キャリアを相談する無料
求人検索
年収から探す

バイオベンチャーの求人・転職・中途採用情報

公開求人150件中 1〜50件表示
iBody株式会社
iBody株式会社

企業情報を見る

研究職 (博士研究員)

NEW
転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
360万円~540万円
勤務地
愛知県名古屋市千種区

■同社にて、シングルセルテクノロジーと無細胞タンパク質合成系を組み合わせた技術によって、 免疫動物やヒトの微量なサンプルから目的のモノクローナル抗体を効率的に探索し、検査薬、診断薬、治療薬としての応用をご担当いただきます。 また、顧客からの要望に応じたモノクローナル抗体の探索受託サービスを提供いただきます。 ※Ecobody技術® 微量血液・病変組織などの採取→B細胞の回収→陽性細胞の選別→1細胞ずつの分離→1細胞逆転写PCR→無細胞タンパク質合成系によるFab抗体の作製(特許技術) →ELISAによる評価→医薬品、診断薬等への応用 シングルセルテクノロジー&無細胞系での抗体発現技術により超迅速(2日間)で網羅的に抗体を取得・評価ができます。 ※コア技術(特許技術) SKIKタグの付加により抗体の発現量が劇的に増大させ、LZ(ロイシンジッパー)タグの付加によりH鎖とL鎖の会合が促進され抗体の活性が向上しました。2つのコア技術で無細胞発現の課題を解決することができます。

求人詳細を見る

臨床開発・開発薬事(プロジェクトリーダー候補)

NEW
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / バイオベンチャー
年収
550万円~780万円
勤務地
東京都港区

■同社にて、臨床開発・開発薬事(プロジェクトリーダー候補)として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 入社当初は、進行中プロジェクトのプロジェクトリーダーの下で、国内開発および海外開発のサポート業務をご担当いただきます。 習熟度に応じて担当範囲を広げ、将来的に新規開発プロジェクトもしくはオペレーションのリーダーをご担当いただく予定です。 ・臨床開発業務(試験計画の立案、試験実施のマネジメント、CROとの協働) ・開発薬事業務(申請戦略の検討、照会事項対応、各種申請資料の作成) ・PMDAとの対応・折衝(相談資料の準備、面談対応) ・プロジェクトのリード・進捗管理 ・社内外関係者との調整 ・開発企画(開発戦略の立案支援、ロードマップ検討) ・上記に付随するメディカルライティング業務(プロトコル、CSR、申請資料等) ※担当領域とエフォート配分は、経験・志向およびプロジェクトの状況に応じて柔軟に決定

新たな細胞治療法の開発を目指す再生医療ベンチャー
新たな細胞治療法の開発を目指す再生医療ベンチャー

クリニカルトライアルマネージャー

NEW
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / バイオベンチャー
年収
800万円~1,200万円
勤務地
東京都

■同社にて、クリニカルトライアルマネージャーとして従事いただきます。

合成生物学で、植物の希少成分を生み出す「微生物の工場」を創るパイオニア
合成生物学で、植物の希少成分を生み出す「微生物の工場」を創るパイオニア

プラントエンジニア

NEW
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / バイオベンチャー
年収
600万円~900万円
勤務地
石川県

■同社においてプラントエンジニアをご担当いただきます。 【具体的には】 ・自社パイロットプラント(最大3kLスケール)の建設プロジェクト管理(2026年5月竣工) ・商用スケールを志向した自社量産プラント建設プロジェクトの組成、並びに生産工程検討・管理(2027年初着工予定) ・自社量産プラントの基本設計、立地選定 ・外部生産委託による量産体制の検討

インテグリカルチャー株式会社

企業情報を見る

研究開発(リーダー候補)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
700万円~800万円
勤務地
神奈川県藤沢市

顧客(主にスタートアップ・大手企業)との共同研究の推進および共同研究団体の運営を行うチームのリーダーポジションとして、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■研究概要/プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成・作成指導 ■チームのプロジェクト進捗管理 ■チームマネジメント ⇒ 役割としてメンバーの育成とプロジェクトの進捗管理の経験を重視

細胞製造責任者(候補)

職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
京都府京都市左京区 他

■同社にて、 細胞製造責任者として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■細胞培養(iPS細胞の樹立・維持培養)の製造工程管理および実務 ■CPC(細胞培養加工施設)の運用・衛生管理、設備機器の保守管理 ■製造指図記録書の作成、照査、承認 ■製造スタッフの育成、シフト管理、マネジメント

法務・知財・各種事務局業務の担当者

職種/業界
法務・コンプライアンス / バイオベンチャー
年収
500万円~800万円
勤務地
京都府京都市左京区 他

■同社にて、 法務・知財・各種事務局業務の担当者として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 メインの業務は1・2になります。 1.法務・契約事務業務 ■契約書ドラフトの作成、レビュー、修正 ■法務の専門家への相談 ■契約相手とのメールのやり取り ■日程調整や契約書送付 2.各種事務局業務 ■倫理委員会、研究会などの事務(社内外のメンバーやクライアントとの事務連絡、各種書類のやり取り) 3.知財業務、経営企画室業務 ■特許内容の調査、整理(関係企業や競合企業含む) ■知財戦略の検討 ■経営会議運営サポートなどの経営企画室業務

品質管理責任者(候補)

職種/業界
QC(品質管理) / バイオベンチャー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
京都府京都市左京区 他

■同社にて、 品質管理責任者として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■細胞の受入試験、工程管理試験、出荷判定試験の実施および管理 ■バリデーション(機器、分析手法等)の計画立案・実施 ■SOP(標準作業手順書)の作成・改訂、品質保証部門との連携 ■逸脱管理、変更管理、OOS(規格外試験結果)発生時の原因究明と是正措置(CAPA)の実施

核酸医薬品の新技術を開発するバイオベンチャー
核酸医薬品の新技術を開発するバイオベンチャー

化学(核酸)合成 一般研究員~主任研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
480万円~700万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、化学(核酸)合成研究員として従事いただきます。

核酸医薬品の新技術を開発するバイオベンチャー
核酸医薬品の新技術を開発するバイオベンチャー

薬理研究 一般研究員~主任研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
480万円~700万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、薬理研究員として従事いただきます。

遺伝子解析関連の受託事業を行うバイオベンチャー
遺伝子解析関連の受託事業を行うバイオベンチャー

実験技術スペシャリスト

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~700万円
勤務地
東京都

■ゲノム解析に関わる検査業務において、中心的な役割をご担当いただきます。

遺伝子解析関連の受託事業を行うバイオベンチャー
遺伝子解析関連の受託事業を行うバイオベンチャー

実験技術スタッフ

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
350万円~560万円
勤務地
東京都

■ゲノム解析に関わる一連の検査業務をご担当いただきます。

東証プライム企業傘下、予防医療に特化した事業を行う企業
東証プライム企業傘下、予防医療に特化した事業を行う企業

営業アシスタント

転勤なし
職種/業界
事務 / バイオベンチャー
年収
450万円~600万円
勤務地
東京都

■同社にて、営業アシスタントとして従事いただきます。

再生医療等製品の開発製造受託事業・創薬事業を行う企業
再生医療等製品の開発製造受託事業・創薬事業を行う企業

品質保証マネジャー(再生医療等製品)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / バイオベンチャー
年収
~1,000万円
勤務地
神奈川県

■同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をご担当いただきます。

創薬支援バイオベンチャー
創薬支援バイオベンチャー

薬効薬理研究者:Cell and Compound Profiling (C&C)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~1,000万円
勤務地
神奈川県

■薬効薬理研究者として業務に従事いただきます。

BNCT領域に特化したスペシャリティファーマ
BNCT領域に特化したスペシャリティファーマ

薬事申請※未経験可能※

転勤なし
職種/業界
薬事 / バイオベンチャー
年収
420万円~550万円
勤務地
大阪府

■同社の販売する医薬品及び開発品に関する薬事業務全般をご担当いただきます。

事業開発部 バイオモノづくり分野

転勤なし
職種/業界
法人営業 / バイオベンチャー
年収
~1,000万円
勤務地
東京都新宿区

■同社にてバイオものづくりにサービスにおける提案営業に主に従事いただきます。 【主な業務】 <バイオものづくりサービスに関する提案営業>  ・市場の調査、ターゲット企業の特定  ・社内外のネットワークやアセットを活用した新規アプローチ開拓  ・クライアント企業の技術課題に応じた提案型営業および案件化 ※アプローチ~提案~契約~納品フォローまでを一貫して担当します  ・社内のR&D(研究開発)チームと連携した提案内容の策定とプロジェクト推進 【その他の業務】 <シーケンス受託解析サービスの法人営業・導入支援> ・既存・新規顧客への提案型営業およびユースケース創出 <新規事業の企画・立ち上げ> ・仮説立案、PoC推進、顧客・パートナーとの共創を通じた新サービス・製品開発

事業開発(Business Development)アライアンスマネージャー

転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / バイオベンチャー
年収
~800万円
勤務地
東京都新宿区

■東京を拠点に、分析化学(LC-MS/GC-MS等)の専門知識と英語力を活かし、国内外のクライアント対応および共同研究プロジェクトの進行管理・技術サポートをご担当いただきます。 【具体的には】 ■プロジェクト管理支援 - 国内外における共同研究プロジェクトの進行管理・サポート - 必要に応じた研究開発(R&D)チームのプロジェクトサポート ■顧客対応・事業開発(BD)との連携 - APACおよび米国などのグローバル事業開発チームと連携した顧客対応 - 顧客向けプレゼンテーションおよび技術的な質疑応答(必要に応じて分析チームと連携) ■データ統合・資料作成 - LC-MS、GC-MS等の分析化学データの収集・まとめ - 複雑な実験結果・分析データを、顧客向けに分かりやすくまとめた提案・報告資料の作成 ■社内連携 - 社内分析化学チームおよび関連部署とのスムーズな連携

インテグリカルチャー株式会社

企業情報を見る

バックオフィス総合職

転勤なし
職種/業界
労務・給与 / バイオベンチャー
年収
708万円~800万円
勤務地
神奈川県藤沢市

バックオフィス総合職として、バックオフィス全般(人事・労務・採用・総務・社内IT)の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■中途採用業務(企画、選考対応、エージェント対応など) ■人事労務管理(勤怠管理、給与計算・社会保険手続きの社労士窓口連携) ■総務・社内IT(PC・アカウント管理・電話対応、郵便物対応、契約書管理) ■その他、人事制度の設計・運用、社内労務トラブルの対応、派遣社員管理、社内研修対応など

製造管理責任者候補

転勤なし
職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
550万円~850万円
勤務地
東京都江戸川区

■細胞培養上清液製造施設における製造管理責任者候補として、実際の製造業務に携わりながら、製造部門の管理・運営および安定した製造体制の構築・改善を担っていただきます。 【主な業務】 ・細胞培養・上清液製造等の製造業務および製造工程・スケジュールの管理 ・製造スタッフの配置・教育・育成およびピープルマネジメント ・製造施設・設備・機器の維持管理および製造環境の整備 ・原材料・資材等の管理および安定供給に向けた運用 ・製造手順・作業方法の整備、SOP等の製造関連文書の作成・運用 ・製造記録の確認・管理および製造工程上の課題への対応 ・生産性・品質・安全性の向上に向けた製造プロセスの改善 ※これまでのご経験や専門性に応じて担当領域を決定し、段階的に製造管理責任者としての業務をお任せします。

品質管理責任者候補

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / バイオベンチャー
年収
550万円~850万円
勤務地
東京都江戸川区

■細胞培養上清液の製造施設における品質管理責任者候補として、品質管理業務全般および品質管理体制の構築・改善を担っていただきます。 【主な業務】 ・原材料・中間品・製品等の品質管理および各種試験・検査 ・バッチレコードのレビュー、試験結果の確認・評価および判定 ・製品の出荷に関する確認・判定・異常値・規格外結果等の原因調査および対応 ・試験方法・品質基準の整備、SOP等の品質関連文書の作成・運用・環境モニタリング、試験 ・分析機器および品質管理記録の管理 ・生産技術部門との連携、スタッフ教育、監査・査察対応など品質管理体制の構築・改善 ※これまでのご経験や専門性に応じて担当領域を決定し、段階的に品質管理責任者としての業務をお任せします。

製造管理副責任者候補

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
480万円~600万円
勤務地
東京都江戸川区

■細胞培養上清液製造施設における製造管理副責任者候補として、製造部門の管理・運営を担っていただきます。 【主な業務】 ・製造業務全般・製造スタッフのピープルマネジメント、採用、教育 ・細胞培養上清液の製造体制の運用 ・改善・細胞培養上清液製造施設の設備・機器管理

BNCT領域に特化したスペシャリティファーマ
BNCT領域に特化したスペシャリティファーマ

安全性管理

転勤なし
職種/業界
PV(安全性情報担当) / バイオベンチャー
年収
420万円~600万円
勤務地
大阪府

■同社にて、GVP/GPSP省令に基づく安全性管理/製造販売後調査等業務をご担当いただきます。

細胞培養担当(リーダー候補)

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
300万円~480万円
勤務地
東京都江戸川区

■同社にて、幹細胞培養上清の製造に関わる細胞培養業務をご担当いただきます。 【主な業務】 ・幹細胞培養上清の製造に関わる細胞培養業務 ・無菌操作による細胞培養・細胞加工 ・培養記録・各種記録書の作成および管理 ・培養資材・試薬・消耗品の管理・培養室・設備・機器の日常管理および環境維持 ・手順書に関する文書作成 ・その他製造に付随する業務

再生医療事業を展開する企業
再生医療事業を展開する企業

細胞加工物の品質検査業務(担当専門職)

職種/業界
QC(品質管理) / バイオベンチャー
年収
450万円~600万円
勤務地
東京都

■細胞加工物の品質検査業務(担当専門職) /細胞培養による製品の品質管理・分析業務をご担当いただきます。

製造部門における物流、事務担当

職種/業界
事務 / バイオベンチャー
年収
315万円~420万円
勤務地
東京都品川区

■特定細胞加工物、再生医療等製品の製造および自己がん組織の管理に係る、以下の事務業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・顧客との電話対応(受注、問合せ等) ・顧客情報の入力、雛形を用いた書類作成等の受付業務 ・原料(血液、組織等)受入、加工物の出荷に係る業務 ・その他関連業務

酵素に着目し、疾患の早期診断を目指すバイオベンチャー
酵素に着目し、疾患の早期診断を目指すバイオベンチャー

事業部長

職種/業界
事業企画・事業統括 / バイオベンチャー
年収
~600万円
勤務地
東京都

■責任者として、臨床研究フェーズから商用化までの事業戦略の策定および実行を統括し、国内市場における導入拡大および収益化をリードしていただきます。

東証プライム企業傘下、予防医療に特化した事業を行う企業
東証プライム企業傘下、予防医療に特化した事業を行う企業

臨床検査

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
450万円~700万円
勤務地
東京都

■同社にて、臨床検査をご担当いただきます。

フォーミュレーション・CMC

転勤なし
職種/業界
CMC / バイオベンチャー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
神奈川県川崎市川崎区

■同社にて、主に経口投与可能なペプチド医薬品等の創製に向け、物性評価、製剤設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ペプチド医薬品の物性評価および製剤設計 ■経口吸収改善を目的とした処方研究・製剤技術開発 ■原薬・製剤の開発戦略立案および外部委託先のマネジメント ■経口製剤における治験薬製造に向けたCMC開発および技術移管 ■製剤・CMC領域における申請文書作成および当局対応

業務管理(営業事務)

転勤なし
職種/業界
事務 / バイオベンチャー
年収
400万円~560万円
勤務地
東京都中央区

■営業メンバーやラボと密に連携し、以下のコア業務と業務改善を主導していただきます。 【具体的には】 ■1 営業サポート 受注から納品にいたるまでの見積書・請求書の発行や、顧客や代理店とのメール対応など、営業メンバーと密に連携しながら一連の事務手続きを担います。 案件の状況を適宜モニタリングし、ステップに合わせて業務を進捗させます。 案件トラブル発生時には、必要な部署またはお客様に確認を取り、業務を遂行します。 単なる書類作成にとどまらず、案件管理ツール(Salesforce等)を使用して営業がスムーズに動けるようにサポートする、重要なポジションです。 ■2 検体管理&備品管理 大学や企業から届く貴重な研究サンプル(検体)の受入や、実験チームへの引き継ぎを行うほか、研究消耗品やオフィス備品の在庫管理・発注などを幅広くこなします。 すべてのプロジェクトが円滑に始まるための、丁寧さと正確性が求められる重要度の高い業務です。 ■3 業務改善 日々の定型業務をこなすだけでなく、「もっとこうすれば効率が良くなるのでは?」「こうすればミスを未然に防げるのではないか」という視点を大切にしています。 社内のルールや業務フローの見直しなど、管理体制を自らの手でアップデートしていく、攻めのバックオフィスとしてのやりがいを日々実感できます。

人事・採用担当

転勤なし
職種/業界
採用 / バイオベンチャー
年収
400万円~560万円
勤務地
東京都中央区

■副社長管轄のチームにて当社の採用活動全般(中途メイン)を推進していただきます。 まずはできるところからお任せし、将来的には採用戦略の立案まで担っていただくことや、他領域(組織開発、制度設計など)にも専門性を拡げていただくことを期待しています。 【具体的には】 1.母集団形成 ・ダイレクトリクルーティングの推進(スカウト媒体の運用、ターゲット選定、文面作成) ・エージェントコミュニケーション(人材紹介会社とのリレーション構築、求人魅力の伝達、候補者様の情報連携) ・新規チャネルリサーチと導入、最適化 2.候補者対応 ・カジュアル面談や面接対応 ・現場メンバーと連携した採用までの導線設計と先導 ・同社の魅力を語り、入社意欲を高めるアトラクト業務 3.採用ブランディング ・広報活動(求人票のブラッシュアップ、採用ピッチ資料の作成等) 4.採用オペレーション ・候補者様との日程調整やHRベンダーの皆さまとの打ち合わせ調整等 5.採用戦略の立案、当社採用活動全体のリード(組織貢献度と適性を鑑みて将来的にお任せします) 6.組織開発・人事制度設計のサポート(組織貢献度と適性を鑑みて将来的にお任せします)

独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業
独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業

Laboratory Automation Specialist

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
700万円~1,300万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、自動化プロセスの構築と最適化業務に従事いただきます。

独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業
独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業

Bioinformatics Lab Automation Scientist

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
700万円~1,300万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、自動化プロセスの構築と最適化に携わり、そこから生まれるデータの構造化までご担当いただきます。

ノイルイミューン・バイオテック株式会社

企業情報を見る

新規がん免疫療法の開発

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~700万円
勤務地
神奈川県藤沢市

■研究内容について CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、遺伝子を改変した後、患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変した細胞をCAR-T細胞と呼び、CAR-T細胞はがん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。同社では従来のCAR-T細胞と比較しより治療効果を高めた独自の次世代型Prime CAR-T細胞の研究開発をおこなっています。

AIを活用した革新的なソリューションを提供する企業
AIを活用した革新的なソリューションを提供する企業

医療・創薬系AIシステムの研究開発/エキスパート

転勤なし
職種/業界
メディカル関連職 / バイオベンチャー
年収
800万円~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて医療・創薬系AIシステムの研究開発業務に従事いただきます。

最先端の新出生前診断サービスを手がけるベンチャー企業
最先端の新出生前診断サービスを手がけるベンチャー企業

検査員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
350万円~550万円
勤務地
千葉県

■同社にて、検査員として従事いただきます。

バイオインフォマティクススペシャリスト

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都中央区

■オミクスデータ解析における顧客の課題解決に向け、研究分野の調査から仮説検証、最適な解析手法の提案・実装、サービスの事業化までを一貫して担当していただきます。 【具体的には】 ■オミクスデータ解析 ゲノム・エピゲノム解析をはじめ、空間トランスクリプトームなど最新技術を含むオミクスデータの解析を担当します。顧客の研究目的・課題を起点に、研究分野や最新論文の調査、最適な解析手法の提案・実施までを一貫して手がけます。単一のパイプラインでは応えられない要望に対し、カスタマイズしたデータ解析を提供します。 ■新規データ解析サービスの開発 市場ニーズや最新の技術動向をもとに、新たなデータ解析サービスを企画します。解析手法の調査・検証から、サービスとしての設計・実装、社内外への提案を経て、上市(リリース)までの一連の業務を担います。既存サービスの改善・横展開も含みます。 ■解析パイプラインの開発 自社開発のパイプラインフレームワークを用いて、再現性・拡張性の高い解析パイプラインを構築します。受託案件で繰り返し用いる解析の自動化・標準化を進めるほか、場合によってはフレームワークそのものの開発・改良も行います。

研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都中央区

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■受託実験・解析業務 顧客からお預かりした多種多様なサンプル(微生物から動植物まで)を対象に、高度な実験・分析を行います。定型的な実験から、顧客のニーズを踏まえたオーダーメイドの実験まで幅広く実施します。 ・NGS(次世代シーケンス)ライブラリー調製 ・各種サンプルからの核酸抽出 ■テクニカルコンサルティング 顧客対応 顧客のニーズや研究の背景を汲み取り、高い専門性を活かして最適な解析プランを考案し、コンサルティングを行います。 ・受託実験案件に関する問い合わせ対応 ・顧客の研究に関するヒアリング、および最適な実験プランの提案 ・顧客の課題解決に向けた、最新の文献調査・学術的アプローチの検討 ■新規受託アプリケーションの開発 市場のトレンドや将来の需要を見据え、自社のサービスを拡張する中心メンバーとして活躍いただきます。 ・課内勉強会を通じた、次世代の核となる新規実験技術・アプリケーションの選定 ・新メニュー立ち上げに向けた開発計画の策定、および検討実験の実施

ブロックチェーン技術活用で医療領域を変革するベンチャー企業
ブロックチェーン技術活用で医療領域を変革するベンチャー企業

安全性情報担当

急募
転勤なし
職種/業界
PV(安全性情報担当) / バイオベンチャー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

■同社にて、安全性情報担当として従事いただきます。

新しいゲノム編集技術開発を行うバイオベンチャー
新しいゲノム編集技術開発を行うバイオベンチャー

サイエンティスト(研究員または主任研究員)

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
550万円~900万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、サイエンティストとして従事いただきます。

経理担当

職種/業界
経理(財務会計) / バイオベンチャー
年収
420万円~598万円
勤務地
東京都千代田区

■日次・月次業務を中心に幅広い経理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・日次経理業務(仕訳入力、伝票処理、現預金管理) ・売掛金・買掛金管理 ・請求書発行、入金確認 ・経費精算 ・支払データ作成、振込対応 ・月次決算業務 ・税理士との連携、各種資料作成 ・業務フロー改善、マニュアル整備 ・管理部門業務全般のサポート

再生医療関連事業などを手がける、バイオテクノロジー企業
再生医療関連事業などを手がける、バイオテクノロジー企業

テクニカルエンジニア

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
457万円~560万円
勤務地
神奈川県

■同社のテクニカルエンジニアとしてご従事いただきます。

メディシナルケミストリー

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
550万円~850万円
勤務地
神奈川県川崎市川崎区

■非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開(SBDD、multi-parameter optimization including ADME) ■PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開(ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用した低分子創薬への応用)

BNCT領域に特化したスペシャリティファーマ
BNCT領域に特化したスペシャリティファーマ

学術

転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / バイオベンチャー
年収
420万円~670万円
勤務地
大阪府

■同社にて、学術に従事いただきます。

薬事申請_品質保証業務

転勤なし
職種/業界
CMC / バイオベンチャー
年収
580万円~630万円
勤務地
埼玉県本庄市

■品質マネジメントシステム(ISO13485)の構築維持管理および業許可(体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業)に係る業務、薬事申請(体外診断用医薬品、医療機器)に関わる業務をご担当いただき、将来的には総括製造販売責任者または製造責任者をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ISO13485品質マネジメントシステムの認証の維持 ・品質マネジメントシステムに係る文書、記録の確認と保管 ・社内規程の改訂および更新 ・設計開発者が実施した各種試験および記録類の要求事項への適合確認 ・業許可の許認可(変更)申請関連ドキュメントの作成 ・許認可申請に係る信頼性調査対応 ・行政や第三者機関によるQMS適合性調査 ・規制当局からの問い合わせへの対応 ・関係する製品の安全情報の確認 ・その他 品質保証・安全管理に関わる業務

薬事申請_品質保証業務

転勤なし
職種/業界
CMC / バイオベンチャー
年収
620万円~670万円
勤務地
埼玉県本庄市

■品質マネジメントシステム(ISO13485)の構築維持管理および業許可(体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業)に係る業務、薬事申請(体外診断用医薬品、医療機器)に関わる業務をご担当いただき、将来的には総括製造販売責任者または製造責任者をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ISO13485品質マネジメントシステムの認証の維持 ・品質マネジメントシステムに係る文書、記録の確認と保管 ・社内規程の改訂および更新 ・設計開発者が実施した各種試験および記録類の要求事項への適合確認 ・業許可の許認可(変更)申請関連ドキュメントの作成 ・許認可申請に係る信頼性調査対応 ・行政や第三者機関によるQMS適合性調査 ・規制当局からの問い合わせへの対応 ・関係する製品の安全情報の確認 ・その他 品質保証・安全管理に関わる業務

再生医療の開発・製造受託を行うバイオベンチャー
再生医療の開発・製造受託を行うバイオベンチャー

品質管理(再生医療等製品)

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / バイオベンチャー
年収
350万円~500万円
勤務地
神奈川県

■再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理ポジションでご活躍いただきます。

営業職(医療・マネージャー候補)

職種/業界
法人営業 / バイオベンチャー
年収
400万円~1,000万円
勤務地
福岡県

■不妊治療クリニック・医療機関向けに、遺伝子検査サービスの提案営業をご担当いただきます。 エビデンス蓄積 ・検査活用方法の提案 なども含めて支援を行っている点が特徴です。 研究開発・医療現場・営業が密接に連携しながら、 医療の質向上を目指してサービス提供を行っています。 単なる製品営業ではなく、 医療機関ごとの課題や診療方針を踏まえながら、 「どの検査をどのように活用すべきか」 を提案するコンサルティング型の営業スタイルです。 医師や医療従事者との信頼関係を構築し、中長期的な関係性を築きながら提案を進めていただきます。 【具体的な職務内容】 ・不妊治療クリニック 医療機関への提案営業 ・医師・医療従事者との関係構築 ・顧客課題のヒアリングおよびソリューション提案 ・学会・展示会等での情報収集およびネットワーキング ・導入後のフォローアップ、活用支援 ・社内連携・営業戦略立案 【入社後フォロー体制】 入社後は、マネージャーによる集中的なオンライン研修を実施します。 • 入社後1週間程度の集中研修 • 製品知識・競合情報・市場理解のインプット • 営業資料を用いた提案トレーニング • 商談同行・OJT • 日報フィードバック • 定期ミーティングでの振り返り • 現場での電話サポート

研究職(ADME)

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / バイオベンチャー
年収
550万円~850万円
勤務地
神奈川県川崎市川崎区

■同社にてin vitro ADME評価、ペプチドのIVIVE手法開発、PK/PD解析・モデリングなどを通じて、創薬プロジェクトの意思決定を動態面からリードいただきます。 【具体的には】 ■ 探索から開発ステージにおける薬物動態評価およびプロジェクト支援 ■ in vitro/in vivo評価系の構築・運用および化合物選択戦略の立案 ■ PK/PD解析、モデリング&シミュレーションを活用した開発候補品評価 ■ ペプチド医薬品におけるIVIVE手法の開発 ■ IND申請に向けた動態戦略立案および規制当局対応 ■ CROを活用した外部試験の立案・マネジメント

サービス紹介

コンサルタント紹介転職サポート申込お問い合わせプレスリリース

業界/職種別特集

[IT・通信]

[製造業]

メーカー (機械・電気)

[自動車販売・整備]

勤務地から求人を探す

[北海道エリア]
北海道
[東北エリア]
青森県岩手県宮城県秋田県山形県福島県

年収から求人を探す