仕事内容
■以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定します。 ・ GMPの統括管理に関する事項 ・ GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・ 品質保証の観点からのGMP推進業務 ・ GMP上の業務改善推進
必要な経験・資格
必須要件
下記全てに当てはまる方 ■当局査察対応経験(国内当局の査察対応経験) ■医薬品の製造/品質管理/品質保証いずれかの経験(3年程度) ■GMPの知識 ■英語(業務担当によっては海外企業とのやりとりあり) ■PCによる書類作成(ワード、エクセル、パワーポイント等)
歓迎要件
■海外査察当局対応経験 ■GMPの品質保証業務において責任者経験 ■薬剤師資格 ■英語のビジネス文書が読める、英語での会話ができる方
求める人物像
■仕事に対して積極的に取り組むことができる ■即戦力として活躍できる経験を持っている
給与
※前職及び経験・スキルに応じて決定します
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、住宅手当、家族手当、時間外手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
8:30〜17:00
平均残業時間
月20時間
勤務地
転勤
なし
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間122日/(内訳)土曜日・日曜日・祝日・年末年始(12/29~1/4)、有給休暇(入社3か月後に最大10日付与)、特別休暇(記念日・慶弔・不妊治療等)、夏季休暇(3日)、子の看護・介護休暇制度、育児・介護休業制度
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 退職金制度(勤続3年以上)、総合福祉団体定期保険(遺族弔慰金)、従業員持株会制度、財形貯蓄制度、永年勤続表彰、制服貸与、食堂、サークル活動(野球・テニス・ゴルフ・バドミントン・バスケット・フットサル・登山・釣り等)、レクリエーション補助
担当コンサルタントからのコメント
東証プライム上場企業として安定した経営基盤を持ち、充実した福利厚生や手当が整備されています。長く安心して就業できる環境で、ご自身のスキルと経験を存分に発揮できる点が魅力です。富山エリアで就業を希望されている方におすすめの求人です。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。