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東京都/新薬メーカー/年収700万円以上/年間休日120日以上の求人・転職・中途採用情報

公開求人171件中 1〜50件表示
生化学工業株式会社
生化学工業株式会社

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経営企画

NEW
職種/業界
経営企画・経営戦略 / 新薬メーカー
年収
600万円~750万円
勤務地
東京都千代田区

■同社にて、経営企画をご担当いただきます。 【具体的には】 上位者の指導・助言のもと、主に全社予算の計画策定・モニタリング、経営会議・稟議・リスク管理等の事務局運営を担当いただきます。会社全体の数値を把握しながら、予算策定、予実管理、差異分析、関係部門との調整などを通じて、経営判断に必要な情報の整理・取りまとめを行っていただきます。 また、中長期計画や経営方針の検討に向けた情報収集・社内調整、社内課題の整理や改善提案にも携わっていただきます。 <業務内容と比重> ・全社予算の計画策定、モニタリング 40% ・各種事務局運営(経営会議、稟議、リスク管理 等) 40% ・中長期的な事業計画、経営計画、方針の検討、社内取り纏め 20% 【配属予定部署の業務内容】 ・中長期的な事業計画、経営計画、方針の検討、社内取り纏め ・全社予算の計画策定、モニタリング ・各種事務局運営(経営会議、稟議、リスク管理 等) ・全社プロジェクト等の企画・事務局 【ポジションの魅力】 経営に近い立場で、会社全体の数値や課題に触れながら業務に取り組める点が大きな魅力です。予算管理や会議体運営といった経営企画の中核業務に加え、課題整理や改善提案、全社横断の調整業務まで幅広く経験できるため、経営企画としての基礎を実務を通じてしっかり身につけることができます。 また、上位者の指導・助言のもとで着実に業務を習得できる環境であり、若手のうちから全社視点を持って多部署と連携しながら成長できる点も魅力です。

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低分子原薬およびLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント

NEW
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
720万円~1,110万円
勤務地
埼玉県児玉郡神川町 他

■同社にて、低分子原薬及びLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに、治験原薬・中間体・原料の調達・管理業務を担当いただきます。 開発戦略の立案から実行、社内外関係者との調整、外部委託先の管理までを一貫して推進し、グローバル開発案件の加速と安定供給の実現に貢献いただくポジションです。 【具体的には】 ・合成および分析研究員から構成される原薬開発チームの組成・マネジメント ・グローバル/ローカルプロジェクトにおける原薬開発戦略の立案・推進 ・プロジェクトの進捗・スケジュール・予算管理 ・外部委託先(CDMO等)を活用した治験原薬・中間体・原料の調達・管理 ・社内関連部門(品質、薬事、製剤等)との連携・調整 ・トラブル発生時の調整・交渉対応 ※業務比重:プロジェクトマネジメント7割/改善・高度化3割

外資系希少疾患に特化した製薬メーカー
外資系希少疾患に特化した製薬メーカー

Senior Manager, Sales Training

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / 新薬メーカー
年収
~1,100万円
勤務地
東京都

■同社にて、Senior Manager, Sales Trainingとして従事いただきます。

外資系希少疾患に特化した製薬メーカー
外資系希少疾患に特化した製薬メーカー

Senior Manager, MSL-Hematology & Nephrology

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
~1,100万円
勤務地
東京都

■血液・腎臓領域のMSL(シニアマネージャー)として従事いただきます。

外資製薬メーカー
外資製薬メーカー

Medical Advisor (Influenza)

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,600万円
勤務地
東京都

■Medical Advisor (Influenza)として業務に従事いただきます。

癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー

Project Manager

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
大阪府 他

■同社にて、Project Managerとして従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Site Engagement Lead

NEW
外資系企業
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
~1,600万円
勤務地
東京都

■Site Engagement Leadとして従事していただきます。

血漿分画製剤に特化した外資系の医薬品メーカー
血漿分画製剤に特化した外資系の医薬品メーカー

Medical Science Liaison - Immunoglobulin

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
~1,100万円
勤務地
全国

■同社にて、Medical Science Liaison (MSL)として従事いただきます。

日本メジフィジックス株式会社

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全国ラボ 薬剤師 製造/品質管理

NEW
外資系企業
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
530万円~800万円
勤務地
神奈川県小田原市 他

■同社にて、放射性医薬品の製造から品質管理(QC)までを担当します。 【具体的には】 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ・新製剤、新技術の導入/改善/改良

日本メジフィジックス株式会社

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全国ラボ 製造(旧 専門職)

NEW
外資系企業
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~750万円
勤務地
神奈川県小田原市 他

■同社の放射性医薬品を製造するラボにて、製造から製造管理までを担当いただきます。 【業務詳細】 ・放射性医薬品の製造(製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む) ・製造管理(文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等)・製造実験・治験薬製造管理 等

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Clinical Operations Asset Lead(Oncology)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
~1,600万円
勤務地
東京都

■同社にて、Clinical Operations Asset Leadとしてご従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

ICSR Management Expert

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
~1,400万円
勤務地
東京都

■ICSR Management Expertとして従事していただきます。

Study Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
600万円~1,200万円
勤務地
東京都港区 他

■Study Managerとして以下ミッションに従事します。 日本の研究開発において、定められた臨床試験や臨床プロジェクトのワークパッケージや活動を時間、コスト、適切な品質で実施するために、クリニカルデリバリーチームを指導・管理します。 <具体的には> ・定義された臨床試験または割り当てられた臨床プロジェクト活動を、文書作成を含め、期限内、予算内、適切な品質で運営するために、多機能な臨床専門家チームを管理する。 ・プロジェクトチームが実施する試験開始活動(例:試験の実現可能性、試験仕様)にインプットを提供する。 ・ベンダー/パートナー契約、臨床試験プロトコルの作成、支払いの承認と管理を含む予算編成など、日本試験チームが実施する試験開始活動の責任を負う。 ・アライアンスパートナー、CRO、ベンダー、学術研究機関などの外部パートナーを通じて実施される試験の計画通りの実施を監督し、進捗状況を監視し、リスク/軽減策を管理し、運営上の問題を特定して解決する。 ・合意されたタイムライン、合意された予算、および会社標準の品質で、サイト管理およびモニタリングに関連するすべての活動を確実に実施する責任を負う。 ・範囲、予算、タイムライン、リスク管理を含む臨床試験を管理し、ステータスを伝達し(例:レポートの作成を通じて)、必要に応じて関連機能と協議する。 ・品質保証と連携して、システム監査/サイト監査に関連する活動を主導する。 ・試験管理に関連する問題を適切な担当者にエスカレーションし、解決に貢献する。 ・合意されたシステム(Veeva Clinical Vault、PLANIT、ACCORDなど)で、最新かつ適切な品質のプロジェクトおよび試験計画(タイミングと総費用を含む)を確保する。 ・CSPやMICFなどの試験文書の日本語への翻訳を確実に実施する。等

国内トップクラスの大手日系製薬メーカー
国内トップクラスの大手日系製薬メーカー

外部提携のトランザクション担当

職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

■同社にて、外部提携のトランザクション担当として従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

グローバルQMSスタッフ(Vendor CSV)

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

■グローバルQMSスタッフとして従事していただきます。

長い歴史を持ち、がん領域等に強みを持つ米国系製薬メーカー
長い歴史を持ち、がん領域等に強みを持つ米国系製薬メーカー

Senior Manager, CMC Regulatory

外資系企業
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
1,100万円~1,600万円
勤務地
東京都

■同社にて、Senior Manager, CMC Regulatoryとして従事いただきます。

希少疾患に特化した外資系医薬品メーカー
希少疾患に特化した外資系医薬品メーカー

Manager, Japan Country Quality

外資系企業
職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,200万円
勤務地
東京都

■製造販売業者の信頼性保証部員として、当該役職者は同社のポリシーおよびSOPに従い、GQP QAグループを管理いただきます。

独創的な製品を創出している日系スペシャリティファーマ
独創的な製品を創出している日系スペシャリティファーマ

マーケティング部 特定疾患領域の担当者

職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
530万円~860万円
勤務地
東京都

■マーケティング部門での肺高血圧症治療薬プロダクト担当として従事いただきます。

癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬会社
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬会社

Brand Manager or Associate Brand Manager(婦人科がん領域)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都 他

■同社のBrand Manager もしくはAssociate Brand Managerとして従事いただきます。

売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

R&D Japan Project and Alliance Management

外資系企業
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
1,000万円~1,600万円
勤務地
東京都

■医薬品開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメントおよびアライアンスマネジメント業務に従事いただきます。

売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

Experience Design Strategy

外資系企業
職種/業界
その他 / 新薬メーカー
年収
1,000万円~1,600万円
勤務地
東京都

■同社にて、Experience Design Strategyとして従事いただきます。

米国系大手医薬品メーカーの日本法人
米国系大手医薬品メーカーの日本法人

リサーチアンドディベロップメントサイエンティスト

職種/業界
薬事 / 新薬メーカー
年収
~1,400万円
勤務地
東京都

■同社にて、リサーチアンドディベロップメントサイエンティストとして従事いただきます。

外資製薬メーカー
外資製薬メーカー

Clinical PK & Pharmacometrics Sr. Scientist

外資系企業
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
700万円~1,400万円
勤務地
東京都

・医薬品開発戦略に対して、臨床薬理/ファーマコメトリクスを活用した提案を行い、早期承認に貢献する ・他チームや臨床現場に対して、治験薬の臨床薬理学的情報を的確に提供するとともに、問題解決を行う ・プロトコールの試験デザイン・被験者数・解析方法並びに試料のサンプリングポイントなどを検討し、適切な提案を行う ・薬物動態(PK)解析を実施し、治験総括報告書の該当するセクションを作成する ・PK結果の速報を作成し配信する。 ・臨床現場に提供すべき治験薬の臨床薬理/薬物動態学的情報を精査し、非臨床ADMEを含む申請資料の臨床薬理関連部分に過不足無く盛り込む ・臨床現場に提供すべき治験薬の臨床薬理/薬物動態学的情報や用法・用量に関連する臨床薬理領域の電子データを特定し、戦略に応じて、適切に提出する ・PMDA相談の資料作成・当日の議論に臨床薬理担当者として加わり、承認に貢献する ・本社の担当者と継続的に連絡を取りながらこれらの業務を進める。 ・必要に応じてモデリング&シミュレーション(M&S)を実施する ・グループ内のM&Sスキル向上への提言及び下位部員に対するメンターとして教育・指導的役割を担う

Sr Specialist, Security GRC & AI Security

職種/業界
社内SE(インフラ) / 新薬メーカー
年収
679万円~942万円
勤務地
東京都千代田区

■日本におけるサイバーセキュリティGRC(ガバナンス・リスク・コンプライアンス)およびAIセキュリティの地域担当エキスパートとして、IT、クラウド、OT、AI/MLの各環境にわたるITリスク管理やAIセキュリティガバナンスを主導する役割を担っていただきます。

Security Operations & OT Cyber Specialist

職種/業界
社内SE(インフラ) / 新薬メーカー
年収
679万円~942万円
勤務地
東京都千代田区

■同社にて、セキュリティ運用およびOTサイバーセキュリティのスペシャリストとして従事いただきます。日本におけるセキュリティ運用およびOT/ICS(産業制御システム)セキュリティのリージョナル・リードとして、ITおよび製造環境全体にわたるインシデント対応、監視、サイバー防御を統括します。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

CDx Lead

職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
1,100万円~1,500万円
勤務地
東京都

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品とCDxの同時承認を見据えた日本CDx申請戦略の立案・推進 ・開発早期段階からCDxの観点でクロスファンクショナルチームに参画し、CDx開発計画の策定・推進 ・薬事部門・診断パートナー企業と協働し、規制当局対応に貢献

米国系大手医薬品メーカーの日本法人
米国系大手医薬品メーカーの日本法人

SC Field MAS for Non-MD

職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、SC Field MAS for Non-MDとして従事いただきます。

希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー

Brand Manager(Wayrilz ITP)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
~1,250万円
勤務地
東京都

■同社にて、ITP患者様および関係者に貢献、およびグローバルブランドチームを含む社内外のパートナーと連携し、戦略の共同策定およびそれに沿った戦術プランを実行いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

ハイスループット合成(自動合成・ラボオートメーション)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化の検討等に従事いただきます。

グローバルQA企画リード

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都中央区

■グローバルQAの中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定・推進し、会社のビジョン実現に向けた品質向上の取り組みをリードしていただきます。 【具体的には】 ・グローバルQAの中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定 ・策定された中期経営計画に基づきモニタリング及びマネジメントを行い、品質保証組織の強化・最適化を推進 ・グローバル規模での品質保証に関わる新規プロジェクトや施策の立案から実行までをリード ・国内外のグループ会社や関連部門と連携し、横断的な課題解決やプロセス改革を推進 ・経営層やステークホルダーと緊密に連携し、戦略に沿った品質保証体制の構築に貢献 【募集背景】 複数のADC品目の開発・申請・上市が進み、臨床試験・申請データの信頼性や製品の品質確保、製造所追加対応等、QA業務の複雑性が増加しています。 プロジェクトマネジメント、レギュラトリーサイエンス、品質保証などの経験を活かし、グローバル業務でのフレームワークの構築、データドリブンでの包括的なエスカレーション体制の構築、これを達成できる組織設計提案などを中心に、組織の継続的改善を企画し、牽引できる方を募集しております。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

がん領域薬理研究者(ScientistもしくはSenior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

がん領域の薬理研究主担当として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

がん領域薬理研究者(Prinicipal Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

スペシャリティ領域薬理研究者(ScientistもしくはSenior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

スペシャリティ領域薬理研究者(Prinicipal Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

薬理研究リーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

抗体・タンパク質工学研究(Senior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

バイオモダリティデザイン(Senior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

計算科学・機械学習などを用いた各種バイオモダリティデザインによる創薬研究推進・社内モダリティデザイン基盤整備

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

評価用抗体・タンパク質生産業務(Prinicipal Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産等に従事いただきます

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

評価用抗体・タンパク質生産業務(Senior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産のための動物細胞培養

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

バイオロジクス物性研究(Prinicipal Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

各種分析手法を駆使したバイオロジクス物性解析技術開発に従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

オートメーションエンジニア

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化の検討等に従事いただきます。

国内トップクラスの大手日系製薬メーカー
国内トップクラスの大手日系製薬メーカー

全社ビジネストランスフォーメーション(BX)推進担当

職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,200万円
勤務地
東京都

■ビジネストランスフォーメーションの推進担当として従事していただきます。

経理/管理会計・財務

転勤なし
職種/業界
管理会計 / 新薬メーカー
年収
970万円~1,200万円
勤務地
東京都千代田区

■以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 予算管理、予算策定 50% 資金計画の策定・実行(金融機関との折衝)30% 金融資産管理や運用 10% 確定給付年金の運用委託先管理や運用方針作成 5% その他 5%

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Clinical Scientist (Oncology)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,600万円
勤務地
東京都

■Clinical Scientist(Oncology)として、臨床開発計画(CDP)の策定、試験デザイン、ガバナンス、試験結果の解釈、および日本におけるコモン・テクニカル・ドキュメント(CTD:臨床モジュール)の承認申請戦略と主要メッセージ作成をご担当いただきます。

欧州を代表するグローバル製薬メーカー
欧州を代表するグローバル製薬メーカー

T1D Medical Advisor(1型糖尿病)

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都

■Medical Advisorとして従事していただきます。

Clinical Science

職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,600万円
勤務地
東京都品川区

クリニカルサイエンス・アセットリードまたはクリニカルサイエンスリードの監督のもと、開発計画、プロトコルプロファイル、プロトコル、インフォームド・コンセント・フォーム、および申請書類のセクションを起草します。臨床試験の監督を行い、規制文書の臨床セクションを作成します。プロジェクトチームにおいてクリニカルサイエンスの代表を務め、他部門やARO/CROとチームメンバーとして協働します。クリニカルオペレーションおよび他部門に対して科学的な方向性を提供します。本ポジションは、担当試験の成功裏な実施に向けて、CSL/PS/MM/GCLに対する重要な試験レベルのサポートを、最小限の監督のもとで提供することが求められます。 ■試験戦略:クリニカルサイエンス・アセットリードまたはクリニカルサイエンスリードの監督のもと、開発計画を起草する。 ■試験計画および実施:試験の主要マイルストーン、臨床試験計画、およびコンティンジェンシープランニングに関してインプットを提供する。 ■試験アウトプット:臨床データを定期的にレビューし、データレビューの所見を試験チームと共有する。 ■外部協働:プロトコル開発に向け、社内専門家および外部KOL、アドバイザリーボードとの連携・相談

神経疾患領域に強みを持つ、外資系バイオ医薬品メーカー
神経疾患領域に強みを持つ、外資系バイオ医薬品メーカー

Omnichannel Data Steward

外資系企業
転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / 新薬メーカー
年収
850万円~1,300万円
勤務地
東京都

■同社にて、Omnichannel Data Stewardとして従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Pipeline MSL

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,500万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、Pipeline MSLとして従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Pipeline MSL

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,500万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、Pipeline MSLとして従事いただきます。

欧州系CNS領域に強みを持つ新薬メーカー
欧州系CNS領域に強みを持つ新薬メーカー

Sr. Manager, Patient Safety

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にてSr. Manager, Patient Safetyとして従事いただきます。

オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業
オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業

医薬品の添付文書管理業務(GVP)

職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
425万円~850万円
勤務地
東京都

・新薬等承認申請における文書作成関連業務 ・電子添文改訂に伴うPMDA相談対応

...

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