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富山県/メディカルの求人・転職・中途採用情報

公開求人130件中 1〜50件表示
第一三共エスファ株式会社
第一三共エスファ株式会社

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MR

職種/業界
MR(プライマリー) / ジェネリックメーカー
年収
600万円~900万円
勤務地
全国

■MRとして病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組みます。

求人詳細を見る

MR

転勤なし
職種/業界
MR(スペシャリティ) / 新薬メーカー
年収
~600万円
勤務地
全国

■エリア担当MRとして、開業医や基幹病院を担当頂きます。KOLを担当する可能性もあります。 【担当製品】 糖尿病治療薬(ルセフィ)、リウマチ治療薬(ナノゾラ)、骨粗しょう症治療薬(ボンビバ)他。

独自技術で難治性疾患の早期診断を目指すバイオベンチャー
独自技術で難治性疾患の早期診断を目指すバイオベンチャー

中日本エリア担当マネージャー

職種/業界
医療機器営業 / バイオベンチャー
年収
480万円~540万円
勤務地
東京都 他

■自社開発のすい臓がんスクリーニング検査を人間ドックや健診クリニックなどの任意型検診施設へ提案し、導入・普及を推進していただきます。また、検査の適正使用を確保するため、消化器内科医との連携体制を構築し、検査後の精密検査へスムーズにつなげる仕組みづくりまでご担当いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Business Technology Architect

外資系企業
転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / 新薬メーカー
年収
~1,600万円
勤務地
全国

■同社にて、Business Technology Architectとして従事いただきます。

外用剤に強みを持つOTC医薬品メーカー
外用剤に強みを持つOTC医薬品メーカー

製造

転勤なし
職種/業界
製造 / OTC
年収
400万円~600万円
勤務地
富山県

■同社にて、医薬品(外用剤)の製造業務をご担当いただきます。

MR(糖尿病・肥満症)

職種/業界
MR(プライマリー) / 新薬メーカー
年収
~1,000万円
勤務地
東京都千代田区 他

■同社MRにてご活躍いただきます。 <担当領域> ・糖尿病・肥満症 具体的な担当製品は、配属組織、担当エリア、入社時期および事業上の必要性を踏まえて決定します。 担当製品に関する情報提供は、承認された効能・効果、電子添文、適正使用情報その他の正式な資材に基づき、公正かつバランスの取れた形で行います。 <主な業務> ■医療機関に対する医薬品の有効性、安全性、品質および適正使用情報の提供 ■医療現場からの情報収集および社内への適切な報告 ■担当エリアの医療環境や顧客ニーズの分析 ■エリア活動計画および施設別活動計画の立案・実行・検証 ■CRMを活用した活動計画、記録および顧客情報の適切な管理 ■データに基づく活動の優先順位づけと継続的な改善 ■上司、チームメンバー、マーケティング、メディカル等との連携 ■講演会や情報提供企画の適切な立案・運営 ■安全性情報等の収集および所定手順に基づく報告 ■関係法令、業界自主基準および社内規程を遵守したMR活動 ■営業活動の質と生産性を高めるための提案、事例共有および改善活動

医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー
医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

医薬品の製剤開発(開発検討)

職種/業界
CMC / ジェネリックメーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
富山県

■同社にて、医薬品の製剤開発(開発検討)をご担当いただきます。

医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー
医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

医薬品の工業化検討

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー
年収
420万円~750万円
勤務地
富山県

■同社にて、開発された医薬品製剤の製剤工場における品目立ち上げ(工業化)をご担当いただきます。

眼科領域に強みを持つ北陸本社の医薬品メーカー
眼科領域に強みを持つ北陸本社の医薬品メーカー

製造技術業務

転勤なし
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー
年収
420万円~570万円
勤務地
富山県

■同社にて、製造技術業務をご担当いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Biosimilar Product Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
~1,400万円
勤務地
全国

■同社にて、Biosimilar Product Managerとして従事いただきます。

診断薬やホルモン剤などを手がける日系の医薬品メーカー
診断薬やホルモン剤などを手がける日系の医薬品メーカー

SCM部

職種/業界
物流・在庫管理 / ジェネリックメーカー
年収
450万円~720万円
勤務地
富山県

■同社にて、SCM業務をご担当いただきます。

管理薬剤師・営業

職種/業界
法人営業 / 原薬
年収
400万円~700万円
勤務地
富山県富山市

■同社営業職として下記業務をご担当いただきます。大半がルート営業で、既存顧客を主に担当いただきます。 【具体的には】 ・既存営業:製薬メーカーに新たな製品を紹介、あるいはニーズに合う製品をサーチ ・取り扱い商材:原薬・医薬品添加剤がメイン、その他健康食品、化学品 等 ※また、管理薬剤師と候補として業務を行う場合もあります。 ・在庫商品の保管管理業務(医薬品GDP) ※現物は富山本社にあるため、基本的には伝票管理 ・製品の品質に関する擦り合せ、顧客と製造メーカー双方との折衝 ・GQP、GMPの取決め、製品仕様書の取り交しの仲立ち ・化学薬品等の安全管理業務 等

診断薬やホルモン剤などを手がける日系の医薬品メーカー
診断薬やホルモン剤などを手がける日系の医薬品メーカー

生産管理(物流)

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー
年収
400万円~600万円
勤務地
富山県

■同社にて、生産管理(物流)をご担当いただきます。

機械設備保全

急募
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
600万円~900万円
勤務地
富山県富山市

■医薬品製造設備(原液設備)の保全をご担当いただきます。 【具体的には】 ■原薬施設、設備の維持保全業務 ■設備トラブル時の故障、異常原因の調査・対応 ■設備点検後の試運転業務(外部専門業者と連携) ■予防保全、メンテナンスプログラムの立案 ■改善提案、工事管理 ■原薬施設・設備のエンジニアリング業務 ■ 新規導入機器の検討、提案 ■GMP/GEPに基づくバリデーション業務、既存設備の改造、改善

品質保証業務(GMP監査・マネジメントレビュー)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
450万円~720万円
勤務地
富山県富山市

■関連製造所の管理・監督(確認調査、取決め、変更・逸脱管理)に関する業務 ■製品品質のマネジメントレビュー業務 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施

診断薬やホルモン剤などを手がける日系の医薬品メーカー
診断薬やホルモン剤などを手がける日系の医薬品メーカー

技術室(設備管理)

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー
年収
400万円~700万円
勤務地
富山県

■下記業務に従事いただきます。 ・工場設備の日常点検 ・設備定期バリデーションの実施もしくはサポート ・設備付随計器の校正作業 ・工場内各種工事の管理

診断薬やホルモン剤などを手がける日系の医薬品メーカー
診断薬やホルモン剤などを手がける日系の医薬品メーカー

製造オペレーター職(基幹職:注射剤・包装工程)

転勤なし
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
400万円~600万円
勤務地
富山県

■職務内容: ・注射剤製造(包装工程)に関わる製造作業 ・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理

診断薬やホルモン剤などを手がける日系の医薬品メーカー
診断薬やホルモン剤などを手がける日系の医薬品メーカー

製造オペレーター職(基幹職:注射剤製造)

転勤なし
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
400万円~600万円
勤務地
富山県

■職務内容: ・注射剤製造(秤量、調製、充填、滅菌)に関わる製造作業 ・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理

医薬品、化粧品等の日系OEMメーカー
医薬品、化粧品等の日系OEMメーカー

医薬品総合職※薬剤師資格/未経験可

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
450万円~700万円
勤務地
富山県

■信頼性保証・品質管理業務をご担当いただきます。

医薬品、化粧品等の日系OEMメーカー
医薬品、化粧品等の日系OEMメーカー

信頼性保証部※薬剤師対象

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
450万円~700万円
勤務地
富山県

■信頼性保証・品質管理業務をご担当いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

MSL (Bone)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
~1,400万円
勤務地
全国

■同社にて、Medical Science Liaison(Bone)として従事いただきます。

血漿分画製剤に特化した外資系の医薬品メーカー
血漿分画製剤に特化した外資系の医薬品メーカー

Medical Science Liaison - Immunoglobulin

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
~1,100万円
勤務地
全国

■同社にて、Medical Science Liaison (MSL)として従事いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Product Manager( Lung Cancer )

外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
~1,600万円
勤務地
全国

■同社にてProduct Manager( Lung Cancer )として従事いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Product Manager(Lung Cancer /Colon cancer)

外資系企業
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
900万円~1,600万円
勤務地
全国

■Product Managerとしてマーケティング計画の策定と実行に従事いただきます。

錠剤製造職(基幹職)

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
400万円~600万円
勤務地
富山県富山市

■新しくできた製剤棟で、同社主要製品の製造作業を行っていただきます。 【具体的には】 ・クリーンルーム内での固形製剤の篩過・秤量、調製、打錠、コーティングに関わる製造作業全般 ・生産機器や製造支援設備等の保守・管理、メーカーとの日程調整及び立ち合い ・手順書等の文書整理及び改訂作業等

日本メジフィジックス株式会社

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全国ラボ 薬剤師 製造/品質管理

外資系企業
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
530万円~800万円
勤務地
神奈川県小田原市 他

■同社にて、放射性医薬品の製造から品質管理(QC)までを担当します。 【具体的には】 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ・新製剤、新技術の導入/改善/改良

日本メジフィジックス株式会社

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全国ラボ 製造(旧 専門職)

外資系企業
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~750万円
勤務地
神奈川県小田原市 他

■同社の放射性医薬品を製造するラボにて、製造から製造管理までを担当いただきます。 【業務詳細】 ・放射性医薬品の製造(製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む) ・製造管理(文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等)・製造実験・治験薬製造管理 等

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Manager-Alliance

外資系企業
転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
全国

■同社にて、Manager-Allianceとして従事いただきます。

日本メジフィジックス株式会社

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全国ラボ 製造(旧 基幹職)

外資系企業
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
400万円~600万円
勤務地
神奈川県小田原市 他

■同社にて、放射性医薬品の製造に関する業務をご担当いただきます。製造~出荷、在庫管理を主にご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)操作/管理 ■医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整) ■出荷のための包装及び梱包 ■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化/改良改善活動 ■製造所の管理(各種試薬や備品等の管理)

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

MSL(Cardiovascular)

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
~1,300万円
勤務地
全国

Cardiovascular領域におけるMSLとして下記業務に従事いただきます。 ■特定の治療領域における主要な科学的顧客に対し、一流の医療・科学プロジェクト、サービス、専門知識を通じて同社の価値提案を最大化する。 ■外部/内部の顧客と協力し、地域で科学プログラムを実施する。 ■エビデンス創出活動、大規模な医学イベント、出版などの医療プロジェクトを主導し、アムジェン全体のビジネスに貢献する。 ■ブランドチームの主要メンバーとなり、地域のコマーシャルチームと製品戦略を策定する。 【具体的には】 ・現在および将来の科学専門家、共同研究グループとの協力関係を特定、発展、維持する。 ・科学的専門家やオピニオンリーダーと科学的価値メッセージ、臨床転帰、患者のベネフィットについて議論する。 ・医療部門および関連する社内関係者と協力して、外部専門家とのエンゲージメントプランを作成する。 ・社内外の規制に従い、現場活動からの洞察を提供し、製品の地域医療およびブランド戦略活動に貢献する。 ・必要に応じて、新たな研究機会を特定し、研究者主導研究(ISS)および同社主導試験の支援を提供する。 ・学会への関与を確実にする:国際および地域学会のMSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)支援。 ・高品質の医療および科学教育プログラムを実施および普及するとともに、それらの目標を達成するための医学イベントを管理し、物流サポートを提供するだけでなく、それ以上の貢献をする。 ・多機能開発チームと協力して、臨床試験の地域運営を支援する。 ・提携パートナーの医療およびその他の関連組織とコミュニケーションを取り、協力の価値を最大化する。 ・ローカル・アドバイザリー・取締役会、治験責任医師ミーティング、および/または専門家パネルへの参加/実施

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

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MR

外資系企業
職種/業界
MR(プライマリー) / CSO
年収
500万円~950万円
勤務地
全国

■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長(営業所長)への営業活動の報告 <コントラクトMRとは> ■CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。 ■従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣先の上司の下で、派遣先企業のMRとして活動します。 ■1回の派遣期間は、2~3年が一般的です。複数のプロジェクトを経験することで、異なった領域の製品を扱い、自身の知識を広げる機会が増えます。

外資系国内最大手CSO
外資系国内最大手CSO

MR

外資系企業
職種/業界
MR(プライマリー) / CSO
年収
500万円~950万円
勤務地
全国

■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。また医薬品の有効性や副作用症例などの情報収集も行ないます。 ※複数のプロジェクトを経験することで、異なった領域の製品を扱い、自身の知識を広げる機会が増えます。 <コントラクトMRとは> CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。 従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣先の上司の下で、派遣先企業のMRとして活動します。

エムスリーマーケティング株式会社

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MR(契約社員)

職種/業界
MR(スペシャリティ) / CSO
年収
450万円~750万円
勤務地
全国

■医薬情報担当者(MR)として、医師・薬剤師をはじめとする医療関係者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性・副作用などに関する情報の、提供・収集・伝達を日常業務として行っていただきます。

エムスリーマーケティング株式会社

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MR

職種/業界
MR(スペシャリティ) / CSO
年収
400万円~750万円
勤務地
全国

■医薬情報担当者(MR)として、医師・薬剤師をはじめとする医療関係者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性・副作用などに関する情報の、提供・収集・伝達を日常業務として行っていただきます。

アポプラスステーション株式会社

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MR

職種/業界
MR(スペシャリティ) / CSO
年収
530万円~750万円
勤務地
全国

■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。また医薬品の有効性や副作用症例などの情報収集も行ないます。 【コントラクトMRとは】 ・CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。(同社は受託、派遣の両方を行っています) 従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣先の上司の下で、派遣先企業のMRとして活動します。 ※「業務委託」の場合は同社が業務指示を行い、「派遣」の場合は製薬企業が業務指示を行います。 ・1回の派遣期間は、2~3年が一般的です。 【同社でコントラクトMRをする魅力】 ・豊富なキャリアプラン 同社では、プライマリーケア領域全般を担い、医療制度・流通を含めた医療業界全体を理解した「ジェネラルMR(G MR)」を基本と考えています。 自己学習、集合研修での症例検討などを中心に、薬剤知識だけではなく医療制度にも精通した教育を行い、能力試験を行った上で「ジェネラルMR(G MR)」を認定しています。 その後のステップとして、オンコロジー領域や炎症性腸疾患領域などに精通した「プロフェッショナルMR(G MR plus)」の育成にも力を入れています。 実際にGMRとして幅広い経験を積み、40歳代前半でマネジメントを経験されている方もご活躍しています。 また、幅広い経験を積んだ上でプロフェッショナルMRとしてオンコなどの領域に未経験からチャレンジしている方もいます。

アポプラスステーション株式会社

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MR

職種/業界
MR(スペシャリティ) / CSO
年収
500万円~750万円
勤務地
全国

■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。また医薬品の有効性や副作用症例などの情報収集も行ないます。 【コントラクトMRとは】 ・CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。(同社は受託、派遣の両方を行っています) 従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣先の上司の下で、派遣先企業のMRとして活動します。 ※「業務委託」の場合は同社が業務指示を行い、「派遣」の場合は製薬企業が業務指示を行います。 ・1回の派遣期間は、2~3年が一般的です。

外資系大手CSO(医薬品販売業務受託機関)
外資系大手CSO(医薬品販売業務受託機関)

MR

外資系企業
職種/業界
MR(スペシャリティ) / CSO
年収
500万円~900万円
勤務地
全国

■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。 <配属プロジェクト> 現在、大手外資・大手内資メーカーで様々なプロジェクトがございます。 領域はプライマリー領域・オンコロジー領域等です。詳細についてはお問い合わせ下さい。 <勤務地について> プロジェクト毎に勤務地が異なりますのでお問い合わせ下さい。希望勤務地考慮です。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Medical Advisor(Cardiovascular)

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
全国

■Medical Advisorとして従事していただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Medical Advisor(Bone )

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
全国

■主要な顧客に対し、一流の医学的・科学的専門知識を通じて価値提案を最大化します。 ■部門横断的な連携のもと、ブランド/メディカルアフェアーズプランを策定・実行します。 ■メディカル戦略と戦術を開発・主導し、ブランドチームおよび開発チームと緊密に連携して製品戦略を形成・推進します。 ■さらに、ポートフォリオ評価および議論に対して貴重なメディカルインサイトを提供し、エビデンス創出、出版物(publications)、および医学イベントの計画と実行を主導していただきます。

Specialist, Toyama QA, Biopharma QA

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
550万円~950万円
勤務地
富山県富山市

■担当する品質保証業務全般にわたって、実務遂行の中心的な役割を担って頂きます。 具体的には、以下に示すような業務遂行となります。ただし、品質保証業務は品質マネジメントシステム全体の多岐にわたりますので、様々な業務がございます。 ・変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・CAPA管理業務 ・関連する国内外当局査察対応業務 ・社内及び提携先との連携

薬剤師

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
376万円~610万円
勤務地
富山県富山市

■薬剤師として、以下の業務を担当いただきます。 ・医薬品、医薬部外品等の品質保証 ・医薬品のGMP管理 ・薬事申請書類の作成等 ・外資系製薬メーカーや国内大手製薬メーカーからの受託業務が中心となります。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

MSL (炎症・免疫)

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
700万円~1,400万円
勤務地
全国

■MSL(炎症免疫)として従事していただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Medical Advisor(Obesity)

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
全国

■ Medical Advisor(肥満症)としてメディカル戦略と戦術を開発・主導し、ブランドチームおよび開発チームと緊密に連携して製品戦略を形成し、グローバルおよび地域の疾患・製品関連プログラムにおいて日本の立場を代表していただきます。さらに、ポートフォリオ評価および議論に対して貴重なメディカルインサイトを提供し、エビデンス創出、出版物(publications)、および医学イベントの計画と実行を主導していただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Quality Assurance Manager※遠方リモート勤務可能

外資系企業
転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,300万円
勤務地
全国

■同社にて、品質監督業務をご担当いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Japan Development Lead(General Medicine)

外資系企業
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
~1,800万円
勤務地
全国

■同社にて、Japan Development Lead, Development TA として従事いただきます。

グローバルに展開する医薬品メーカー
グローバルに展開する医薬品メーカー

品質管理開発品質管理部 管理職候補生

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
700万円~850万円
勤務地
富山県

(1)主たる業務内容 自社開発製品の承認申請に向けて、分析法の開発、検討、実施及び申請資料作成。受託業務における客先対応。 (2)達成すべき目標 安定性試験の実施と医薬品の承認申請 (3)関連業務 CTD作成、試験手順書及び製品標準書の作製。 受託合成における監査対応。

外用剤に強みを持つOTC医薬品メーカー
外用剤に強みを持つOTC医薬品メーカー

生産技術職

転勤なし
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / OTC
年収
300万円~400万円
勤務地
富山県

生産技術グループの主な職務は工務業務とスケールアップ業務の2つとなります。 工務業務は工場内の既存設備の保守、保全、トラブル対応、新設備導入が主な職務となります。 スケールアップ業務は新たに開発された製品の向上での施策を通じて実機における製造条件の決定が主な職務になります。

外用剤に強みを持つOTC医薬品メーカー
外用剤に強みを持つOTC医薬品メーカー

生産技術管理職候補

転勤なし
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / OTC
年収
—
勤務地
富山県

生産技術グループのグループ長として、業務及びメンバーマネジメントを行っていただきます。 生産技術グループの主な職務は工務業務とスケールアップ業務の2つとなります。 工務業務は工場内の既存設備の保守、保全、トラブル対応、新設備導入が主な職務となります。 スケールアップ業務は新たに開発された製品の向上での施策を通じて実機における製造条件の決定が主な職務になります。

Oncology Value Consultant(MR/癌領域)

職種/業界
MR(スペシャリティ) / 新薬メーカー
年収
700万円~
勤務地
全国
資格
医薬情報担当者認定(MR認定)

<業務内容> ・ブランド/プロモーション戦略に基づき同社医薬品(オンコロジー領域/血液領域)関連の情報提供/収集活動を展開する役割を担う。 ・医療従事者(HCP)との対話を通じ、HCP による同社医薬品選択の適格性判断の支援ならびに適正使用推進体制を早期に構築する役割を担う。 <担当製品> ■オンコロジー領域・血液領域を担当して頂きます。 <訪問先> ■大学病院や基幹病院など

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