仕事内容

主にin vivoでの薬効薬理評価を中心に、自社開発パイプラインに関する非臨床研究の各種試験業務を担っていただきます。経験スキルに応じて下記いずれか、または複数の業務をご担当いただきます。試験責任者の指示のもと、ご自身の経験や保有手技を活かして各種試験を実施し、その再現性を担保するために必要な実験データの記録や解析まで一貫して担っていただける方を歓迎します。【具体的な職務内容】・動物や細胞を用いた薬効薬理試験　疾患モデル動物の作成(クローン病などの)や、それらを用いた行動実験、病理評価、生化学実験等・マウス・ラットへの投与(主に直腸内投与/静脈内投与/経口投与/腹腔内投与)、採血、手術、解剖・病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価　（顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析）・試験データのチェックや試験データの記録用紙作成など

必要な経験・資格

必須要件

下記すべてのご経験をお持ちの方 ■理系学部を卒業後、修士課程修了以上、またはそれに準ずる研究や試験業務の経験を有する方 ■動物実験の業務経験が2年以上あること ■専門分分野の原著論文（英語）を正確に読解し、第三者に日本語で簡潔に説明できる程度の英語力

歓迎要件

■動物の取り扱い（実験動物技術者2級程度）ができること（尾静脈投与、疾患モデル作成、採材、病理標本作成等のいずれかの経験を有する方を歓迎） ■大学院修士課程以上の研究歴

求める人物像

■薬理学、病理学、生化学、生理学、解剖学などの医学系・薬学系研究分野に興味があり、新規医薬の研究開発に対して強いモチベーションがあること ■協調性がありチームプレーに長けていること ■コミュニケーション能力と協調性がある方 ■精緻な業務に対し再現性の高い丁寧な作業ができる方

給与

年収450万円～650万円

給与形態

年俸制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当、時間外勤務手当

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

フレックスタイム制

就業時間

9:00〜18:00

勤務地

〒5670085 大阪府茨木市彩都あさぎ7-7-15　彩都バイオインキュベータ3F 最寄り駅：彩都西（大阪モノレール彩都線）徒歩10分

転勤

なし

マイカー通勤

不可

休日・休暇

年間128日／（内訳）土・日・祝日、特別夏季休暇（3日間）、年末年始、リフレッシュ休暇

年間休日120日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金職場おやつ制度、日帰り人間ドック（35歳以上を対象に受検費用を会社が負担します）

教育・研修

入社後研修、OJT研修

担当コンサルタントからのコメント

■従来の再生医療とは異なる、再生誘導医療を研究するのは国内では同社のみです。同社の研究力により、大手製薬会社に資金援助や、科学技術振興機関等からの助成金も受けることにより、研究に拍車をかけています。 ■同社研究により開発された薬は、皮膚・創傷治療だけでなく、中枢疾患・抹消神経疾患・循環器疾患・臓器不全など、様々な疾病・疾患を治療できる可能性を秘めているため、将来性にも期待できる企業です。

会社概要

会社名

株式会社ステムリム

所在地

〒5670085 大阪府茨木市彩都あさぎ 7丁目7-15 彩都バイオインキュベータ 3階

設立

2006年10月

代表者

代表取締役社長CEO　岡島正恒

資本金

2億700万円

上場・非上場

東証グロース

従業員数

71人（2024年1月現在）

平均年齢

39歳

事業内容・沿革

■「再生誘導医療」や遺伝子治療などの開発＜沿革＞ 2006年　大阪大学大学院医学系研究科の玉井克人教授らが同定した骨髄多能性幹細胞動員因子を医薬品として開発することを目的に（株）ジェノミックスを設立 2007年　大阪大学との共同研究を開始 2013年　独立行政法人科学技術振興機構（JST）A-STEP本格研究開発シーズ育成タイプに採択 2014年　塩野義製薬（株）とHMGB1ペプチド（レダセムチド）に関するライセンス契約を締結 2018年　株式会社ステムリムに社名変更 2019年　東京証券取引所マザーズに株式を上場 2020年　大阪大学吹田キャンパス内に「再生誘導医学協働研究所」を開設 2022年　東証グロースに上場区分を変更 2023年　日本、北米にてレダセムチドに関する脳梗塞を対象としたグローバル後期第II相治験開始

企業の特徴

【概要・特徴】 ■大阪大学発の創薬研究開発型バイオテック企業。生きた細胞や組織を用いることなく、医薬品の投与のみによって再生医療と同等の治療効果を得られる新しい医薬品「再生誘導医薬」の開発を行なっています。 ■「再生誘導医薬」は、移植治療や従来型の再生医療が抱える数多くの問題の克服が可能な再生医療技術。同社では、急性期脳梗塞や栄養障害型表皮水疱症、慢性肝疾患、変形性膝関節症、心筋症における開発を進めています。【研究開発】 ■再生誘導医薬「レダセムチド（HMGB1ペプチド）」の開発を推進。これまでに日本、米国、欧州をはじめとした世界各国において、HMGB1 断片ペプチド（レダセムチドを含む）の物質特許ならびにその用途特許を含む多くの特許を取得しています。 ■2014年に塩野義製薬（株）と「レダセムチド」に関するライセンス契約締結し、新薬上市に向けて共同で臨床研究を進めています。また、大阪大学、新潟大学、弘前大学では医師主導型治験を実施。2018年3月には、世界初となる再生誘導医薬の創薬シーズを塩野義製薬に権利導出をしました。 ■進行中の開発パイプラインは5件。適応症は、表皮水疱症・脳梗塞（急性期）・心筋症（虚血性心筋症・拡張型心筋症）、変形性膝関節症、慢性肝疾患、複数の組織損傷疾患、難治性潰瘍骨軟骨性疾患、表皮水疱症などとなっています。

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