静岡県／CMO・CDMOの求人・転職・中途採用情報

東証プライム上場企業グループの医薬品製造受託企業

医薬品の製剤製造/製剤バルク製造工程担当者

職種/業界

製造 / CMO・CDMO

年収

312万円～500万円

勤務地

静岡県

■同社の製造担当として従事していただきます。

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化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

分析試験責任者

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / CMO・CDMO

年収

500万円～700万円

勤務地

静岡県

■分析試験責任者として、業務に従事頂きます。

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医薬品・食品等の開発を支援する安全性試験受託機関

安全性試験責任者

転勤なし

職種/業界

非臨床研究 / CMO・CDMO

年収

500万円～700万円

勤務地

静岡県

■安全性試験の責任者として業務に従事頂きます。

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化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

分析担当者

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / CMO・CDMO

年収

280万円～560万円

勤務地

静岡県

分析業務をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■化学物質の媒体中の濃度分析 ■純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ■前処理に遠心分離器など使用 ■書類チェック ■機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け ※仕事の詳細は、面接時に説明

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グリーンカプス製薬株式会社

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医薬品ソフトカプセルの分析法開発

転勤なし

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

400万円～600万円

勤務地

静岡県富士宮市

医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で従事していただきます。＜具体的には＞・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施・分析法バリデーションの計画作成・実施・顧客との試験法の技術移管の窓口

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グリーンカプス製薬株式会社

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医薬品ソフトカプセルの製剤開発

転勤なし

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

400万円～600万円

勤務地

静岡県富士宮市

医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施いただきます。＜具体的には＞・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討

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シミックCMO株式会社

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分析研究・技術担当者

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

400万円～800万円

勤務地

静岡県島田市

製剤開発業務での分析法開発業務（規格･試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転）、申請関連業務をご担当いただきます。【具体的には】・試験法の開発、規格･試験法設定業務・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術）・分析バリデーション・治験薬の品質試験および安定性試験・プロジェクトマネジメント・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務・Pre-formulation（物性評価等）

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シミックCMO株式会社

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品質保証

職種/業界

QA（品質保証） / CMO・CDMO

年収

450万円～630万円

勤務地

静岡県島田市

■医薬品製造におけるGMP管理全般に従事いただきます。【具体的には】・医薬品製造業許可の維持管理業務経験・工場の品質保証システムの維持運用・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善・出荷判定、品質情報、バリデーション等・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献・GMP適合性調査対応・GMP文書管理・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務

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キャタレント・ジャパン株式会社

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品質保証スタッフ

外資系企業

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / CMO・CDMO

年収

480万円～650万円

勤務地

静岡県掛川市

■グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質保証を担当していただきます。【具体的には】・製品の市場への出荷判定・国内、海外製造所及び原料、資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理・各種基準所、手順書および品質標準書の作成、管理、運用などの諸業務・変更管理や異常逸脱処理対応・海外関連会社との取り決めや契約・品質情報対応等　

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研究開発体制が充実しているソフトカプセルメーカー

ソフトカプセルの品質管理(分析)

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / CMO・CDMO

年収

350万円～390万円

勤務地

静岡県

■同社工場内にある品質管理課にて、チームで連携をして医薬品・化粧品・食品の品質管理をお任せしていきます。【具体的には】・製造工程ごとに管理項目に基づいて検査業務をしていただきます。・また最新の機器を駆使して、原料の受入試験、中間製品および最終製品の総合試験・検査を行い、製品の高度な品質を管理していただきます。・製品が最終出荷されるまでには、これらの製品試験・検査に加えて、製造記録等から総合的に製品の品質判定を行っています。

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研究開発体制が充実しているソフトカプセルメーカー

ソフトカプセルの製剤設計

転勤なし

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

350万円～550万円

勤務地

静岡県

■医薬品ソフトカプセル剤の製剤設計業務をお任せしていきます。【具体的には】・消費者が飲みやすいカプセルや、より効果的なカプセルの製剤研究をしていただきます。・同社新技術：顆粒カプセル／マイクロカプセル剤口内即溶性カプセル／F-CAPS／口中漬涼剤グリーンキャップ／寒天カプセル／植物性カプセル

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シミックCMO株式会社

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品質管理_管理職候補

職種/業界

QC（品質管理） / CMO・CDMO

年収

500万円～900万円

勤務地

静岡県島田市

■医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下いずれかの業務をご担当いただきます。【具体的には】・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務・安定性試験の管理業務・洗浄バリデーションに関する管理業務・分析機器の保全、校正に関する管理業務・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務・品質管理に関わる諸課題への対応・ヒューマンマネジメント（チーム、部署運営）

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キャタレント・ジャパン株式会社

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財務スタッフ

外資系企業

転勤なし

職種/業界

経理（財務会計） / CMO・CDMO

年収

600万円～600万円

勤務地

静岡県掛川市

■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・原価計算業務・年 1 回の棚卸資産の実地棚卸・固定資産管理および 2 年に 1 回の実地確認・償却資産税申告書の作成・提出・小口現金管理および銀行関連業務・仕訳入力・記帳業務・会計記録および関連書類の管理・財務報告書および管理会計レポートの作成・コスト削減に向けた分析および改善提案・内部監査対応のサポート・行政機関からの問い合わせ対応などの随時業務・他部門と連携したシステムデータ関連のサポート・掛川サイトのメンバーへの会計面でのアドバイスおよび支援

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世界トップクラスの実績を持つ外資系ソフトカプセルメーカー

ソフトカプセル製剤の製造オペレーター

外資系企業

職種/業界

製造 / CMO・CDMO

年収

320万円～500万円

勤務地

静岡県

■同社にて、ソフトカプセル製剤の製造作業をご担当いただきます。

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