仕事内容

主にin vivoでの薬効薬理評価を中心に、自社開発パイプラインに関する非臨床研究の推進を担っていただきます。 ■具体的な職務内容・動物や組織を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等）・疾患モデル（クローン病など）の動物の作成・マウス・ラットへの投与（主に直腸内投与/静脈内投与/経口投与/腹腔内投与）、採血、解剖・病理組織標本（凍結切片、パラフィン切片）作成と評価（顕微鏡撮影やImageJ、Photoshopなど使用した解析）・試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成・データに基づいたディスカッション・社外協力者との連携・共同研究者との調整、推進など ※経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。

必要な経験・資格

必須要件

下記、すべてに該当する方 ■薬学系、理学系、農学系等の修士課程修了以上、またはそれに準ずる研究発表を有する方 ■製薬企業、バイオベンチャー等の事業会社における、in vivo薬効薬理評価研究の実務経験5年以上の方 ■マウスまたはラットを用いたin vivo薬効評価の適切な経験をお持ちの方（アカデミアでの研究経験を含む） ■専門分野の原著論文（英語）を正確に理解し、報告書に日本語で簡潔に反映できる程度の英語力

歓迎要件

■博士号取得者 ■創薬領域における研究経験 ■薬理学、生理学、薬理学、生化学、分子生物学、免疫学、各種実験の知見・技術のある方 ■創薬プロジェクトにチャレンジしたい方

求める人物像

■コミュニケーション能力と協調性がある方 ■創薬プロジェクトのプロジェクトリーダーを目指したい/担当したい方 ■自ら課題とゴールを見出し、よく考量し、主体的に行動できる方 ■何事にも積極的に見いだしてチャレンジできる方 ■自身の職務に対して柔軟に対応できる方

給与

年収700万円～900万円

※固定残業20時間込み

給与形態

年俸制

昇給

1回

諸手当

通勤手当、時間外勤務手当

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

フレックスタイム制

就業時間

9:00〜18:00

勤務地

〒5670085 大阪府茨木市彩都あさぎ7-7-15　彩都バイオインキュベータ3F 最寄り駅：彩都西（大阪モノレール彩都線）徒歩10分

転勤

なし

マイカー通勤

可

休日・休暇

年間休日128日／（内訳）完全週休2日制、土日祝、年末年始休暇、有給休暇、夏季休暇

年間休日120日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金健康おやつ制度、日帰り人間ドック（35歳以上を対象に受診費用を会社が負担します）、ストックオプション制度、自動車通勤応相談

教育・研修

入社後研修、OJT研修

担当コンサルタントからのコメント

■従来の再生医療とは異なる、再生誘導医療を研究するのは国内では同社のみです。同社の研究力により、大手製薬会社に資金援助や、科学技術振興機関等からの助成金も受けることにより、研究に拍車をかけています。 ■同社研究により開発された薬は、皮膚・創傷治療だけでなく、中枢疾患・抹消神経疾患・循環器疾患・臓器不全など、様々な疾病・疾患を治療できる可能性を秘めているため、将来性にも期待できる企業です。

会社概要

会社名

株式会社ステムリム

所在地

〒5670085 大阪府茨木市彩都あさぎ 7丁目7-15 彩都バイオインキュベータ 3階

設立

2006年10月

代表者

代表取締役社長CEO　岡島正恒

資本金

2億700万円

上場・非上場

東証グロース

従業員数

71人（2024年1月現在）

平均年齢

39歳

事業内容・沿革

■「再生誘導医療」や遺伝子治療などの開発＜沿革＞ 2006年　大阪大学大学院医学系研究科の玉井克人教授らが同定した骨髄多能性幹細胞動員因子を医薬品として開発することを目的に（株）ジェノミックスを設立 2007年　大阪大学との共同研究を開始 2013年　独立行政法人科学技術振興機構（JST）A-STEP本格研究開発シーズ育成タイプに採択 2014年　塩野義製薬（株）とHMGB1ペプチド（レダセムチド）に関するライセンス契約を締結 2018年　株式会社ステムリムに社名変更 2019年　東京証券取引所マザーズに株式を上場 2020年　大阪大学吹田キャンパス内に「再生誘導医学協働研究所」を開設 2022年　東証グロースに上場区分を変更 2023年　日本、北米にてレダセムチドに関する脳梗塞を対象としたグローバル後期第II相治験開始

企業の特徴

【概要・特徴】 ■大阪大学発の創薬研究開発型バイオテック企業。生きた細胞や組織を用いることなく、医薬品の投与のみによって再生医療と同等の治療効果を得られる新しい医薬品「再生誘導医薬」の開発を行なっています。 ■「再生誘導医薬」は、移植治療や従来型の再生医療が抱える数多くの問題の克服が可能な再生医療技術。同社では、急性期脳梗塞や栄養障害型表皮水疱症、慢性肝疾患、変形性膝関節症、心筋症における開発を進めています。【研究開発】 ■再生誘導医薬「レダセムチド（HMGB1ペプチド）」の開発を推進。これまでに日本、米国、欧州をはじめとした世界各国において、HMGB1 断片ペプチド（レダセムチドを含む）の物質特許ならびにその用途特許を含む多くの特許を取得しています。 ■2014年に塩野義製薬（株）と「レダセムチド」に関するライセンス契約締結し、新薬上市に向けて共同で臨床研究を進めています。また、大阪大学、新潟大学、弘前大学では医師主導型治験を実施。2018年3月には、世界初となる再生誘導医薬の創薬シーズを塩野義製薬に権利導出をしました。 ■進行中の開発パイプラインは5件。適応症は、表皮水疱症・脳梗塞（急性期）・心筋症（虚血性心筋症・拡張型心筋症）、変形性膝関節症、慢性肝疾患、複数の組織損傷疾患、難治性潰瘍骨軟骨性疾患、表皮水疱症などとなっています。

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