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東京都/CMO・CDMOの求人・転職・中途採用情報

公開求人23件中 1〜23件表示
株式会社ニコン・セル・イノベーション
株式会社ニコン・セル・イノベーション

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医薬品製造機器の保守・導入

転勤なし
職種/業界
設備保全 / CMO・CDMO
年収
600万円~700万円
勤務地
東京都江東区

■再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産(CDMO)を支える「製造機器の導入・立ち上げ・保守」および「製造環境の維持管理(現場実務含む)」を統括する組織で、製造機器導入、立ち上げ、保守業務をお任せします。 【業務詳細】 ■医薬品製造用の新規機器の導入・立ち上げ・保守(情報収集、仕様検討、工程デザイン、設置設定) ■導入機器の新規手順書(GMP文書)作成、機器登録、メンテナンス計画策定定期点検・校正手配、結果報告書作成(専用システム使用) ■その他、必要に応じた機器管理手順書(SOP)改訂業務 ■機器の検証業務リード(バリデーション進捗管理、実務担当管理) ■機器不具合発生時の対応業務リード(進捗管理、自社対応またはベンダーコントロール) ※医薬品製造機器に関する業務のため、製造施設に構造的な改変を加える業務はなし ※組織内の別チームがリードする環境維持管理業務も必要に応じて、補助いただく可能性あり ■環境維持管理業務 製造環境の維持・管理業務:製造室クリーンルーム内の除染・清掃業務、あるいはその補助

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株式会社ニコン・セル・イノベーション

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品質管理(開発製品試験)

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / CMO・CDMO
年収
650万円~800万円
勤務地
東京都江東区

■社内外メンバーと協力しながら、試験法の技術移管を含めた開発製品試験業務を実施いただきます。事業拡大に伴い、複数の受託開発プロジェクトが進行するなか、試験日程の工程調整・管理、課題対処なども実施いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品の品質を科学的に担保する品質試験業務を担当いただきます ・フローサイトメトリー(FACS)やqPCR等を用いたバイオアッセイを中心に、細胞特性評価およびデータ解析を実施いただきます ・品質試験に用いる細胞の培養・管理を含む無菌操作業務、試験記録の作成やレビュー対応、逸脱・変更・CAPA対応などのGMP関連業務にも携わっていただきます

環境・医薬品等の検査・分析機関
環境・医薬品等の検査・分析機関

医薬品受託分析サービスの法人営業【東京】※管理職候補

転勤なし
職種/業界
法人営業 / CMO・CDMO
年収
530万円~640万円
勤務地
東京都

■既存の顧客を中心に提案営業をしていただきます。

環境・医薬品等の検査・分析機関
環境・医薬品等の検査・分析機関

医薬品受託分析サービス営業【東京】※営業未経験

転勤なし
職種/業界
法人営業 / CMO・CDMO
年収
400万円~500万円
勤務地
東京都

既存の顧客を中心に提案営業をしていただきます

ジェネリック医薬品と注射剤製造に強みを持つ医薬品メーカー
ジェネリック医薬品と注射剤製造に強みを持つ医薬品メーカー

医薬品工場の製造業務

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
380万円~500万円
勤務地
東京都

■同社にて、医薬品工場の製造業務に従事いただきます。

包装の受託、包装材料・機械の企画・販売などを行う企業
包装の受託、包装材料・機械の企画・販売などを行う企業

購買職

職種/業界
調達・購買 / CMO・CDMO
年収
430万円~550万円
勤務地
東京都

■同社にて包装資材の発注や納期調整、価格交渉等をご担当いただきます。

日系大手メーカー系列、細胞の受託製造等を行う企業
日系大手メーカー系列、細胞の受託製造等を行う企業

再生医療・遺伝子治療CDMO営業職

職種/業界
法人営業 / CMO・CDMO
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都

■同社の営業職として従事していただきます。

包装の受託、包装材料・機械の企画・販売などを行う企業
包装の受託、包装材料・機械の企画・販売などを行う企業

営業

職種/業界
法人営業 / CMO・CDMO
年収
500万円~600万円
勤務地
東京都

■同社にて、主に製薬・化粧品分野の顧客に対して包装資材を用いた営業活動をご担当いただきます。

日系大手メーカー系列、細胞の受託製造等を行う企業
日系大手メーカー系列、細胞の受託製造等を行う企業

バイオ医薬品製造スタッフ

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
500万円~650万円
勤務地
東京都

■治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のメンバーとして、製造オペレーション業務をご担当いただきます。

日系大手メーカー系列、細胞の受託製造等を行う企業
日系大手メーカー系列、細胞の受託製造等を行う企業

品質保証実務担当(Quality System operation)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
600万円~850万円
勤務地
東京都

■GMP/GCTPに準拠した品質システムの運用構築・その他業務を担当していただきます。 【具体的には】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、供給者管理、バリデーション、品質リスクマネジメント、自己点検/内部監査 等

日系大手メーカー系列、細胞の受託製造等を行う企業
日系大手メーカー系列、細胞の受託製造等を行う企業

品質保証実務担当(Project Quality operation)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
600万円~850万円
勤務地
東京都

■GMP/GCTPに準拠した出荷判定の運用管理、関連するその他の業務を担当していただきます。 【具体的には】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製品品質照査、製品出荷承認、製造記録/試験記録照査 等

特定細胞加工物製造施設の運営責任者

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都江東区

■ CPC施設の運営管理および現場責任者としての業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■ 製造プロトコルやSOP(標準作業手順書)等、公的機関への申請書類の作成。 ■ 取引先医療機関への再生医療導入サポート(再生医療等提供計画の委員会審査対応)。 ※入社後、すぐに子会社のプライムロード株式会社へ在籍出向して頂く予定です。 プライムロードの企業概要は下記の通りです。 企業HP:https://primeroad.co.jp/ 本社所在地:(株)エスユーエスと同じ 代表:吉川 友貞 業種:医療関連サービス業 設立年月:2021年8月 株式公開:非上場 事業内容: ・再生医療導入支援事業 ・細胞加工事業 企業の特徴 ・出向先は、同社の連結子会社であり、再生医療の導入支援を総合プロデュースしています。 ・再生医療導入支援をワンストップで行っており、再生医療提供計画書作成支援、細胞加工支援、マーケティングサポート等、医療機関における再生医療導入時の支援を幅広くサポートし、高い費用対効果を実現しています。 ・ベンチャー企業運営及び再生医療事業の専門家がチームを組み、今夏までの細胞加工施設運営事業への参入を企図し、再生医療総合プロデュース事業の幅広い展開を目指しています。 ・東証グロース上場企業である同社の連結子会社であるため、財務基盤の安定性はもとより、経営経験豊富な上場企業役員や再生医療専門家等、多彩なバックグラウンドを持ったマネジメントメンバーによって事業を運営しているため、経営の安定性を有しています。更に大手上場企業の関連企業、再生医療専門医、再生医療の専門家、医療機器販売会社代表等を株主に迎え、盤石なバックアップ体制を構築しています。

DI(メディカルコミュニケーター)

転勤なし
職種/業界
メディカル関連職 / CMO・CDMO
年収
350万円~500万円
勤務地
東京都豊島区

■大手医薬品メーカーのDI(医薬品情報管理)業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。 具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 【具体的には】 一般的なコールセンターとは違い、こちらから電話をすることはほとんどありません。 電話の相手は医師、調剤薬局の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。座ったままで業務をすることが出来、残業は基本的に少ない仕事です。 【DI以外のキャリアパス】 同社では、virtualMRというオンラインツールを活用したリモートMR部隊もございます。 将来的には、DI職だけでなく、virtualMRとしてのキャリアを形成することも可能です。 また、今回の採用で、適性判断をされた場合、入社時から同ポジションに配属になる可能性もあります。

日系大手メーカー系列、受託製造等を行う企業
日系大手メーカー系列、受託製造等を行う企業

品質管理(製品試験担当)

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / CMO・CDMO
年収
650万円~800万円
勤務地
東京都

再生医療等製品の試験業務及び試験関連業務を担当いただきます。

東証プライム上場グループの医薬品メーカー
東証プライム上場グループの医薬品メーカー

医薬品工場の生産管理業務

転勤なし
職種/業界
生産管理 / CMO・CDMO
年収
420万円~600万円
勤務地
東京都

■医薬品メーカーの物流管理、在庫管理業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品製品の在庫管理、生産計画や調達関連業務 ・医薬品製品の受注対応 ・取引先への販売に関する業務 ・医薬品製品の苦情に関する社内調整業務

株式会社ニコン・セル・イノベーション

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品質保証リーダー

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
750万円~1,050万円
勤務地
東京都江東区

■GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineを熟知し、それに適合した組織体制及び運用規程の構築、及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務をお任せいたします。 品質に関わる顧客とのコミュニケーションも発生します。 【具体的には】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製品品質照査、製品出荷承認、製造記録/試験記録照査、供給者管理、バリデーション、品質リスクマネジメント、自己点検/内部監査 等 ※ジョブローテーションにより、他の品質保証業務を担当する可能性があります。

株式会社ニコン・セル・イノベーション

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QC(品質管理責任者・試験責任者候補)

職種/業界
QC(品質管理) / CMO・CDMO
年収
700万円~1,100万円
勤務地
東京都江東区

■再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、品質管理部門(QC)の課長補佐業務を担当いただきます。 【業務詳細】 ■QC課長補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ■品質管理責任者又は試験責任者 ■担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン:経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM、品質管理システム導入 ■顧客プロジェクトリード(技術移管、分析バリデーション、計画書/報告書作成)

日系大手メーカー系列、受託製造等を行う企業
日系大手メーカー系列、受託製造等を行う企業

製造<マネージャー>

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
1,000万円~1,300万円
勤務地
東京都

再生医療等製品の製造を担当いただきます。

設備保全

転勤なし
職種/業界
設備保全 / CMO・CDMO
年収
400万円~450万円
勤務地
東京都品川区

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品川事業所内の建物、構築物および機械装置等の保守、改善、更新に関する事項 ・動力設備(電気、蒸気、水等)の管理に関する事項 ・設備、装置等の新設、増設および改良に関する協力事項 ・設備関連の諸法規に関する処理事項 ・設備予算の申請および進捗管理に関する協力事項 ・環境保全に関する事項 ・製造機器、検査機器および包装機器の保守、管理、選定に関する協力事項

再生医療の普及を目指す上場企業の連結子会社
再生医療の普及を目指す上場企業の連結子会社

細胞培養士

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
300万円~600万円
勤務地
東京都

■同社で受託する特定細胞加工物の製造に関わる業務 ■同社で製造した特定細胞加工物の品質管理に関わる業務

株式会社ニコン・セル・イノベーション

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製造オペレーション GMPリーダー

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都江東区

製造課のリーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築していただきます。 治験薬および上市製品の安定生産を牽引し、顧客へ高品質なバイオ医薬品を供給する役割を担っていただきます。 【具体的には】 ■製造と工程統括:培養、充填、凍結保存、包装の実務に加え、現場での的確な作業指示を遂行 ■品質とリスク管理:逸脱等の品質事象への対処、公的監査対応、手順書の新規作成を主導 ■組織と進行管理:関係部署との緻密な連携、製造スケジュール策定、人員配置の最適化を統括 ※細胞培養施設の稼働状況によりシフト制・変形労働時間制にする場合あり。

各地に拠点を置き、幅広い臨床検査を受託する企業
各地に拠点を置き、幅広い臨床検査を受託する企業

臨床検査

職種/業界
QC(品質管理) / CMO・CDMO
年収
380万円~480万円
勤務地
東京都 他

■臨床検査業務を行っていただきます。

各地に拠点を置き、幅広い臨床検査を受託する企業
各地に拠点を置き、幅広い臨床検査を受託する企業

営業職 (顧客管理、新規顧客拡張)

職種/業界
法人営業 / CMO・CDMO
年収
380万円~480万円
勤務地
東京都

■診療所、病院などの医療機関への営業を行います。 【具体的には】 ■顧客への定期訪問や日々のフォロー ■新規顧客の開拓・獲得 ■顧客からの検体のお預かりや検査結果のお届け ■顧客への新たな検査の提案 など

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