東証プライム、複数の製品で首位級シェアの総合化学メーカー
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CMO・CDMOの求人・転職・中途採用情報
公開求人159件中 1〜50件表示
研究開発担当者
NEW
職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO年収
650万円～800万円勤務地
三重県四日市市国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進をご担当いただきます。 【具体的には】 ■AJIPHASE技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ■スケールアップおよびGMP製造への導入 ■製造・品質部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリード 【魅力・やりがい】 ■国内外の顧客やサプライヤー、委託先とのコラボレーションを通じたグローバルな活躍の場がある。 ■AJIPHASE事業の成長・成熟を自らの力で達成して、事業成長とともに自身の成長を体感することができる。 ■難治性の病に苦しむ患者への治療法の提供という社会的価値を体感しながら業務推進することができる。 【入社1ヵ月後の業務イメージ】 職場内の教育担当者から、業務内容について教育を受けながら実験業務を遂行している ※配属組織および所属チームでの研修とOJTによる教育が予定されています。 【キャリアイメージ】 同社バイオファーマ関連事業における、技術者、または、事業担当者として、社内外と連携し研究開発、または、製造、事業を牽引できる人財への成長が期待されます。
株式会社ニコン・セル・イノベーション
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バイオ医薬品製造リーダー（2/3課）
NEW
転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO年収
600万円～1,000万円勤務地
東京都江東区■製造課のリーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築する役割を担っていただきます。 【詳細】 治験薬および上市製品の安定生産を牽引し、顧客へ高品質なバイオ医薬品を供給する役割を担う。 ■製造と工程統括：培養、充填、凍結保存、包装の実務に加え、現場での的確な作業指示を遂行 ■品質とリスク管理：逸脱等の品質事象への対処、公的監査対応、手順書の新規作成を主導 ■組織と進行管理：関係部署との緻密な連携、製造スケジュール策定、人員配置の最適化を統括
技術開発担当 ／ テーマリーダー
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職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO年収
800万円～950万円勤務地
三重県四日市市国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管にかかわる業務のリーダーとしてチームをまとめ関連部門と連携してテーマ推進をご担当いただきます。 【具体的には】 ■AJIPHASE技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ■スケールアップおよびGMP製造への導入 ■製造・品質部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリード 【魅力・やりがい】 ■国内外の顧客やサプライヤー、委託先とのコラボレーションを通じたグローバルな活躍の場がある ■AJIPHASE事業の成長・成熟を自らの力で達成して、事業成長とともに自身の成長を体感することができる ■難治性の病に苦しむ患者への治療法の提供という社会的価値を体感しながら業務推進することができる 【入社1ヵ月後の業務イメージ】 職場内の教育担当者から、業務内容について教育を受けながら実験業務を遂行している※配属組織および所属チームでの研修とOJTによる教育が予定されています。
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業
独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業
独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業
独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業
独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業
独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業
株式会社ニコン・セル・イノベーション
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バイオ医薬品製造スタッフ（2027年4月入社対象）
転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO年収
440万円～600万円勤務地
東京都江東区■ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門にてメンバーとして製造オペレーションをご担当いただきます。 【具体的には】 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なり主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等です。 ・製造作業への参加、現場での作業指示等 ・製造補助作業の参加、関係部署との調整 ・公的監査および顧客監査等の対応 ・品質イベント（逸脱、変更管理等）の対応 ・文書管理（新規作成、変更、承認、登録、発行等）の対応
医薬品に特化したCDMO
医薬品に特化したCDMO
医薬品に特化したCDMO
医薬品に特化したCDMO
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
上場企業を親会社とし、医薬品受託製造等を行う企業
上場企業を親会社とし、医薬品受託製造等を行う企業
大手商社を親会社とする、医薬品原薬・中間体メーカー
大手商社を親会社とする、医薬品原薬・中間体メーカー
食品・化成品・医薬品に注力している創業50年以上の企業
食品・化成品・医薬品に注力している創業50年以上の企業
株式会社ニコン・セル・イノベーション
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医薬品製造機器の保守・導入
転勤なし
職種/業界
設備保全 / CMO・CDMO年収
600万円～700万円勤務地
東京都江東区■再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産（CDMO）を支える「製造機器の導入・立ち上げ・保守」および「製造環境の維持管理（現場実務含む）」を統括する組織で、製造機器導入、立ち上げ、保守業務をお任せします。 【業務詳細】 ■医薬品製造用の新規機器の導入・立ち上げ・保守（情報収集、仕様検討、工程デザイン、設置設定） ■導入機器の新規手順書（GMP文書）作成、機器登録、メンテナンス計画策定定期点検・校正手配、結果報告書作成（専用システム使用） ■その他、必要に応じた機器管理手順書（SOP）改訂業務 ■機器の検証業務リード（バリデーション進捗管理、実務担当管理） ■機器不具合発生時の対応業務リード（進捗管理、自社対応またはベンダーコントロール） ※医薬品製造機器に関する業務のため、製造施設に構造的な改変を加える業務はなし ※組織内の別チームがリードする環境維持管理業務も必要に応じて、補助いただく可能性あり ■環境維持管理業務 製造環境の維持・管理業務：製造室クリーンルーム内の除染・清掃業務、あるいはその補助
製薬会社系列、医薬品の製造や製造受託等を行う企業
製薬会社系列、医薬品の製造や製造受託等を行う企業
東証プライム上場企業グループの医薬品製造受託企業
東証プライム上場企業グループの医薬品製造受託企業
包装の受託、包装材料・機械の企画・販売などを行う企業
包装の受託、包装材料・機械の企画・販売などを行う企業
医薬品、化粧品等の日系OEMメーカー
医薬品、化粧品等の日系OEMメーカー
医薬品、化粧品等の日系OEMメーカー
医薬品、化粧品等の日系OEMメーカー
シミックCMO株式会社
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国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
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品質管理に力を入れる医薬品・健康食品の受託製造会社
品質管理に力を入れる医薬品・健康食品の受託製造会社
医薬品のCMC研究および製造を手掛ける企業
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富士フイルム株式会社
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東証プライム、世界シェア首位級製品が多い総合材料メーカー
東証プライム、世界シェア首位級製品が多い総合材料メーカー
環境・医薬品等の検査・分析機関
環境・医薬品等の検査・分析機関
環境・医薬品等の検査・分析機関
環境・医薬品等の検査・分析機関
ジェネリック医薬品と注射剤製造に強みを持つ医薬品メーカー
ジェネリック医薬品と注射剤製造に強みを持つ医薬品メーカー
富士フイルム株式会社
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Advanced Therapies(細胞・遺伝子治療領域)CDMOサービス営業
職種/業界
法人営業 / CMO・CDMO年収
1,000万円～1,300万円勤務地
神奈川県足柄上郡開成町■アジア・パシフィック（APAC）地域、特に日本における主要顧客との戦略的な関係構築、既存・新規アカウントでの事業拡大、顧客ニーズに即した提案活動を推進していただきます。 グローバルのCommercialチームおよび関連拠点と連携し、顧客価値と事業成長の両立を目指していただきます。 【具体的には】 ・Advanced Therapies領域における主要顧客のアカウント戦略の設計・実行 ・市場動向、顧客フィードバック、顧客課題を踏まえた事業機会の特定と提案活動 ・製薬およびバイオテック企業等との関係構築、コミュニケーション推進 ・顧客ニーズに合わせたCDMOサービス提案、社内関連部門との調整、契約交渉のリード ・グローバルチームや関連拠点と連携した案件・パイプライン管理、社内レポーティング ・展示会/学会/顧客訪問等を通じた市場開拓およびネットワーク構築
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
包装の受託、包装材料・機械の企画・販売などを行う企業
包装の受託、包装材料・機械の企画・販売などを行う企業
富士フイルム株式会社
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富士フイルム株式会社
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組換えタンパク質の生産技術開発業務
職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO年収
500万円～800万円勤務地
兵庫県高砂市バイオ事業領域の今後の展開・拡大において、特にタンパク質デザイン、プロセス開発、機能評価生産技術開発や医療器吸着体、クロマト担体などにおける研究開発に関する経験を活かして頂き、以下の業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・タンパク質の機能改変から生産系の構築、培養・精製プロセス開発、スケールアップ ・吸着体・クロマト担体の設計から製造技術開発、スケールアップ ・クロマトグラフィー担体の選定、使用条件の設定 【キャリアプラン】 研究グループ内には、機能性タンパク質の設計から生産技術開発、吸着体・クロマト担体の設計から生産技術開発を担当するチームに加え、欧州で展開するバイオ医薬品の受託生産サイトに導入する技術開発を行うチームや光学活性体変換酵素を活用した低分子医薬品開発を行うチームがあり、様々なキャリアデザインのチャンスがあります。また、本社開発業務で国内外の顧客開発、技術営業業務にチャレンジ可能です。
株式会社カルティベクス
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大手OTC医薬品メーカー100％出資の製造子会社
大手OTC医薬品メーカー100％出資の製造子会社
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
医薬品生産オペレーター
職種/業界
製造 / CMO・CDMO年収
600万円～750万円勤務地
三重県四日市市■医薬品の製造業務（生産オペレーター）に取り組んでいただきます 【具体的には】 ・アミノ酸を主原料とした医薬品製造 ・原料の受入れから顆粒製造、スティック包装、製品出荷などの一連の業務 ※入社1ヵ月後の業務イメージ ・事業所および配属部署での研修 ・交替勤務に入りOJTを中心に実務を習得 ※キャリアイメージ ・医薬品製造業務を確実に実施できる人財への成長 ・中長期的には、他分野も含め生産をリードできる人財としての活躍を期待 【魅力・やりがい】 ・患者様、医療従事者の手元に直接届く製品の製造を行い、社会への貢献を行うことができる ・粉体加工（混合、造粒、コーティング等）とスティック充填、包装のスキル・知識を身に付けることが出来る
特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業
特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業
医薬品に特化したCDMO
医薬品に特化したCDMO
次世代の薬剤として世界で注目される企業
次世代の薬剤として世界で注目される企業
化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業
化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業
太陽ファルマテック株式会社
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生産技術（固形製剤・注射製剤）
職種/業界
CMC / CMO・CDMO年収
500万円～1,000万円勤務地
大阪府高槻市固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 【固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務】 生産工場への技術移転。新工場/新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。プロセスの改善/生産トラブル対応。新製品の工業化。新規技術の導入(自動化等)。 【固形製剤/注射製剤の製造申請関連業務】 新製品/新工場の製造申請に関する、申請関連業務/バリデーション/技術検討等。既存製品の変更等に伴う上記業務。
太陽ファルマテック株式会社
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医薬品・食品等の開発を支援する安全性試験受託機関
医薬品・食品等の開発を支援する安全性試験受託機関
医薬品検査業務・水質検査・環境調査等の受託をする一般財団法人
医薬品検査業務・水質検査・環境調査等の受託をする一般財団法人
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