仕事内容
■同社にて、グローバル製品研究開発および製品供給に係る品質保証業務をご担当いただきます。
必要な経験・資格
必須要件
下記、全てを満たす方 ■英語（ビジネスレベル） ■GMP/GQPに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP/GQP監査・受審スキル ■低分子原薬，バイオ原薬，固形製剤，注液軟製剤，無菌製剤，包装のうち1つ以上の専門性
歓迎要件
■ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上）
給与
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、時間外手当、15時間裁量給、ワークスタイル手当など
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
8:30〜17:00
勤務地
転勤
あり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間125日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇、年末年始、メーデー、有給休暇、産前産後休暇、育児休暇（最長3歳の誕生日前日まで）、慶弔休暇、ボランティア活動休暇、骨髄移植ドナー休暇、アニバーサリー休暇、プラスone休暇 等
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 退職金制度、確定拠出年金制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、育児短縮勤務制度、選択就業時間制度、健康対策（定期健康診断のほかに、成人病検診、配偶者検診、職種別検診など）等
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。