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製造/年間休日125日以上の求人・転職・中途採用情報

公開求人65件中 1〜50件表示
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関

製造オペレーター【埼玉(川越工場)】

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
360万円~600万円
勤務地
埼玉県

■同社の製造オペレーターとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・製造された医薬品の包装工程における包装・検査作業、業務効率化 ・経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 ・GMP に基づく各種書類の改訂・管理、製造条件検討時の実験 ・製造機器の日常メンテナンス

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東和薬品株式会社
東和薬品株式会社

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医薬品 製造オペレーター ※3交代シフト

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
438万円~680万円
勤務地
大阪府門真市

■主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。入社後は丁寧に教育を行います。※クリーンルーム内作業になります 【具体的には】 ・製造機械オペレーティング・機械の組み付けや分解・清掃作業・工程レポート・PCでの簡単な入力作業・整型~コーティング工程・錠剤検査業務 【働き方】労働時間区分:シフト勤務、週平均労働時間:40時間0分 (1) 06時 00分 〜 15時 00分 (2) 13時 00分 〜 22時 00分 (3) 21時 30分 〜 06時 30分 ※基本的に就業時間(1)〜(3)を1〜2週間交代で勤務してい ただきます(夜勤の有無は配属部署により異なります) ※休憩:60分 ※平均残業時間20時間/月 ※振替出勤あり

医薬品 製造オペレーター(経験者)

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
355万円~596万円
勤務地
岡山県勝田郡勝央町

■チームで協力して製造設備(機械)を操作し、医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)を製造していきます。 【具体的な業務】 ・原料の秤量~混合、造粒作業 ・整形~コーティング工程(薬が完成) ・錠剤検査業務(欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック) ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。 ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。 ※クリーンルーム内での作業となります。 ※医薬品製造に付随するPC操作や資料作成、記録も行います。

パーソルテンプスタッフ株式会社

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【オンライン説明会】未経験から目指すバイオ医薬品製造職|研修から始める新しいキャリア

職種/業界
製造 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
337万円~463万円
勤務地
東京都渋谷区

本説明会は、関西エリアで募集する「再生医療・細胞医薬品の製造職」に関する求人限定の説明会です。 パーソルテンプスタッフでは、採用後に専門研修を受講し、バイオ医薬品製造に必要な知識と技術を身につけたうえで、関連する企業・研究機関での就業を目指すプロジェクトを進めています。 説明会では、研修内容や入社後の働き方、配属、キャリア形成について詳しくご説明します。 【説明会の概要】 ■開催形式:オンライン ■開催日時: ・8/20(木)19:00~ 【申込期限8/18 (火)18:00】 ・8/27(木)19:00~ 【申込期限8/25 (火)18:00】 ・8/28(金)19:00~ 【申込期限8/26 (水)18:00】 ■所要時間:約1時間 ■準備物:なし ■応募方法:担当コンサルタントへご連絡ください。 ※説明会に参加いただいた後、選考を希望される方へ今後の流れをご案内します。 ※説明会参加時点で、選考応募の意思が固まっていなくても問題ありません。 再生医療やバイオ医薬品の発展に伴い、その製造を支える技術者の役割はますます重要になっています。 本プロジェクトでは、同社の正社員として入社後、iPSポータル社と連携した研修を通じて、バイオ医薬品製造に必要な基礎知識と実践的な技術を習得していただきます。 研修後は、身につけた知識や技術、適性などを踏まえて配属先を調整し、バイオ医薬品製造に関わる現場での活躍を目指します。 ~説明会でお伝えする内容~ 説明会では、主に以下の内容をご案内します。 ■本プロジェクトの目的と今後の展望 ■バイオ医薬品製造技術者の仕事内容 ■入社後に受講する研修の概要 ■研修から配属までの流れ ■配属後の働き方とフォロー体制 ■身につけられる知識・技術 ■募集条件および選考の流れ ■質疑応答

複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社

打錠オペレーター

外資系企業
転勤なし
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
~600万円
勤務地
滋賀県

■打錠オペレーターとして従事していただきます。

複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社

秤量オペレーター

外資系企業
転勤なし
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
~600万円
勤務地
滋賀県

■秤量のオペレーターとして、医薬品等の製造業務に従事いただきます。

複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社

造粒&コーティングオペレーター

外資系企業
転勤なし
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
~600万円
勤務地
滋賀県

■固形製剤の造粒・コーティング工程のオペレーターとして従事していただきます。

複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社

PTP包装オペレーター

外資系企業
転勤なし
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
~600万円
勤務地
滋賀県

■PTP包装オペレーターとして従事していただきます。

国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関

新規立ち上げ 検査員ライン長候補

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
450万円~550万円
勤務地
埼玉県

■同社にて、新規立ち上げ検査員ライン長候補として従事いただきます。

東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社
東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社

製造部(管理職候補)

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
三重県

■工場運営を担う中核人材として、人を育て、組織を強くし、変化を前向きに推進するリーダーとして従事いただきます。

富士フイルムワコーケミカル株式会社

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製造<化成品>

転勤なし
職種/業界
製造 / 有機化学
年収
390万円~638万円
勤務地
埼玉県川越市

化学品製造スタッフとして原料の投入から製品の仕上げまで一貫してご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料手配/準備:製造に必要な原料の手配や在庫管理。発注した原料が品質基準を満たしているかの確認、必要な数量を正確に準備。 ■原料投入/管理 ■製造装置操作:反応過程の監視や工程ごとの品質チェック。 ■品質管理:製造した製品が基準を満たしているか、サンプルを採取し品質検査を実施。問題があった場合は原因追求、必要な改善案を提案する等、製造プロセスの見直しも実施。 ■納品

日系新薬メーカーグループ会社
日系新薬メーカーグループ会社

製造

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
390万円~550万円
勤務地
栃木県

■医薬品製造:医薬品の製造、検査、包装業務に従事いただきます。 ※業務内容によってはシフト勤務や交替制勤務に従事することがあります

富士フイルムワコーケミカル株式会社

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試薬製造 ※日勤 8:30~17:00

転勤なし
職種/業界
製造 / 診断医療機器メーカー
年収
390万円~638万円
勤務地
埼玉県川越市

■東京工場(川越)の製造スタッフとして、汎用品から特殊品まで試薬の製造全般業務を幅広く担当いただきます。 【具体的には】 ・原料計量、運搬、小分け、仕込み、充填、梱包 ・製造工程に係る各種装置の操作・運転 ・各種試薬調液 ・各種試薬精製業務 ・設備の洗浄、メンテナンスなど

富士フイルムワコーケミカル株式会社

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試薬・臨床検査薬製造 ※日勤 8:30~17:10

転勤なし
職種/業界
製造 / 診断医療機器メーカー
年収
390万円~638万円
勤務地
兵庫県尼崎市

■試薬、臨床検査薬等の製造を幅広くお任せします。1日の製造スケジュール確認を行い、包材在庫確認や設備の点検を実施。同時に次週の生産計画の立案。生産品目は多種多様で1日1~10品目です。 【具体的には】 ■原料計量(小分け)/運搬/仕込み(※10~20キロの原料の運搬もあり、力仕事です) ■製造工程に係る各種装置の操作・運転 ■製造プロセス管理/調液/記録 ■設備の洗浄、メンテナンス 等 【生産品目】 ■一般試薬(粉体メイン) ■医薬品原料 ■容量分析用液体試薬(規定液) ■臨床検査薬(尿試験紙・ニンヒドリン試液)

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー
売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

医薬品製造 マネージャー候補(トラストファーマーテック 清間工場)

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
700万円~1,100万円
勤務地
福井県

■同社工場にて、製造部門(製剤・包装)のマネジメントをお任せします。生産計画の立案から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー
売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

製造部長(トラストファーマーテック 清間工場)

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
1,200万円~1,300万円
勤務地
福井県

■同社工場の製造部長として業務に従事いただきます。

富士フイルムワコーケミカル株式会社

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製造<化成品>

転勤なし
職種/業界
製造 / 有機化学
年収
390万円~638万円
勤務地
神奈川県平塚市

化成品製造スタッフとして、原料の投入から製品の仕上げまで一貫してご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料手配/準備 ・製造に必要な原料の手配や在庫管理。発注した原料が品質基準を満たしているかの確認、必要な数量を正確に準備。 ■原料投入/管理 ■製造装置操作 ・反応過程の監視や工程ごとの品質チェック ■品質管理 ・製造した製品が基準を満たしているか、サンプルを採取し品質検査を実施。品質に問題があった場合は、原因追求、必要な改善案を提案する等、製造プロセスの見直しも実施。 ■納品 【勤務補足】 (1)8:00~16:40  (2)15:30~翌0:10  (3)23:50~翌8:30 ※三交代制で、3 ⇒ 2 ⇒ 1 の順番でローテーションします。

特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業
特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業

原薬製造(ペプチド)

転勤なし
職種/業界
製造 / 原薬
年収
450万円~750万円
勤務地
大阪府

■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。

大手グループ会社の医薬品受託メーカー
大手グループ会社の医薬品受託メーカー

製造(固形製剤)

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
400万円~650万円
勤務地
大阪府

■固形製剤(錠剤)製造に関する業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 等 ■製造設備および機器のメンテナンス業務

富士フイルムワコーケミカル株式会社

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製造

転勤なし
職種/業界
製造 / 診断医療機器メーカー
年収
360万円~638万円
勤務地
兵庫県赤穂市

■試薬、化成品の製造を幅広くお任せします。生産にむけた試製・製造・改善まで幅広く担当いただきます。 まずは試製を行い、量産化するための仕様や設備を選定。同時に原料手配やダイヤ(工程表)の策定を行います。 生産品目は週ごとに変更されます。前回の成分が設備に残っていると品質に影響が出るため製造終了後の設備の洗浄方法まで考えます。 【具体的には】 ■原料の計算・運搬・仕込み ■製造プロセスに関わる各種装置の操作・運転 ■製造プロセスの管理・監視・記録(反応、晶析など) ■製品の取出・計量・梱包 ■設備機器・装置の保全業務

大手グループ会社の医薬品受託メーカー
大手グループ会社の医薬品受託メーカー

製造(注射剤)

転勤なし
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
400万円~650万円
勤務地
大阪府

■注射剤製造に関する業務をご担当頂きます。 ※同社では、アイソレータやラブスといった最新鋭の設備を保有し、アンプル、バイアルの他、ユーザーの使用利便性を考慮したシリンジ製剤を製造しています。

富士フイルムワコーケミカル株式会社

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化学製造オペレーター

職種/業界
製造 / 診断医療機器メーカー
年収
360万円~638万円
勤務地
愛知県豊橋市

■半導体材料/試薬/化成品の製造を幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料の計量・運搬・仕込み ■製造プロセスに関わる各種装置の操作/運転 ■製造プロセスの管理/監視/記録(反応、晶析など) ■製品の取出/計量/梱包 ■設備機器・装置の保全業務 【生産品目】 ■酸発生剤 ■レジストポリマー ■不眠症治療薬の中間体(HND200) ■インフルエンザ用ワクチン製造用の粉末培地 ※原料の手配や工程表の作成も行います。※生産品目は週ごとに変わります。

製造業務

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
360万円~600万円
勤務地
徳島県徳島市

徳島工場における医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 <具体的には> ・一般薬、高薬理活性原薬の製造 ・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など

抗体製造職/Associate or Sr,Associate,

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
450万円~700万円
勤務地
富山県富山市

以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として従事していただきます。 【具体的には】 ・抗体医薬品の原薬製造(商用医薬品・治験医原薬) ・抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務  -ドキュメント作成、精査  -機器メンテナンス(バリデーション・キャリブレーション・点検など)  -逸脱・変更提案 ・堅牢な製造体制への継続的な改善  -製造データのトレンド解析  -製造手順・製造ノウハウの改善  -設備改善・導入   ・新規バイオ開発品の技術移転、申請に関わる業務 ・規制当局及び提携企業による査察対応 ※経験・スキルによって担っていただく主軸の業務、また経験者のサポートレベルが変わります。

ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業
ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業

医薬品の製造オペレーター【未経験】

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
370万円~500万円
勤務地
福井県

■同社にて、医薬品の製造オペレーターとしてご従事いただきます。

ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業
ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業

生産管理業務 企画管理チーム

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
370万円~600万円
勤務地
福井県

■同社にて、生産計画に基づき、安定供給できるよう工場内での各種生産調整を実施頂きます。

ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業
ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業

生産管理業務 計画調整チーム

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
370万円~500万円
勤務地
福井県

■同社にて、生産計画に基づき、安定供給できるよう工場内での各種生産調整を実施頂きます。

製造業務

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
360万円~600万円
勤務地
大阪府摂津市 他

摂津工場/伊丹工場における医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 <具体的には> ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など

製造業務

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
360万円~600万円
勤務地
岩手県胆沢郡金ケ崎町

金ケ崎工場における医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 <具体的には> ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固形製剤(錠剤、顆粒剤、カプセル剤)の製造 ・PTP,SP,瓶等の個包装作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など

ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業
ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業

医薬品製造工場における製造管理(マネジメント)業務

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
670万円~1,100万円
勤務地
福井県

■同社の医薬品製造工場における製造管理(マネジメント)に従事するにあたり、マネージャーとして生産性向上に向けた戦略策定・実践・改善等を担当いただきます。

大手化粧品メーカーとの取引多数の日系OEMメーカー
大手化粧品メーカーとの取引多数の日系OEMメーカー

バルク製造(管理職候補)<化粧品>

転勤なし
職種/業界
製造 / 化粧品
年収
450万円~660万円
勤務地
埼玉県

■化粧品製造工場にて、バルク製造オペレーターとして勤務していただきます。 【具体的には】 ■化粧品の処方に基づいたスケールアップ検討 ■化粧品製造に伴う原料秤量及び原液調合作業 ■製造釜への投入、設備操作、洗浄といったバルク製造における一連の流れ

プラセンタ医薬品のパイオニア
プラセンタ医薬品のパイオニア

製造管理

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
400万円~500万円
勤務地
埼玉県

■医薬品の製造業務をGMPに基づき行いながら、適性に応じて、各種マネジメント業務をご担当いただきます。

東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社
東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社

医薬品製剤製造業務

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
380万円~550万円
勤務地
三重県

医薬品の安定供給を支える製造担当者として、製剤の製造業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・GMPを遵守した製造業務の実施 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング等の製剤業務 ・製造設備の運転、洗浄および日常点検 ・製造記録の作成および確認 ・品質異常発生時の対応 ・生産性向上、品質向上などの改善活動への参画 ・安全活動への参画

パーソルテンプスタッフ株式会社

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車載用電池材料開発のための試作・評価/大手企業の開発部門

職種/業界
製造 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
360万円~452万円
勤務地
愛知県名古屋市中区

■豊田エリアの大手自動車メーカーの開発部門にて、未来の自動車向け電池材料(粉体等)の加工・混錬技術の開発に関わる業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・担当業務:車載用電池材料(粉体)の試作・評価 ・詳細内容:  -実験計画検討、材料手配、実験依頼  -電池試作、電池性能評価、材料物性解析  -グループミーティング/昼礼/安全ミーティング/4S活動への参加  -統計処理(Excelグラフ、四則演算)、レポート作成(Word/PowerPoint)

体外診断薬の製造

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
360万円~790万円
勤務地
茨城県筑西市

■同社の体外診断用医薬品の製造オペレーターとして、下記業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮 ・製造記録書の改訂 ・不適合、CAPAの対応 ・新規導入する機器の Validation

工程内安定性試験スタッフ

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
350万円~500万円
勤務地
埼玉県児玉郡美里町

自社製造品目の工程内試験業務をお任せします。 自社製造品目の工程内検査業務(外観検査、質量、粒度分布、硬度等)は、製造エリアの工程管理室内での作業となります。 【業務詳細】 工程内検査業務:外観検査、質量、粒度分布、硬度、錠厚、摩損度、崩壊性、乾燥減量、仮比重、水分活性 等 【特徴】 これからも対処すべき課題は多く、スピード感高く解決策を実行していく大変さはありますが、会社の成長に合わせ個人としての成長も可能です。

ジェネリック医薬品メーカー
ジェネリック医薬品メーカー

製造

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
300万円~600万円
勤務地
福井県

■ジェネリック医薬品の製造業務をお任せします。 【具体的には】 ■手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作 ※クリーンルーム内での作業となります。

研究開発製造

職種/業界
製造 / 原薬
年収
442万円~577万円
勤務地
大阪府大阪市東淀川区 他

■業務内容: 同社にて医薬品原薬および中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない「反応」「抽出」「濃縮」「晶析」「ろ過」「乾燥」が主な操作です。  〈製造業務例〉 製造前に処方の読み合わせー製造準備(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成)ー製造作業(設備起動-原料仕込み-反応・・・乾燥-試験依頼)ー片付け(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成) 〈製造スケール〉 本社研究所は10~20 L (ガラス器具での小スケール製造)、柴島事業所は左記に加えて50~1000 L(中スケール製造) ※より大きなスケールの製造および商用生産は、子会社である浜理PFSTが担っており、研究部門/製造部門として連携を取りながら業務を進めています。 【業務例】 1日目:「反応」反応釜へ原料(40 kg)と有機溶剤(200 L)を投入、撹拌しながら反応 2日目:「抽出」反応液へ水溶液を添加して、抽出/水洗 3日目:「濃縮」減圧濃縮 4日目:「晶析 単離/精製」貧溶媒添加や温度調整により晶析後、ろ過 5日目:「乾燥」減圧乾燥 〈品目と期間〉 1品目の製造期間は約1~3か月程度、製造工程は3~10工程です。受注状況や品目により工程毎の日数は異なりますが、1工程を1週間かけて進めるペースが多く、日々、対応する業務は異なるため、多様な経験が積めます。

製剤課・包装課

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
390万円~610万円
勤務地
茨城県稲敷市

■担当者の指示のもと以下の業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原料(主に粉体)の計量 ・調剤工程(計量した原料を機械に投入し混合する) ・造粒工程(混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする) ・打錠工程(圧力をかけ成形する) ・フィルムコーティング工程(成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする) ・各工程における工程検査

臨床検査薬メーカー
臨床検査薬メーカー

製造技術職

転勤なし
職種/業界
製造 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
350万円~450万円
勤務地
北海道

製造部門で製品の製造(調製・撹拌・充填等)を担っていただきます。作業に慣れてきたら、充填作業やラベル貼付作業はパートタイマーの方々が作業するため、製造計画の作成や人員配置計画の作成も担っていただきます。その他工程改善などの各種改善活動にも参加いただきます。

製造部員

職種/業界
製造 / 原薬
年収
360万円~590万円
勤務地
兵庫県神崎郡福崎町

■医薬品原薬の製造設備の製造オペレータ業務、設備機器の点検、メンテナンス業務 ※ジェネリック医薬品の有効成分の製造業務です。製造設備の運転や点検などを数名のチームで取り組みます。

日系製薬メーカー
日系製薬メーカー

製造オペレーター/設備エンジニア

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~700万円
勤務地
兵庫県

■医薬品製造の製造オペレーション及び設備エンジニア業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・製造設備及び機器を用いた標準製造作業 ・標準作業の改善 ・製造設備及び機器の自主保全 ・GMPに関する業務(変更管理、バリデーション、逸脱管理、是正措置、予防措置、自己点検、教育訓練) (以下、ご経験・スキルに応じて担う業務) ・製造設備の安定稼働に向けた中長期プランの策定(新規導入及び更新計画) ・生産設備の稼働率、品質、コスト、安全の改善活動 ・設備トラブルに対する迅速な復旧作業と原因調査 ・設備トラブル削減と再発防止の取り組み ・計測機器の校正、製造設備の再クオリフィケーションなど

製造オペレーター【埼玉(美里工場)】

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
350万円~600万円
勤務地
埼玉県児玉郡美里町

■同社の製造オペレーターとして下記の業務を担当します。 ■クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 《魅力》 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きなやりがいを感じることが出来ます。 直近ではCOVID-19関連の受託も行っており、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 下記、時間帯による交代勤務制となります。 1直勤務:6:30~15:10 2直勤務:14:50~23:30 ※生産状況によっては3直勤務(22:30~7:10)があります。 【交替勤務手当】 1直勤務(6:30~15:10):1,200円 2直勤務(14:50~23:30):2,200円 3直勤務(22:30~7:10):4,500円

パーソルテンプスタッフ株式会社

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細胞医薬品製造/大手メーカー・バイオ医薬品

職種/業界
製造 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
337万円~464万円
勤務地
神奈川県横浜市西区

■細胞医薬品の製造・開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・クリーンルーム内での製造業務(細胞培養) ・クリーンルームの清掃、資材補充などの施設維持業務 ・GMP文書、バリデーション文書などの作成補助業務 ・定例会議への参加 ・プロセス開発の補助業務 ※就業上必要となる研修、説明会、e-ラーニング 等の参加・受講いただきます

バイオ新薬開発に取り組む製薬会社
バイオ新薬開発に取り組む製薬会社

再生医療等製品の製造職

急募
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~640万円
勤務地
兵庫県

■再生医療等製品の製造業務をお任せします。

パーソルテンプスタッフ株式会社

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iPS細胞培養・プロセス最適化/再生医療研究

職種/業界
製造 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
372万円~464万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■細胞大量培養に向けたスケールアップ検討 ・iPS細胞培養の条件検討 ・培養プロセス最適化に向けた評価・分析 ・FACS解析、RNA抽出を用いた細胞特性評価 ■分化培養プロセスの検討 ・HSPC細胞からNKT細胞への分化培養 ・培養状況の観察、評価データの整理・解析 ■実験計画立案 ・社員とディスカッションし、実験計画を策定 ・目的に応じた培養条件の設定、評価項目の選定 <使用機器> クリーンベンチ、FACS、リアルタイムPCR、遠心機、細胞数計測装置 など

製造 ※製剤・包装

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
360万円~610万円
勤務地
茨城県筑西市 他

製造現場にて、医薬品の安定供給を行う。将来的には工程改善業務等も担当する。 【具体的には】 経験に応じ、製剤ラインか包装ラインのどちらかに配属 ■製造作業 ■製造指図・記録書の作成 ■製造実績、工数などのデータ入力 ■製造設備の操作及び日常管理/機器調整 ■製造機器および作業等SOP の作成 等 ※生産状況によって交代制にて勤務をいただきます。

パーソルテンプスタッフ株式会社

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有機EL材料の合成開発/大手メーカー研究拠点

職種/業界
製造 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
338万円~464万円
勤務地
千葉県千葉市中央区

■有機EL材料に関わる有機合成(炭素結合系のクロスカップリング技術)を担当いただきます。 【具体的には】 ・有機合成:ml~Lスケールでの反応検討(使用試薬・温度・時間など条件最適化) ・反応観察:色調変化・反応進行のモニタリング、結果報告 ・精製:カラム精製(シリカゲルクロマトグラフィー)、再結晶 ・分析:HPLC、GC-MSを用いた成分分析(必要に応じてNMRで構造確認) ・データ整理:実験データのまとめ、報告書作成 <他使用機器>LC、NMR、各種ドラフト設備、基本ガラス器具

医薬品製造担当

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
450万円~650万円
勤務地
茨城県神栖市

鹿島工場(茨城県神栖市)での医薬品(固形製剤)製造業務をご担当いただきます。 【中長期的にお願いしたいこと】 担当工程における生産計画の立案から進捗管理 工程責任者(チームリーダー)として管理業務 既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成

東証プライム上場、世界トップ級シェアを誇るガラスメーカー
東証プライム上場、世界トップ級シェアを誇るガラスメーカー

製造管理(微生物/動物細胞)

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
400万円~900万円
勤務地
千葉県

■同企業の医薬品受託製造の製造管理ならびに顧客折衝を担当いただきます。

サービス紹介

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