仕事内容

■ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門にてメンバーとして製造オペレーションをご担当いただきます。【具体的には】製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なり主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等です。・製造作業への参加、現場での作業指示等・製造補助作業の参加、関係部署との調整・公的監査および顧客監査等の対応・品質イベント（逸脱、変更管理等）の対応・文書管理（新規作成、変更、承認、登録、発行等）の対応

必要な経験・資格

必須要件

■バイオ関連の知識

歓迎要件

■細胞培養に関する知識や実務経験 ■医療機器、医薬品、化粧品いずれかの製造実務経験

給与

年収440万円～600万円

残業代は残業時間に応じて別途支給

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当、時間外手当、諸手当（出産祝い等）

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

固定労働時間制

就業時間

9:00〜17:45

勤務地

〒1360075 東京都江東区新砂2-4-10東京グランポートAKB 1階最寄り駅：潮見（ＪＲ京葉線）徒歩10分

備考

※勤務地への出社が基本となります

転勤

なし

マイカー通勤

ー

休日・休暇

年間120日以上/完全週休二日制（土曜・日曜・祝日）、有給休暇、特別有給休暇（慶弔）、産休・育休・介護休暇

年間休日120日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金退職金(企業型確定拠出型年金、中退共)、企業団体割引保険（契約企業）、グループ団体保険、語学教育ツール支援制度、ドリンクサーバー、人間ドック補助、健康保険組合保養所、諸手当（出産祝い等）、ニコン製品の社割・購入プラン、法人契約による物品・ホテル等の各種割引　他

教育・研修

OJT、フォローアップ研修

退職金制度

担当コンサルタントからのコメント

安定した基盤のもと、最先端の再生医療・バイオ医薬品の受託製造（CDMO）において、治験薬から上市（商用化）まで幅広いプロセスに携われる社会的意義の大きな環境です。バイオのバックグラウンドを活かし、今後さらなる成長が見込まれるバイオ・再生医療の領域で、専門性の高いスキルやキャリアを築いていきたい方におすすめです。

会社概要

会社名

株式会社ニコン・セル・イノベーション

所在地

〒1086290 東京都品川区西大井1-7-11

設立

2015年5月

代表者

社長　中山稔之

上場・非上場

非上場

従業員数

268人（2026年5月現在）

事業内容・沿革

■プロセス受託開発サービス（CDO）　■GCTP／GMP受託製造サービス（CMO）＜沿革＞ 2015年05月　設立 2017年10月　米国Athersys, Inc.と、日本における脳梗塞の治療を目的とした体性幹細胞再生医薬品「MultiStem」の受託生産契約を締結 2018年01月　株式会社セルテクノロジーと、国内初となる再生医療等製品に用いる歯髄細胞由来臨床用マスターセルバンク構築に向けた業務提携契約を締結 2019年10月　特定細胞加工物製造許可を取得 2020年04月　再生医療等製品の製造業許可を取得 2022年03月株式会社セルージョンとiPS細胞由来角膜内皮代替細胞の商業化に向けた協業に合意 2026年03月米国RoosterBio, Inc.からの商用製造スケールの技術移管を完了 2026年04月ブリストル・マイヤーズスクイブのCAR-T製品（ブレヤンジ）の全工程製造を開始

企業の特徴

【概要・特徴】 ■東証プライム上場の「（株）ニコン」を親会社とし、再生医療用細胞等の受託生産事業を展開する企業です。2015年にニコン社が再生医療向け細胞生産で世界最大手のLonza社と日本における細胞受託生産に関する戦略的業務提携契約を締結。ニコン社の100％出資により、同社が設立されました。【事業展開】 ■Lonza社の再生医療用細胞受託開発・製造の経験、GCTPおよびGMPに適合した最高レベルの製造設備・オペレーション・品質管理システム（日・欧・米に対応）を基盤に事業を展開。東京都江東区に日本最大級の受託開発・製造設備を設け、再生医療用細胞における前臨床試験から上市までの幅広い受託開発・製造サービスを提供しています。【施設】 ■受託開発・製造設備「ニコン・セル・イノベーション新砂事業所」では、トータル6,000平方メートルを超えるエリア内に1,000平方メートル以上のクリーンルームエリアを整備。GCTPおよびGMPに適合した製造設備、品質管理、サポートエリア、将来の拡張スペースを設けています。また、同事業所は臨床試験だけでなく、商用製造や無菌充填にも対応できるように設計されています。【CDMOサービス】 ■製薬会社・バイオベンチャー・アカデミア向けに、多様なCDMO（受託開発・製造）サービスを展開。プロセス開発からバイオアッセイ開発、製造、品質管理、保管・輸送、法規制対応まで幅広く顧客を支援しています。

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