アンドプロ
キャリアを相談する無料
求人検索

メディカル／年収500万円以上／フレックス勤務の求人・転職・中途採用情報

公開求人937件中　51〜100件表示
bitBiome株式会社
bitBiome株式会社

企業情報を見る

事業開発（Business Development）アライアンスマネージャー

転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / バイオベンチャー
年収
～800万円
勤務地
東京都新宿区

■東京を拠点に、分析化学（LC-MS/GC-MS等）の専門知識と英語力を活かし、国内外のクライアント対応および共同研究プロジェクトの進行管理・技術サポートをご担当いただきます。 【具体的には】 ■プロジェクト管理支援 - 国内外における共同研究プロジェクトの進行管理・サポート - 必要に応じた研究開発（R&D）チームのプロジェクトサポート ■顧客対応・事業開発（BD）との連携 - APACおよび米国などのグローバル事業開発チームと連携した顧客対応 - 顧客向けプレゼンテーションおよび技術的な質疑応答（必要に応じて分析チームと連携） ■データ統合・資料作成 - LC-MS、GC-MS等の分析化学データの収集・まとめ - 複雑な実験結果・分析データを、顧客向けに分かりやすくまとめた提案・報告資料の作成 ■社内連携 - 社内分析化学チームおよび関連部署とのスムーズな連携

求人詳細を見る
求人詳細を見る
住友重機械工業株式会社
住友重機械工業株式会社

企業情報を見る

海外向け営業職＜先進的がん診断・治療装置＞

職種/業界
法人営業 / 治療医療機器メーカー
年収
500万円～1,000万円
勤務地
東京都品川区

■以下のいずれかの営業業務及び営業推進業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■PETがん診断用放射性薬剤製造システム＜海外向け＞ 同社は日本及びアジアにおいて高いシェアを有し、この経験を活かしてインド、中東、欧米へと営業対象エリアを拡大中です。 主要機器であるサイクロトロンは他の医療機器に比べて高額かつ大きなものであり、比較的長期に渡り、社内技術者や各地域のパートナーと連携のうえで顧客への提案営業を行っていただきす。 （顧客及び各地域パートナーとは英語でのコミュニケーションが必要となります。） ■がん治療システム（陽子線治療システム及びBNCTシステム）＜海外向け＞ 陽子線治療及びBNCTは先進的がん治療法として国内外で需要が増加し、同社はこれらの治療システムを国内外の医療機関に納入しています。 これらシステムはプラントに類した大きな設備であり、組織的な営業が必要です。 社内技術者及び各地域パートナーとの連携による顧客への提案営業が重要ポイントです。 （顧客及び各地域パートナーとは英語でのコミュニケーションが必要となります。） ※同一営業チームで国内・海外をカバーしています。市場動向により国内向け営業業務を担当いただく可能性もあります。 ■医療関連システムのプロモーション業務 国内外の医療系学会（放射線科領域）において展示参加またはセミナー開催を頻繁に行っています。これら展示会またはセミナーの準備や実地対応業務を担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Clinical Operations Asset Lead（Oncology）

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
～1,600万円
勤務地
東京都

■同社にて、Clinical Operations Asset Leadとしてご従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
EAファーマ株式会社
EAファーマ株式会社

企業情報を見る

研究職（探索研究・薬理）

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円～800万円
勤務地
神奈川県藤沢市

■同社にて下記業務をご担当いただきます。 【業務詳細】 ・In vivoやin vitro薬理評価モデルの構築・化合物評価、創薬プロジェクト推進 ・新規薬理評価技術の導入・応用 ・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索 ・新規創薬プロジェクト提案と実行 ・臨床開発品の価値最大化研究、当局対応 ・国内外の機関との共同研究 ・CRO、派遣社員の管理 ・導入案件評価、導出対応 【業務の特徴】 ・少数精鋭の社内メンバーが、社外（CRO等）を活用しながら探索薬理研究を推進しています。海外を含む社外共同研究の機会もあります。 ・近々臨床導入を目指すプロジェクトの薬理・メカニズム研究を中心的に担っていただける人財を求めています。 ・メドケム・安全性・薬物動態等の探索機能の専門家とともにプロジェクトチームを形成し、臨床導入候補品を創出します。進行中のプロジェクトのリーダーを担っていただく機会や、ご自身で新たなプロジェクトを提案いただく機会もあります。 ・臨床開発品や上市品について、臨床部門などとチームを形成し、開発の加速・価値最大化のための非臨床薬理データを創出します。 ・社内のin vivo試験で使用する動物は、主にマウス・ラットです。 ・In vitroでは、無細胞系・細胞系のアッセイを構築し、化合物のスクリーニングやメカニズム解明・新規創薬ターゲット探索を行います。 ・In vivo、in vitroいずれも経験されていることが望ましいですが、どちらかに強みがある方、などそれぞれのご経験やご意向を踏まえて担当業務を考慮します。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
皮膚科領域に特化した外資系のスペシャリティファーマ
皮膚科領域に特化した外資系のスペシャリティファーマ

PV Manager

外資系企業
職種/業界
PV（安全性情報担当） / 新薬メーカー
年収
900万円～1,100万円
勤務地
東京都

■同社にて、PV Managerとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

注射製剤包装設備スタッフ

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
300万円～500万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、注射製剤包装設備スタッフとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Quality Control (Lab Analyst)

外資系企業
職種/業界
QC（品質管理） / 新薬メーカー
年収
500万円～800万円
勤務地
栃木県

■品質管理（QC）業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・試験室の安全環境の整備し、EHSインシデント、EHS指摘事項を低減する。 ・EHS遵守向上のための改善、戦略を提案し、EHSリスクアセスメントをリードする。 ・分析者が定められた品質要件を遵守して試験業務を行っていることを確認する。 ・必要に応じ、受入試験、出荷試験、安定性試験、バリデーション関連試験等を実施する。 ・試験責任者として、データの信頼性を保証し、確認、承認を行う。 ・課内のリスクを特定し、報告する。 ・改善プロジェクト（GPS等）をリードし、効果的かつ効率的に試験を実施するためのアクションを推進する。 ・関連業務（LSOP/WI改訂、OOT/OOS調査、機器点検、RCA/CAPA等）を実施する。 ・品質試験に関するトラブルシューティングに対応する。 ・査察に対応する。 ・上司の指示により、必要な業務を実施/サポートする。 ・新製品の技術移管を海外のDonorサイトと協議しながら進め完了、日本市場へ出荷するルーチン試験への落とし込みを行う。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

ICSR Management Expert

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PV（安全性情報担当） / 新薬メーカー
年収
～1,400万円
勤務地
東京都

■ICSR Management Expertとして従事していただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

【今市】Quality Control (Lab Analyst) ※契約社員

外資系企業
職種/業界
QC（品質管理） / 新薬メーカー
年収
450万円～650万円
勤務地
栃木県

■品質管理（QC）業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・受入試料、原材料、中間体、製品の定期的な分析試験を承認済み方法で実施する。 ・試料の受領・登録・前処理・保管を規程に従って行い、試験結果を正確に記録する。 ・試薬・標準品や装置の簡単な準備・点検・清掃を行い、日常の機器管理を支援する。 ・結果を仕様と照合し、逸脱や異常傾向を速やかに報告・記録する。 ・調査や非適合対応のサポート、改善活動やプロジェクトへの参加を行う。 ・安全、衛生、データ完全性に関する現場ルールと手順を順守する。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
インテグリカルチャー株式会社
インテグリカルチャー株式会社

企業情報を見る

バックオフィス総合職

転勤なし
職種/業界
労務・給与 / バイオベンチャー
年収
708万円～800万円
勤務地
神奈川県藤沢市

バックオフィス総合職として、バックオフィス全般（人事・労務・採用・総務・社内IT）の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■中途採用業務（企画、選考対応、エージェント対応など） ■人事労務管理（勤怠管理、給与計算・社会保険手続きの社労士窓口連携） ■総務・社内IT（PC・アカウント管理・電話対応、郵便物対応、契約書管理） ■その他、人事制度の設計・運用、社内労務トラブルの対応、派遣社員管理、社内研修対応など

求人詳細を見る
求人詳細を見る
アストラゼネカ株式会社
アストラゼネカ株式会社

企業情報を見る

Study Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
600万円～1,200万円
勤務地
東京都港区　他

■Study Managerとして以下ミッションに従事します。 日本の研究開発において、定められた臨床試験や臨床プロジェクトのワークパッケージや活動を時間、コスト、適切な品質で実施するために、クリニカルデリバリーチームを指導・管理します。 ＜具体的には＞ ・定義された臨床試験または割り当てられた臨床プロジェクト活動を、文書作成を含め、期限内、予算内、適切な品質で運営するために、多機能な臨床専門家チームを管理する。 ・プロジェクトチームが実施する試験開始活動（例：試験の実現可能性、試験仕様）にインプットを提供する。 ・ベンダー／パートナー契約、臨床試験プロトコルの作成、支払いの承認と管理を含む予算編成など、日本試験チームが実施する試験開始活動の責任を負う。 ・アライアンスパートナー、CRO、ベンダー、学術研究機関などの外部パートナーを通じて実施される試験の計画通りの実施を監督し、進捗状況を監視し、リスク／軽減策を管理し、運営上の問題を特定して解決する。 ・合意されたタイムライン、合意された予算、および会社標準の品質で、サイト管理およびモニタリングに関連するすべての活動を確実に実施する責任を負う。 ・範囲、予算、タイムライン、リスク管理を含む臨床試験を管理し、ステータスを伝達し（例：レポートの作成を通じて）、必要に応じて関連機能と協議する。 ・品質保証と連携して、システム監査／サイト監査に関連する活動を主導する。 ・試験管理に関連する問題を適切な担当者にエスカレーションし、解決に貢献する。 ・合意されたシステム（Veeva Clinical Vault、PLANIT、ACCORDなど）で、最新かつ適切な品質のプロジェクトおよび試験計画（タイミングと総費用を含む）を確保する。 ・CSPやMICFなどの試験文書の日本語への翻訳を確実に実施する。等

求人詳細を見る
求人詳細を見る
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Regulatory Support Excellence

外資系企業
職種/業界
薬事 / 新薬メーカー
年収
～1,200万円
勤務地
全国

■同社にて、Regulatory Support Excellence –Senior Associateとして従事していただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
HOYA株式会社
HOYA株式会社

企業情報を見る

製造マネジャー候補

職種/業界
その他 / 治療医療機器メーカー
年収
600万円～850万円
勤務地
山梨県上野原市

■金属インプラント（医療機器製品）を製造する同事業所にて、製造グループマネジャー候補として以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・生産管理からの指示（生産計画）に従い、遅滞なく製造管理を行う ・製造キャパシティーを理解し、適切な生産体制の提案と実施を行う ・製造行為に於ける課題を見つけ、他部門との連携において課題解決を図る ・ISOに基づく各種管理を行う ・会社方針に沿ったグループの目標を設定し、グループ全体のパフォーマンス向上を担う ・製造のあるべき姿を考え、方針を掲げ組織全体で改善にチャレンジする ・製造行為に於ける課題を見つけ、上長・他部門との連携において課題解決を図る ・ISOに基づく各種管理を行う 入社後は、品質管理や改善活動などを経験し、将来的に同事業所における中核メンバーになっていただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日本電子株式会社
日本電子株式会社

企業情報を見る

環境対策ソリューション提案＜理科学計測機器＞

転勤なし
職種/業界
法人営業 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
400万円～820万円
勤務地
東京都昭島市

■同社にて、企業や研究機関向けの提案業務をご担当いただきます。 【当ポジションの役割】 電子顕微鏡など同社製品が本来の性能を最大限発揮できるよう、装置導入前に顧客先の設置環境を調査し、最適な環境作りを支援するポジションです。設置予定室の振動・磁場・騒音などを測定・評価し、その結果をもとに振動対策・磁場対策・施工の各専門グループへつなぐまとめ役を担います。当ポジションがあるからこそ、導入した機器を正しく使うことができ、最先端研究をスムーズに進めることが可能になります。 【具体的には】 ・設置予定室の環境調査業務（振動・騒音・磁場・気圧・電源品質など） ・測定結果のご説明と最適な設置環境・環境対策製品の提案 ・測定結果を踏まえたレイアウト作成 ・振動対策・磁場対策・施工グループとの調整・情報共有 ・環境対策製品・工事案件の販促活動及び売上管理 ・業務関連資料の作成・プレゼン ※レイアウト作成ではAutoCADを使用しますが入社後にスキルを身に着けられる環境があるため未経験の方もご安心ください。 【魅力点】 ・導入が決まっている企業に対して提案するため、ノルマはありません。 ・振動対策・磁場対策・施工の各専門グループへつなぐまとめ役を担うため、チームワークを実感できます。 ・年休129日の働きやすい環境で、全国や海外出張で語学力を活かし、普段入れない最新の研究施設や世界的な教授・研究者と関わり視野を広げられます。 【キャリアイメージ】 ・1年目： 装置の基礎知識・測定器操作の習得、資料作成フォロー、先輩同行のもと現場調査、環境測定、CADレイアウト作成 ・2年目以降： 環境測定・ソリューション提案、営業支援、トラブル対応、販促提案、売上管理、海外出張 ※適性や希望を考慮の上、将来的に管理職やスペシャリストを目指せます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社U-Factor
株式会社U-Factor

企業情報を見る

製造管理責任者候補

転勤なし
職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
550万円～850万円
勤務地
東京都江戸川区

■細胞培養上清液製造施設における製造管理責任者候補として、実際の製造業務に携わりながら、製造部門の管理・運営および安定した製造体制の構築・改善を担っていただきます。 【主な業務】 ・細胞培養・上清液製造等の製造業務および製造工程・スケジュールの管理 ・製造スタッフの配置・教育・育成およびピープルマネジメント ・製造施設・設備・機器の維持管理および製造環境の整備 ・原材料・資材等の管理および安定供給に向けた運用 ・製造手順・作業方法の整備、SOP等の製造関連文書の作成・運用 ・製造記録の確認・管理および製造工程上の課題への対応 ・生産性・品質・安全性の向上に向けた製造プロセスの改善 ※これまでのご経験や専門性に応じて担当領域を決定し、段階的に製造管理責任者としての業務をお任せします。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社U-Factor
株式会社U-Factor

企業情報を見る

品質管理責任者候補

転勤なし
職種/業界
QC（品質管理） / バイオベンチャー
年収
550万円～850万円
勤務地
東京都江戸川区

■細胞培養上清液の製造施設における品質管理責任者候補として、品質管理業務全般および品質管理体制の構築・改善を担っていただきます。 【主な業務】 ・原材料・中間品・製品等の品質管理および各種試験・検査 ・バッチレコードのレビュー、試験結果の確認・評価および判定 ・製品の出荷に関する確認・判定・異常値・規格外結果等の原因調査および対応 ・試験方法・品質基準の整備、SOP等の品質関連文書の作成・運用・環境モニタリング、試験 ・分析機器および品質管理記録の管理 ・生産技術部門との連携、スタッフ教育、監査・査察対応など品質管理体制の構築・改善 ※これまでのご経験や専門性に応じて担当領域を決定し、段階的に品質管理責任者としての業務をお任せします。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
BNCT領域に特化したスペシャリティファーマ
BNCT領域に特化したスペシャリティファーマ

安全性管理

転勤なし
職種/業界
PV（安全性情報担当） / バイオベンチャー
年収
420万円～600万円
勤務地
大阪府

■同社にて、GVP/GPSP省令に基づく安全性管理/製造販売後調査等業務をご担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
美容医療など幅広い領域で展開する、外資系の医薬品メーカー
美容医療など幅広い領域で展開する、外資系の医薬品メーカー

Senior Specialist or Manager

外資系企業
職種/業界
PV（安全性情報担当） / 新薬メーカー
年収
700万円～1,200万円
勤務地
東京都

■同社にて、Senior Specialist or Manager, Pharmacovigilance, Oncologyとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
長い歴史を持ち、がん領域等に強みを持つ米国系製薬メーカー
長い歴史を持ち、がん領域等に強みを持つ米国系製薬メーカー

Senior Manager, CMC Regulatory

外資系企業
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
1,100万円～1,600万円
勤務地
東京都

■同社にて、Senior Manager, CMC Regulatoryとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニング

企業情報を見る

医療機器薬事※未経験枠

転勤なし
職種/業界
薬事 / CRO
年収
465万円～640万円
勤務地
東京都中央区

■医療機器製造販売業における安全管理責任者関連業務を担当いただきながら、医療機器薬事業務についても段階的に経験を積んでいただきます。扱う製品はクラスⅠ・Ⅱ製品が中心であり、安全管理業務の負荷は比較的限定的です。そのため、安全管理業務の経験を活かしながら、医療機器薬事業務にも早期から携わることができます。 【具体的には】 ＜安全管理業務＞ ・D-MAH における GVP 業務 ・安全性情報の収集・評価 ・安全確保措置の立案・実施 ・不具合情報管理・行政報告 ＜医療機器薬事業務＞ ・承認申請、認証申請、届出対応 ・業許可関連業務 ・QMS 適合性調査対応 ・PMDA 相談支援 ・海外メーカー対応

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニング

企業情報を見る

医療機器薬事

転勤なし
職種/業界
薬事 / CRO
年収
559万円～700万円
勤務地
東京都中央区

■医療機器製造販売業における安全管理責任者関連業務を担当いただきながら、医療機器薬事業務についても担当いただきます。主に扱う製品はクラスⅠ・Ⅱ製品であり、安全管理業務の負荷は比較的限定的です。そのため安全管理業務に加えて認証申請・承認申請・PMDA 対応など幅広い薬事業務を経験することが可能です。 【具体的には】 ＜安全管理業務＞ ・D-MAH におけるGVP 業務 ・安全性情報の収集・評価 ・安全確保措置の立案・実施 ・不具合情報管理・行政報告 ＜医療機器薬事業務＞ ・承認申請、認証申請、届出対応 ・業許可関連業務 ・QMS 適合性調査対応 ・PMDA 相談支援 ・海外メーカー対応

求人詳細を見る
求人詳細を見る
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

グローバルQMSスタッフ（Vendor CSV）

職種/業界
QA（品質保証） / 新薬メーカー
年収
600万円～1,000万円
勤務地
東京都

■グローバルQMSスタッフとして従事していただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社
循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社

Data Engineer（Clinical Data Management）／

外資系企業
職種/業界
DM / 新薬メーカー
年収
700万円～1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、臨床試験領域におけるClinical Data Managementとして従事頂きます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
希少疾患に特化した外資系医薬品メーカー
希少疾患に特化した外資系医薬品メーカー

Manager, Japan Country Quality

外資系企業
職種/業界
QA（品質保証） / 新薬メーカー
年収
800万円～1,200万円
勤務地
東京都

■製造販売業者の信頼性保証部員として、当該役職者は同社のポリシーおよびSOPに従い、GQP QAグループを管理いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
独創的な製品を創出している日系スペシャリティファーマ
独創的な製品を創出している日系スペシャリティファーマ

マーケティング部　特定疾患領域の担当者

職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
530万円～860万円
勤務地
東京都

■マーケティング部門での肺高血圧症治療薬プロダクト担当として従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
医薬品のCMC研究および製造を手掛ける企業
医薬品のCMC研究および製造を手掛ける企業

医薬品設備保全（チームリーダーもしくはチームリーダー候補）

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / CMO・CDMO
年収
550万円～750万円
勤務地
大阪府

短～中長期的な投資計画／設備戦略の策定をご担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日系大手化学メーカーグループの医療機器メーカー
日系大手化学メーカーグループの医療機器メーカー

知財戦略＜医療機器＞

職種/業界
知的財産・特許 / 治療医療機器メーカー
年収
600万円～1,000万円
勤務地
東京都

知財戦略担当として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・発明創出、出願、権利化、他社特許対策 ・技術契約、技術流出防止への対応 ・商標の出願、管理 ・技術・知財ポートフォリオの構築 ・IPランドスケープ ・知財デューデリジェンス、等

求人詳細を見る
求人詳細を見る
日系大手化学メーカーグループの医療機器メーカー
日系大手化学メーカーグループの医療機器メーカー

製品企画・プロジェクトマネジメント＜透析・アフェレシス製品＞

職種/業界
商品企画 / 治療医療機器メーカー
年収
600万円～1,100万円
勤務地
東京都

製品企画・プロジェクトマネジメント担当として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・国内外の市場ニーズに基づく、製品の開発・改良等の製品企画およびプロジェクトマネジメント ・製品の特長を活かした潜在市場への適応拡大、販売国拡大、新規用途展開を含めた製品戦略の策定 ・隣接領域への事業拡大のための国内外からの製品導入、他社との協業　など

求人詳細を見る
求人詳細を見る
沢井製薬株式会社
沢井製薬株式会社

企業情報を見る

生産管理業務

職種/業界
生産管理 / ジェネリックメーカー
年収
450万円～650万円
勤務地
兵庫県三田市

■三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務をご担当いただきます。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 【具体的には】 ・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転送～製品出荷、所要確認、受託品関連） ・原価管理（月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連） ・システムの運用管理（SAP、MES、マニュアル管理） ・他部署との調整業務（製造部門、品質部門、管理部門、本社）

求人詳細を見る
求人詳細を見る
富士フイルム株式会社
富士フイルム株式会社

企業情報を見る

ペプチド医薬品探索サービス ペプチド最適化技術開発

職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
500万円～1,300万円
勤務地
神奈川県足柄上郡開成町

■ペプチド医薬品候補分子(ヒット)のリード最適化の技術開発およびサービス化に関する以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ヒットペプチドのリード最適化に向けた配列設計立案 ・特殊ペプチドの作製・精製・各種評価 ・結合活性、機能活性、物性などの各種評価試験の実施 ・評価結果に基づくペプチド配列の最適化 ・国内外製薬企業との共同研究・受託研究プロジェクトの推進

求人詳細を見る
求人詳細を見る
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬会社
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬会社

Brand Manager or Associate Brand Manager（婦人科がん領域）

外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
～1,500万円
勤務地
東京都　他

■同社のBrand Manager もしくはAssociate Brand Managerとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー
中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー

Marketing Manager（Rare Disease）

外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
～1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、Marketing Manager Rare Diseaseとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社ステムリム
株式会社ステムリム

企業情報を見る

薬効薬理試験担当者

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / バイオベンチャー
年収
450万円～650万円
勤務地
大阪府茨木市

主にin vivoでの薬効薬理評価を中心に、自社開発パイプラインに関する非臨床研究の各種試験業務を担っていただきます。 経験スキルに応じて下記いずれか、または複数の業務をご担当いただきます。 試験責任者の指示のもと、ご自身の経験や保有手技を活かして各種試験を実施し、その再現性を担保するために必要な実験データの記録や解析まで一貫して担っていただける方を歓迎します。 【具体的な職務内容】 ・動物や細胞を用いた薬効薬理試験 　疾患モデル動物の作成(クローン病などの)や、それらを用いた行動実験、病理評価、生化学実験等 ・マウス・ラットへの投与(主に直腸内投与/静脈内投与/経口投与/腹腔内投与)、採血、手術、解剖 ・病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価 　（顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析） ・試験データのチェックや試験データの記録用紙作成 など

求人詳細を見る
求人詳細を見る
株式会社ステムリム
株式会社ステムリム

企業情報を見る

薬効薬理試験責任者

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / バイオベンチャー
年収
700万円～900万円
勤務地
大阪府茨木市

主にin vivoでの薬効薬理評価を中心に、自社開発パイプラインに関する非臨床研究の推進を担っていただきます。 ■具体的な職務内容 ・動物や組織を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等） ・疾患モデル（クローン病など）の動物の作成 ・マウス・ラットへの投与（主に直腸内投与/静脈内投与/経口投与/腹腔内投与）、採血、解剖 ・病理組織標本（凍結切片、パラフィン切片）作成と評価（顕微鏡撮影やImageJ、Photoshopなど使用した解析） ・試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成 ・データに基づいたディスカッション ・社外協力者との連携・共同研究者との調整、推進 など ※経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
テルモ株式会社
テルモ株式会社

企業情報を見る

品質保証（QA）

職種/業界
品質保証 / 治療医療機器メーカー
年収
590万円～1,000万円
勤務地
静岡県富士宮市

同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など ・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の立案および実行指示 ・開発文書の審査業務 【担う役割】 　品目毎に小チームがあります。入社後は製品知識の習得が必要ですが、 　メンバーのほとんどが同様のスタートを切っているため、 　気軽に相談できる環境です。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
テルモ株式会社
テルモ株式会社

企業情報を見る

S&OP推進リード／グローバル需給管理担当

職種/業界
生産管理 / 治療医療機器メーカー
年収
930万円～1,230万円
勤務地
東京都港区

■S&OPはCOO直轄の組織で、約20名で構成され、国内外の工場・販売会社と連携しながらグローバルの需給調整を担います。 【具体的には】 ・海外／国内生産工場からグローバル販売拠点への供給計画の管理、安定供給に向けた調整や意思決定の支援 ・販売計画／需要予測に基づく生産計画、月次の需給調整、在庫管理 ・需要予測会議／供給会議／S&OP会議への参画と、需給課題のエスカレーション提案 ・ストックフロー（生産・販売・在庫：PSI）の予実管理、在庫適正化や落帳（期限切れ在庫）削減 ・SAP／IBP等を活用したデータ可視化、需要予測精度向上 ・年度生産計画の作成と予実管理　 ■担当製品の需給調整全般を担い、特に海外工場や海外販売会社との案件についてはリード役として推進いただきます。 ・安定供給と在庫適正化に加え、収益最大化（PL／FCF／ROIC）の観点も踏まえ、Factデータ、Pros／Cons、収支影響を整理しながら、関係部門との合意形成および意思決定をリードいただくことが期待されています。 ・需給課題の抽出、対応方針の立案、エスカレーション、実行推進まで、より上位の立場で主体的に担っていただくポジションです。 【仕事の魅力】 ・日本を含むグローバルの工場や販売会社を俯瞰し需要、供給、在庫の全体最適や意思決定に関わります。 ・在庫、FCF、ROIC等の経営指標に直結する意思決定に携わり、経営に近い視点で業務を遂行できます。 ・SAP／IBPやAI活用など、S&OP高度化の最前線で新しい仕組みづくりに挑戦できます。 ・工場、営業、マーケティング、経理など社内全部門や海外拠点と幅広く関わることができます。 ・医療現場／患者／製薬企業など幅広い顧客に対し、医療を支えるソリューション提供に貢献できます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
テルモ株式会社
テルモ株式会社

企業情報を見る

S&OP推進／需給管理担当

職種/業界
生産管理 / 治療医療機器メーカー
年収
590万円～1,000万円
勤務地
東京都港区

■S&OPはCOO直轄の組織で、約20名で構成され、国内外の工場・販売会社と連携しながらグローバルの需給調整を担います。 【具体的には】 ・海外／国内生産工場からグローバル販売拠点への供給計画の管理、安定供給に向けた調整や意思決定の支援 ・販売計画／需要予測に基づく生産計画、月次の需給調整、在庫管理 ・需要予測会議／供給会議／S&OP会議への参画と、需給課題のエスカレーション提案 ・ストックフロー（生産・販売・在庫：PSI）の予実管理、在庫適正化や落帳（期限切れ在庫）削減 ・SAP／IBP等を活用したデータ可視化、需要予測精度向上 ・年度生産計画の作成と予実管理　 【担う役割】担当製品の需給調整業務を中心に担っていただきます。 ・販売計画や需要予測、在庫状況などのFactデータをもとに、安定供給と在庫適正化に向けた調整・改善提案を行っていただきます。 ・主任職の場合は、担当領域における課題整理や改善提案に加え、関係部門との調整を主体的に進め、需給課題の解決を牽引していただくことが期待されています。 ※担当範囲については、経験・英語力・本人の志向性を踏まえ、国内メイン、海外メインと柔軟に検討します。 【仕事の魅力】 ・日本を含むグローバルの工場や販売会社を俯瞰し需要、供給、在庫の全体最適や意思決定に関わります。 ・在庫、FCF、ROIC等の経営指標に直結する意思決定に携わり、経営に近い視点で業務を遂行できます。 ・SAP／IBPやAI活用など、S&OP高度化の最前線で新しい仕組みづくりに挑戦できます。 ・工場、営業、マーケティング、経理など社内全部門や海外拠点と幅広く関わることができます。 ・医療現場／患者／製薬企業など幅広い顧客に対し、医療を支えるソリューション提供に貢献できます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
テルモ株式会社
テルモ株式会社

企業情報を見る

開発＜医療機器＞

職種/業界
生産技術 / 治療医療機器メーカー
年収
730万円～1,000万円
勤務地
静岡県富士宮市

同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医療機器の新商品開発・工程設計・生産技術構築 ・既存品の商品改良、品質改善、コストダウン、工程改善 ・法規制対応 ・グローバル展開対応 主任職の場合、以下業務も担っていただきます ・上記開発テーマのマネジメント ・人財育成、チームビルディング 【仕事の魅力】 医薬品・医療器の技術を融合し、新しい治療のソリューションとなる 商品の立ち上げに中心となって携わることができます。また、グローバル展開も見据え、海外拠点との協働、国際規格への対応などグローバルな視点も身につけられます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
テルモ株式会社
テルモ株式会社

企業情報を見る

開発＜プレフィルドシリンジ＞

職種/業界
商品開発 / 治療医療機器メーカー
年収
730万円～1,000万円
勤務地
静岡県富士宮市

同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医療器・医薬品工場における製品開発設計 ・品質改善のための製品の改善改良 ・新商品の生産化（生産技術業務） ・収益性改善のための工程改善・改良（生産技術業務） ・上記プロジェクトのプロジェクト管理、推進リーダー 【仕事の魅力】 ・医療器・医薬品の両面及び新商品開発、改良技術を通じて社会に貢献していることを実感できる

求人詳細を見る
求人詳細を見る
テルモ株式会社
テルモ株式会社

企業情報を見る

開発及び工程設計＜医療機器（体外循環関連製品）＞

職種/業界
生産技術 / 治療医療機器メーカー
年収
590万円～1,000万円
勤務地
静岡県富士宮市

同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・既存製品の維持管理 品種追加（品揃え） 既存製品の改善・改良、ユーザー要望対応、生産性向上（製造ライン改良） 法規制・規格/基準の対応 ・開発部門で設計された新規製品の商品化（量産立ち上げ） 詳細デザインの設計（製品・パッケージ・表示物） 生産工程設計（量産ライン、製造条件の設定） 【仕事の魅力】 製品設計活動において、自らが関わった医療機器を市場に送り出すことにより、医療への貢献を実感することができます。 体外循環用の医療機器に求められる機能や安全性を理解し、業務活動の中で、設計技術・材料・流体・解析学などを学び活用していくことで、医療機器技術者としてのスキルが身につきます。また、製品を立ち上げる過程で営業、マーケティング、生産、資材、品質保証など、多彩な部門と関わり、プロジェクトを進める事で、幅広い知見や業務スキルの習得が可能です。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
ラジオメーター株式会社
ラジオメーター株式会社

企業情報を見る

コマーシャルQAスペシャリスト

外資系企業
職種/業界
品質管理 / 治療医療機器メーカー
年収
420万円～770万円
勤務地
東京都大田区

■コマーシャルQAスペシャリストとして、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・第二種医療機器製造販売業及び体外診断用医薬品製造販売業の安全管理責任者として薬機法及びGVP省令関連要件を遵守し、安全管理業務を遂行 ・総括製造販売責任者及び国内品質業務運営責任者と協働し、市販後製品の品質および安全性を確保 ・勤務地における医療機器及び／または体外診断用医薬品製造業、販売業等の業態管理者（責任技術者、製造管理者、営業所管理者、管理薬剤師等）を担当し、関連業務及び業態の適切な維持管理の実務を担当 ・PMDAや東京都など当局の査察・監査への対応をリード又はサポートし、是正措置（CAPA）を適切に完了 ・日本の品質マネジメントシステム（QMS）をISO 13485、QMS省令および社内品質方針に沿って維持・改善する活動に参画し、担当者としての実務を遂行 ・苦情処理、回収、安全管理（Vigilance）、出荷判定業務について総括製造販売責任者の指示に基づいて実務を遂行 ・製品品質のパフォーマンスおよび市場からのフィードバックをモニタリングし、不具合傾向を分析してグローバル関係者へ報告 ・グローバルR&Dおよび製造拠点と連携し、根本原因の特定および設計・工程改善の推進に貢献 ・公正取引、表示・広告審査、販促資材レビューを含む法令遵守に係る実務を担当 ・リスクベースの意思決定と継続的改善を推進し、コンプライアンス文化の醸成に貢献

求人詳細を見る
求人詳細を見る
テルモ株式会社
テルモ株式会社

企業情報を見る

生産技術

職種/業界
生産技術 / 治療医療機器メーカー
年収
590万円～1,000万円
勤務地
静岡県富士宮市

以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工法開発（省人・省力・自動化等のコスト削減、収益改善、製品実現、品質確保、生産性向上） ・生産設備の導入や生産条件設定・設備改造（品質、安全、生産維持） ・工程移管、立上げ（国内外事業所） ・生産設備開発、改善（見える化、デジタル化） 【仕事の魅力】 ・現行製品の生産体制の拡充をメインに新製品の立ち上げから、より生産性の高い新規設備の設計・制作・導入、さらに効率的なラインレイアウトの設計・構築まで幅広くものづくりに関わることができます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
テルモ株式会社
テルモ株式会社

企業情報を見る

品質マネジメントの監査・改善推進（内部監査／認証機関対応／サプライヤー監査）

職種/業界
GCP監査・QA・QC（臨床開発） / 治療医療機器メーカー
年収
590万円～1,000万円
勤務地
静岡県富士宮市

以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 工場の品質マネジメント（QMS）が“形だけ”にならず、日々の運用で有効に回り続けるように、監査・査察のテコに改善を推進するポジションです。 監査の計画から実施、指摘の是正、再発防止に至る一連のプロセスをリードします。 ・品質マネジメントシステム（QMS）の内部監査（計画、実施、報告、フォロー） ・認証機関による監査、規制当局による査察の準備・対応（関係部門の取りまとめ） ・他製造所、協力会社に対するサプライヤー監査及び改善活動の支援 【仕事の魅力】 医療機器製造所における業務では、認証機関による監査や規制当局による査察を数多く経験できるため、着実に専門性を高めることができます。さらに、同社グループ内の他の製造所との連携を通じて、経験年数だけでは得られない幅広い知識や視野を身につけることが可能です。 将来的には、品質マネジメントシステムのスペシャリストもしくは、マネージャーとして、ご自身のキャリアを大きく発展させていくことができます。 リモートワークとの親和性が高い業務も多いため、ワークライフバランスを保ちながら働くことができるのも魅力の一つです。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
テルモ株式会社
テルモ株式会社

企業情報を見る

薬事登録関連業務＜海外向け製品登録・申請ドキュメント作成＞

職種/業界
薬事 / 治療医療機器メーカー
年収
590万円～1,000万円
勤務地
静岡県富士宮市

以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・欧州（EU-MDR）を中心に、各国規制に従って医療機器を市場に出すための「製品登録・申請」に関する業務を担当いただきます。 開発部門や品質保証部門などの関係部署と連携し、申請に必要な情報を整理・統合した上で、申請書類として“通る形”にまとめ上げる業務です。 ・海外向け申請書類の作成、提出、規制当局や認証機関からの照会対応 ・開発、現地海外拠点など関係部門との調整、進捗管理 ・担当製品：心臓疾患治療用のカテーテル関連が主力製品であり、主にこれらの製品の海外薬事申請を担当いただきます。 【仕事の魅力】 ・同課では多様な経験とバックグラウンドを持つメンバーが在籍し、オープンな対話と相談を奨励しています。 ・数多くの国の申請経験を積むことができ、薬事の専門性を深め、キャリアの形成や向上につながります。 ・世界中の患者さんへのQOLの向上に貢献できます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
テルモ株式会社
テルモ株式会社

企業情報を見る

機械系生産技術者

職種/業界
設備保全 / 治療医療機器メーカー
年収
590万円～1,000万円
勤務地
静岡県富士宮市

以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・生産設備、治具導入や設備改造（コスト削減・収益改善、品質改善、安全性向上） ・生産設備維持活動（設備保守、ディスコン対応） ・国内外工場への設備移管活動 ・生産設備開発、改善（見える化、デジタル化） 【仕事の魅力】 ・生産性の高い新規設備や協働ロボットなの既存設備に捉われない設備の設計～導入検討、また、生産に付随する大型設備の設計～導入までの経験をすることができます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
テルモ株式会社
テルモ株式会社

企業情報を見る

電気系生産技術者

職種/業界
設備保全 / 治療医療機器メーカー
年収
590万円～1,000万円
勤務地
静岡県富士宮市

以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・生産設備の電気設計や改造（コスト削減・収益改善、品質改善、安全性向上） ・生産設備維持活動（設備保守、PLC等々のディスコン対応） ・国内外工場への設備移管活動 ・生産設備開発、改善（見える化、デジタル化） 【仕事の魅力】 生産性の高い新規設備や協働ロボットなの既存設備に捉われない設備の設計から導入検討、生産に付随する大型設備の設計～導入までの経験をすることができます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ医薬品メーカー
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ医薬品メーカー

医療機器薬事リーダー

外資系企業
職種/業界
薬事 / 新薬メーカー
年収
700万円～1,300万円
勤務地
東京都

■同社にて、医療機器薬事リーダーとして従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
再生医療事業を展開する企業
再生医療事業を展開する企業

細胞加工物の品質検査業務（担当専門職）

職種/業界
QC（品質管理） / バイオベンチャー
年収
450万円～600万円
勤務地
東京都

■細胞加工物の品質検査業務（担当専門職） ／細胞培養による製品の品質管理・分析業務をご担当いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社
循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社

MedicalAffairs／心・腎・代謝（肥満症/MASH）

外資系企業
職種/業界
MA（メディカルアフェアーズ） / 新薬メーカー
年収
～1,600万円
勤務地
東京都

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・MSL（メディカルサイエンスリエゾン）を活用した外部専門家（EE）からの知見を獲得し、特定した医療ギャップに基づいた医療活動を提案します。 ・臨床・前臨床研究、医師主導研究、PMSを含むRWE（リアルワールドエビデンス）研究を通じて外部専門家と連携し、新たな科学的エビデンスを構築します。 ・マーケティングおよび市場アクセスと連携し、グローバルIAPと連携して、日本特有のニーズに対応する統合資産計画 (IAP) と詳細な年間コミュニケーション計画を策定します。 ・TAにおいて全体像（リソース/予算の観点からすべてのプロジェクト/試験）に基づいて開発/データ構築の決定を下せるよう支援する。 ・コーポレートおよび他部門と連携し、臨床開発段階の全プロセスを通じて担当TAに医学的・科学的に強固な指導を提供することで、製品のプロファイルを強化します。 ・薬事・臨床開発チームと連携し、各製品の日本での申請・承認取得をサポート。（PMDAへの問い合わせへの回答作成など、承認取得までの臨床サポート） ・日本の臨床開発計画がBIグローバル・メディスンに認識され、担当TAにおけるグローバル開発戦略と十分に整合していることを担保する。 ・概念実証（PoC）後および商用化の後期段階におけるCDP（臨床データパッケージ）へ、メディカルの観点から貢献する。 ・製品のベネフィット・リスク評価への貢献。 ・関連するSOP（標準作業手順書）に加え、規制および業界ルール（プロモーションコード、公正競争規約、プライバシー、データ収集/保管など）を理解し遵守する。

求人詳細を見る
求人詳細を見る
循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社
循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社

Clinical Program Lead（Obesity）

外資系企業
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー
年収
～1,600万円
勤務地
東京都

■同社にて、Clinical Program Lead（Obesity）として従事いただきます。

求人詳細を見る
求人詳細を見る

...

...

サービス紹介

コンサルタント紹介転職サポート申込お問い合わせ

転職ガイド

転職活動を始める前に履歴書の作成ガイド面接の質問対策・マナー内定の返事・入社準備よくわかる退職の手続き職務経歴書の作成ガイド

業界/職種別特集

[IT・通信]

ITエンジニアITコンサルタント

[製造業]

メーカー (機械・電気)

半導体エンジニア組み込みエンジニア機械系エンジニア電気系エンジニア

メーカー (化学・素材)

研究・開発 (化学)生産技術・プロセス開発 (化学)品質管理・品質保証 (化学)

メーカー (消費財)

化粧品業界研究・開発 (化粧品)商品企画・商品開発 (化粧品)品質管理・品質保証 (化粧品)

[自動車販売・整備]

自動車整備士

[建設・プラント]

施工管理設計 (建築)設備管理 (ビル管理)プラントエンジニア設備保全 (プラント)

[メディカル]

MR臨床開発研究 (製薬)製造関連 (製薬)

[ファッション・アパレル]

販売・サービス

[管理部門]

経理財務広報法務総務税務内部統制・内部監査人事

[営業職種]

メーカー営業

[SCM]

物流・購買

[クリエイティブ系職種]

企画・マーケティング

勤務地から求人を探す

[北海道エリア]
北海道
[東北エリア]
青森県岩手県宮城県秋田県山形県福島県
[北関東エリア]
茨城県栃木県群馬県
[首都圏エリア]
埼玉県千葉県東京都神奈川県
[甲信越エリア]
新潟県山梨県長野県
[北陸エリア]
富山県石川県福井県
[東海エリア]
岐阜県静岡県愛知県三重県
[関西エリア]
滋賀県京都府大阪府兵庫県奈良県和歌山県
[中国エリア]
鳥取県島根県岡山県広島県山口県
[四国エリア]
徳島県香川県愛媛県高知県
[九州エリア]
福岡県佐賀県長崎県熊本県大分県宮崎県鹿児島県
[沖縄エリア]
沖縄県

年収から求人を探す

300万円以上400万円以上500万円以上600万円以上700万円以上800万円以上900万円以上1000万以上1100万以上1200万以上1300万以上1400万以上1500万以上

こだわり条件から求人を探す

完全在宅勤務・フルリモートワーク可在宅勤務・リモートワーク可転勤なしフレックス勤務完全週休2日制土日休み年間休日125日以上残業月20時間以内年間休日120日以上残業月30時間以内マイカー通勤OK退職金制度あり副業OKインセンティブあり上場企業外資系企業