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東京都/外資系企業の求人・転職・中途採用情報

公開求人1197件中 51〜100件表示
KPMGコンサルティング株式会社
KPMGコンサルティング株式会社

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OperationsStrategyConsultant

NEW
外資系企業
職種/業界
システムコンサルタント / 経営・戦略コンサルティング
年収
595万円~2,000万円
勤務地
東京都千代田区 他

近年の製造業は、急速なデジタル技術革新により、ビジネスモデルの転換を迫られています。これら製造業(特に、自動車、工作機械、産業機械、重工業、精密機械等)のクライアントに対し、経営戦略や事業戦略に基づいた、将来的なビジネスの在り方とそのための改革アジェンダを定義する構想策定から、それを実現するための業務・組織設計、テクノロジーに求める要件定義、業務・組織変革の支援が主な業務になります。 特に製造業の生命線であるエンジニアリングチェーン(開発・設計・生産技術・製造・保守)領域において、製品戦略、業務プロセス改革、テクノロジーITシステム導入といった“ものづくり”に関わる課題の解決に貢献していきます。具体的には、 ・製品・技術プラットフォーム企画 ・製品ロードマップと技術ロードマップ策定 ・製品原価企画の改善・実現 ・プロセス改革による設計から量産までのリードタイム短縮 ・プロセスシミュレーションによるカーボンニュートラルの意思決定支援 ・生産移管・新規設備導入の意思決定支援 ・デジタル戦略立案 ・コネクテッドテクノロジーの活用戦略支援 ・PLMシステム構築支援 ・スマートファクトリー、デジタルツイン構想支援 ・アフターセールスエンジニアリング構想支援 等があります。 また、PLM等テクノロジー導入を伴う変革の場合においては、ツール/ベンダー選定支援や、クライアントサイドでのシステム導入から業務移行までのPMO支援も行います。。

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外資/金属・製綱・鉱業・非鉄金属メーカー
外資/金属・製綱・鉱業・非鉄金属メーカー

経理<経理部GLアカウンタント>

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
経理(財務会計) / 有機化学
年収
560万円~720万円
勤務地
東京都

■経理部にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経理財務におけるERPシステムでの会計データ管理 ・月次・年次決算における経理部長サポート業務 ・売掛金/買掛金管理 ・業務プロセスの継続的な改善 ・支払いなどに関する問い合わせ対応 など ・勘定照合、データ管理等 ※将来的には税務申告、監査対応等もご担当いただきます。

韓国化粧品で市場を牽引している外資大手化粧品メーカー
韓国化粧品で市場を牽引している外資大手化粧品メーカー

トレーナー(Luxuryメイク(HERA)・スキンケア(Sulwhasoo)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
美容部員・エステティシャン・マッサージ・ビューティーアドバイザー  / 化粧品
年収
450万円~600万円
勤務地
東京都

同社Luxuryブランドにおけるクラスルームトレーニングおよびフィールドトレーニングを通じて店長/スタッフのサービス力・接客スキル向上に向けた教育プランの策定をご担当いただきます。 【具体的には】 1. ブランド優先事項や売上目標に基づく、年間トレーニング戦略の策定・実行 2. 店頭でのOJTトレーニングおよびコーチング(スキンケア・メイクアップいずれも) 3. 商品の差別化および効率化に向けたトレーニングカリキュラムの開発 4. 顧客対応・苦情解決プロセスの整備、CS関連KPIの評価と品質向上 5. コマーシャル、マーケティング、MD、人事等との密接な調整・連携 6. セールストークの開発、およびロールプレイなどの個別スキルアップトレーニング業務 7. HQ関連部署と連携して教育マニュアルを翻訳し、日本向けの教材を作成 8. 教育予算およびスケジュール、ツールの管理 9. トレーニングアドミニストレーション業務 10. HQ関連部署へのレポーティング 11. 営業担当と協業したインセンティブ制度の策定 12. 顧客相談室(外注)の管理 13. 各種イベント実施の際の支援業務 ※月に1回程度出張あり (国内)

世界的なヘルスケアカンパニーグループに属する、製薬会社
世界的なヘルスケアカンパニーグループに属する、製薬会社

Staff~Sr./Scientist Biostatistics, Statistics

外資系企業
転勤なし
職種/業界
統計解析・SASプログラマー / 新薬メーカー
年収
勤務地
東京都

■同社にて、R&D, Scientist Biostatistics, Statistics & Decision Sciences Japan, Global Developmentとして従事いただきます。

売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

Medical Affairs Oncology MSL

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
勤務地
東京都

■Medical Affairs Oncology MSLとして、従事いただきます。

売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

MA ID /Vaccine Executive Director

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
勤務地
東京都

■同社にて、Medical Affairs ID/Vaccine Executive Directorとして従事いただきます。

売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

R&D Oncology Clinical Science, Sr. Scientist

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
勤務地
東京都

■同社にて、Oncology Clinical Science, Sr. Scientistとして従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Clinical Operations Asset Lead(Oncology)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
~1,600万円
勤務地
東京都

■同社にて、Clinical Operations Asset Leadとしてご従事いただきます。

ユニリーバ・ジャパン株式会社

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サプライプランナー

外資系企業
職種/業界
物流・在庫管理 / 化粧品
年収
560万円~700万円
勤務地
東京都目黒区

■同社にて、サプライプランナーをご担当いただきます。 【具体的には】 ■週次業務 ・需要予測に基づき、工場からの供給計画を策定する ・サービスレベル(目標値:98.5%)を維持する ・在庫レベルおよび事業ロス(廃棄・無駄)の管理を行う ■月次・四半期業務 ・棚卸レポートの作成 ・在庫および事業ロスの予測 ・新製品導入(Innovation)および販売終了(Delist)計画の策定 ・安全在庫(Safety Stock)水準の再計算 ■プロジェクト業務 ・業務プロセス改善(Ways of Working) ・工場やサプライヤーとの協業強化 ・新しいツール・システムの導入 ・ローカルチームおよびグローバルチームとの連携による各種プロジェクト推進 ■試用するシステム・ツール ・SAP ・Kinaxis ・Power BI ・Excel(Microsoft Excel) ■その他 ・本ポジションは部下なしのポジションです。部門全体では約20名ほどが所属しています。レポート先は日本人Planning Managerです。 ・工場や営業チームを含む社内関係者、および社外関係者とのコミュニケーションが頻繁に発生するポジションです。社内外の関係者と良好な関係を構築し、円滑に業務を進めていただくことが期待されています。 ・将来的にはリーダーシップポジションへのキャリアパスを想定しており、組織やチームを牽引する中核人材としての活躍が期待されています。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

ICSR Management Expert

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
~1,400万円
勤務地
東京都

■ICSR Management Expertとして従事していただきます。

世界トップクラスの外資系化粧品メーカー
世界トップクラスの外資系化粧品メーカー

プロダクトマネージャー

外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 化粧品
年収
500万円~1,000万円
勤務地
東京都

■プロダクトマネージャーをご担当いただきます。 【具体的には】 ・グループ・プロダクト・マネージャーは、ブランドおよび製品ポートフォリオ全体の戦略を策定・推進する戦略的リーダーです。チームを率いて複数の製品ラインで市場での成功を収めるとともに、グローバルなステークホルダーと緊密に連携し、事業の大幅な成長を実現する役割をご担当いただきます。 ・戦略的ブランドおよびポートフォリオ管理:グローバルなポジショニングに沿ったローカルブランド戦略を策定し、ブランド開発全体を統括。新製品発売や主力製品(ピラー製品)に向けた製品ポートフォリオの優先順位付けを行っていただきます。 ・チームのリーダーシップと育成:高いパフォーマンスを発揮するプロダクト・マーケティング・チームを採用・育成・管理し、組織内の専門知識やノウハウの蓄積・向上を促進していただきます。 ・グローバルおよびローカル市場でのリーダーシップ:プロセス全体を主導して国際的な製品発売を推進し、効果的なローカル市場戦略を策定。海外のステークホルダーと緊密に連携していただきます。 ・高度な市場・消費者インサイト:深い消費者インサイトの創出とローカル市場のトレンド把握を行い、戦略的なポートフォリオ開発に向けて本社へ重要なフィードバックを提供していただきます。 ・マーケティングおよび財務管理:広告素材のローカライズを主導し、メディアやプロモーションの提案に戦略的に関与。予算管理および予測に基づく財務的影響の分析を行っていただきます。 ・部門間連携の推進:包括的なマーケティング戦略やアクションプランを支援するため、社内の多様な部門を積極的に巻き込み、効果的に連携していただきます。

皮膚科領域に特化した外資系のスペシャリティファーマ
皮膚科領域に特化した外資系のスペシャリティファーマ

PV Manager

外資系企業
職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,100万円
勤務地
東京都

■同社にて、PV Managerとして従事いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Regulatory Support Excellence

外資系企業
職種/業界
薬事 / 新薬メーカー
年収
~1,200万円
勤務地
全国

■同社にて、Regulatory Support Excellence –Senior Associateとして従事していただきます。

Study Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
600万円~1,200万円
勤務地
東京都港区 他

■Study Managerとして以下ミッションに従事します。 日本の研究開発において、定められた臨床試験や臨床プロジェクトのワークパッケージや活動を時間、コスト、適切な品質で実施するために、クリニカルデリバリーチームを指導・管理します。 <具体的には> ・定義された臨床試験または割り当てられた臨床プロジェクト活動を、文書作成を含め、期限内、予算内、適切な品質で運営するために、多機能な臨床専門家チームを管理する。 ・プロジェクトチームが実施する試験開始活動(例:試験の実現可能性、試験仕様)にインプットを提供する。 ・ベンダー/パートナー契約、臨床試験プロトコルの作成、支払いの承認と管理を含む予算編成など、日本試験チームが実施する試験開始活動の責任を負う。 ・アライアンスパートナー、CRO、ベンダー、学術研究機関などの外部パートナーを通じて実施される試験の計画通りの実施を監督し、進捗状況を監視し、リスク/軽減策を管理し、運営上の問題を特定して解決する。 ・合意されたタイムライン、合意された予算、および会社標準の品質で、サイト管理およびモニタリングに関連するすべての活動を確実に実施する責任を負う。 ・範囲、予算、タイムライン、リスク管理を含む臨床試験を管理し、ステータスを伝達し(例:レポートの作成を通じて)、必要に応じて関連機能と協議する。 ・品質保証と連携して、システム監査/サイト監査に関連する活動を主導する。 ・試験管理に関連する問題を適切な担当者にエスカレーションし、解決に貢献する。 ・合意されたシステム(Veeva Clinical Vault、PLANIT、ACCORDなど)で、最新かつ適切な品質のプロジェクトおよび試験計画(タイミングと総費用を含む)を確保する。 ・CSPやMICFなどの試験文書の日本語への翻訳を確実に実施する。等

世界的な医療機器・体外診断用医薬品メーカーの日本法人
世界的な医療機器・体外診断用医薬品メーカーの日本法人

薬事スペシャリスト/シニアスペシャリスト

外資系企業
職種/業界
薬事 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
~800万円
勤務地
東京都

■薬事スペシャリスト/シニアスペシャリストとして、医療機器(クラスI〜IV)の承認戦略から上市後管理までを担い、製品ライフサイクル全体に関与いただきます。

世界的な医療機器・体外診断用医薬品メーカーの日本法人
世界的な医療機器・体外診断用医薬品メーカーの日本法人

シニアプロダクトマネージャー

急募
外資系企業
職種/業界
ブランドマーケティング / 診断医療機器メーカー
年収
1,000万円~1,200万円
勤務地
東京都

■同社にてプロダクトマネージャーとして、日本市場における製品戦略の立案・推進、ポジショニングの高度化、ビジネス成果の最大化に幅広く携わっていただきます。

外資系国内最大手CSO
外資系国内最大手CSO

MR

外資系企業
職種/業界
MR(プライマリー) / CSO
年収
500万円~950万円
勤務地
全国

■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。また医薬品の有効性や副作用症例などの情報収集も行ないます。 ※複数のプロジェクトを経験することで、異なった領域の製品を扱い、自身の知識を広げる機会が増えます。 <コントラクトMRとは> CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。 従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣先の上司の下で、派遣先企業のMRとして活動します。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

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MR

外資系企業
職種/業界
MR(プライマリー) / CSO
年収
500万円~950万円
勤務地
全国

■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長(営業所長)への営業活動の報告 <コントラクトMRとは> ■CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。 ■従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣先の上司の下で、派遣先企業のMRとして活動します。 ■1回の派遣期間は、2~3年が一般的です。複数のプロジェクトを経験することで、異なった領域の製品を扱い、自身の知識を広げる機会が増えます。

長い歴史を持ち、がん領域等に強みを持つ米国系製薬メーカー
長い歴史を持ち、がん領域等に強みを持つ米国系製薬メーカー

Senior Manager, CMC Regulatory

外資系企業
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
1,100万円~1,600万円
勤務地
東京都

■同社にて、Senior Manager, CMC Regulatoryとして従事いただきます。

ベトナム最大手のシステムインテグレータの日本法人
ベトナム最大手のシステムインテグレータの日本法人

銀行系基幹システム

外資系企業
転勤なし
職種/業界
SE(汎用系) / SIer(システムインテグレータ)
年収
600万円~900万円
勤務地
東京都

■同ポジションは、PM/SE/プリセールスの肩書きにとどまらず、システム開発プロジェクトにおいて、オンサイト(日本)とオフショア(ベトナム)の多国籍チームを横断的に推進し、提案活動や顧客との交渉や要件整理、意思決定をリードする役割です。 【具体的には】 ・提案活動を通じた案件創出 ・顧客との直接折衝(要件ヒアリング/課題整理/提案) ・業務整理(As-Is/To-Be整理)および要件定義の推進 ・基本設計レベルでの仕様策定およびドキュメンテーション ・ブリッジSEと連携し、開発チームへの要件伝達・認識合わせ ・成果物レビューおよび品質支援(設計・受入観点) ・課題/リスク管理およびステークホルダー調整 <想定するプロジェクト職務内容例> 大手銀行の基幹システムにおいて、会計(会計・経理・総合資金)領域の保守開発プロジェクトに参画いただきます。 顧客と直接コミュニケーションを取りながら、要件定義からリリースまでの全工程をご担当いただきます。 長年稼働している重要システムのため、高い品質と安定運用が求められるプロジェクトです。 ※同プロジェクト例へのアサインを想定した募集です。選考は当該プロジェクトで求められるスキル・経験をもとに実施しますが、事業状況や入社時期等により、ご経験・スキル・ご志向を踏まえた別プロジェクトをご担当いただく場合があります。 <プロジェクト説明例> 顧客との直接コミュニケーション、要件確認 要件定義、基本設計、詳細設計 プログラム開発・改修(COBOL/PL/I/JCL/Easy) テスト(単体・結合・総合) 本番リリースおよび保守対応 関係者との調整、進捗管理 リーダーとしてチームメンバーのサポート・指導(経験者の場合) ※リリース時は夜間作業や休日対応が発生する場合があります。

売上高アジアトップクラスの外資系ITサービスプロバイダー
売上高アジアトップクラスの外資系ITサービスプロバイダー

Microsoft Tech lead

外資系企業
職種/業界
プロジェクトマネージャー・リーダー(Web・オープン系) / SIer(システムインテグレータ)
年収
800万円~2,000万円
勤務地
東京都

同ポジションでは、 FPTジャパンのLCG JP部門において、Microsoft領域(Power Platform、Dynamics 365、Azure、Microsoft 365)の技術リーダーとしてプロジェクトを推進していただきます。 また、顧客への技術コンサルティングからアーキテクチャ設計、開発チームのリード、プリセールス支援まで幅広く担当し、Microsoftソリューションの技術的な中核を担います。 【具体的には】 ・Microsoft関連プロジェクトにおける技術リード ・顧客への技術コンサルティング ・業務要件をMicrosoftソリューションへ落とし込み ・開発チームのマネジメント・育成 ・プリセールス活動支援 ・Microsoft領域の開発標準化 ・技術課題の解決および最新技術動向の社内展開 など

売上高アジアトップクラスの外資系ITサービスプロバイダー
売上高アジアトップクラスの外資系ITサービスプロバイダー

ローコードプロジェクトマネージャー

外資系企業
職種/業界
プロジェクトマネージャー・リーダー(Web・オープン系) / SIer(システムインテグレータ)
年収
1,000万円~2,000万円
勤務地
東京都

大手グローバルIT企業のローコード開発部門において、日本企業向けの大規模システム開発プロジェクトを担当するプロジェクトマネージャー職です。海外の開発拠点と連携したオンサイト・オフショア体制で、プロジェクト全体のマネジメントを担います。 【具体的には】 ・システム開発プロジェクトの全体管理(スコープ、スケジュール、コスト、品質、リスク管理) ・顧客との要件定義・進捗報告・課題管理・エスカレーション対応 ・日本側チームとベトナムオフショアチームの橋渡しおよびプロジェクト推進 ・プロジェクト予算・リソースの計画および管理 ・開発プロセス・品質基準の策定および各工程でのレビュー実施 ・パートナー企業や協力会社のマネジメント ・リスクの早期発見および改善施策の推進 ・新規案件の提案活動(見積作成、計画立案など)への参画 など

売上高アジアトップクラスの外資系ITサービスプロバイダー
売上高アジアトップクラスの外資系ITサービスプロバイダー

ローコードプリセールスマネージャー

外資系企業
職種/業界
プリセールス・セールスエンジニア / SIer(システムインテグレータ)
年収
800万円~1,500万円
勤務地
東京都

日本法人のLCG部門において、プリセールス機能を統括するポジションです。営業戦略と連携しながら、大型案件の提案・入札をリードし、営業、ソリューションアーキテクト、海外オフショアチームなど社内外の関係者を巻き込みながら案件獲得を推進します。新規ビジネス拡大に向け、提案戦略の策定から組織づくりまで幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ・同事業部におけるプリセールス戦略の策定および実行 ・大型案件の入札・提案活動の統括RFI/RFP分析 ・プリセールス組織・プロセスの構築およびマネジメント ・提案テンプレートやデモ環境など再利用可能なアセット整備 ・営業・アカウントマネージャーとの案件創出・提案戦略立案 ・ソリューションアーキテクトおよびベトナムオフショアチームとの連携 ・顧客向けエグゼクティブプレゼンテーションの実施 ・セミナーや業界イベントへの登壇・対外発信 ・受注・失注分析および提案品質・受注率向上施策の推進 ・市場ニーズをサービス開発・オファリング開発へフィードバック など

売上高アジアトップクラスの外資系ITサービスプロバイダー
売上高アジアトップクラスの外資系ITサービスプロバイダー

ローコードグループマネージャー

外資系企業
職種/業界
プロジェクトマネージャー・リーダー(Web・オープン系) / SIer(システムインテグレータ)
年収
900万円~2,000万円
勤務地
東京都

日本法人におけるローコード開発部門のマネージャーとして、組織運営、顧客対応、プロジェクト管理を担い、国内市場におけるローコード事業の拡大を推進していただきます。海外のオフショア開発チームと連携しながら、安定したデリバリー体制の構築と顧客満足度の向上を目指していただきます。 【具体的には】 ・同事業部のマネジメント(目標設定、人員計画、人材育成、評価) ・部門の業績管理(売上、利益率、顧客満足度など) ・日本企業顧客との関係構築および折衝 ・ベトナムを中心としたオフショア開発チームとの連携・マネジメント ・プロジェクト全体の管理(要員配置、品質管理、リスク管理、課題対応) ・ローコード領域における組織力向上およびメンバー育成 ・営業・プリセールス部門と連携した案件推進 ・業務プロセスや運営ルールの整備・改善など 【主なクライアント】 国内の金融業、製造業、流通業、等々多岐にわたる大手企業がクライアントです。 大手飲料メーカー、大手通信キャリア、大手自動車会社、大手電力会社、大手保険会社、大手信託銀行、大手航空会社、大手家電メーカー など

ベトナム最大手のシステムインテグレータの日本法人
ベトナム最大手のシステムインテグレータの日本法人

上流プロジェクトリード<公共金融領域>

外資系企業
転勤なし
職種/業界
SE(Web・オープン系) / SIer(システムインテグレータ)
年収
600万円~1,200万円
勤務地
東京都

■同ポジションは、PM/SE/プリセールスの肩書きにとどまらず、システム開発プロジェクトにおいて、オンサイト(日本)とオフショア(ベトナム)の多国籍チームを横断的に推進し、提案活動や顧客との交渉や要件整理、意思決定をリードする役割です。 【具体的には】 以下の業務を担当していただきます。 ・提案活動を通じた案件創出 ・顧客との直接折衝(要件ヒアリング/課題整理/提案) ・業務整理(As-Is/To-Be整理)および要件定義の推進 ・基本設計レベルでの仕様策定およびドキュメンテーション ・ブリッジSEと連携し、開発チームへの要件伝達・認識合わせ ・成果物レビューおよび品質支援(設計・受入観点) ・課題/リスク管理およびステークホルダー調整

美容医療など幅広い領域で展開する、外資系の医薬品メーカー
美容医療など幅広い領域で展開する、外資系の医薬品メーカー

Senior Specialist or Manager

外資系企業
職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
700万円~1,200万円
勤務地
東京都

■同社にて、Senior Specialist or Manager, Pharmacovigilance, Oncologyとして従事いただきます。

多様なビジネスソリューションを提供する外資系IT企業
多様なビジネスソリューションを提供する外資系IT企業

テクニカルリード

外資系企業
職種/業界
SE(Web・オープン系) / SIer(システムインテグレータ)
年収
500万円~1,200万円
勤務地
東京都

大手リテイル企業向けSaaS型データ分析プラットフォームの開発・運用を担うTechnical Leadポジションです。 【主な業務内容】 ■データ分析基盤向けWebシステム(Webアプリケーション、スマートフォンアプリ向けバックエンド機能)の運用保守 ■問い合わせ対応、調査対応、障害対応などの運用業務 ■システム改修に伴う要件確認、設計、開発、テスト、リリース ■上位者と連携しながらタスク・課題・スケジュールを管理し、安定したサービス提供を推進

多様なビジネスソリューションを提供する外資系IT企業
多様なビジネスソリューションを提供する外資系IT企業

シニアプロジェクトマネージャー

外資系企業
職種/業界
プロジェクトマネージャー・リーダー(Web・オープン系) / SIer(システムインテグレータ)
年収
500万円~2,000万円
勤務地
東京都

航空会社のモダナイゼーションプロジェクトにおいて、業務要件と技術を橋渡ししながらプロジェクト全体をリードするプロジェクトマネージャーを募集します。Angularベースのフロントエンド開発、デジタルプラットフォーム構築、AI活用による品質向上など、航空業界のデジタル変革を推進する重要なポジションです。 【プロジェクト概要】 プロトタイプ開発、AngularベースのUI開発、デジタルプラットフォームエンジニアリングを中心に、顧客向けアプリケーションの刷新を進めています。また、AI支援型品質エンジニアリングやAIによるテストケース生成の検討を通じて、生産性向上と品質向上を実現しています。 【主な業務内容】 ■ビジネス要件を分析し、最適な技術ソリューションへ落とし込む ■プロジェクト計画策定、進捗管理、課題管理、マイルストーン管理を推進する ■リソース計画、工数見積、デリバリー管理を含むプロジェクト運営全般を担当する ■顧客および主要ステークホルダーとの関係構築、意思決定支援、合意形成をリードする ■要件定義から技術設計への橋渡しを行い、Fit-Gap分析を推進する ■API連携、CMS、システム統合に関する技術的な議論をファシリテートする ■パートナー企業やベンダーとの協業および管理を行う ■AI/GenAI活用を含む品質向上施策の推進とチームマネジメントを担当する

多様なビジネスソリューションを提供する外資系IT企業
多様なビジネスソリューションを提供する外資系IT企業

シニアプロジェクトマネージャー

外資系企業
転勤なし
職種/業界
プロジェクトマネージャー・リーダー(Web・オープン系) / SIer(システムインテグレータ)
年収
500万円~2,000万円
勤務地
東京都

総合商社の事業投資管理システムを対象としたクラウド移行・システム更改プロジェクトにおいて、プロジェクトマネージャーとして全体をリードいただくポジションです。EOS対応を契機としたOS・DB・ミドルウェアのバージョンアップからクラウド移行までを統括し、顧客の重要システム刷新を推進していただきます。 【プロジェクト概要】 総合商社の事業投資総括部門が利用する事業投資管理システムにおいて、SQL ServerのEOS対応を契機としたシステム刷新プロジェクトを推進いただきます。 OS、データベース、ミドルウェアのバージョンアップに加え、新クラウド環境への移行を実施し、要件定義から設計・構築、テスト、本番切替、旧環境廃止まで一連のプロジェクトをリードいただきます。 現行システムの運用保守は同社が担当していて、業務・システム双方の知見を活用しながらプロジェクトを推進できる環境です。 【主な業務内容】 ・事業投資管理システム更改プロジェクト全体の計画策定および推進 ・クラウド移行、OS・DB・ミドルウェア更改に関するプロジェクト管理 ・要件定義、設計・構築、テスト、本番移行、旧環境廃止までの全工程管理 ・顧客、社内関係者、開発チーム、製品ベンダーとの調整および意思決定支援 ・WBS策定、進捗管理、課題管理、リスク管理、品質管理、コスト管理 ・intra-mart、SAS、SQL Server、Windows Server、Java等の技術領域に関する関係者調整 ・製品ライセンスや技術的制約を踏まえた方針策定および推進 ・顧客向け提案資料、報告資料の作成および説明 ・プロジェクト推進における課題解決およびエスカレーション対応

多様なビジネスソリューションを提供する外資系IT企業
多様なビジネスソリューションを提供する外資系IT企業

シニアプロジェクトマネージャー

外資系企業
転勤なし
職種/業界
プロジェクトマネージャー・リーダー(Web・オープン系) / SIer(システムインテグレータ)
年収
500万円~2,000万円
勤務地
東京都

大手製造業向けSAP S/4HANAおよび周辺基幹システム再構築プロジェクトにおいて、プロジェクトマネージャーとしてプロジェクト全体をリードいただきます。プライムベンダーとして上流工程からリリースまで一貫して携わり、顧客のDX推進を支える中核人材としてご活躍いただけるポジションです 【プロジェクト概要】 同プロジェクトは、大手製造業向けSAP S/4HANAおよび周辺基幹システムの再構築を目的とした大規模DXプロジェクトです。 同社グループがプライムベンダーとしてSAP S/4HANA導入および周辺システム構築を主導していて、現在進行中の開発フェーズにおいて組織拡大とマネジメント体制強化のため、新たにプロジェクトマネージャーを募集しています。 年間約4億円規模、約70名体制のプロジェクトに参画し、国内外のステークホルダーと連携しながらプロジェクト成功を推進いただきます 【主な業務内容】 ■SAP S/4HANAおよび周辺システム再構築プロジェクトの計画策定および推進 ■顧客との要件整理、課題管理、意思決定支援 ■プロジェクト体制の構築およびチームマネジメント ■プロジェクトの進捗、品質、コスト、リスク管理 ■顧客および社内外ステークホルダーとの調整・折衝 ■ベンダー管理およびオフショアチームとの連携推進 ■エスカレーション対応および課題解決のリード ■ウォーターフォール開発、アジャイル開発、パッケージ導入案件など各種プロジェクトの推進 ■システム移管プロジェクトや運用保守移管プロジェクトのマネジメント ■プロジェクト成功に向けた継続的な改善活動の推進

デリバリーコンサルタント

外資系企業
職種/業界
システムコンサルタント / ITコンサルティング
年収
550万円~2,000万円
勤務地
全国

要件定義・導入展開・運用保守までEnd to Endでサービスを提供します。コンサルタントやスペシャリストと連携しながら、業界・業種を問わず、顧客のCRMやマーケティング領域の課題に対応します。Salesforce、AEM、コマースサイトなどの導入・開発案件において、主に要件定義、設計、開発、テスト、移行、運用保守まで一連の工程を担当いただきます。 ※担当領域は、ご経験やご志向に応じて適切なプロジェクトへアサインします。 【対象業務領域】 顧客接点に係るすべての業務領域 Sales / Service / Marketing / Commerce等 【組織の特徴】 (1)クライアントのビジネス×テクノロジー伴走パートナー テクノロジーを開発・導入することが目的でなく、クライアントの経営課題・ビジネス課題の解決、ないしビジネス成長の実現にフォーカスし、End to Endで支援していきます。SalesforceやAdobe製品などを活用し、要件定義から運用保守までを一貫して提供します。 (2)最先端テクノロジー/業界専門知見の提供を可能にする専門家集団/ネットワーク 最先端テクノロジー知見、および各業界専門知見の獲得を、社内およびデロイトメンバーファームの各国、各ビジネスのエキスパート、さらにはアライアンスを組むソリューションベンダーとのネットワーキングが可能にしています。自身の専門性に加え、上記ネットワークから結集した唯一無二のサービスを提供します。 (3)海外メンバーファームとのコラボレーション アメリカ・ヨーロッパ・中国・東南アジア・インドなどのデロイトグローバルのメンバーファームとも協力し、外資系グローバル企業の日本市場展開をサポートしています。

デリバリーコンサルタント(DCH)

外資系企業
職種/業界
システムコンサルタント / ITコンサルティング
年収
550万円~2,000万円
勤務地
東京都千代田区 他

要件定義・導入展開・運用保守までEnd to Endでサービスを提供します。コンサルタントやスペシャリストと連携しながら、業界・業種を問わず、顧客のCRMやマーケティング領域の課題に対応します。Salesforce、AEM、コマースサイトなどの導入・開発案件において、主に要件定義、設計、開発、テスト、移行、運用保守まで一連の工程を担当いただきます ※担当領域は、ご経験やご志向に応じて適切なプロジェクトへアサインされます 【対象業務領域】 顧客接点に係るすべての業務領域 Sales / Service / Marketing / Commerce等 【組織の特徴】 ・クライアントのビジネス×テクノロジー伴走パートナー テクノロジーを開発・導入することが目的でなく、クライアントの経営課題・ビジネス課題の解決、ないしビジネス成長の実現にフォーカスし、End to Endで支援していきます。SalesforceやAdobe製品などを活用し、要件定義から運用保守までを一貫して提供します ・最先端テクノロジー/業界専門知見の提供を可能にする専門家集団/ネットワーク 最先端テクノロジー知見、および各業界専門知見の獲得を、社内およびデロイトメンバーファームの各国、各ビジネスのエキスパート、さらにはアライアンスを組むソリューションベンダーとのネットワーキングが可能にしています。自身の専門性に加え、上記ネットワークから結集した唯一無二のサービスを提供します ・海外メンバーファームとのコラボレーション アメリカ・ヨーロッパ・中国・東南アジア・インドなどのデロイトグローバルのメンバーファームとも協力し、外資系グローバル企業の日本市場展開をサポートしています

希少疾患に特化した外資系医薬品メーカー
希少疾患に特化した外資系医薬品メーカー

Manager, Japan Country Quality

外資系企業
職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,200万円
勤務地
東京都

■製造販売業者の信頼性保証部員として、当該役職者は同社のポリシーおよびSOPに従い、GQP QAグループを管理いただきます。

外資系大手CSO(医薬品販売業務受託機関)
外資系大手CSO(医薬品販売業務受託機関)

MR

外資系企業
職種/業界
MR(スペシャリティ) / CSO
年収
500万円~900万円
勤務地
全国

■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。 <配属プロジェクト> 現在、大手外資・大手内資メーカーで様々なプロジェクトがございます。 領域はプライマリー領域・オンコロジー領域等です。詳細についてはお問い合わせ下さい。 <勤務地について> プロジェクト毎に勤務地が異なりますのでお問い合わせ下さい。希望勤務地考慮です。

循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社
循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社

Data Engineer(Clinical Data Management)/

外資系企業
職種/業界
DM / 新薬メーカー
年収
700万円~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、臨床試験領域におけるClinical Data Managementとして従事頂きます。

Launch Sr. Specialist

外資系企業
転勤なし
職種/業界
電気設備施工管理 / 倉庫・梱包
年収
800万円~1,100万円
勤務地
東京都目黒区

同社施設の新規開所工事・または改修工事を担うエンジニアを募集しています。 ■仕事内容: ・発注者として建築・電気・空調・衛生・消火設備の分野における設計や施工を総合的に監理し、安全管理、品質管理、工程管理、コスト管理の面で高い水準を発揮して円滑に竣工まで導きます。 ・新規FC/SC/SSD新規開所プロジェクトに関して複数のプロジェクトを同時に担当していただきます。計画フェーズでは、自身の担当プロジェクトの実施承認を得るために、設計提案、コスト、スケジュールなどの計画をまとめます。工事フェーズでは発注者として工事監理を行い、安全に計画通り進捗しているか確認します。部内定例ミーティングとミーティングチームがそれぞれ週1回開催されており、そこで情報共有を図っています。 出張など所属サイト以外での勤務は平均すると週2回程度あり、遠隔地の場合は宿泊を伴う出張もあります。

欧州を代表するグローバル製薬メーカー
欧州を代表するグローバル製薬メーカー

Alliance Immunology Respiratory &

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
勤務地
東京都

■同社にて、Alliance Immunology Respiratory & Rhinology Medical Headとして従事いただきます。

コーポレート・ディベロップメント<M&A PMI推進担当>

外資系企業
職種/業界
経営企画・経営戦略 / 経営・戦略コンサルティング
年収
500万円~1,000万円
勤務地
神奈川県横浜市西区 他

■コーポレート・ディベロップメントは同社の成長を目的とした自社M&A推進担当として、 案件発掘からクロージング、Post Merger Integration (PMI:買収後の統合プロセス) に至るM&Aのプロセスを一貫してリードする役割を担っています。今回はその組織において、PMI推進をご担当いただきます。 自社のM&A案件におけるPMIの方針策定・実行・全体の統括を事業部門(各サービスグループ・クライアントグループ)とともに主体的にリードし、実務を牽引していただきます。さらにチームの一員として世界中のM&A/PMIエキスパートとの協業や海外のM&A/PMIプロジェクトへ参画する機会があります。同組織では、現在も様々なバックグラウンドのメンバーが活躍しています。 【具体的には】 ・自社M&Aプロジェクトにおいて、担当事業部門と共に、PMI戦略の検討、計画策定・実行(プロジェクト管理) ・全体の統括(経営、投資委員会へのレポーティング含む)を主体的にリードする  ※各案件における担当事業部門のPMI推進パートナーとなり、実務を牽引する ・主にM&Aのデューデリジェンス~買収完了準備~買収後(PMI)のフェーズに参画し、各種ステークホルダー*と連携し、PMIプロセスを一貫して推進、直接プロジェクトのリーダーシップをとる ・スタッフクラスは上記のサポート業務からスタートし、能力次第で担当いただく領域を増やしていただく想定 *ステークホルダー:経営、関係事業部門、M&Aエグゼキューション部門(CDTS V&A)、管理部門、買収先の経営層・社員

コントラクト・マネジメント

外資系企業
職種/業界
法務・コンプライアンス / 経営・戦略コンサルティング
年収
600万円~2,000万円
勤務地
神奈川県横浜市西区 他

■営業法務部、コンプライアンス・コーポレート法務部と共に法務組織を構成するコントラクト・マネジメントでは、各担当プロジェクトにおける関連契約のレビューや提案活動支援、日々の業務履行に関わる手続きのサポートなどを通じ、商業的なリスクの管理・低減や円滑な業務運営がされること及びコンプライアンス遵守を目的として活動しています。 また、法務部門という立場にとどまらず、同社が支援する様々な業界の顧客向けのプロジェクトチームの一員として、契約内容の社内調整や社内外との折衝や、書面の文言のみでなく運用面での現実的なリスク低減のためのアドバイスを行います。具体的には以下の一部または全部の業務を実施します。 【具体的には】 ・担当クライアント/プロジェクトにおけるサービス提供・調達・提携等の関連契約の法的レビュー  (法的観点および社内ポリシー、商業的な条件やサービス提供におけるリスク分析に基づいた検討を含む) ・新規案件をはじめとした商談提案段階における契約の構成面や運用面も考慮に入れたリスク管理・低減策の検討 ・関連各契約の締結に向けたクライアント/協力会社等との条件交渉や社内関連部署との連携・調整等のサポートまたは実行 ・関連各契約のプロジェクトメンバーに対する契約条件の周知や各管理ルール(文書管理ルールや契約変更時の運用ルール等)に関する検討、サポートまたは実行  ・プロジェクトが継続的にサービス提供やチーム運営をする中で発生する課題(問い合わせを受けるだけでなく発見・指摘することも含みます )に対するリスク低減策の検討やアドバイス、または対策自体の実行・推進

癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬会社
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬会社

Brand Manager or Associate Brand Manager(婦人科がん領域)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都 他

■同社のBrand Manager もしくはAssociate Brand Managerとして従事いただきます。

中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー
中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー

Marketing Manager(Rare Disease)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、Marketing Manager Rare Diseaseとして従事いただきます。

コマーシャルQAスペシャリスト

外資系企業
職種/業界
品質管理 / 治療医療機器メーカー
年収
420万円~770万円
勤務地
東京都大田区

■コマーシャルQAスペシャリストとして、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・第二種医療機器製造販売業及び体外診断用医薬品製造販売業の安全管理責任者として薬機法及びGVP省令関連要件を遵守し、安全管理業務を遂行 ・総括製造販売責任者及び国内品質業務運営責任者と協働し、市販後製品の品質および安全性を確保 ・勤務地における医療機器及び/または体外診断用医薬品製造業、販売業等の業態管理者(責任技術者、製造管理者、営業所管理者、管理薬剤師等)を担当し、関連業務及び業態の適切な維持管理の実務を担当 ・PMDAや東京都など当局の査察・監査への対応をリード又はサポートし、是正措置(CAPA)を適切に完了 ・日本の品質マネジメントシステム(QMS)をISO 13485、QMS省令および社内品質方針に沿って維持・改善する活動に参画し、担当者としての実務を遂行 ・苦情処理、回収、安全管理(Vigilance)、出荷判定業務について総括製造販売責任者の指示に基づいて実務を遂行 ・製品品質のパフォーマンスおよび市場からのフィードバックをモニタリングし、不具合傾向を分析してグローバル関係者へ報告 ・グローバルR&Dおよび製造拠点と連携し、根本原因の特定および設計・工程改善の推進に貢献 ・公正取引、表示・広告審査、販促資材レビューを含む法令遵守に係る実務を担当 ・リスクベースの意思決定と継続的改善を推進し、コンプライアンス文化の醸成に貢献

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ医薬品メーカー
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ医薬品メーカー

医療機器薬事リーダー

外資系企業
職種/業界
薬事 / 新薬メーカー
年収
700万円~1,300万円
勤務地
東京都

■同社にて、医療機器薬事リーダーとして従事いただきます。

売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

R&D Japan Project and Alliance Management

外資系企業
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
1,000万円~1,600万円
勤務地
東京都

■医薬品開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメントおよびアライアンスマネジメント業務に従事いただきます。

売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

Experience Design Strategy

外資系企業
職種/業界
その他 / 新薬メーカー
年収
1,000万円~1,600万円
勤務地
東京都

■同社にて、Experience Design Strategyとして従事いただきます。

FPTコンサルティングジャパン株式会社

企業情報を見る

セキュリティコンサルタント <DX>

外資系企業
職種/業界
セキュリティコンサルタント / ITコンサルティング
年収
600万円~2,100万円
勤務地
大阪府大阪市北区 他

同社にてセキュリティコンサルタントとして、グローバル企業の成長を技術とコンサルティングで支援していただきます。 【具体的には】 ■セキュリティ戦略コンサルティング(現在の主力案件) ・NIST CSF、CIS Controls等の国際標準フレームワークを活用したセキュリティ成熟度評価​ ・リスクアセスメントに基づくセキュリティロードマップ(中長期計画)の策定​ ・CSIRT構築・運用支援、インシデント対応体制の整備​ ・セキュリティガバナンス・ポリシー策定支援​ ■自動車サイバーセキュリティ(注力領域) ・UN-R155/R156、ISO/SAE 21434への対応支援​ ・CSMS(サイバーセキュリティ管理システム)構築コンサルティング​ ・車載システムの脅威分析・リスクアセスメント(TARA)​ ・サプライチェーン全体のセキュリティ態勢構築支援​ ■AIサイバーセキュリティ(注力領域) ・AI/ML システムのセキュリティリスク評価​ ・AI活用におけるガバナンス・コンプライアンス体制構築​ ・生成AI導入時のセキュリティ対策立案​ ■プロジェクトマネジメント ・ベトナム開発チームとの協業によるセキュリティソリューション実装​ ・クライアントとの折衝、提案資料・報告書作成​ ・新規案件の提案活動、ビジネス開発支援 <詳細> クライアント企業のサイバーセキュリティ態勢を評価・強化し、経営層から現場まで一気通貫で支援します。FPTグループの27カ国・5万人超のグローバルネットワークを活用し、上流コンサルティングから実装・運用まで一貫したソリューションを提供します。

循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社
循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社

MedicalAffairs/心・腎・代謝(肥満症/MASH)

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,600万円
勤務地
東京都

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・MSL(メディカルサイエンスリエゾン)を活用した外部専門家(EE)からの知見を獲得し、特定した医療ギャップに基づいた医療活動を提案します。 ・臨床・前臨床研究、医師主導研究、PMSを含むRWE(リアルワールドエビデンス)研究を通じて外部専門家と連携し、新たな科学的エビデンスを構築します。 ・マーケティングおよび市場アクセスと連携し、グローバルIAPと連携して、日本特有のニーズに対応する統合資産計画 (IAP) と詳細な年間コミュニケーション計画を策定します。 ・TAにおいて全体像(リソース/予算の観点からすべてのプロジェクト/試験)に基づいて開発/データ構築の決定を下せるよう支援する。 ・コーポレートおよび他部門と連携し、臨床開発段階の全プロセスを通じて担当TAに医学的・科学的に強固な指導を提供することで、製品のプロファイルを強化します。 ・薬事・臨床開発チームと連携し、各製品の日本での申請・承認取得をサポート。(PMDAへの問い合わせへの回答作成など、承認取得までの臨床サポート) ・日本の臨床開発計画がBIグローバル・メディスンに認識され、担当TAにおけるグローバル開発戦略と十分に整合していることを担保する。 ・概念実証(PoC)後および商用化の後期段階におけるCDP(臨床データパッケージ)へ、メディカルの観点から貢献する。 ・製品のベネフィット・リスク評価への貢献。 ・関連するSOP(標準作業手順書)に加え、規制および業界ルール(プロモーションコード、公正競争規約、プライバシー、データ収集/保管など)を理解し遵守する。

循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社
循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社

Clinical Program Lead(Obesity)

外資系企業
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
~1,600万円
勤務地
東京都

■同社にて、Clinical Program Lead(Obesity)として従事いただきます。

外資製薬メーカー
外資製薬メーカー

Clinical PK & Pharmacometrics Sr. Scientist

外資系企業
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
700万円~1,400万円
勤務地
東京都

・医薬品開発戦略に対して、臨床薬理/ファーマコメトリクスを活用した提案を行い、早期承認に貢献する ・他チームや臨床現場に対して、治験薬の臨床薬理学的情報を的確に提供するとともに、問題解決を行う ・プロトコールの試験デザイン・被験者数・解析方法並びに試料のサンプリングポイントなどを検討し、適切な提案を行う ・薬物動態(PK)解析を実施し、治験総括報告書の該当するセクションを作成する ・PK結果の速報を作成し配信する。 ・臨床現場に提供すべき治験薬の臨床薬理/薬物動態学的情報を精査し、非臨床ADMEを含む申請資料の臨床薬理関連部分に過不足無く盛り込む ・臨床現場に提供すべき治験薬の臨床薬理/薬物動態学的情報や用法・用量に関連する臨床薬理領域の電子データを特定し、戦略に応じて、適切に提出する ・PMDA相談の資料作成・当日の議論に臨床薬理担当者として加わり、承認に貢献する ・本社の担当者と継続的に連絡を取りながらこれらの業務を進める。 ・必要に応じてモデリング&シミュレーション(M&S)を実施する ・グループ内のM&Sスキル向上への提言及び下位部員に対するメンターとして教育・指導的役割を担う

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