【研究職（探索研究・薬理）】EAファーマ株式会社（神奈川県藤沢市）の求人情報

■同社にて下記業務をご担当いただきます。 【業務詳細】 ・In vivoやin vitro薬理評価モデルの構築・化合物評価、創薬プロジェクト推進 ・新規薬理評価技術の導入・応用 ・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索 ・新規創薬プロジェクト提案と実行 ・臨床開発品の価値最大化研究、当局対応 ・国内外の機関との共同研究 ・CRO、派遣社員の管理 ・導入案件評価、導出対応 【業務の特徴】 ・少数精鋭の社内メンバーが、社外（CRO等）を活用しながら探索薬理研究を推進しています。海外を含む社外共同研究の機会もあります。 ・近々臨床導入を目指すプロジェクトの薬理・メカニズム研究を中心的に担っていただける人財を求めています。 ・メドケム・安全性・薬物動態等の探索機能の専門家とともにプロジェクトチームを形成し、臨床導入候補品を創出します。進行中のプロジェクトのリーダーを担っていただく機会や、ご自身で新たなプロジェクトを提案いただく機会もあります。 ・臨床開発品や上市品について、臨床部門などとチームを形成し、開発の加速・価値最大化のための非臨床薬理データを創出します。 ・社内のin vivo試験で使用する動物は、主にマウス・ラットです。 ・In vitroでは、無細胞系・細胞系のアッセイを構築し、化合物のスクリーニングやメカニズム解明・新規創薬ターゲット探索を行います。 ・In vivo、in vitroいずれも経験されていることが望ましいですが、どちらかに強みがある方、などそれぞれのご経験やご意向を踏まえて担当業務を考慮します。

下記、すべてに該当する方 ■修士卒以上 ■創薬関連企業における5年以上の業務経験 ■In vivo（動物実験）やin vitro（分子細胞生物学、生化学）の専門知識と技術、評価系の構築および評価系を用いた化合物最適化の経験 ■業務遂行レベル（英語での報告書作成、電話会議に支障のないレベル)の英語力

■博士号 ■新規プロジェクト創出や、新規アッセイ系・モデル構築の経験 ■創薬プロジェクトリーダーとして、合成・動態・安全性などとのチームをけん引した経験 ■消化器疾患の創薬経験や専門知識や技術 ■後進の指導、人財育成の経験 ■データサイエンス関連知識と経験、もしくは大規模データを生物学的な知見へとつなげる強い興味 ■鏡検に基づく病理学的評価・所見取得経験 ■海外を含む、社外共同研究の経験 ■CROマネジメントの経験

■新薬創出に対する信念と情熱がある方 ■チーム活動に必要なコミュニケーション能力がある方 ■新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識がある方

※入社時年収は、前職年収や同社制度を総合的に勘案の上決定