、業務を対応いただきます。

東証プライム上場、世界トップ級シェアを誇るガラスメーカー
東証プライム上場、世界トップ級シェアを誇るガラスメーカー

研究開発<バイオ医薬品>

職種/業界
基礎研究 / 有機化学
年収
600万円~1,200万円
勤務地
神奈川県

バイオ医薬品製造プロセスに関わる研究開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・動物細胞を用いたバイオ医薬品または細胞医薬品の製造プロセス開発(培養条件、培地、スケールアップ等) ・製造を見据えた細胞株・原材料の評価および特性解析(フローサイトメトリー、定量PCR、ELISA) ・遺伝子改変技術を用いた細胞株の作製(エレクトロポレーション、ウイルスベクター等) ・実験計画の立案、データ解析、技術報告書・開発資料の作成 ・国内外の研究・製造拠点、社内関係部門および外部パートナーとの技術連携 ・開発技術の事業拠点への導入、技術移管に向けた検討

分析機器管理担当者

職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
400万円~700万円
勤務地
神奈川県平塚市

■分析試験業務に使用する試験設備・機器についての業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・導入・適格性評価 ・日常管理、定期点検、校正 ・異常・故障・修理、変更・逸脱対応ならびに関連するGMP文書、記録の作成および維持管理 ・ 機器管理責任者、試験担当者、関連部署、メーカーおよび業者との情報共有・調整

治験薬製造および課題検討担当者

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
300万円~500万円
勤務地
神奈川県平塚市

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験薬注射剤製造オペレーション(材料洗浄滅菌、液調製、充填、凍結乾燥、集積。外観検査と包装は対象外) ・製造指図・記録作成 ・注射剤に関連するバリデーション業務(滅菌、環境、培地充填等の各種バリデーション、製薬用水のサンプリングによる品質評価、並びに関連する文書作成を上位者の指示のもと実施、あるいは補助する業務) ・その他GMP文書(標準操作手順書等)作成 ・注射剤関連設備・機器の維持管理業務 ※現時点ではADC注射剤治験薬が主となります。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

治験薬GMP品質保証部門スタッフ

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
400万円~700万円
勤務地
神奈川県

■治験薬GMP関係の品質システムの主担当者業務(責任者をフォローする役割)(逸脱、変更管理、バリデーション、教育訓練等)に従事いただきます。

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

ベンダーマネジメント

転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / CRO
年収
530万円~880万円
勤務地
東京都

■臨床検査ベンダー、画像評価ベンダー等の管理をご担当いただきます。

一領域に強みを持つSMO
一領域に強みを持つSMO

CRC(治験コーディネーター)

転勤なし
職種/業界
CRC(治験コーディネーター)・SMA / SMO
年収
410万円~700万円
勤務地
京都府

■医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般を担当します。 【具体的には】 ■治験コーディネーターとして以下の業務に従事します。 ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ※臨床心理士資格をお持ちの方は、下記業務も行います。 ・カウンセリング業務 ・心理検査業務

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

企業情報を見る

CRA/Sr.CRA(臨床開発モニター)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
450万円~1,000万円
勤務地
東京都港区 他

■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ■将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当

ゲノム検査の開発を行うバイオベンチャー
ゲノム検査の開発を行うバイオベンチャー

Biostatistician (生物統計担当) / Principal Statistician

職種/業界
統計解析・SASプログラマー / バイオベンチャー
年収
500万円~1,200万円
勤務地
東京都

■生物統計担当者として従事していただきます。

Sr Clinical Research Specialist

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PMS(市販後調査) / 治療医療機器メーカー
年収
730万円~1,000万円
勤務地
東京都港区

国内外の不整脈医の先生方や関連部門と連携を取りながら、製造販売後調査(PMS)、製造販売後臨床研究(PMR)、企業スポンサー型の医師主導臨床研究(ISR)等のプロジェクトの中心的な役割(Clinical Research Manager: CSM)として関連規制や社内SOPに基づきチーム管理・運営を担います。 また関連業務の中で、サプライヤー、PMDA等の政府関係者、医師等の医療関係者などの外部関係者や品質保証や薬事部などの国内外の関連部門と協働して臨床研究結果に関するPublication戦略(学会発表や論文公表等)、さらにそれらを用いた薬事戦略を担います。加えて、社内外の関係者に関連ガイダンス、コーチング、トレーニング等の提供を担います。 ※入社直後は既存メンバーのサポート業務からご対応をいただきます。

大手製薬企業を親会社とする、再生医療事業を展開する企業
大手製薬企業を親会社とする、再生医療事業を展開する企業

施設管理担当

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / バイオベンチャー
年収
500万円~700万円
勤務地
東京都

■設備の安定稼働から品質管理、改善まで幅広く携わり、施設・設備のプロフェッショナルとして、CPCの施設・設備・機器を管理し、細胞を安心・安全につくるための環境を守る業務に従事いただきます。

事業開発・企画営業

転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / 内装・インテリア・リフォーム
年収
800万円~1,000万円
勤務地
大阪府大阪市西区

■法人が保有する不動産の有効活用を、事業企画~設計~施工~サブリース~運営まで一貫してマネジメントする同社にて、法人営業(案件開発、企画提案、事業計画提案、受注)に従事していただきます。 【具体的には】 ■職務内容: ・案件開発営業:新規案件開発のため、主要株主グループ会社、デベロッパー、事業会社、遊休不動産オーナーへの法人営業。ワンストップで不動産再生ができるリノベるの強みを武器に、遊休不動産案件を開拓していただきます。 ・企画提案:顧客目線での課題やニーズを的確に捉え、デザイン性だけではない、事業性を兼ね備えた提案内容を立案。企画提案内容は、社内外のメンバーで構成されるチームのハブとして取りまとめていただきます。ご相談いただく課題は様々で、幅広いアセットに対して提案をしていただきます。 ※就業環境:フレックスタイム制度有/月平均残業30時間程度(PCと勤怠が連動して管理)/部門としては19時帰宅を目安に業務を調整しているメンバーがほとんど/在宅勤務(リモートワーク)相談可 ※魅力:幅広いエリアとアセットに対し、自身の考えた企画案を自由に提案が可能。自らが開拓した営業先から相談をいただき、その案件に対して自由な企画提案ができ、そして、その企画が事業化し新しいまちの価値になる業務です。 【案件例】 ※BOIL|複合施設 [シェアオフィス、シェアキッチン、ダンススタジオ](参考URL:https://citycreate.renoveru.co.jp/works/posts/K40LabGY) 築48年のNTTの電話局をシェアキッチン・ブルワリー・ダンススタジオ・シェアオフィス・サテライトオフィスの地域参加型複合施設として再生したプロジェクト。「gro-cul」とというコンセプトで地域住民と一緒に文化を育てるように施設をつくることで、地域に貢献するまちづくりを提案。

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社

Senior Manager, GPV Operations

職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
1,123万円~1,295万円
勤務地
東京都

■同社にてSenior Manager, GPV Operationsとして従事いただきます。

大手製薬企業を親会社とする、再生医療事業を展開する企業
大手製薬企業を親会社とする、再生医療事業を展開する企業

品質保証担当

職種/業界
QA(品質保証) / バイオベンチャー
年収
440万円~550万円
勤務地
東京都

■品質保証(QA)担当として、細胞培養プロセスが適正に運用されているかを監視・管理し、製品の安全性と品質を保証する重要な役割をご担当いただきます。

大手製薬企業を親会社とする、再生医療事業を展開する企業
大手製薬企業を親会社とする、再生医療事業を展開する企業

製造担当職

職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
440万円~570万円
勤務地
東京都

■特定細胞加工物を取り扱う細胞加工施設において、細胞の培養や製造記録の作成など、製造業務全般を担当していただきます。

100年の歴史をもつ、欧州の大手医薬品メーカー
100年の歴史をもつ、欧州の大手医薬品メーカー

品質管理(Testing Supervisor)

外資系企業
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
456万円~650万円
勤務地
滋賀県

■試験責任者として従事していただきます。

独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー
独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー

品質保証部門(本社・工場)※勤務地希望考慮可

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
570万円~800万円
勤務地
東京都 他

■下記、品質保証業務を担当していただきます。 本社:全社品質システムの構築・維持および製造販売業における品質保証業務。 工場:医薬品・医療機器および主原料である原薬の製造業における品質保証業務。

一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO

開発薬事

転勤なし
職種/業界
薬事 / CRO
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都 他

■開発薬事として従事していただきます。

一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO

CMC薬事

転勤なし
職種/業界
CMC / CRO
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都 他

■CMC薬事として従事していただきます。

日系大手製薬会社の生産機能を担う100%子会社
日系大手製薬会社の生産機能を担う100%子会社

施設管理

外資系企業
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,300万円
勤務地
東京都

下記業務をご担当いただきます。 ・GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス ・施工計画・設備投資計画の立案/実行 ・施設管理に関連する法令対応実施 【キャリアプラン】 入社後は、施設管理に従事いただきながら自身のキャリアで培った経験や技術を発揮いただきます。 適性・サイト状況等考慮しながら各業務のリーダー、マネージメントなど多様な役割を担って頂きます。 大型設備投資計画を担う、エンジニアリング部門との定期的な人財ローテーションもあり、幅広い業務にチャレンジいただける環境があります。

一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO

CRA(臨床開発モニター)

転勤なし
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
450万円~900万円
勤務地
東京都 他

■CRAとして従事していただきます。

一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO

MW(メディカルライティング)

転勤なし
職種/業界
メディカルライティング / CRO
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、治験実施計画書、総括報告書、CTD等、医薬品開発・承認申請に必要な専門文書の作成・レビューをご担当いただきます。

...

...

この条件に似た求人を探す

サービス紹介

コンサルタント紹介転職サポート申込お問い合わせプレスリリース

業界/職種別特集

[IT・通信]

[製造業]

メーカー (機械・電気)

[自動車販売・整備]

勤務地から求人を探す

[北海道エリア]

年収から求人を探す