仕事内容
■品質管理（QC）業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・受入試料、原材料、中間体、製品の定期的な分析試験を承認済み方法で実施する。 ・試料の受領・登録・前処理・保管を規程に従って行い、試験結果を正確に記録する。 ・試薬・標準品や装置の簡単な準備・点検・清掃を行い、日常の機器管理を支援する。 ・結果を仕様と照合し、逸脱や異常傾向を速やかに報告・記録する。 ・調査や非適合対応のサポート、改善活動やプロジェクトへの参加を行う。 ・安全、衛生、データ完全性に関する現場ルールと手順を順守する。
必要な経験・資格
必須要件
下記すべてを満たす方 ■ラボでの実務経験または実習・インターン経験があること（品質管理、試験業務を含む）。 ■基本的な分析手技や試料取扱いの知識と安全対策の理解。 ■オンサイトでの勤務が可能で、職場の安全規則に従えること。
歓迎要件
■大学、短大、専門学校で化学・生物・バイオ関連の学位または専攻を修了している。 ■規制環境（医薬品、バイオ等）でのQCやラボ業務経験。 ■基本的な分析機器（分光光度計、クロマトグラフィー等）や微生物学的手法の知見。 ■LIMS（ラボ情報管理システム）や電子データ記録の使用経験。 ■問題解決や原因分析に参加した経験、継続的改善活動への貢献経験。 ■英語の読み書きに抵抗がなく、技術文書を参照できること。
求める人物像
■文書化や記録管理を正確に行う注意力。 ■書面・口頭でのコミュニケーション能力とチームで協力する姿勢。
給与
※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
1回
諸手当
通勤手当、時間外手当
雇用条件
雇用形態
契約社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
9:00〜17:45
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間123日／（内訳）完全週休2日制(土・日)、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、5月1日、四季休暇(5日)、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、異動休暇、公傷休暇、出産休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 寮・社宅、社員持株
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。