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メディカル/退職金制度ありの求人・転職・中途採用情報

公開求人1113件中 151〜200件表示
第一三共株式会社
第一三共株式会社

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グローバルQA企画リード

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都中央区

■グローバルQAの中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定・推進し、会社のビジョン実現に向けた品質向上の取り組みをリードしていただきます。 【具体的には】 ・グローバルQAの中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定 ・策定された中期経営計画に基づきモニタリング及びマネジメントを行い、品質保証組織の強化・最適化を推進 ・グローバル規模での品質保証に関わる新規プロジェクトや施策の立案から実行までをリード ・国内外のグループ会社や関連部門と連携し、横断的な課題解決やプロセス改革を推進 ・経営層やステークホルダーと緊密に連携し、戦略に沿った品質保証体制の構築に貢献 【募集背景】 複数のADC品目の開発・申請・上市が進み、臨床試験・申請データの信頼性や製品の品質確保、製造所追加対応等、QA業務の複雑性が増加しています。 プロジェクトマネジメント、レギュラトリーサイエンス、品質保証などの経験を活かし、グローバル業務でのフレームワークの構築、データドリブンでの包括的なエスカレーション体制の構築、これを達成できる組織設計提案などを中心に、組織の継続的改善を企画し、牽引できる方を募集しております。

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世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO・CSO
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO・CSO

Assoc Lab Project Svcs Mgr

外資系企業
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / CRO
年収
500万円~700万円
勤務地
東京都

■臨床試験における検査(ラボ)業務のプロジェクト全体をマネジメントしていただきます。担当プロジェクトについて、受託から完了まで一貫してクライアントの窓口となり、コミュニケーションをリードしていただきます。また、社内の業務ルールやこれまでの成功事例に沿って、プロジェクトがスムーズかつ適切に進むよう管理します。

ジェネリック医薬品と注射剤製造に強みを持つ医薬品メーカー
ジェネリック医薬品と注射剤製造に強みを持つ医薬品メーカー

医薬品工場の製造業務

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
380万円~500万円
勤務地
東京都

■同社にて、医薬品工場の製造業務に従事いただきます。

東証プライム上場の化学メーカー系列の大手総合試薬メーカー
東証プライム上場の化学メーカー系列の大手総合試薬メーカー

社内DXの実装エンジニア

職種/業界
社内SE(パッケージ導入) / 診断医療機器メーカー
年収
500万円~900万円
勤務地
大阪府

■同社にて、社内DXを実装するエンジニアとして従事いただきます。

東証プライム上場の化学メーカー系列の大手総合試薬メーカー
東証プライム上場の化学メーカー系列の大手総合試薬メーカー

社内DXプランナー

職種/業界
診断医療機器メーカー
年収
500万円~900万円
勤務地
大阪府

■同社にて、社内DXを推進するプランナーとして従事いただきます。

東証プライム上場の大手医薬品メーカー
東証プライム上場の大手医薬品メーカー

設備管理課 マネージャー候補

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー
年収
700万円~1,000万円
勤務地
茨城県

■鹿島工場(茨城県神栖市)での設備管理業務及び部門のマネジメント業務 ・ユーティリティ設備保全全般(保全計画・日常点検・各種工事対応 等) ・設備投資・経費予実管理、購買業務等の事務管理業務 ・新棟建設プロジェクト関連業務 ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成

ユーティリティ設備管理

職種/業界
設備保全 / ジェネリックメーカー
年収
500万円~650万円
勤務地
茨城県神栖市 他

■鹿島工場(茨城県神栖市)、または関東工場(千葉県茂原市)におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ユーティリティ設備(空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど)の運転・監視・点検・整備 ・ユーティリティ設備の中長期計画作成、実行、解析、予算管理 など ■組織構成 部門構成:7名(うち女性1名)20歳代1名、30歳代1名、残り40歳半ば以上で占める

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

注射製剤工業化研究業務

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、注射製剤工業化研究業務に従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Clinical Scientist (Oncology)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,600万円
勤務地
東京都

■Clinical Scientist(Oncology)として、臨床開発計画(CDP)の策定、試験デザイン、ガバナンス、試験結果の解釈、および日本におけるコモン・テクニカル・ドキュメント(CTD:臨床モジュール)の承認申請戦略と主要メッセージ作成をご担当いただきます。

世界最大級の外資系総合コンサルティングファーム
世界最大級の外資系総合コンサルティングファーム

保健師

急募
外資系企業
転勤なし
職種/業界
産業保健師 / CRO
年収
410万円~500万円
勤務地
大阪府
資格
保健師

健康管理、健康増進に関わる保健指導、教育、相談等をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンタルヘルスインテイク面談、産業医面談日程調整 ・ストレスチェック 高ストレス者への面談勧奨 ・健康診断案内、受診勧奨等 ・健診事後フォロー、保健指導 ・過重労働面談面談同席 ・安全衛生委員会、職場巡視 ・衛生教育(健康セミナー運営および実施・ポスター作成・ニュースレター執筆など) ・その他保健関連事務全般

世界最大級の外資系総合コンサルティングファーム
世界最大級の外資系総合コンサルティングファーム

保健師

急募
外資系企業
転勤なし
職種/業界
産業保健師 / CRO
年収
410万円~500万円
勤務地
東京都 他
資格
保健師

健康管理、健康増進に関わる保健指導、教育、相談等をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンタルヘルスインテイク面談、産業医面談日程調整 ・ストレスチェック 高ストレス者への面談勧奨 ・健康診断案内、受診勧奨等 ・健診事後フォロー、保健指導 ・過重労働面談面談同席 ・安全衛生委員会、職場巡視 ・衛生教育(健康セミナー運営および実施・ポスター作成・ニュースレター執筆など) ・その他保健関連事務全般

設備点検・保守

職種/業界
設備保全 / ジェネリックメーカー
年収
467万円~802万円
勤務地
山形県上山市

■医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務に従事いただきます。 【具体的な業務】 ・生産設備保全業務(生産設備定期点検/保全:駆動部、摺動部のオーバーホールなど) ・設備トラブル対応(金属及び樹脂の修復/フライス旋盤加工作業、溶接作業、PLCや制御システムの異常調査、電装部品交換など) ・新規生産設備導入工事(付帯工事の管理業務) ・製造現場への機械設備基礎教育(機器/工具の取り扱い、3Sについて、ネジの基礎など) 【リーダークラスでの採用の場合、下記業務もご担当いただきます】 ・人材育成(スキルアップサポート) ・各種プロジェクト参画

Specialist, Toyama QA, Biopharma QA

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
550万円~950万円
勤務地
富山県富山市

■担当する品質保証業務全般にわたって、実務遂行の中心的な役割を担って頂きます。 具体的には、以下に示すような業務遂行となります。ただし、品質保証業務は品質マネジメントシステム全体の多岐にわたりますので、様々な業務がございます。 ・変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・CAPA管理業務 ・関連する国内外当局査察対応業務 ・社内及び提携先との連携

欧州を代表するグローバル製薬メーカー
欧州を代表するグローバル製薬メーカー

T1D Medical Advisor(1型糖尿病)

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都

■Medical Advisorとして従事していただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

生産計画・調達担当者

職種/業界
生産管理 / 新薬メーカー
年収
500万円~850万円
勤務地
福島県

■生産計画・調達担当者として業務に従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

原薬・中間体試験リーダー

職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
600万円~900万円
勤務地
福島県

■原薬・中間体試験リーダーとして業務に従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

製薬用水、環境モニタリング・原材料試験リーダー

職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
600万円~900万円
勤務地
福島県

■製薬用水、環境モニタリング・原材料試験リーダーとして業務に従事いただきます。

中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー
中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー

New Product Assessment Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、New Product Assessment Managerとして従事いただきます。

Clinical Science

職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,600万円
勤務地
東京都品川区

クリニカルサイエンス・アセットリードまたはクリニカルサイエンスリードの監督のもと、開発計画、プロトコルプロファイル、プロトコル、インフォームド・コンセント・フォーム、および申請書類のセクションを起草します。臨床試験の監督を行い、規制文書の臨床セクションを作成します。プロジェクトチームにおいてクリニカルサイエンスの代表を務め、他部門やARO/CROとチームメンバーとして協働します。クリニカルオペレーションおよび他部門に対して科学的な方向性を提供します。本ポジションは、担当試験の成功裏な実施に向けて、CSL/PS/MM/GCLに対する重要な試験レベルのサポートを、最小限の監督のもとで提供することが求められます。 ■試験戦略:クリニカルサイエンス・アセットリードまたはクリニカルサイエンスリードの監督のもと、開発計画を起草する。 ■試験計画および実施:試験の主要マイルストーン、臨床試験計画、およびコンティンジェンシープランニングに関してインプットを提供する。 ■試験アウトプット:臨床データを定期的にレビューし、データレビューの所見を試験チームと共有する。 ■外部協働:プロトコル開発に向け、社内専門家および外部KOL、アドバイザリーボードとの連携・相談

中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー
中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー

Business Development & Alliance Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、日本を中心としたローカルスコープにおいて、ニューロロジー、免疫炎症、骨領域を含む既存領域に加え、将来的な成長を見据えた新規疾病領域における事業開発およびアライアンスマネジメントをご担当いただきます。

独自の製造技術が高く評価されている、後発医薬品メーカー
独自の製造技術が高く評価されている、後発医薬品メーカー

管理薬剤師

転勤なし
職種/業界
薬剤師・管理薬剤師 / ジェネリックメーカー
年収
460万円~660万円
勤務地
愛媛県

■営業所の管理薬剤師業務をご担当頂きます

トップクラスのシェアを誇る上場医療機器メーカー
トップクラスのシェアを誇る上場医療機器メーカー

医療材料開発

職種/業界
研究・開発(高分子) / 治療医療機器メーカー
年収
550万円~700万円
勤務地
愛知県

医療材料研究促進のため、以下の各種業務を遂行いただきます。 【具体的には】 <担当業務①> 《親水性コーティング材料開発業務》  ・GW向け親水性コーティング(溶剤系、水系、UV硬化型)の内製検討  ・生産設備やラボ、生産立ち上げの検討  ・コーティングにおける原材料の調達 <担当業務②> 《新規医療機器開発を目指した、樹脂材料技術探査及び加工技術開発》  ・将来の機器開発に備えた樹脂材料及び技術のシーズ調査と実現性評価(熱可塑性樹脂改良、表面処理技術導入)  ・樹脂材料の調達  ・必要特性に合わせた評価方法の立ち上げ  ・樹脂加工技術の導入(表面処理など)

呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

医薬品規格・試験法の文書作成スタッフ

外資系企業
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
500万円~900万円
勤務地
栃木県

■医薬品規格・試験法の文書作成スタッフとして業務に従事いただきます。

生産管理(担当〜主任候補)

職種/業界
生産管理 / ジェネリックメーカー
年収
360万円~530万円
勤務地
茨城県つくば市

■医薬品製造における生産管理業務をご担当いただきます。生産計画の立案から、原材料・資材の発注、工程進捗・納期の管理、製品出荷までが一連で担う「工場を回す主体」となるポジションです。 【具体的には】 ・生産計画の立案(約3ヶ月先までの計画を、生産計画立案システムの自動計算をベースに、実情に合わせて調整・修正) ・原材料および資材の発注、在庫の管理 ・工程進捗の管理、納期調整 ・完成品の出荷手配 ・本社生産管理部との納期・数量に関する調整(営業とは本社経由で連携) ・製造現場・品質管理(QC)部門等との日々の調整 ・トラブル発生時の対応(原材料遅延時の生産計画の入れ替え、納期遅延時の本社調整 等)

Advanced Therapies(細胞・遺伝子治療領域)CDMOサービス営業

職種/業界
法人営業 / CMO・CDMO
年収
1,000万円~1,300万円
勤務地
神奈川県足柄上郡開成町

■アジア・パシフィック(APAC)地域、特に日本における主要顧客との戦略的な関係構築、既存・新規アカウントでの事業拡大、顧客ニーズに即した提案活動を推進していただきます。  グローバルのCommercialチームおよび関連拠点と連携し、顧客価値と事業成長の両立を目指していただきます。 【具体的には】 ・Advanced Therapies領域における主要顧客のアカウント戦略の設計・実行 ・市場動向、顧客フィードバック、顧客課題を踏まえた事業機会の特定と提案活動 ・製薬およびバイオテック企業等との関係構築、コミュニケーション推進 ・顧客ニーズに合わせたCDMOサービス提案、社内関連部門との調整、契約交渉のリード ・グローバルチームや関連拠点と連携した案件・パイプライン管理、社内レポーティング ・展示会/学会/顧客訪問等を通じた市場開拓およびネットワーク構築

日系精密機器・部品メーカー
日系精密機器・部品メーカー

研究開発<医療機器>

職種/業界
電気回路設計 / 治療医療機器メーカー
年収
400万円~660万円
勤務地
東京都

医療機器の研究開発担当として、自社製品の開発および既存製品の改良業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・自社医療機器の研究開発業務、既存製品の改良 ・ドクターや学会、企業との打ち合わせ、学会や展示会への出展 ・補助金獲得などに向けた書類作成など

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Pipeline MSL

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,500万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、Pipeline MSLとして従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Pipeline MSL

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,500万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、Pipeline MSLとして従事いただきます。

国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関

ロジスティックマネジメント部メンバー

職種/業界
物流・在庫管理 / CMO・CDMO
年収
400万円~700万円
勤務地
福島県

■同社にてGDP・GMPに準拠した医薬品の物流管理をご担当いただきます。

国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関

新規立ち上げ 検査員ライン長候補

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
450万円~550万円
勤務地
埼玉県

■同社にて、新規立ち上げ検査員ライン長候補として従事いただきます。

通訳・翻訳

職種/業界
翻訳・通訳 / 診断医療機器メーカー
年収
勤務地
京都府京都市上京区

■海外拠点とのWeb会議時の通訳業務を中心に、海外書類の翻訳に加え、書類の整理・管理などを担当していただきます。 【具体的には】 ・逐次通訳:海外クライアント来日時、海外グループ会社との会議の際に逐次通訳を担当します ・翻訳業務:日⇔英、英⇔日を中心に書類、メールの翻訳を担当します

CMでもお馴染みの医薬品・化粧品・健康食品メーカー
CMでもお馴染みの医薬品・化粧品・健康食品メーカー

再生医療 QA・CMC担当(製造販売承認申請・GCTP体制構築)

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
勤務地
京都府

同社における再生医療等製品の開発ステージ進展に伴い、今後の製造販売承認申請および申請後のGCTP適合性調査(実地調査)を見据えたQA(品質保証)・CMC(製造管理・品質管理)体制の強固化を牽引していただきます。 【具体的な業務内容】 ・体制・戦略構築: 再生医療等製品のGCTPに準拠した体制構築および管理戦略の策定 ・申請資料対応: 製造販売承認申請を見据えたCTD(申請資料など)の起案・作成・精査 ・当局対応: PMDA等の規制当局相談(治験実施に伴う相談など)の対応 ・プロジェクトマネジメント: 製造・研究・営業・臨床など、各課・各部門を横断したプロジェクトの推進・管理 等 ※幅広い業務を記載しておりますが、これまでご経験のある領域を中心にお任せします。

スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー
スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

品質保証チーム スペシャリスト

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
滋賀県

同社品質保証チームは、効率的、効果的な品質システムの構築・維持・継続的な改善を関連部門と連携して実行しています。 また、客観的な視点で品質システムが適切に運用・管理されていることを確認し、滋賀工場で製造される製品・治験品の品質を保証します。 そして、グローバルな生産機能のコアサイトの品質保証部門として、新製品の製造技術開発・工業化のために必要となる品質保証の方向性を検討しています。 本ポジションは、同社品質保証チームマネージャーの指揮下にあたり、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、同社工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命とします。 ■品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ■標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ■治験薬の品質保証

欧州系CNS領域に強みを持つ新薬メーカー
欧州系CNS領域に強みを持つ新薬メーカー

Sr. Manager, Patient Safety

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にてSr. Manager, Patient Safetyとして従事いただきます。

東証プライム上場、日系原料専門商社
東証プライム上場、日系原料専門商社

医療機器サービスエンジニア・保守サービス体制構築メンバー

職種/業界
サービスエンジニア / 医薬品卸
年収
563万円~620万円
勤務地
東京都

■同社にて、保守・修理業務を担うサービスエンジニアとしてご勤務いただきます。

包装の受託、包装材料・機械の企画・販売などを行う企業
包装の受託、包装材料・機械の企画・販売などを行う企業

購買職

職種/業界
調達・購買 / CMO・CDMO
年収
430万円~550万円
勤務地
東京都

■同社にて包装資材の発注や納期調整、価格交渉等をご担当いただきます。

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社

バイオ医薬品の品質管理 統括業務 /経営職

職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
1,123万円~1,295万円
勤務地
群馬県

■同社にて、バイオ医薬品の品質管理に従事いただきます。

希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー

PMS Planning & Management Head

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PMS(市販後調査) / 新薬メーカー
年収
勤務地
東京都

■同社にて、造販売後調査(PMS)戦略の策定、規制遵守における卓越した成果の推進、安全性確保を統括していただきます。

オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業
オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業

医薬品の添付文書管理業務(GVP)

職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
425万円~850万円
勤務地
東京都

・新薬等承認申請における文書作成関連業務 ・電子添文改訂に伴うPMDA相談対応

シニアマーケティングスペシャリスト<アフェレシス製品>

職種/業界
医療機器営業 / 治療医療機器メーカー
年収
730万円~1,000万円
勤務地
東京都港区

■日本市場における血漿交換を中心としたアフェレシス領域(血漿交換領域)について、シニアマーケティングスペシャリストとして以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・市場拡大に向けたマーケティング施策の企画、実行 ・営業部門と連携したプロモーション施策、ウェビナー、学会対応の企画・運営 ・KOLや医療従事者との関係構築を通じた市場理解、課題抽出、施策立案 ・各種販促資材、顧客向け資料、社内向け情報提供資料の作成 ・米国本社、グローバルチームとの連携 ・社内関係部門、他社パートナーとの協働による価値創出 【仕事の魅力】 日本における血漿交換領域は、グローバルでは一定のシェアを有する一方、日本国内ではこれからシェア拡大を目指す成長フェーズにあります。そのため、同ポジションでは単なる既存製品の販売支援にとどまらず、営業部門、KOL、学会、グローバルチームと連携しながら、市場そのものを育てていく経験を積むことができます。また、業務を通じて、米国本社やグローバルチームと連携した新製品導入やプロジェクト推進にも関わる機会があります。学会やKOLのドクターとの連携を通じて、医療課題の解決や新たな市場創出に貢献できる点も同ポジションの魅力です。今後ますます成長が見込まれる領域であり、医療の発展に貢献しながら、マーケティング人財として専門性を高められる環境です。

国内人事(採用担当)

職種/業界
採用 / 診断医療機器メーカー
年収
510万円~730万円
勤務地
京都府京都市中京区

■同社において以下の業務を行っていただきます。 【具体的には】 HRマネジメントに関する一連の業務をご担当いただきます。 <新卒採用> ・新卒採用戦略の企画立案・実行 ・説明会や学校訪問 ・書類選考~面接~クロージング面談 ・インターンシップの企画・運営 ・内定者・入社者のフォロー 等 <キャリア採用> ・キャリア採用戦略の企画立案、実行 ・採用手法検討 ・人材エージェント等取引先との連絡・連携 ・求職セミナー、企業説明会の動員・運営 ・選考実施 ・内定者・入社者のフォロー ・キャリアガイダンス 等 <補足> まずは国内をメインとした研究開発、カスタマーサービス、ビジネス系がメインですが、派遣管理、海外人事の機能も有しており、将来的には海外人事業務に領域を広げることも可能です。 採用手法はエージェント、ダイレクトリクルーティング、媒体、自社HPを用いており、ご入社後はまず既存のフローに沿って運営いただき、将来的には企画を担っていただくことを想定しております。 採用受入部門は採用に関して協力的ですので採用成功という同じ目標に向かって一丸となり取り組むことができます。

統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO
統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO

Senior Account Executive

外資系企業
転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / CRO
年収
1,000万円~1,300万円
勤務地
東京都 他

■製薬企業、バイオテクノロジー企業、医療機器企業等を担当し、新規顧客の開拓および既存顧客との関係強化を通じて、同社のビジネス拡大に従事いただきます。

ストレスや神経症状に特化した大阪の老舗医薬品メーカー
ストレスや神経症状に特化した大阪の老舗医薬品メーカー

研究開発(分析スタッフ)

急募
職種/業界
CMC / OTC
年収
350万円~500万円
勤務地
大阪府

■同社にて、研究開発(分析スタッフ)として従事いただきます。

希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー

PMS Planning & Management Specialist

外資系企業
職種/業界
PMS(市販後調査) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,300万円
勤務地
東京都

■同社にて、臨床試験(治験)の計画、実行、および監督の全責任を負う戦略的リーダーとして従事いただきます。

呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Quality LOC Japan Specialist

外資系企業
職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
500万円~900万円
勤務地
埼玉県
資格
薬剤師

■薬機法およびGMP省令を遵守し、関連手順書に従って業務を遂行いただきます。

生産技術/プロセス開発エンジニア<ガラスレンズ研磨工程>

職種/業界
生産管理 / 診断医療機器メーカー
年収
660万円~890万円
勤務地
東京都八王子市

■同社にて、半導体製造装置用のガラスレンズにおける研磨工程の生産技術・プロセス開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規加工技術開発、量産技術確立、および設備導入 ・光学コンポーネントの生産技術開発(工程設計、条件出し、量産立ち上げ) ・品質技術/品質保証(工程品質設計、不良解析、歩留まり改善) ・プロセス改善・自動化(設備導入、治具設計、DXの活用) ・量産工程における課題に対する技術的な根本対策の立案・推進 ・国内外の製造拠点との技術連携および技術指導 ※ご経験によっては、複数領域を横断してご活躍いただく可能性もあります。 【ポジションの魅力】 ・材料理解から量産まで社内で完結できるため、技術背景や意思決定に深く関わることができ、実効性の高い実践的な技術力を身につけられます。 ・新規技術開発から量産最適化まで多角的に携与でき、将来は特定分野のスペシャリストや、設計と生産技術を繋ぐ中核人材など、志向に合わせた成長が可能です。

大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー
大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー

品質管理/課長候補

職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
605万円~805万円
勤務地
大阪府

■同社にて、品質管理部門のマネジメント業務に従事いただきます。課長業務としては、課全体の業務把握や調整・割り振り、他部門との折衝をご担当いただきます。

大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー
大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー

医薬品原薬・中間体の品質管理責任者

職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
605万円~805万円
勤務地
大阪府

■同社にて大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理責任者業務をご担当いただきます。

東証プライム上場の大手医薬品メーカー
東証プライム上場の大手医薬品メーカー

開発推進・プロジェクトマネジメント業務

職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / ジェネリックメーカー
年収
490万円~750万円
勤務地
大阪府

医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。

東証プライム上場、大阪に本社を置く製薬会社
東証プライム上場、大阪に本社を置く製薬会社

グローバル製品研究開発および製品供給に係る品質保証業務

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,300万円
勤務地
大阪府

■同社にて、グローバル製品研究開発および製品供給に係る品質保証業務をご担当いただきます。

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