仕事内容
■医薬品規格・試験法の文書作成スタッフとして業務に従事いただきます。
必要な経験・資格
必須要件
下記全てを満たす方 ■学士号またはそれに値する知識/経験 ■医薬品GMPにおける活動経験 ■医薬品の分析スキルあるいは規格及び試験法の文書作成スキル
歓迎要件
■分析機器のバリデーション実施経験 ■チームを率いて業務を遂行した経験 ■英語を用いたコミュニケーション
求める人物像
■組織内のあらゆるレベルで良好な業務関係を築く能力 ■締め切りを守るための作業計画、整理、管理能力 ■文章および口頭でのコミュニケーション能力
給与
※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
1回
諸手当
通勤手当、時間外手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
9:00〜17:45
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間123日／（内訳）完全週休2日制(土・日)、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、5月1日、四季休暇(5日)、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、異動休暇、公傷休暇、出産休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 寮・社宅、社員持株、
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。