仕事内容
■医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当します。 【具体的には】 ■医薬品及び原材料のサンプリング ■医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取りまとめ、報告書作成 ■分析機器、試薬・試液類の維持・管理 ■製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定 ■GMP関連文書等の新規作成・改訂 ■バリデーション業務（バルク製造、包装、洗浄等） ■技術移転（新製品立ち上げ、工場間の生産移転等）
必要な経験・資格
必須要件
下記全てに該当する方 ■普通自動車免許 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質部門において、品質管理業務或いはそれに準じた業務で、3年以上の経験をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみの経験の方も応募可能です。
歓迎要件
■薬剤師免許 ■固形製剤のご経験 ■HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務の経験
給与
【年収例】 25歳（独身）： 400万円 30歳（独身）： 450万円 35歳（妻扶養）：520万円 ■残業時間：月/30時間程度
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、家族手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
8:20〜17:05
勤務地
転勤
なし
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間126日（過去実績）／（内訳）週休2日制、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、厚生年金基金 寮・社宅、退職金、財形貯蓄
担当コンサルタントからのコメント
日本ケミファグループの製造部門として、抜群の安定感を誇る企業です。注目すべきは、最新設備の中で「品質の番人」として高度な専門性を磨ける点。昨今の業界動向から、同社のような堅実な製造体制を持つメーカーの価値は急上昇しています。未経験からでも医薬品のプロを目指せる教育環境があり、真面目にコツコツと、かつ専門性を極めたい方にはこれ以上ない環境だと考えております。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。