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基礎研究/年間休日120日以上の求人・転職・中途採用情報

公開求人162件中 1〜50件表示
味の素株式会社
味の素株式会社

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研究開発担当者

NEW
職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
650万円~800万円
勤務地
三重県四日市市

国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進をご担当いただきます。 【具体的には】 ■AJIPHASE技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ■スケールアップおよびGMP製造への導入 ■製造・品質部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリード 【魅力・やりがい】 ■国内外の顧客やサプライヤー、委託先とのコラボレーションを通じたグローバルな活躍の場がある。 ■AJIPHASE事業の成長・成熟を自らの力で達成して、事業成長とともに自身の成長を体感することができる。 ■難治性の病に苦しむ患者への治療法の提供という社会的価値を体感しながら業務推進することができる。 【入社1ヵ月後の業務イメージ】 職場内の教育担当者から、業務内容について教育を受けながら実験業務を遂行している ※配属組織および所属チームでの研修とOJTによる教育が予定されています。 【キャリアイメージ】 同社バイオファーマ関連事業における、技術者、または、事業担当者として、社内外と連携し研究開発、または、製造、事業を牽引できる人財への成長が期待されます。

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研究開発<細胞培養基材>

NEW
職種/業界
基礎研究 / 有機化学
年収
600万円~900万円
勤務地
神奈川県藤沢市

■細胞培養基材の研究開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・アイパークでの細胞培養インフラの立ち上げ ・研究テーマの推進 ・ヒト肝細胞を長期培養できるプロトコルの開発 ・ヒト肝細胞×タイカオリジナル基材の効果を最大化する研究 ・長期培養した肝細胞の薬物毒性試験におけるメリットの証明 ・配下オペレーターの教育 ・週報報告(to開発本部長、チームリーダー)

技術開発担当 / テーマリーダー

NEW
職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
800万円~950万円
勤務地
三重県四日市市

国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管にかかわる業務のリーダーとしてチームをまとめ関連部門と連携してテーマ推進をご担当いただきます。 【具体的には】 ■AJIPHASE技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ■スケールアップおよびGMP製造への導入 ■製造・品質部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリード 【魅力・やりがい】 ■国内外の顧客やサプライヤー、委託先とのコラボレーションを通じたグローバルな活躍の場がある ■AJIPHASE事業の成長・成熟を自らの力で達成して、事業成長とともに自身の成長を体感することができる ■難治性の病に苦しむ患者への治療法の提供という社会的価値を体感しながら業務推進することができる 【入社1ヵ月後の業務イメージ】 職場内の教育担当者から、業務内容について教育を受けながら実験業務を遂行している※配属組織および所属チームでの研修とOJTによる教育が予定されています。

独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業
独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業

微生物を用いた有用物質製法(アミノ酸等)の研究開発担当

NEW
職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
650万円~950万円
勤務地
神奈川県

■微生物を用いた有用物質製法(アミノ酸等)の研究開発担当として従事いただきます。

独自の技術でバイオ医薬品分析を行うバイオベンチャー
独自の技術でバイオ医薬品分析を行うバイオベンチャー

プロジェクトリーダー(物理化学的特性評価)

NEW
転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~800万円
勤務地
大阪府

■同社にて、プロジェクトリーダー(物理化学的特性評価)として従事いただきます。

機能性食品のエビデンス開発

職種/業界
基礎研究 / 有機化学
年収
550万円~800万円
勤務地
新潟県妙高市

機能性食品素材の研究開発担当として、機能性・安全性評価の計画立案から試験実施、解析、エビデンス構築まで一貫してご担当いただきます。 【具体的には】 ■新規機能性食品素材の機能性・安全性評価の計画立案、実施、解析 ■動物細胞を用いた試験の実施および評価 ■動物試験、ヒト試験の企画・管理・評価 ■遺伝子発現解析、タンパク質解析、代謝物分析等を活用した機能性評価 ■外部分析機関、大学、研究機関との共同研究推進 ■特許出願、論文投稿、学会発表 ■機能性表示食品の届出支援 ■営業・マーケティング部門への技術サポート ■研究成果を活用した販促資料作成や技術情報発信 ※将来的には、食品素材の機能性評価の中核人材として、マーケティング部門と連携した戦略立案にも携わっていただくことが期待されています。

研究開発<バイオ技術>

職種/業界
基礎研究 / 有機化学
年収
550万円~800万円
勤務地
新潟県妙高市

バイオ技術を活用した研究開発業務をご担当いただきます。新規技術・製品開発に向け、研究テーマの推進から事業化検討まで幅広く携わっていただきます。 【具体的には】 ■微生物・酵素・遺伝子を活用した研究開発および実験業務 ■バイオものづくりに関する培養・発酵・分析評価業務 ■新規研究テーマの企画立案および技術開発の推進 ■知的財産調査、技術情報収集および活用 ■国内外企業・大学・研究機関との共同研究、技術連携および技術交渉 ■研究成果の事業化検討および応用展開の推進 ■研究開発に関連する安全・CSR活動

東証グロース上場、難治疾患の療法研究に特化した製薬会社
東証グロース上場、難治疾患の療法研究に特化した製薬会社

創薬研究マネージャー

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
720万円~960万円
勤務地
大阪府

・予実管理、部門方針/ビジョンの策定補佐、メンバーの育成・指導、目標設定、フォロー、評価 ・医療用医薬品の有効成分候補化合物の有機化学合成研究(探索合成) ・開発中の新規化合物の合成ルート検討 ・生物評価担当者との協働による構造-活性相関解析 ・研究メンバーの指導・育成

国内でシェアの高い受託分析会社
国内でシェアの高い受託分析会社

病理検査研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
350万円~600万円
勤務地
山梨県

法令(GLP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 具体的には、法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施、動物の飼育管理を行っていただきます。 担当業務・試験は経験に応じて相談の上決定。チームでフォローしあう体制を構築しています。

東証グロース上場、難治疾患の療法研究に特化した製薬会社
東証グロース上場、難治疾患の療法研究に特化した製薬会社

創薬研究 (シーズ探索・有機合成)

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
470万円~670万円
勤務地
大阪府

・医療用医薬品の有効成分候補化合物の有機化学合成研究(探索合成) ・開発中の新規化合物の合成ルート検討 ・生物評価担当者との協働による構造-活性相関解析

東証プライム上場、世界トップ級シェアを誇るガラスメーカー
東証プライム上場、世界トップ級シェアを誇るガラスメーカー

研究開発<バイオ医薬品>

職種/業界
基礎研究 / 有機化学
年収
600万円~1,200万円
勤務地
神奈川県

バイオ医薬品製造プロセスに関わる研究開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・動物細胞を用いたバイオ医薬品または細胞医薬品の製造プロセス開発(培養条件、培地、スケールアップ等) ・製造を見据えた細胞株・原材料の評価および特性解析(フローサイトメトリー、定量PCR、ELISA) ・遺伝子改変技術を用いた細胞株の作製(エレクトロポレーション、ウイルスベクター等) ・実験計画の立案、データ解析、技術報告書・開発資料の作成 ・国内外の研究・製造拠点、社内関係部門および外部パートナーとの技術連携 ・開発技術の事業拠点への導入、技術移管に向けた検討

創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー
創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー

研究員(体外診断用医薬品/医療機器の研究開発・製品開発)

職種/業界
基礎研究 / 診断医療機器メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、研究員(体外診断用医薬品/医療機器の研究開発・製品開発)として従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

原薬プロセス開発研究者

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
~1,000万円
勤務地
神奈川県

下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品原薬のプロセス開発研究(低分子、ADC、オリゴ核酸、ペプチドなど科学合成技術を必要するモダリティ) ・国内外の製造委託先への技術移転及び製造委託管理 ・治験申請及び承認申請資料の作成並びに照会事項対応

パーソルテンプスタッフ株式会社

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低分子医薬品の創薬研究/合成・分析

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
337万円~463万円
勤務地
神奈川県横浜市西区

■低分子医薬品の研究開発における、創薬候補化合物の合成業務をご担当いただきます。研究員から依頼された合成反応について、原料・試薬の秤量、反応の仕込み、反応追跡、精製を行い、得られた化合物をNMRやLC-MS等で確認いただきます。 【業務詳細】 ■創薬候補化合物の合成 研究員から提示された合成計画・反応条件に基づき、低分子化合物の合成実験を行います。 ・合成に使用する原料・試薬の準備、秤量 ・反応の仕込み、反応中の状態・進行確認 ・TLCを用いた反応追跡 ・実験条件・操作内容の記録 ■化合物の精製・分取 ・カラムクロマトグラフィーによる精製 ・分取HPLCを用いた化合物の分取 ・精製条件の確認 等 ■化合物の品質確認・構造解析 ・NMRを用いた構造確認 ・LC-MSを用いた分子量・成分確認 ・化合物・実験データの管理 ・電子実験ノートへの実験条件・結果の登録 ・合成した化合物の登録・管理

再生医療関連事業などを手がける、バイオテクノロジー企業
再生医療関連事業などを手がける、バイオテクノロジー企業

技術職

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
457万円~560万円
勤務地
神奈川県

■同社にて研究員としてご従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

オートメーションサイエンティスト

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

・医薬候補品評価系に関する創薬研究業務の自動化システムの構築・最適化・運用 ・マニュアル実験の自動化システムへの移行最適化 ・自動化関連技術の調査および導入の検討

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

バイオモダリティ研究(有用酵素・機能性タンパク質の探索・活用)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

■バイオモダリティ研究(有用酵素・機能性タンパク質の探索・活用)をご担当いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

構造生物学研究

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・創薬標的分子と薬剤候補物質の複合体構造解析を通じて、各種モダリティの創薬研究における分子設計を支援し、薬理研究者・モダリティ研究者とともに創薬プロジェクトを推進する ・SBDD関連技術の導入・高度化および各種モダリティへの適用範囲の拡大を推進する

再生医療関連事業などを手がける、バイオテクノロジー企業
再生医療関連事業などを手がける、バイオテクノロジー企業

研究開発職(再生医療の実用化・細胞技術開発)

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
545万円~591万円
勤務地
神奈川県

■同社にて研究員としてご従事いただきます。

ワンストップで創薬支援を行うバイオベンチャー
ワンストップで創薬支援を行うバイオベンチャー

HT-ADMET部門(物性・ADME・in vitro tox)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
800万円~1,220万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、創薬研究におけるBioanalysis分野の専門性を活かし、国内外顧客の創薬プロジェクト推進および分析基盤の構築・発展を担っていただきます。

ワンストップで創薬支援を行うバイオベンチャー
ワンストップで創薬支援を行うバイオベンチャー

【Discovery Technologies Business Unit】化合物マネジメント

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~1,220万円
勤務地
神奈川県

■化合物マネジメント業務に従事していただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

抗体・タンパク質工学研究(Principal Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

改変抗体や改変タンパク質のデザイン、抗体取得、各種ディスプレイ技術を活用したバインダー取得、スクリーニング系構築・評価、社内テーマ推進、各種技術開発チームリード

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

バイオロジクス物性研究(Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~900万円
勤務地
東京都

各種分析手法を駆使したバイオロジクス分析によるデータ取得に従事いただきます。

パーソルテンプスタッフ株式会社

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iPS細胞を用いた創薬アッセイ/細胞培養・qPCR

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
337万円~463万円
勤務地
神奈川県横浜市西区

■大型研究施設内の創薬研究支援企業にて、医薬品開発に必要な各種アッセイ・解析業務を担当いただきます。 iPS細胞をはじめとする各種細胞の培養、DNA・RNA抽出、RT-PCR・qPCRによる遺伝子解析のほか、細胞、タンパク質、蛍光・発光物質などを用いた幅広いアッセイに携わります。 決められたプロトコールに沿って正確に試験を行い、再現性のあるデータを取得することで、医薬品候補物質の評価や創薬研究を支えるポジションです。 【具体的な仕事内容】 ◇細胞培養・細胞を用いたアッセイ ・iPS細胞をはじめとする各種細胞の培養 ・細胞の継代、播種、維持管理 ・無菌操作による細胞の取り扱い ・細胞数の計測、濃度調整 ・細胞を用いたアッセイ ・試験条件に基づくサンプル添加 ◇遺伝子解析 ・細胞・動物組織からのDNA・RNA抽出 ・RT-PCR、qPCRによる遺伝子発現解析 ・TaqManプローブを用いた測定 ・サンプルの希釈、濃度調整、PCR用試薬等の調製 ・測定データの確認・整理 プロジェクトに応じて、以下の試験を担当します。 ・各種アッセイ: 細胞、バインディングアッセイ、タンパク質、蛍光物質、発光物質、RIを用いたアッセイ ※RIはラジオアイソトープの略で、放射性同位元素を利用して、物質の結合や生体内での反応等を測定する手法です。RIの取り扱いについては、配属後にOJTを予定しています。 ~1か月の業務割合の目安~ ・受託試験業務:約80% ・報告書作成・書類整理:約17% ・清掃等の付随業務:約3% 受託試験ではありますが、業務手順の効率化などをお客様に代わり検討をするなど、いわゆるルーチン業務だけではない、裁量性をもって業務に取り組むことができます。正確で再現性のあるデータを「より効率よく」データを取得するために戦力として活躍いただくポジションです。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

創薬化学研究(Senior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

■有機合成化学・計算化学等を活用した創薬化学研究(化合物デザイン、化合物合成) ■研究テーマの立案・推進 ■新規技術開発

ダウンストリームプロセス開発(バイオ原薬)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
1,100万円~1,700万円
勤務地
茨城県つくば市

■バイオ医薬品プロジェクトにおけるダウンストリームプロセス開発を、科学的・技術的・戦略的観点からリードできる、高い意欲を持つサイエンティストを募集しています。 本ポジションでは、複数のプロジェクトにまたがる高度なダウンストリームプロセス開発及び技術移転を主導するとともに、DSBPにおけるチームリーダーとして、メンバーの育成・指導を担っていただきます。 【具体的には】 ・Drug Substance Leadとして、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品プロジェクトにおけるCMC開発戦略及び開発計画の策定・実行を主導し、関連機能との連携を通じてプロジェクト目標の達成を推進する。 ・精製やADCといったダウンストリームプロセス開発、技術移転及び商用化に向けた活動を主導し、科学的及び技術的なリーダーシップを発揮する。 ・申請資料(IND/BLA等)作成、規制当局対応及び重要な技術的課題への対応を主導し、プロジェクト及びCMC活動の推進に貢献する。 ・高度なプロセス及び生物学的知見に基づき、複雑な技術課題に対する解決戦略及び技術的方向性を示すとともに、関係者をリードしながら科学的かつ戦略的な意思決定を推進する。 ・社内外のパートナーとの連携を通じて、新規技術の探索、評価及び導入を推進し、組織の技術力及び競争力向上に貢献する。 ・チームメンバーの育成、コーチング及びメンタリングを推進するとともに、チーム活動をリードし、専門性向上、知識共有及び組織能力の強化に貢献する。 ・室運営に主体的に関与し、業務プロセスの改善、人材育成、リソース最適化及び組織文化の醸成を推進する。 ・必要に応じて、研究室及び研究所の戦略的取り組みの策定・実行に貢献し、組織横断的なリーダーシップを発揮する。

海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー
海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー

がん領域における新規創薬コンセプト創出・検証を担う薬理研究員

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,000万円
勤務地
茨城県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進

インテグリカルチャー株式会社

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研究開発(リーダー候補)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
700万円~800万円
勤務地
神奈川県藤沢市

顧客(主にスタートアップ・大手企業)との共同研究の推進および共同研究団体の運営を行うチームのリーダーポジションとして、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■研究概要/プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成・作成指導 ■チームのプロジェクト進捗管理 ■チームマネジメント ⇒ 役割としてメンバーの育成とプロジェクトの進捗管理の経験を重視

東証プライム、油脂化学を基に事業を展開する化学メーカー
東証プライム、油脂化学を基に事業を展開する化学メーカー

生体適合性素材の研究開発

職種/業界
基礎研究 / 原薬
年収
500万円~800万円
勤務地
神奈川県

同社にて、医薬・医療用素材の開発業務をご担当いただきます。

核酸医薬品の新技術を開発するバイオベンチャー
核酸医薬品の新技術を開発するバイオベンチャー

化学(核酸)合成 一般研究員~主任研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
480万円~700万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、化学(核酸)合成研究員として従事いただきます。

日系の大手メーカーを親会社とする、スペシャリティファーマ
日系の大手メーカーを親会社とする、スペシャリティファーマ

研究職(AI創薬担当)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
700万円~1,100万円
勤務地
東京都

■同社似て、研究職(AI創薬担当)として従事いただきます。

創薬支援バイオベンチャー
創薬支援バイオベンチャー

薬効薬理研究者:Cell and Compound Profiling (C&C)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~1,000万円
勤務地
神奈川県

■薬効薬理研究者として業務に従事いただきます。

研究職(探索研究・薬理)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
469万円~1,000万円
勤務地
神奈川県藤沢市

■同社にて下記業務をご担当いただきます。 【業務詳細】 ・In vivoやin vitro薬理評価モデルの構築・化合物評価、創薬プロジェクト推進 ・新規薬理評価技術の導入・応用 ・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索 ・新規創薬プロジェクト提案と実行 ・臨床開発品の価値最大化研究、当局対応 ・国内外の機関との共同研究 ・CRO、派遣社員の管理 ・導入案件評価、導出対応 【業務の特徴】 ・少数精鋭の社内メンバーが、社外(CRO等)を活用しながら探索薬理研究を推進しています。海外を含む社外共同研究の機会もあります。 ・近々臨床導入を目指すプロジェクトの薬理・メカニズム研究を中心的に担っていただける人財を求めています。 ・メドケム・安全性・薬物動態等の探索機能の専門家とともにプロジェクトチームを形成し、臨床導入候補品を創出します。進行中のプロジェクトのリーダーを担っていただく機会や、ご自身で新たなプロジェクトを提案いただく機会もあります。 ・臨床開発品や上市品について、臨床部門などとチームを形成し、開発の加速・価値最大化のための非臨床薬理データを創出します。 ・社内のin vivo試験で使用する動物は、主にマウス・ラットです。 ・In vitroでは、無細胞系・細胞系のアッセイを構築し、化合物のスクリーニングやメカニズム解明・新規創薬ターゲット探索を行います。 ・In vivo、in vitroいずれも経験されていることが望ましいですが、どちらかに強みがある方、などそれぞれのご経験やご意向を踏まえて担当業務を考慮します。

パーソルテンプスタッフ株式会社

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医薬品・農薬領域の製造プロセス開発/有機合成・機器分析

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
337万円~464万円
勤務地
神奈川県横浜市西区

■医薬品・農薬・スペシャリティ製品に関する製造プロセス開発をご担当いただきます。 有機合成実験を行い、反応条件や分析結果などのラボデータを取得します。製品そのものを量産する製造業務ではなく、将来の製造工程につながる条件やデータを検討・蓄積するポジションです。 【実験業務】 ・医薬品・農薬・スペシャリティ製品の製造プロセス開発 ・有機合成実験による反応条件などのラボデータ取得 ・100mgから数g単位のラボスケールでの合成実験 ・合成物のNMR、LC、GC、CF、DSC、XRD等を用いた分析 ・合成結果・分析結果の記録および報告書作成 ※プロセス開発とは、目的とする化合物を安定的かつ適切に製造するため、反応条件や操作方法などを実験によって検討する業務です。 ※未経験の分析機器については、配属先でOJTが予定されています。 【そのほか業務】 ・実験・分析装置の管理およびメンテナンス ・各業務のマニュアル作成 ・物品の補充、在庫管理、修理対応などの組織内管理業務 ・業務上の課題を見つけ、作業方法などを見直す改善提案活動 ・就業上必要となる研修、説明会、eラーニング等への参加・受講

ペプチド医薬品探索サービス ペプチド最適化技術開発

職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
500万円~1,300万円
勤務地
神奈川県足柄上郡開成町

■ペプチド医薬品候補分子(ヒット)のリード最適化の技術開発およびサービス化に関する以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ヒットペプチドのリード最適化に向けた配列設計立案 ・特殊ペプチドの作製・精製・各種評価 ・結合活性、機能活性、物性などの各種評価試験の実施 ・評価結果に基づくペプチド配列の最適化 ・国内外製薬企業との共同研究・受託研究プロジェクトの推進

細胞培養業務サポート

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 病院・大学病院・クリニック
年収
330万円~430万円
勤務地
東京都中央区

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・培養資材や試薬の発注・在庫管理 ・培養スケジュールや投与スケジュールのデータ入力業務 ・外部業者との連絡、納品対応 ・培養室の環境整備や滅菌作業 ・器具の洗浄・洗濯・片付けなど施設管理 ・その他、臨機応変なサポート業務

研究開発

職種/業界
基礎研究 / 食品
年収
550万円~900万円
勤務地
東京都八王子市

新規事業である「完全メシ」シリーズの開発にかかわる栄養素の研究スタッフとして以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・完全メシにおけるビタミンなどの化学反応の挙動に関する研究推進 ・反応速度の予測や、反応を抑制する手段を開発 ・酵母や植物に栄養素を高濃度で含有させる研究開発 ・栄養計算を行うためのデータベース構築 ・臨床試験用の食品開発 <本ポジションのミッション> 製造から消費までの過程で生じる栄養素のロスを抑え、より効率的に栄養を届けるための基礎研究をお任せします。「製造時の過剰添加に頼る現状を打ち破り、本質的な解決を目指す」やりがいのあるプロジェクトです。

東証プライム、世界シェア首位級製品が多い総合材料メーカー
東証プライム、世界シェア首位級製品が多い総合材料メーカー

製品開発(核酸医薬原薬・合成用ビーズ等)

職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
600万円~1,000万円
勤務地
宮城県

■核酸医薬(原薬)もしくは新規核酸合成用ビーズ(核酸医薬製造の土台)の開発業務に従事して頂きます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

ハイスループット合成(自動合成・ラボオートメーション)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化の検討等に従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

バイオモダリティデザイン(Senior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

計算科学・機械学習などを用いた各種バイオモダリティデザインによる創薬研究推進・社内モダリティデザイン基盤整備

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

オートメーションエンジニア

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化の検討等に従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

バイオロジクス物性研究(Senior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

各種分析手法を駆使したバイオロジクス物性解析技術開発に従事いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

評価用抗体・タンパク質生産業務( ScientistもしくはSenior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産のための動物細胞培養

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

評価用抗体・タンパク質生産業務(Prinicipal Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産等に従事いただきます

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

抗体・タンパク質工学研究(Senior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

がん領域薬理研究者(Prinicipal Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

がん領域薬理研究者(ScientistもしくはSenior Scientist)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

がん領域の薬理研究主担当として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。

パーソルテンプスタッフ株式会社

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幹細胞培養・機能評価/再生医療製品の研究・開発・製造

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
371万円~463万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

■同社にて、幹細胞培養上清液の製造と機能評価を担当いただきます。 【具体的には】 ・CPC内での細胞培養、培養液の調整 ・機能評価試験(FACS、ELISA、qPCR、免疫染色等) ・製造記録や実験手順書などの文書作成 ・機器管理や資材・試薬などの備品管理

独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業
独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業

Laboratory Automation Specialist

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
700万円~1,300万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、自動化プロセスの構築と最適化業務に従事いただきます。

独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業
独自の遺伝子関連技術を有する大学発のベンチャー企業

Bioinformatics Lab Automation Scientist

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
700万円~1,300万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、自動化プロセスの構築と最適化に携わり、そこから生まれるデータの構造化までご担当いただきます。

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