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ジェネリックメーカー/転勤なしの求人・転職・中途採用情報

公開求人32件中 1〜32件表示
日本ジェネリック株式会社
日本ジェネリック株式会社

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流通推進部

NEW
転勤なし
職種/業界
その他 / ジェネリックメーカー
年収
600万円~850万円
勤務地
東京都港区

■営業本部 流通推進部の流通チームのメンバーとして、大手医薬品卸・チェーン薬局などの大口取引先を担当し、取引条件・販売数量の調整、数字の管理をお任せします。 【具体的には】 ・大手医薬品卸の担当として、取引条件・販売数量に関する調整や会社施策の推進・進捗管理 ・チェーン薬局の担当として、医薬品の情報提供、関係構築の推進 ・担当取引先の販売数量・シェア・予算進捗などの数字の管理 ・会議・商談で使用する資料の作成(数値の整理、ピボットテーブルでの集計を含む) ・取引先への訪問・同席(東京近郊が中心。出張は月1-2回程度で、一部北海道への出張があります) ・営業部・営業企画部・学術情報部などの社内関係部署との調整 ※流通推進部は、流通チームと推進チームで構成されています。まずは流通チームのメンバーとして、担当取引先を引き継ぎます。 【業務イメージ】 ・入社直後:担当取引先の引き継ぎを受け、取引の内容・条件・数字の見方を把握する ・3ヶ月~:担当先との折衝、数字の管理、会議資料の作成を主体的に進める ・1年~:担当先の取引条件や販売数量について、自ら提案して動かす ・2~3年後:流通チームの中核として、大口取引先全体の方針づくりに関与 【こんな課題に一緒に向き合っていただきます】 ・大口取引先との関係を保ちながら、新製品の採用・既存品の他社からの切り替えを提案する ・担当先ごとの数字を見える化し、意思決定に使える資料にする ・現場で得た取引先の情報を、営業本部の施策につなげる

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営業企画

NEW
転勤なし
職種/業界
営業企画 / ジェネリックメーカー
年収
600万円~850万円
勤務地
東京都港区

■新設される営業企画部の中核メンバーとして、営業本部の予算設計から営業プロセスの体系化までをお任せします。 【具体的には】 ・営業本部の予算設計、および予算配分ロジックの構築 ・予算と実力値(実績)の乖離分析と、乖離を埋めるための打ち手の立案 ・営業本部の方針に対する、市場データ・販売データの収集と分析 ・経営層・営業本部の意思決定に用いる資料(数値・ロジック)の作成 ・製品群ごとの市場ポテンシャルの把握と、数量・施策への落とし込み ・エリアごとに属人化している営業プロセスの整理・標準化(営業プレイブックの作成と全国展開) ・医薬品卸との折衝プロセスの体系化 ・営業活動KPIの設計と日常的なモニタリング(係数管理) ・営業本部内の人員配置、および中期の要員計画の検討(データの整理、ピボットテーブルでの集計を含む) ※営業企画部は新設のため、当初は部門責任者と本ポジションの少人数体制です。担当領域を細かく切り分けるのではなく、上記を幅広く担っていただきます。 ※連携部署は営業部・流通推進部・学術情報部です。 【業務イメージ】 ・入社直後:現行の予算設計・係数管理の仕組みを把握し、既存の資料作成業務を引き継ぎながら営業  本部の全体像をつかむ ・3ヶ月~:予算と実績の乖離分析を主体的に回し、営業本部の会議体で使う資料を設計する ・1年~:営業プレイブックの作成に着手し、エリアごとにばらついている進め方の標準化を推進 ・2~3年後:営業企画部の中核として、要員計画を含む営業組織全体の設計に関与 【こんな課題に一緒に向き合っていただきます】 ・「予算と実力値が乖離したとき、どこをどう動かせば埋まるのか」を数字で示す ・エリアごとにバラバラな営業の進め方を、再現性のある型に落とす ・答えが決まっていない課題に対して、ゼロから仕組みを作る

セールスマネージャー

NEW
転勤なし
職種/業界
その他医療セールス職(営業管理職・KAM) / ジェネリックメーカー
年収
700万円~950万円
勤務地
東京都港区

■営業部のプロジェクトマネージャーとして、東日本エリアの営業組織(エリアマネージャー5名を含む15~16名)をマネジメントし、営業活動の行動管理・KPI・予算の管理をお任せします。 【具体的には】 ・東日本エリアの営業組織(15~16名)のマネジメント、およびエリアマネージャー5名との連携 ・営業活動の行動管理、およびKPIの設計とモニタリング ・予算の進捗管理と、予算と実績の乖離を埋めるための打ち手の立案・推進 ・エリアマネージャーの育成・支援、および営業担当への同行(月1~2回程度) ・営業体制・適正人員の見直し(データの整理・分析を含む) ・営業本部方針の現場への落とし込みと、施策の進捗管理(関係部署との調整を含む) 【業務イメージ】 ・入社直後:現任者と一緒に、東日本の営業体制、エリアマネージャー、主要な取引先を把握する ・3ヶ月~:行動管理・予算管理の運営を主体的に担い、エリアマネージャーとの定例を回す ・1年~:営業体制・適正人員の見直しを推進し、組織の課題に手を打つ ・2~3年後:営業組織全体の運営の中心として、営業本部長と共に組織づくりに関与 【こんな課題に一緒に向き合っていただきます】 ・JGの営業の型を担当組織に落とし込む ・予算と実績の乖離が出たとき、どこを動かせば埋まるのかを組織で実行する ・経験豊富なエリアマネージャーの力を、組織全体の成果につなげる

経理・財務(リーダー・マネージャー候補)

NEW
転勤なし
職種/業界
管理会計 / ジェネリックメーカー
年収
500万円~650万円
勤務地
富山県富山市

経理・財務部門のマネージャーとして、以下業務について、チームをリードしていただきます。 【具体的には】 ・決算業務 ・支払業務 ・売掛入金 ・税務対応 ・原価計算 ・資金調達 など

品質管理リーダー

NEW
転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
450万円~645万円
勤務地
東京都大田区

蒲田工場 品質管理グループにて、医薬品の理化学試験を中心にお任せいたします。 業績好調により品質試験が増加しており、組織強化を目的とした増員採用となります。 ■具体的な業務内容 ・医薬品製剤、医薬品原料の理化学試験 ・容器及び表示材料の受入試験 ・安定性モニタリング試験 ・試験に付随するデータまとめ等の事務 ※使用機器: HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計、FT-IR、旋光度計、粘度計等測定機器など ■配属部門について: 品質管理グループでは30名程度が在籍しています。 ■同社について: ◇創業から90年以上/薬の商社であったイワキ株式会社の製造部門を担う会社 1931年に創業し、以来、国内外における医薬品(医療用、一般用)事業を中心に幅広い分野で事業展開しています。 ◇皮膚科領域でトップ品揃え 皮膚科領域の外用剤ではジェネリック医薬品を中心に国内トップの品揃えを誇っており、ドクターなど顧客から高い信頼を得ています。 ◇研究などにも積極投資で事業拡大中 工場の買収や長期収載品の承継、ベンチャー投資、皮膚外用剤の新薬共同開発や受託研究なども行い、積極的な挑戦をし続けています。ジェネリック医薬品の枠を超え、皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマとして存在感を示しています。

品質管理

NEW
転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
450万円~620万円
勤務地
東京都大田区

蒲田工場 品質管理グループにて、医薬品の理化学試験を中心にお任せいたします。 業績好調により品質試験が増加しており、組織強化を目的とした増員採用となります。 ■具体的な業務内容 ・医薬品製剤、医薬品原料の理化学試験 ・容器及び表示材料の受入試験 ・安定性モニタリング試験 ・試験に付随するデータまとめ等の事務 ※使用機器: HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計、FT-IR、旋光度計、粘度計等測定機器など ■配属部門について: 品質管理グループでは30名程度が在籍しています。 ■同社の特徴: ・薬の商社であったイワキ株式会社の製造部門を担う会社として1931年に創業し、以来、国内外における医薬品(医療用・一般用)事業を中心に幅広い分野で事業展開しています。 ・皮膚科領域の外用剤ではジェネリック医薬品を中心に国内トップの品揃えを誇っており、ドクターなど顧客から高い信頼を得ています。 ・2019年から事業開発機能を立ち上げ、社外のアライアンス強化も進めており、社外との協業ビジネスの機会も増えています。 ・2021年6月には親会社のイワキ株式会社がアステナホールディングスとなり、その一員として同グループ会社間での組織横断プロジェクトも進んでいます。 ・創業から90年以上経ちますが、工場の買収や長期収載品の承継、ベンチャー投資、皮膚外用剤の新薬共同開発や受託研究なども行い、積極的な挑戦をし続けています。ジェネリック医薬品の枠を超え、皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマとして存在感を示しています。

大手製薬会社傘下、消化器系に強みを持つ医薬品メーカー
大手製薬会社傘下、消化器系に強みを持つ医薬品メーカー

経理財務(メンバー)

転勤なし
職種/業界
経理(財務会計) / ジェネリックメーカー
年収
350万円~450万円
勤務地
大阪府

■概要 日常業務から着実に経験を積んでいただきます。具体的には伝票・支払処理、債権・小口現金管理、月次決算補助等をお任せします。 ■詳細 アナログな確認作業や丁寧なチェックが多いため、コツコツ取り組める方を歓迎します。 また、DX推進や業務改善にも積極的に取り組んでいて、システム導入や業務改革に主体的に関わる機会があります。 経理は数字を扱うだけでなく、生産・購買・営業など多くの部署と連携する仕事です。コミュニケーションを大切にし、相手の立場を理解しながら業務を進められる方を歓迎します。

眼科領域に強みを持つ北陸本社の医薬品メーカー
眼科領域に強みを持つ北陸本社の医薬品メーカー

製造技術業務

転勤なし
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー
年収
420万円~570万円
勤務地
富山県

■同社にて、製造技術業務をご担当いただきます。

東証スタンダード上場、新薬と後発医薬品を手がけるメーカー
東証スタンダード上場、新薬と後発医薬品を手がけるメーカー

化学分析担当 管理職候補

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
560万円~850万円
勤務地
北海道

■同社にて、化学分析担当として従事いただきます。

ジェネリック医薬品メーカー
ジェネリック医薬品メーカー

品質保証業務

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
399万円~680万円
勤務地
福井県

■同社にて、品質保証職として従事いただきます。

日系ジェネリックメーカー
日系ジェネリックメーカー

品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
391万円~500万円
勤務地
山梨県

■同社の品質管理担当者として、以下の業務を行っていただきます。 <具体的な業務> ■日本薬局方に準じた試験方法での原薬及び製剤の分析業務 ■医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 ■試験記録、報告書の作成 ■使用機器の保守点検 ■資料作成・数値計算・手順書等の文書作成

ジェネリック医薬品メーカー
ジェネリック医薬品メーカー

品質管理業務

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
480万円~680万円
勤務地
福井県

■同社工場で、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

品質保証業務(GMP監査・マネジメントレビュー)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
450万円~720万円
勤務地
富山県富山市

■関連製造所の管理・監督(確認調査、取決め、変更・逸脱管理)に関する業務 ■製品品質のマネジメントレビュー業務 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施

日系大手製薬会社系列のジェネリック医薬品メーカー
日系大手製薬会社系列のジェネリック医薬品メーカー

経理担当者

転勤なし
職種/業界
経理(財務会計) / ジェネリックメーカー
年収
800万円~1,100万円
勤務地
東京都

■同社の経理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・一般会計(会計伝票チェック・承認、各部所への指導等) ・単体決算(決算調整、法定書類の作成、決算報告等) ・税務申告納付(調整項目作成、申告書作成、税務納付実施等) ・親会社財務部との決算連携、監査法人とのコミュニケーション 【入社後のキャリアパスイメージ】 ■決算・経理業務全般における、社歴の浅い(最長 2 年程度)のメンバー(20 代半ばから 40 代前半、派遣社員含む 4 名)の実務リーダー的な役割を担当していただくことを想定しています。

長い歴史と実績を持つ老舗企業
長い歴史と実績を持つ老舗企業

品質統括(管理職候補)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
850万円~950万円
勤務地
東京都

■同社にて、品質統括を担っていただきます。

今注目のジェネリックメーカー
今注目のジェネリックメーカー

分析機器点検・メンテナンス技術者

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
400万円~570万円
勤務地
大阪府

下記業務に従事いただきます。 ■同社で使用しているHPLCを中心とした理化学機器のGMP点検・メンテナンス業務(HPLC/GC/溶出試験器/分光光度計など) ■機器導入に関わるCSV業務 ■機器導入時のメーカー対応 ■点検に係る各種手順書の改訂作業

日系ジェネリックメーカー
日系ジェネリックメーカー

品質保証/製造所監査

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
465万円~571万円
勤務地
神奈川県

■製造所監査対応兼品質保証担当者として、以下の業務を担当頂きます。

分析研究※試験責任者クラス

転勤なし
職種/業界
CMC / ジェネリックメーカー
年収
500万円~620万円
勤務地
大阪府岸和田市

・医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等) ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発

分析研究※担当者クラス

転勤なし
職種/業界
CMC / ジェネリックメーカー
年収
400万円~500万円
勤務地
大阪府岸和田市

・医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等) ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発

製剤開発

転勤なし
職種/業界
CMC / ジェネリックメーカー
年収
500万円~620万円
勤務地
大阪府岸和田市

以下の業務をご担当いただきます。 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発

今注目のジェネリックメーカー
今注目のジェネリックメーカー

製造

転勤なし
職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
360万円~500万円
勤務地
大阪府

■ジェネリック医薬品を扱っています同社にて、医薬品の包装工程もしくは製剤工程をご担当いただきます。 <包装工程> ・錠剤、カプセル剤、細粒剤の包装工程の生産業務及び生産物の確認業務 ・包装機械の操作・監視・簡単なメンテナンス ・作業記録の記入(GMPに基づく)および品質管理に関する業務 ・製品の箱詰め、検品作業、などの手作業も行います <製剤工程> ・秤量:医薬品原料の計量 ※慣れてきたら、異物混混の確認・粉砕作業などの前処理も担当 ・造粒:粉状の原料を細かな粒に加加 ・打錠:粉体ににを加えて圧縮・成型 ・コーティング:コーティング機による表表処理 ・印刷:錠剤・カプセルに薬剤名などの印字 ・選別:目視検査および検査機による検査

品質保証業務(GMP)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
500万円~700万円
勤務地
富山県富山市

■サイトQAとして以下業務の中から 今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・ 品質保証の観点からの GMP 推進業務 ・ GMP 上の 業務 改善 推進

消毒剤や皮膚科領域用剤に強みを持つ製薬会社
消毒剤や皮膚科領域用剤に強みを持つ製薬会社

製剤研究<課長候補>

転勤なし
職種/業界
CMC / ジェネリックメーカー
年収
784万円~963万円
勤務地
東京都

■研究開発部の課長候補として下記業務をお任せします。 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当します。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務を行います。

製造工程の設計・管理

転勤なし
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー
年収
451万円~620万円
勤務地
東京都大田区

技術課にて、入社後は下記業務をお任せします。 ■ポジション概要: 研究開発されたものを、実際の製造ラインに落とし込む役割を担うポジションです。 【具体的には】 ・ラボにて研究開発されたデータの製造過程へのライン設計業務 ・顧客企業からの受託検討業務・委託先企業への指導、監督業務 ・既存生産ラインの効率化業務・規制当局への申請書類データ収集業務

製造<リーダー>

転勤なし
職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
440万円~620万円
勤務地
東京都大田区

■同社工場の製造グループにて、医薬品(主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤)の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補(将来の製造管理責任者)として携わって いただきます。 【具体的には】 ・GMPにおける製造管理業務 全般 (例えば「手順書の改訂および作成」「指図や記録書の作成・発行・確認」「異常逸脱管理」「製造工程の見直し」「衛生管理」「教育訓練」など) ・日常的な生産スケジュール、人員配置の調整 ・工場の成長に即した改善活動 ・老朽化設備の更新に併せた生産効率向上や作業環境改善を目的とした検討(各部署と連携して一緒に進めていただきます) ・次世代を担う人材の育成

品質分析技術者※試験責任者クラス

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
500万円~620万円
勤務地
大阪府岸和田市 他

■固形製剤の原料または製品の分析業務を統括する試験責任者として従事いただきます。 【具体的には】 ・試験管理・データ精査:理化学試験(HPLC、UV、溶出試験等)のスケジュール管理および、SOPに準拠した試験データの最終精査。 ・GMP文書の作成・改訂:常に最新の規制や現場実態に合わせ、標準手順書の整備・アップデートを実施。 ・技術移転・外部監査対応:新規品目の導入に伴う技術移転の統括、および行政や委託元メーカーによる監査の技術窓口。 ・メンバーの育成・マネジメント:担当者への技術指導、教育動画資料の活用などによるスキルアップ支援、進捗管理。

国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー
国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

品質保証※業界経験者

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
300万円~650万円
勤務地
富山県 他

品質保証部にて製造委託先やグループ工場に対して、下記のような業務をご担当いただきます。 ■製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 ■製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務、製剤製造所、原薬製造所の監査業務 ■医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 ■製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務、製剤製造所の年次照査業務 ■教育訓練や自己点検業務 ■市場への出荷管理業務 ■医薬品等に関する情報及び品質不良の処理に関する業務 ■各種文書管理業務

品質保証

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
440万円~620万円
勤務地
大阪府岸和田市 他

同社の品質保証部にて下記業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査

東証プライム上場の医薬品製造販売会社
東証プライム上場の医薬品製造販売会社

医薬品製造職(製剤)

転勤なし
職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
240万円~370万円
勤務地
富山県

■錠剤や顆粒剤の製造の作業。 (1)原料を計る・運ぶ (2)原料を仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーションを行う ※品目の切替えの際は、清掃や機械洗浄などを行います。 クリーンルーム内での作業となります。 まずは、品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。

品質管理(試験責任者)

急募
転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
600万円~800万円
勤務地
富山県富山市

品質管理管理業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■試験責任者業務(変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務) ■品質管理責任者業務(試験検査業務の統括) ■試験室管理業務(試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等)

品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
410万円~700万円
勤務地
茨城県稲敷市

■医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当します。 【具体的には】 ■医薬品及び原材料のサンプリング ■医薬品及び原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む) ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取りまとめ、報告書作成 ■分析機器、試薬・試液類の維持・管理 ■製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定 ■GMP関連文書等の新規作成・改訂 ■バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等) ■技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等)

ジェネリック医薬品メーカー
ジェネリック医薬品メーカー

製剤研究職

転勤なし
職種/業界
CMC / ジェネリックメーカー
年収
400万円~550万円
勤務地
茨城県

■同社にて、製剤研究員として業務を担当して頂きます。

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