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東京都/専門職(医療)/年収600万円以上/30代の求人・転職・中途採用情報

公開求人484件中 51〜100件表示
外資製薬メーカー
外資製薬メーカー

Clinical PK & Pharmacometrics Sr. Scientist

外資系企業
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
700万円~1,400万円
勤務地
東京都

・医薬品開発戦略に対して、臨床薬理/ファーマコメトリクスを活用した提案を行い、早期承認に貢献する ・他チームや臨床現場に対して、治験薬の臨床薬理学的情報を的確に提供するとともに、問題解決を行う ・プロトコールの試験デザイン・被験者数・解析方法並びに試料のサンプリングポイントなどを検討し、適切な提案を行う ・薬物動態(PK)解析を実施し、治験総括報告書の該当するセクションを作成する ・PK結果の速報を作成し配信する。 ・臨床現場に提供すべき治験薬の臨床薬理/薬物動態学的情報を精査し、非臨床ADMEを含む申請資料の臨床薬理関連部分に過不足無く盛り込む ・臨床現場に提供すべき治験薬の臨床薬理/薬物動態学的情報や用法・用量に関連する臨床薬理領域の電子データを特定し、戦略に応じて、適切に提出する ・PMDA相談の資料作成・当日の議論に臨床薬理担当者として加わり、承認に貢献する ・本社の担当者と継続的に連絡を取りながらこれらの業務を進める。 ・必要に応じてモデリング&シミュレーション(M&S)を実施する ・グループ内のM&Sスキル向上への提言及び下位部員に対するメンターとして教育・指導的役割を担う

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統合によりフルファンクションを備える外資系大手CRO
統合によりフルファンクションを備える外資系大手CRO

COA/eCOA PM/Associate Project Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / CRO
年収
500万円~630万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、COA/eCOA 領域の Project Manager(PM)および Associate Project Manager(APM)として従事いただきます。

東証プライム上場の日系光学製品メーカー
東証プライム上場の日系光学製品メーカー

取扱説明書(IFU)作成・変更管理<内視鏡関連製品>

職種/業界
薬事 / 診断医療機器メーカー
年収
450万円~700万円
勤務地
東京都

■内視鏡関連製品の取扱説明書(IFU)作成・変更管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・内視鏡および関連医療機器の取扱説明書(IFU)の作成・改訂・変更管理 ・関係部署と連携した取扱説明書作成プロジェクトの推進・管理 ・法規制・規格要求事項を踏まえた文書作成および検証業務 ・取扱説明書のレビュー対応、承認取得および品質管理 ・IFU作成プロセスや運用方法の改善活動 ・海外現地法人とのコミュニケーション(メール対応・内容確認等) 【ポジションの魅力】 ・医療機器の安全使用を支える重要な文書作成を担う社会的意義の高いポジションです。 ・製品開発から上市まで幅広い関係者と連携しながら製品実現に貢献できます。 ・グローバルプロジェクトへの参画機会があり、英語を活用した業務経験を積むことができます。 ・論理的思考力、文書作成能力、プロジェクト推進力を高められる仕事です。 ・若手中心で、異業界出身の中途入社メンバーも活躍し、未経験の方も安心してチャレンジしていただけるような育成文化のある組織です。 ・リモートワークやフレックスタイム制度の活用や休暇取得がしやすく、柔軟な働き方ができる環境です。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

CDx Lead

職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
1,100万円~1,500万円
勤務地
東京都

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品とCDxの同時承認を見据えた日本CDx申請戦略の立案・推進 ・開発早期段階からCDxの観点でクロスファンクショナルチームに参画し、CDx開発計画の策定・推進 ・薬事部門・診断パートナー企業と協働し、規制当局対応に貢献

東証プライム上場の日系光学製品メーカー
東証プライム上場の日系光学製品メーカー

医療機器薬事<製品登録担当/海外・日本>

職種/業界
薬事 / 診断医療機器メーカー
年収
650万円~850万円
勤務地
東京都

■自社開発の内視鏡及びその関連機器について、日本や海外における製品登録およびその維持に関する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・日本や海外における製品登録及び関連諸手続き ・新製品開発において…他部署との連携を通じたタイムリーな製品登録 ・設計変更において…各国規制要求に照らした影響評価、変更申請の実施 ・薬事スペシャリストとしてのチームメンバー教育 ※設計製造部門やマーケティング部門、現地法人と連携して、業務を遂行いただきます 【製品概要】 同社の内視鏡は、患者の負担を軽減する低侵襲性と、医師の操作性・診断精度を高める高画質・高性能を両立。細径で取り回しやすいスコープや超音波内視鏡など、進化する技術を搭載し、他社にはない「画質・外径・チャンネルサイズ」の絶妙なバランスを実現しています。さらに、日本発ならではの厳格な品質管理体制と、世界各国に広がる研究開発・販売・サービス拠点により、グローバルなニーズに迅速かつ的確に対応。医療現場の信頼を獲得し続けています。 【魅力】少数精鋭×先端技術で、医療革新の最前線へ 少数精鋭のチーム体制のもと、担当業務だけでなく前後の工程にも深く関わることで、広い視野と専門性を兼ね備えたプロフェッショナルへと成長できる環境です。AI活用や画像診断技術の進化にも積極的に取り組み、医療の未来を自らの手で創る実感を得られる職場です。

米国系大手医薬品メーカーの日本法人
米国系大手医薬品メーカーの日本法人

SC Field MAS for Non-MD

職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、SC Field MAS for Non-MDとして従事いただきます。

統合によりフルファンクションを備える外資系大手CRO
統合によりフルファンクションを備える外資系大手CRO

外部就労型 Payment Specialist

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
450万円~700万円
勤務地
東京都

■同社にて、Payment Specialist として従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

ハイスループット合成(自動合成・ラボオートメーション)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化の検討等に従事いただきます。

日清食品株式会社
日清食品株式会社

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機能分析<食品加熱反応生成物>

職種/業界
QC(品質管理) / 食品
年収
550万円~900万円
勤務地
東京都八王子市

食品加熱反応生成物の機能解析・制御研究担当として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・加熱加工工程で起こるメイラード反応生成物の深耕研究(機能性探索、呈味への影響、反応制御への応用研究等) ・新規機能性成分(生理活性化合物)の探索 ・予期しない物質を検出する網羅的分析法等の技術開発 ・食品中の様々な微量リスク因子(食物アレルゲン、危害物質等)に対する分析法開発 【その他研究テーマの概要】 ・加工食品における未知汚染物質の早期発見のための研究(未知物質をノンターゲット分析で発見) ・動物実験代替法による健康影響リスク評価法の研究(人での安全性をiPS細胞やPC予測で評価) ・食物アレルゲン検査法の開発(食品安全上の高いリスクの一斉分析法や分定法を開発)

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

オートメーションエンジニア

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化の検討等に従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

バイオモダリティデザイン(Senior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

計算科学・機械学習などを用いた各種バイオモダリティデザインによる創薬研究推進・社内モダリティデザイン基盤整備

グローバルQA企画リード

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都中央区

■グローバルQAの中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定・推進し、会社のビジョン実現に向けた品質向上の取り組みをリードしていただきます。 【具体的には】 ・グローバルQAの中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定 ・策定された中期経営計画に基づきモニタリング及びマネジメントを行い、品質保証組織の強化・最適化を推進 ・グローバル規模での品質保証に関わる新規プロジェクトや施策の立案から実行までをリード ・国内外のグループ会社や関連部門と連携し、横断的な課題解決やプロセス改革を推進 ・経営層やステークホルダーと緊密に連携し、戦略に沿った品質保証体制の構築に貢献 【募集背景】 複数のADC品目の開発・申請・上市が進み、臨床試験・申請データの信頼性や製品の品質確保、製造所追加対応等、QA業務の複雑性が増加しています。 プロジェクトマネジメント、レギュラトリーサイエンス、品質保証などの経験を活かし、グローバル業務でのフレームワークの構築、データドリブンでの包括的なエスカレーション体制の構築、これを達成できる組織設計提案などを中心に、組織の継続的改善を企画し、牽引できる方を募集しております。

世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO・CSO
世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO・CSO

Assoc Lab Project Svcs Mgr

外資系企業
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / CRO
年収
500万円~700万円
勤務地
東京都

■臨床試験における検査(ラボ)業務のプロジェクト全体をマネジメントしていただきます。担当プロジェクトについて、受託から完了まで一貫してクライアントの窓口となり、コミュニケーションをリードしていただきます。また、社内の業務ルールやこれまでの成功事例に沿って、プロジェクトがスムーズかつ適切に進むよう管理します。

世界でトップ5に入る外資系CRO
世界でトップ5に入る外資系CRO

Site Contracts Associate/サイトコントラクトアソシエイト

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
500万円~650万円
勤務地
東京都 他

・各施設毎の費用の交渉・契約書の確認 ・契約書、費用関係書類の作成 ・費用の交渉(ポイント表、積算書等) ・契約書の交渉

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

がん領域薬理研究者(ScientistもしくはSenior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

がん領域の薬理研究主担当として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

バイオロジクス物性研究(Prinicipal Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

各種分析手法を駆使したバイオロジクス物性解析技術開発に従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

評価用抗体・タンパク質生産業務(Senior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産のための動物細胞培養

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

評価用抗体・タンパク質生産業務(Prinicipal Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産等に従事いただきます

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

抗体・タンパク質工学研究(Senior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

スペシャリティ領域薬理研究者(ScientistもしくはSenior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。

国内トップクラスの大手日系製薬メーカー
国内トップクラスの大手日系製薬メーカー

全社ビジネストランスフォーメーション(BX)推進担当

職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,200万円
勤務地
東京都

■ビジネストランスフォーメーションの推進担当として従事していただきます。

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー
漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

薬事職(国際医薬品開発薬事)

職種/業界
薬事 / OTC
年収
~700万円
勤務地
東京都

■同社にて、薬事職として従事いただきます。

医療現場のサポート・業務効率化を図るサービスを提供している臨床試験支援企業
医療現場のサポート・業務効率化を図るサービスを提供している臨床試験支援企業

SMA(治験事務局)

転勤なし
職種/業界
CRC(治験コーディネーター)・SMA / SMO
年収
500万円~600万円
勤務地
東京都

事務局支援担当として業務をご担当いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Clinical Scientist (Oncology)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,600万円
勤務地
東京都

■Clinical Scientist(Oncology)として、臨床開発計画(CDP)の策定、試験デザイン、ガバナンス、試験結果の解釈、および日本におけるコモン・テクニカル・ドキュメント(CTD:臨床モジュール)の承認申請戦略と主要メッセージ作成をご担当いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Medical Science Liaison for Hematology

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,600万円
勤務地
全国

■同社にて、Hematology領域のMSLとして、従事いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Medical Advisor(Bone )

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
全国

■主要な顧客に対し、一流の医学的・科学的専門知識を通じて価値提案を最大化します。 ■部門横断的な連携のもと、ブランド/メディカルアフェアーズプランを策定・実行します。 ■メディカル戦略と戦術を開発・主導し、ブランドチームおよび開発チームと緊密に連携して製品戦略を形成・推進します。 ■さらに、ポートフォリオ評価および議論に対して貴重なメディカルインサイトを提供し、エビデンス創出、出版物(publications)、および医学イベントの計画と実行を主導していただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Medical Advisor(Cardiovascular)

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
全国

■Medical Advisorとして従事していただきます。

欧州を代表するグローバル製薬メーカー
欧州を代表するグローバル製薬メーカー

T1D Medical Advisor(1型糖尿病)

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都

■Medical Advisorとして従事していただきます。

QCスペシャリスト(英語文書あり)

転勤なし
職種/業界
GCP監査・QA・QC(臨床開発) / CRO
年収
500万円~650万円
勤務地
東京都港区 他

臨床研究に関する各種成果物の品質管理(QC)業務をご担当いただきます。 本ポジションは、研究成果物の「内容を評価するレビュワー」とは異なり、第三者の立場から文書品質を確認し、成果物の完成度向上を支える役割です。 単なる誤字脱字のチェックではなく、文書内外の整合性や図表・数値情報の確認を通じて、研究成果物の品質担保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 主に、メディカルライターの作成した以下の文書(日本語/英語)について、QCを担っていただきます。 ・プロトコル ・同意説明文書 ・総括報告書 ・論文 ・学会発表スライド ・学会ポスター作成 他、社内関連部門との各種調整、会議日程調整等のアシスタント業務も担っていただく想定です。 【本ポジションについて】 ・臨床研究の計画段階から論文・学会発表まで、幅広い成果物に携わることができます ・英語論文や国際学会向け資料など、グローバルな学術文書に触れる機会があります ・研究成果の質を支える重要なポジションとして専門性を発揮できます ・作成者やレビュワーとは異なる立場から、品質向上に貢献できます

グローバルに展開するCRO
グローバルに展開するCRO

Remote CRA (Senior/Principal CRA)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
650万円~1,000万円
勤務地
東京都 他

■リモートモニタリング業務をご担当頂きます。

Clinical Science

職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,600万円
勤務地
東京都品川区

クリニカルサイエンス・アセットリードまたはクリニカルサイエンスリードの監督のもと、開発計画、プロトコルプロファイル、プロトコル、インフォームド・コンセント・フォーム、および申請書類のセクションを起草します。臨床試験の監督を行い、規制文書の臨床セクションを作成します。プロジェクトチームにおいてクリニカルサイエンスの代表を務め、他部門やARO/CROとチームメンバーとして協働します。クリニカルオペレーションおよび他部門に対して科学的な方向性を提供します。本ポジションは、担当試験の成功裏な実施に向けて、CSL/PS/MM/GCLに対する重要な試験レベルのサポートを、最小限の監督のもとで提供することが求められます。 ■試験戦略:クリニカルサイエンス・アセットリードまたはクリニカルサイエンスリードの監督のもと、開発計画を起草する。 ■試験計画および実施:試験の主要マイルストーン、臨床試験計画、およびコンティンジェンシープランニングに関してインプットを提供する。 ■試験アウトプット:臨床データを定期的にレビューし、データレビューの所見を試験チームと共有する。 ■外部協働:プロトコル開発に向け、社内専門家および外部KOL、アドバイザリーボードとの連携・相談

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

MSL (炎症・免疫)

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
700万円~1,400万円
勤務地
全国

■MSL(炎症免疫)として従事していただきます。

中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー
中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー

Business Development & Alliance Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、日本を中心としたローカルスコープにおいて、ニューロロジー、免疫炎症、骨領域を含む既存領域に加え、将来的な成長を見据えた新規疾病領域における事業開発およびアライアンスマネジメントをご担当いただきます。

神経疾患領域に強みを持つ、外資系バイオ医薬品メーカー
神経疾患領域に強みを持つ、外資系バイオ医薬品メーカー

Omnichannel Data Steward

外資系企業
転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / 新薬メーカー
年収
850万円~1,300万円
勤務地
東京都

■同社にて、Omnichannel Data Stewardとして従事いただきます。

酵素に着目し、疾患の早期診断を目指すバイオベンチャー
酵素に着目し、疾患の早期診断を目指すバイオベンチャー

事業部長

職種/業界
事業企画・事業統括 / バイオベンチャー
年収
~600万円
勤務地
東京都

■責任者として、臨床研究フェーズから商用化までの事業戦略の策定および実行を統括し、国内市場における導入拡大および収益化をリードしていただきます。

品質保証部 薬事グループ スタッフ

職種/業界
薬事 / その他
年収
600万円~850万円
勤務地
東京都日野市 他

■同社の中核となる遺伝子パネル検査における薬事業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■薬機法規監視 ・国内の薬機関連法規・規格の調査、動向把握および当社事業・製品への影響評価 ■医療機器承認申請 ・同社の事業戦略に基づいた承認申請戦略立案(自社、及び国内・米国グループ会社とのコミュニケーション) ・承認申請プロジェクトの推進、申請書作成 ・厚生労働省、PMDAとの相談・折衝・照会対応 ■医療機器業態維持運用管理 ・製造販売業、製造業、販売業の許可・登録申請 ・行政による査察・調査への対応

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Pipeline MSL

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,500万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、Pipeline MSLとして従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Pipeline MSL

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,500万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、Pipeline MSLとして従事いただきます。

海外薬事対応<医療機器>

職種/業界
薬事 / 石油
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都港区

海外薬事対応担当として、各国法規制対応、認可取得およびそれに伴う品質体制の確立と維持をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ダイセルインジェクターの薬事戦略の立案と実行(主として海外対応) ■薬事承認申請準備 ■各国関連法規制のモニタリング ■社内品質体制の確立と維持

東証プライム企業傘下、予防医療に特化した事業を行う企業
東証プライム企業傘下、予防医療に特化した事業を行う企業

臨床検査

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
450万円~700万円
勤務地
東京都

■同社にて、臨床検査をご担当いただきます。

メディカル戦略グループ スタッフ

職種/業界
メディカル関連職 / その他
年収
550万円~750万円
勤務地
東京都日野市 他

■ゲノム医療およびがん遺伝子パネル検査に関する共同研究推進、エビデンス創出およびリアルワールドデータ利活用業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■共同研究・臨床研究の推進 ・医療機関・研究機関との共同研究の企画・運営 ・研究計画書、関連資料の作成 ・KOL・共同研究先とのコミュニケーション ■エビデンス創出・データ利活用 ・リアルワールドデータ(RWD)を活用した研究推進 ・解析結果の取りまとめ、論文化・学会発表の支援 ・エビデンス創出を通じた製品価値向上への貢献 ■メディカルアフェアーズ業務 ・学会・研究会・講演会等の企画・運営 ・医療従事者への情報提供・メディカル活動支援 ■社内外プロジェクト推進 ・開発・マーケティング・営業・海外グループ会社との連携 ・プロジェクト推進に必要な各種調整・進捗管理

欧州系CNS領域に強みを持つ新薬メーカー
欧州系CNS領域に強みを持つ新薬メーカー

Sr. Manager, Patient Safety

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にてSr. Manager, Patient Safetyとして従事いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Medical Advisor(Obesity)

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
全国

■ Medical Advisor(肥満症)としてメディカル戦略と戦術を開発・主導し、ブランドチームおよび開発チームと緊密に連携して製品戦略を形成し、グローバルおよび地域の疾患・製品関連プログラムにおいて日本の立場を代表していただきます。さらに、ポートフォリオ評価および議論に対して貴重なメディカルインサイトを提供し、エビデンス創出、出版物(publications)、および医学イベントの計画と実行を主導していただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Quality Assurance Manager※遠方リモート勤務可能

外資系企業
転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,300万円
勤務地
全国

■同社にて、品質監督業務をご担当いただきます。

統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO
統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO

Senior Account Executive

外資系企業
転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / CRO
年収
1,000万円~1,300万円
勤務地
東京都 他

■製薬企業、バイオテクノロジー企業、医療機器企業等を担当し、新規顧客の開拓および既存顧客との関係強化を通じて、同社のビジネス拡大に従事いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Japan Development Lead(General Medicine)

外資系企業
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
~1,800万円
勤務地
全国

■同社にて、Japan Development Lead, Development TA として従事いただきます。

オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業
オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業

医薬品の添付文書管理業務(GVP)

職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
425万円~850万円
勤務地
東京都

・新薬等承認申請における文書作成関連業務 ・電子添文改訂に伴うPMDA相談対応

希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー

PMS Planning & Management Specialist

外資系企業
職種/業界
PMS(市販後調査) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,300万円
勤務地
東京都

■同社にて、臨床試験(治験)の計画、実行、および監督の全責任を負う戦略的リーダーとして従事いただきます。

日系スペシャリティファーマ
日系スペシャリティファーマ

メディカルアフェアーズ(リーダークラス)

職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
700万円~850万円
勤務地
東京都

■同社本社にて、メディカルアフェアーズ業務をご担当頂きます。

日野ラボラトリー 検査サービス本部 CSグループ スタッフ

職種/業界
メディカル関連職 / その他
年収
600万円~800万円
勤務地
東京都日野市 他

■Customer Operations Specialistとして、医療機関・営業から寄せられるお問い合わせへの対応を通じて顧客課題の解決を担うとともに、顧客接点から得られる一次情報を組織の資産へ変え、Customer Operationsの基盤づくりに携わっていただきます。 本ポジションは、一般的なメディカルインフォメーション業務に加え、CRM・ナレッジ管理・業務改善など、Customer Operationsの構築にも携わることができるポジションです。 【具体的には】 ・医療機関・営業からのお問い合わせ対応 ・社内関係部署(ラボ・品質・営業等)との連携による課題解決 ・問い合わせ内容・回答内容のCRMへの登録および情報品質の維持 ・FAQ・ナレッジの作成・更新 ・重点案件の解決・モニタリングおよび対応支援 ・顧客対応オペレーションの改善提案 ・問い合わせデータの整理・分析および社内への情報共有

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