仕事内容
■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品とCDxの同時承認を見据えた日本CDx申請戦略の立案・推進 ・開発早期段階からCDxの観点でクロスファンクショナルチームに参画し、CDx開発計画の策定・推進 ・薬事部門・診断パートナー企業と協働し、規制当局対応に貢献
必要な経験・資格
必須要件
下記全てに該当する方 ■理系大卒以上、かつ同等の実務経験（CDx開発計画の策定・推進）を有する方 ■製薬企業または診断薬会社にて目安7年以上の勤務経験 ■製薬企業または診断薬会社におけるCDxまたはIVDの開発・承認申請の実務経験 ■PMDAを含む日本の規制当局対応の実務経験 ■英語力（会話含む）
歓迎要件
■グローバル組織との協働経験 ■バイオマーカーの探索・検証からCDx開発につながるトランスレーショナルサイエンスへの理解 ■分子生物学やオンコロジー領域の疾患に関する基礎知識 ■がん領域での業務経験
給与
基本年収1100~1500万＋各種手当（住宅手当等） ※経験・能力を考慮し、同社規定により算出します。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
1回
諸手当
住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
8:45〜17:30
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間124日／（内訳）週休2日制(土日祝)、GW、夏期休暇、年末年始、有給休暇、特別休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇等
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 社宅制度、自己啓発支援、カフェテリアプラン（18万円相当/年）、持株制度、退職金制度など ※各種手当および制度は適用条件がございます。詳細は入社後にご確認ください。
教育・研修
入社後導入研修、OJT研修 等
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。