東京都/メディカル/年収600万円以上の求人・転職・中途採用情報
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Sr Clinical Research Specialist
国内外の不整脈医の先生方や関連部門と連携を取りながら、製造販売後調査(PMS)、製造販売後臨床研究(PMR)、企業スポンサー型の医師主導臨床研究(ISR)等のプロジェクトの中心的な役割(Clinical Research Manager: CSM)として関連規制や社内SOPに基づきチーム管理・運営を担います。 また関連業務の中で、サプライヤー、PMDA等の政府関係者、医師等の医療関係者などの外部関係者や品質保証や薬事部などの国内外の関連部門と協働して臨床研究結果に関するPublication戦略(学会発表や論文公表等)、さらにそれらを用いた薬事戦略を担います。加えて、社内外の関係者に関連ガイダンス、コーチング、トレーニング等の提供を担います。 ※入社直後は既存メンバーのサポート業務からご対応をいただきます。
物流企画・管理担当<医療機器>
■国内外の物流管理業務を担当いただきます。新規販売国拡大に向けた物流体制構築、輸出入管理、物流改善、委託先管理を通じて、安定供給体制の強化を推進していただきます。 【具体的には】 ■国内外物流管理業務 ・社内物流システムの運営・管理対応 ・輸送、倉庫会社との折衝および業務委託先管理 ・輸出入業務の管理および貿易関連書類の確認 ■新規販売国展開に伴う物流体制構築:各国規制、要件等への対応検討 ■物流品質・安定供給体制の強化 ・物流品質向上およびリスク低減活動の推進 ・災害、輸送障害発生時の供給継続対応 ・物流倉庫の品質監査・実地棚卸(全国の各SP順に4回程度) ■物流改善・プロジェクト推進:物流コストの分析と改善および在庫適正化プロジェクトへの参画、業務標準化、DX化、物効法対応施策の企画・推進 ■社内外協働 ・営業、生産部門との連携 (1回/月×製品群) ・国内外の関係会社および物流パートナーとの協働 ・定例会議(2回/年)やプロジェクト活動を通じた課題解決の推進
施設管理
下記業務をご担当いただきます。 ・GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス ・施工計画・設備投資計画の立案/実行 ・施設管理に関連する法令対応実施 【キャリアプラン】 入社後は、施設管理に従事いただきながら自身のキャリアで培った経験や技術を発揮いただきます。 適性・サイト状況等考慮しながら各業務のリーダー、マネージメントなど多様な役割を担って頂きます。 大型設備投資計画を担う、エンジニアリング部門との定期的な人財ローテーションもあり、幅広い業務にチャレンジいただける環境があります。
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コーポレートコミュニケーション・広報・マーケティング担当
■同社の社外および社内広報およびマーケティング活動を幅広く担い、企業や事業、社員の魅力を社内外に発信するポジションです。コーポレートサイトやSNS、各種制作物、学会・イベントなどの多様な接点を活用し、企業・事業の認知向上から、問い合わせや商談機会の創出までを一貫して推進していただきます。 決められた情報を発信するだけではなく、事業部門と連携しながらターゲットや目的を整理し、自ら企画して形にしていくことが期待されています。デザインツールや生成AIなども積極的に活用し、スピード感を持って新しい施策に挑戦できる方を同社は求めています。 【具体的には】 まずは以下の実務を中心にご担当いただきます。 ・コーポレートサイトの企画・制作・更新・運用、アクセス解析、SEO対策、導線・コンテンツ改善 ・事業やサービスの認知向上、問い合わせ獲得に向けたWebマーケティング施策の企画・実行 ・営業部門・事業部門と連携したターゲット、訴求内容、プロモーション施策の検討 ・コーポレートブランド、事業ブランド、採用ブランドの企画・推進 ・学会、展示会、セミナー等の企画・運営および出展効果の検証 ・パンフレット、リーフレット、広告、営業・採用ツール等の制作 ・社内ポータル、動画編集など社内広報コンテンツの企画・制作 ・社内各部門への取材、情報収集、原稿作成 ・各施策のKPI設定、効果測定、分析および改善提案 ・制作会社、印刷会社、イベント会社等の外部パートナーとの調整 ・SNSの企画、コンテンツ制作、投稿および効果分析 ・生成AIや各種デジタルツールを活用した企画・制作、業務効率化 ※入社後は、経験や得意分野に応じた業務から担当し、徐々に企画・ディレクション領域へ役割を広げていただきます。
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被験者募集スタッフ
製薬企業から受注した臨床試験(治験)のプロジェクトにおいて、被験者募集の立案から運用までの一連のディレクションおよびプロジェクト運用業務を担当します。 条件に合った被験者を集め、計画通りに治験が進むようにサポートする事がミッションです。 【具体的には】 ■被験者募集業務 ・クライアントの要望を聴取して広告戦略の決定 ・被験者募集手順に関する資料の作成 ・自社プラットフォーム・管理システムの設定 ・募集計画の立案および実施 ・ベンダーマネジメント(対応窓口、選定・管理・監督・指導・教育) ・治験参加希望者のお問い合わせ対応 ■被験者募集業務における協力医療機関の開拓 ・契約医療機関の管理 ・メールまたは電話でのアポイント取得 ※紹介いただいた医療機関との面談の日程調整 ・医療機関への訪問またはオンラインでの面談 ・契約締結後の定期面談、進捗確認
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生産管理
■同社にて下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・生産計画の立案:販売計画/受注見込みをもとに、生産/調達計画を作成/更新 ・製造委託先の管理:発注、納期/進捗管理、納期遅延や不具合発生時の調整 ・部材調達:長納期品/単一供給部品の手配、サプライヤーとの価格/納期交渉 ・在庫管理:委託先に預けている部品/製品を含む在庫の把握、棚卸対応 ・品質/設計部門との連携:QMSに基づく購買管理、設計変更時の切替管理、委託先監査への同行 ・原価管理:経理と連携した製造原価の把握と低減施策の検討 ・物流:国内外への出荷手配、輸出入関連の調整 ※入社後はこれまでの経験や得意分野に応じてご担当いただき、段階的に領域を広げていただくことが想定されています。手術支援ロボット製造の醍醐味を味わえるとともに、ファブレスメーカーのキーパーソンとなる重要なポジションです。 同社は自社工場を持たないファブレス体制のため、製造委託先・部品サプライヤーと交渉・調整を行いながら計画どおりに製品を供給する仕組みづくりが事業成長の鍵となっています。大企業のように工程の一部を担うのではなく、計画立案から委託先との交渉、在庫・原価の管理まで全体を見渡すことができ、また、業務フローや委託先の選定など、自身の提案がそのまま同社の仕組みになります。医療の未来をつくる製品に、ものづくりの側から直接関われるのがこの仕事の醐醐味です。
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経理担当
■同社のビジネスの変革と財務経理機能の強化に伴い、経理担当として以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・一般会計処理 ・月次決算・年度決算業務 ・社内経営メンバー・会議体への決算報告 ・監査法人対応 ・出納・資金管理業務 【ポジション魅力】 財務経理機能の強化を進める変革期のポジションとして、日々の会計実務から決算まで幅広く携わることができます。実務を自ら回しながら、業務の標準化や統制整備といった仕組みづくりにも関われるため、実務と仕組みの両面から経理の専門性を高めることが可能です。また、経営メンバーや関係部門と近い距離で連携しながら、改善のアイデアを自ら企画・提案し、形にしていける環境です。
データベース研究担当者 ※企業就業経験不問
レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究に特化して研究デザイン~論文作成をリードして頂く方を募集します。 主には研究デザイン、研究計画、研究計画書作成といったライティング業務のほか、解析計画書、解析定義書等解析業務にも入り込んで頂きます。 クライアントは主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門。ナレッジが少ない研究ということもあり、研究デザインからリードして進めて頂きます。 【具体的には】 ・データベースの特性を考慮したフィジビリティ評価 ・最適な研究デザインの提案 ・研究計画書策定支援 ・解析計画へのインプット ・KOL・研究会・製薬企業等との研究要件定義、スケジュール調整・進捗管理 ・統計解析担当者、プログラマーとの解析定義書レベルでの連携 ・学術論文の作成・投稿支援 ・メディカルアフェアーズ部門へのエビデンス創出戦略に関する提案 ・新しいチームの体制構築 ご経験、ご意向次第で以下のようなマネジメント業務についても関わって頂きます。 ・データベース研究全般に係る売上・リソース管理
グローバル経理<決算・管理会計>
■グローバル経理(決算/管理会計)をご担当いただきます。 【具体的には】 ・制度会計(決算業務、開示等)、管理会計(月次決算、予算管理等)、税務会計に関する業務 ・財務報告の信頼性確保、目標計数の設定 ・グローバルな経営管理体制およびガバナンスの強化 ・管理系業務効率の改善、財務体質の強化 ・グループファイナンス(資金管理/資金繰りの改善) ・債権/与信管理、運用改善(在外を含むグループ子会社分含む) ・J-SOX法に準拠した運用、改善等 本人のスキル、経験に応じ、主に以下の業務を段階的に担当していただきます。 ・制度会計(決算業務、開示等)、管理会計(月次決算、予算管理等)、税務会計に関する業務 ・グローバルな経営管理体制およびガバナンスの強化 ・管理系業務効率の改善、財務体質の強化等 ※入社直後は上記業務をご担当いただきます。スキル、経験等を考慮し柔軟に考えますが、当面、以下を考えています。 ・管理会計(月次決算、予算管理等)業務 ・在外子会社とのテレカンを通じた現状把握および人脈形成と子会社の管理強化につながる施策の検討実行 ・生成AI等を活用した管理系業務効率の改善
調達業務担当<医療機器・精密機器>
バイオサイエンス・メディカル領域の精密機器分野において、原価最適化と供給安定化を推進する開発購買ポジションです。新製品の先行開発フェーズからプロジェクトに加わり、ソーシング戦略の策定や適正原価の作り込みを主導しながら、強固なサプライチェーン基盤の構築をお任せします。調達部門の中核(将来のリーダー候補)として、組織改革やプロセスの標準化まで担っていただきます。 【主な業務内容】 ■新製品立ち上げに伴う開発購買 ・精密機器(完成品・モジュール)に関わる部材(機構・電気電子・光学ユニット等)の調達推進 ・構想・試作段階からのソーシング計画立案、量産化に向けた日程・進捗の統括 ・図面精査に基づく適正価格の算出、VA/VE(原価改善)提案、サプライヤー選定および条件交渉 ・新規パートナー企業の開拓・監査評価・取引契約の締結 ・設計開発、生産技術、製造管理など社内関係部門との連携・課題解決 ■供給リスク管理・量産移管 ・立ち上げ時のボトルネック検証、BCP対応や生産能力管理を通じた供給リスクの最小化 ・QCD(品質・コスト・納期)の安定化支援と、量産購買担当への円滑な引き継ぎ ■調達プロセスの高度化・組織強化 ・データ活用による事後対応から予測・予防型購買への転換、調達ルールの標準化 ・法令順守(下請取引関連法など)に基づく適正かつ公正な購買体制の整備 ・チームの牽引、メンバー育成および業務改善のリード 【ポジションの魅力】 ・購買戦略の成果が事業全体の収益にダイレクトに反映される、裁量とインパクトの大きい環境です。 ・多品種少量の精密機器ビジネスにおいて、開発上流から量産化までSCM全体を俯瞰した高度な専門性が磨かれます。
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Senior Biostatistician II(生物統計家)
■バイオスタティスティクスにおける専門知識と経験を活かし、高品質な成果物の提供や同僚のメンター(指導・育成)を担っていただきます。 【具体的は】 ・臨床試験における統計解析の設計および実施(統計解析計画書(SAP)の開発、結果の解釈を含む) ・部門横断チーム(クロスファンクショナルチーム)と連携した、試験目的・データ要件・統計手法の定義 ・治験実施計画書(プロトコル)開発およびデータ解析戦略に対する専門的な統計助言・サポートの提供 ・統計解析および報告における規制標準(レギュラトリー基準)および業界のベストプラクティスの準拠達成 ・ジュニアレベルの統計家の育成・支援、ならびに統計チーム内における協調的かつ革新的な環境の構築
AIソリューションアーキテクト
・Enterprise AI Architectureの全体方針策定・統括。クラウド基盤・AIエージェント・データ連携の設計標準化と、関係グループへの技術指示 ・Chugai AI Platformの技術ロードマップ策定とアーキテクチャレビューの主導。新技術(LLM・マルチエージェント等)の評価・採用判断 ・AIバディ・AIアシスタント等の全社共通AIアプリの設計・実装に参画。PoC・プロトタイプを自ら構築し、技術的方向性を示す ・事業部門と協働し、業務課題からAIユースケースを引き出して要件定義から展開まで伴走する ・ローコード開発ツールを活用した民主開発(市民開発者支援)の仕組みづくりと技術標準の整備
経理財務
■ご経験・適性を踏まえ、以下の経理財務及び税務関連業務の主担当としてご活躍いただきます。将来的には業務改善や組織づくりにも主体的に関与いただき、経理財務部門の中核メンバーとしての活躍を期待します。 【具体的には】 ・決算書作成(月次、四半期、年度)と親会社への報告資料作成 ・税務業務(決算申告に伴う税務調整項目の集計、各種基礎資料作成) ・資金管理(資金繰り計画の策定、見通し、実績等のとりまとめ) ・精算伝票の確認、問い合わせ対応、承認および関係部署への指導・支援 ・経理システムの改善・運用・メンテナンス(IT部門との連携) ・経理業務の効率化・標準化に向けた改善活動 ※担当業務はご経験やキャリア志向を踏まえて決定します。 【キャリアパス】 将来的にはリーダーやマネジメントポジションを目指せます
システム開発<メガネレンズ加工システム>
■メガネレンズ用加工システムのソフトウエア開発をご担当いただきます。 ※入社時、専門的な技術知見は必要ありません。同社では育成前提での採用を積極的に行っています。 また同社では職務内容のミスマッチを防ぐ為、部門担当者様とのカジュアル面談を実施しています。 ※お店から発注された後、送られてきた処方箋により、仕様(レンズの厚み、素材など、)を決定していくためのプログラム開発が主な業務となります。 【具体的には】 ・レンズの光学設計や処方に合わせたレンズ形状の仕様決定ソフトの開発 ・受注時の必要データの仕様決定、工場側への加工 ・指示ソフトの開発 ※本ポジションで開発頂くソフトは、同社の様々なグローバル生産拠点と紐付けられているため、海外の製造部門、IT部門との英語でのメールや会議があります。(入社時の英語力は不問) 【仕事のやりがい/本ポジションの魅力】 同社は世界的に希少な、グローバルに製品供給できることを強みとするレンズ事業を展開していて、世界シェア2位のリーディング企業です。 設計に用いるプログラムを含め自社で開発していて、高い技術力を培いながらグローバルな環境で市場価値の高いエンジニアを目指すことができます。 また、入社時には特段スキルは問わず、主体的にキャッチアップいただける方であれば第2新卒も歓迎していて、しっかりと既存社員のベテランエンジニアから教育を受けることができる職場環境です。 働き方も非常に柔軟であり、「フルフレックス制」を導入し、残業時間も月20h程度と大変働きやすい環境です。
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MR(糖尿病・肥満症)
■同社MRにてご活躍いただきます。 <担当領域> ・糖尿病・肥満症 具体的な担当製品は、配属組織、担当エリア、入社時期および事業上の必要性を踏まえて決定します。 担当製品に関する情報提供は、承認された効能・効果、電子添文、適正使用情報その他の正式な資材に基づき、公正かつバランスの取れた形で行います。 <主な業務> ■医療機関に対する医薬品の有効性、安全性、品質および適正使用情報の提供 ■医療現場からの情報収集および社内への適切な報告 ■担当エリアの医療環境や顧客ニーズの分析 ■エリア活動計画および施設別活動計画の立案・実行・検証 ■CRMを活用した活動計画、記録および顧客情報の適切な管理 ■データに基づく活動の優先順位づけと継続的な改善 ■上司、チームメンバー、マーケティング、メディカル等との連携 ■講演会や情報提供企画の適切な立案・運営 ■安全性情報等の収集および所定手順に基づく報告 ■関係法令、業界自主基準および社内規程を遵守したMR活動 ■営業活動の質と生産性を高めるための提案、事例共有および改善活動
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