仕事内容
■同社にて、品質監督業務をご担当いただきます。
必要な経験・資格
必須要件
下記、すべてに該当する方 ■学歴・経験：学士号または修士号を取得しており、6年以上の品質保証（QA）およびコンプライアンスの経験があること ■GMP知識：強固なGMPコンプライアンスのバックグラウンド ■語学力：日本語および英語による優れたコミュニケーション能力（文書作成・口頭双方） ■コミュニケーション能力：技術的・文化的な違いを超えて信頼関係を構築できる高いコミュニケーションスキル
歓迎要件
■製造経験：低分子および/または高分子（バイオ）医薬品の原薬、製剤、包装製造施設における品質保証または製造の経験 ■実績：監査のリード、複雑な調査の管理、品質改善の推進において実証された能力 ■意思決定スキル：リスクベースの意思決定アプローチに関するスキル・経験 ■日本国内の薬事規制：日本における薬事関連活動、一部変更申請（一変）管理、商用製品の出荷要件に関する経験 ■分析・試験の知識：分析試験領域（分析法移転、分析バリデーション/適格性評価、安定性試験、ラボ調査、工程内試験、出荷試験など）に関する経験 ■リーダーシップ：品質部門内での改革推進、システム改善、メンバーの育成・メンタリングの実績
給与
給与形態
年俸制
昇給
1回
賞与
1回
諸手当
時間外手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
9:00〜17:30
勤務地
転勤
なし
マイカー通勤
ー
休日・休暇
完全週休2日制（土日祝）、夏期休暇、年末年始、有給休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 寮・社宅、総合福祉団体定期保険、団体長期障害所得保障保険（ GLTD）、ベネフィット・ワン、退職金制度
教育・研修
導入研修
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。