製造<医薬品精製材料>
■医薬品精製材料の製造業務を担当していただきます。 【具体的には】 ※日常のルーティーン業務としては下記(1)、(2)がメインとなります。 (1)生産のオペレーション・工程管理 指定された手順に従い、原材料を生産設備へ投入し、攪拌などの機械操作を行います。 生産工程が計画どおりに進んでいるか、温度・圧力・攪拌状態などを随時確認し、記録します。 異常の早期発見や安定生産のため、設備の動作状況も日常的にチェックします。 (2)設備の点検・簡易整備・製品タンクの保守管理 日常の設備点検(清掃・動作確認・消耗品の交換など)を実施します。 自身で対応可能な範囲の簡易整備を行い、専門的な修理や大規模な保守が必要な場合は、社内の専門部署に依頼します。 (3)原材料の受入れ作業 納品された原材料の数量・品質を確認し、指定場所への運搬・保管を行います。 15kg程度の資材を扱う工程があるため、一定の体力が必要です。 (4)仕掛品(途中工程品)の管理作業 中間工程で発生する仕掛品の状態をチェックし、保管場所の管理や後工程への引き渡しを行います。 (5)OJT・Off-JT 【補足】 本ポジションは、医薬品精製材料の製造において、設備の操作から工程管理、原材料の受入れまで幅広く担当いただく仕事です。 当面は、設備や製品などの知識を身に付けていただきます。 ※GMP(医薬品および医薬部外品の製造・品質管理基準)対応の徹底した品質管理の下製造しています。