仕事内容
■臨床試験における検査（ラボ）業務のプロジェクト全体をマネジメントしていただきます。担当プロジェクトについて、受託から完了まで一貫してクライアントの窓口となり、コミュニケーションをリードしていただきます。また、社内の業務ルールやこれまでの成功事例に沿って、プロジェクトがスムーズかつ適切に進むよう管理します。
必要な経験・資格
必須要件
下記全てを満たす方 ■生命科学またはその関連分野の学士号（或いはそれに相当する経験） ■3年以上のヘルスケア分野での経験 ■カスタマーマネジメント経験のある方（CRA等で医療従事者、クライアントとの交渉経験 等） ■ビジネスレベルの英語力（会話） ■Microsoft Office使用経験
歓迎要件
■プロジェクトマネジメント、Central laboratory processesに関する高度な実務知識 ■ペースの速い環境で発揮される、強力な組織力と納期を守る能力 ■4 年以上の臨床試験、医師主導治験、関連分野のプロジェクトマネジメント、ラボラトリー環境での経験を含む、ヘルスケア分野での 7 年以上の経験 ■部下を持ってのチームマネジメント経験 ■大規模かつ複雑なグローバルなPhase I ～ IV の臨床試験を成功に導いた経験
求める人物像
■同僚、マネージャー、クライアントとの関係構築能力
給与
※同社規定により優遇します。 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
給与形態
年俸制
昇給
あり
賞与
あり
諸手当
通勤手当（実費精算）、フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（FSW適用時1回）、時間外勤務手当、外勤手当（CRAのみ）
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
9:00〜17:30
勤務地
転勤
ー
マイカー通勤
ー
休日・休暇
（内訳）完全週休二日制（土日祝）、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇（初年度最大12日、入社月に応じて変動）、病気休暇（正社員/年間20日まで（試用期間中は取得不可）、契約社員/年間12日まで（入社後6ヶ月間は取得不可））、特別休暇（慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇）、育児休暇、看護休暇、介護休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 退職金、法定内（社会保険制度）・法定外（IQVIA独自制度）の両面から充実した福利厚生制度あり
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。