仕事内容
■同社にて、低分子原薬及びLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに、治験原薬・中間体・原料の調達・管理業務を担当いただきます。 開発戦略の立案から実行、社内外関係者との調整、外部委託先の管理までを一貫して推進し、グローバル開発案件の加速と安定供給の実現に貢献いただくポジションです。 【具体的には】 ・合成および分析研究員から構成される原薬開発チームの組成・マネジメント ・グローバル/ローカルプロジェクトにおける原薬開発戦略の立案・推進 ・プロジェクトの進捗・スケジュール・予算管理 ・外部委託先(CDMO等)を活用した治験原薬・中間体・原料の調達・管理 ・社内関連部門(品質、薬事、製剤等)との連携・調整 ・トラブル発生時の調整・交渉対応 ※業務比重:プロジェクトマネジメント7割/改善・高度化3割
必要な経験・資格
必須要件
下記、すべてに該当する方 ■大学院修士課程修了以上 ■製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験(目安5年程度) ■英語力(ビジネスレベル:会話・資料作成・メール)
歓迎要件
■原薬の取扱い経験 ■ADCの取扱い経験 ■新薬のグローバル承認申請対応経験
求める人物像
■医薬品メーカーの研究主体業務から、プロジェクトマネージメントへの業務転換を志向する方 ■CDMOから、医薬品メーカーへの転職を志向する方
給与
※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、住宅手当もしくは借り上げ社宅、資格手当、引越し費用・物件下見の際の費用負担※社宅の場合
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
8:30〜17:30
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間120日以上/(内訳)週休2日制:日・祝、会社指定休日(土)、年末年始、有給休暇(初年度付与3~20日/半日・時間単位での取得可)、慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護等休暇、家族の介護休暇 等
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 寮・社宅、退職金、保養所
担当コンサルタントからのコメント
■がん領域に強みを持つグローバルな事業基盤のもと、次世代の創薬技術(ADCなど)に関わる最先端のプロジェクトに携わることができます。 ■原薬開発における戦略立案から社内外のマネジメントまで一貫してリードでき、新薬の安定供給に向けた大きな裁量とやりがいを持てるポジションです。 ■研究職からマネジメントへキャリアの幅を広げたい方や、メーカー側でスケールの大きな開発に挑戦したい方におすすめです。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。