仕事内容
品質保証部にて製造委託先やグループ工場に対して、下記のような業務をご担当いただきます。 ■製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 ■製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務、製剤製造所、原薬製造所の監査業務 ■医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 ■製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務、製剤製造所の年次照査業務 ■教育訓練や自己点検業務 ■市場への出荷管理業務 ■医薬品等に関する情報及び品質不良の処理に関する業務 ■各種文書管理業務
必要な経験・資格
必須要件
■医薬品、医薬部外品メーカーでの品質保証経験
歓迎要件
■マネジメント経験
給与
月給：20万2000円～44万6000円 ※目安の年収であり、選考を通じて上下する可能性がございます。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、家族手当、役付手当、薬剤師手当、作業手当
雇用条件
雇用形態
契約社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
9:00〜17:40
勤務地
備考
■富山県・東京都
転勤
なし
マイカー通勤
可（メーカー指定有）
休日・休暇
年間123日／（内訳）完全週休2日制（土日）・祝日・夏期・年末年始、慶弔休暇、有給休暇、配偶者分娩休暇、看護休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険
教育・研修
OJT研修
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。