スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー
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製造／フレックス勤務の求人・転職・中途採用情報
公開求人34件中 1〜34件表示
治験薬製造および課題検討担当者
職種/業界
製造 / 新薬メーカー年収
300万円～500万円勤務地
神奈川県平塚市■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験薬注射剤製造オペレーション（材料洗浄滅菌、液調製、充填、凍結乾燥、集積。外観検査と包装は対象外） ・製造指図・記録作成 ・注射剤に関連するバリデーション業務（滅菌、環境、培地充填等の各種バリデーション、製薬用水のサンプリングによる品質評価、並びに関連する文書作成を上位者の指示のもと実施、あるいは補助する業務） ・その他GMP文書（標準操作手順書等）作成 ・注射剤関連設備・機器の維持管理業務 ※現時点ではADC注射剤治験薬が主となります。
大手製薬企業を親会社とする、再生医療事業を展開する企業
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呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
工場業務推進スタッフ
職種/業界
製造 / 新薬メーカー年収
400万円～650万円勤務地
群馬県邑楽郡千代田町■同社にて基幹系ERPシステムの導入支援、運用推進等に携わっていただきます。 【具体的には】 ■基幹系ERPシステムの導入支援、運用推進支援 ■各種マスタ管理・整備 ■工場内システムの導入、運用管理支援 ■工場内DX化推進 ■システム管理者 ■工場業務推進全般 ＜入社後のキャリアパス＞ システム導入などの業務推進スタッフとしての経験、実績を重ね、サブリーダー、リーダーを担える人材への成長を期待する。将来的には、他工場や他部門とも連携するようなプロジェクトなどでも、リーダーなどを勤め、主体的に活躍することを期待する。
工場業務推進スタッフ（プロジェクトリード）
職種/業界
製造 / 新薬メーカー年収
500万円～850万円勤務地
群馬県邑楽郡千代田町■同社にて基幹系ERPシステムの導入支援、運用推進等に携わっていただきます。 【具体的には】 ・基幹系ERPシステムの導入支援、運用推進 ・各種マスタ管理・整備 ・工場内システムの導入、運用管理 ・工場内DX化推進 ・システム管理者 ・工場業務推進全般 ＜入社後のキャリアパス＞ ・基幹システムの導入を皮切りに、工場内、業務推進スタッフとしてのキャリアを形成するとともに、工場経営の知識を習得し、業務運営スタッフのリーダーとしての活躍を期待する。 将来的には、工場の運営を支える管理職としての活躍を期待する他、他工場や本社地区の部門への挑戦も可能と考える。
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
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国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
外資系大手製薬会社傘下のOTC医薬品メーカー
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大手OTC医薬品メーカー100％出資の製造子会社
大手OTC医薬品メーカー100％出資の製造子会社
外資系製薬会社の医療用医薬品製造を担う企業
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売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー
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医薬品に特化したCDMO
医薬品に特化したCDMO
株式会社IDファーマ
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細胞培養製造スタッフ
転勤なし
職種/業界
製造 / バイオベンチャー年収
382万円～582万円勤務地
兵庫県神戸市中央区■培養上清製品の製造スタッフとして、以下の業務を担当していただきます。製造現場では、製造部門のチームメンバーや研究開発部門と密接に 連携しながら業務を進めていただきます。 ・培養上清製造 CPC施設での培養上清製造プロセスを担当 細胞培養業務および試薬・培養液の調製を実施 ・製造施設の維持管理 設備管理、機器の定期点検、資材管理、環境モニタリング、清掃など、製造施設の維持管理 ・製造プロセスの開発および検証 FACS、ELISA、qPCR、免疫染色などの機能評価試験を通じてプロセス開発を推進 スケールアップ培養やダウンストリーム開発に関するプロジェクトも担当 ・その他付随業務 試薬・消耗品の管理、製造関係文書、実験手順書などの作成など
ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業
ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業
ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業
ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業
アステラス製薬株式会社
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抗体製造職／Associate or Sr,Associate,
職種/業界
製造 / 新薬メーカー年収
450万円～700万円勤務地
富山県富山市以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として従事していただきます。 【具体的には】 ・抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） ・抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 -ドキュメント作成、精査 -機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレーション・点検など） -逸脱・変更提案 ・堅牢な製造体制への継続的な改善 -製造データのトレンド解析 -製造手順・製造ノウハウの改善 -設備改善・導入 ・新規バイオ開発品の技術移転、申請に関わる業務 ・規制当局及び提携企業による査察対応 ※経験・スキルによって担っていただく主軸の業務、また経験者のサポートレベルが変わります。
株式会社カルティベクス
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バイオ医薬品における製造（スタッフ～リーダークラス）
転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO年収
480万円～746万円勤務地
新潟県新潟市北区■バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として，以下の業務を自らまたはチーム員を指揮して実施していただきます。 ※ご経験次第で、製造スタッフでの検討可能性もございます。 【具体的には】 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タスク・スケジュール管理，教育 ・顧客を含む社内外関係者とのコミュニケーション
糖尿病やがん等の領域に注力する外資系医薬品メーカー
糖尿病やがん等の領域に注力する外資系医薬品メーカー
東証プライム上場の企業を親会社とする、後発医薬品メーカー
東証プライム上場の企業を親会社とする、後発医薬品メーカー
グローバルに展開する国内大手製薬企業
グローバルに展開する国内大手製薬企業
スペシャリティー領域でシェアトップクラスの日系医薬品メーカー
スペシャリティー領域でシェアトップクラスの日系医薬品メーカー
製造マネージャー
職種/業界
製造 / 新薬メーカー年収
—勤務地
石川県工場長の指揮下において、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担っていただきます。 【具体的には】 ■全社および本部方針に基づいたチーム戦略の立案と実行 ■製造プロセスの監督と管理 ■製造スケジュールの進捗管理と調整 ■チームメンバーの指導と育成、評価 ■チームメンバーの労務管理 ■品質管理基準の遵守 ■生産効率の向上とコスト削減のための改善策の提案と実行 ■安全衛生基準の遵守とリスク管理 ■他部門との連携と円滑なコミュニケーション
武田薬品工業株式会社
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包装工程オペレーター（注射剤／血漿分画製剤）
職種/業界
製造 / 新薬メーカー年収
350万円～500万円勤務地
千葉県成田市■注射剤検査包装工程オペレーターとして下記の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・目視検査員はトレーニング期間と認定試験を経て目視検査員となり、検査作業に従事。 ・包装工程では各包装機に資材の供給及び操作を行い包装し、包装済み品の目視検査及び梱包作業を行う。 ・包装作業の前後では包装作業に必要となる資材の準備や出納管理、在庫管理を行う。 ・生産作業記録を正確に記録し、問題発生時には上長へ報告を行う。 ・生産スケジュールに従い原資材の出庫及び保管管理を行う。 ・工程異常時に上長や品質保証部門へ報告する。 ・製造間接業務（SAP操作、変更管理起案、逸脱起票、是正処置予防処置実行、製造指図記録書改訂、SOP改訂、バリデーション実行等）のタスクを実行する。 ・新人作業員への教育とフォローを行う。 ・5S活動、改善活動による品質、生産性に寄与する。
日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー
武田薬品工業株式会社
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製造マネージャー
職種/業界
製造 / 新薬メーカー年収
600万円～1,300万円勤務地
滋賀県犬上郡多賀町本ポジションは工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・全社および本部方針に基づいたチーム戦略の立案と実行 ・製造プロセスの監督と管理 ・製造スケジュールの進捗管理と調整 ・チームメンバーの指導と育成、評価 ・チームメンバーの労務管理 ・品質管理基準の遵守 ・生産効率の向上とコスト削減のための改善策の提案と実行 ・安全衛生基準の遵守とリスク管理 ・他部門との連携と円滑なコミュニケーション
帝人ファーマ株式会社
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