基礎研究／残業月20時間以内の求人・転職・中途採用情報

独自の技術でバイオ医薬品分析を行うバイオベンチャー

プロジェクトリーダー（物理化学的特性評価）

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

500万円～800万円

勤務地

大阪府

■同社にて、プロジェクトリーダー（物理化学的特性評価）として従事いただきます。

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東証グロース上場、難治疾患の療法研究に特化した製薬会社

創薬研究 (シーズ探索・有機合成)

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

470万円～670万円

勤務地

大阪府

・医療用医薬品の有効成分候補化合物の有機化学合成研究(探索合成) ・開発中の新規化合物の合成ルート検討・生物評価担当者との協働による構造-活性相関解析

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東証グロース上場、難治疾患の療法研究に特化した製薬会社

創薬研究マネージャー

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

720万円～960万円

勤務地

大阪府

・予実管理、部門方針/ビジョンの策定補佐、メンバーの育成・指導、目標設定、フォロー、評価・医療用医薬品の有効成分候補化合物の有機化学合成研究(探索合成) ・開発中の新規化合物の合成ルート検討・生物評価担当者との協働による構造-活性相関解析・研究メンバーの指導・育成

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東証プライム上場、世界トップ級シェアを誇るガラスメーカー

研究開発＜バイオ医薬品＞

職種/業界

基礎研究 / 有機化学

年収

600万円～1,200万円

勤務地

神奈川県

バイオ医薬品製造プロセスに関わる研究開発をご担当いただきます。【具体的には】・動物細胞を用いたバイオ医薬品または細胞医薬品の製造プロセス開発（培養条件、培地、スケールアップ等）・製造を見据えた細胞株・原材料の評価および特性解析（フローサイトメトリー、定量PCR、ELISA）・遺伝子改変技術を用いた細胞株の作製（エレクトロポレーション、ウイルスベクター等）・実験計画の立案、データ解析、技術報告書・開発資料の作成・国内外の研究・製造拠点、社内関係部門および外部パートナーとの技術連携・開発技術の事業拠点への導入、技術移管に向けた検討

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再生医療関連事業などを手がける、バイオテクノロジー企業

技術職

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

457万円～560万円

勤務地

神奈川県

■同社にて研究員としてご従事いただきます。

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再生医療関連事業などを手がける、バイオテクノロジー企業

研究開発職（再生医療の実用化・細胞技術開発）

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

545万円～591万円

勤務地

神奈川県

■同社にて研究員としてご従事いただきます。

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STEMCELL株式会社

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再生医療業界でのR&D業務(一部細胞培養業務あり）

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / 病院・大学病院・クリニック

年収

805万円～1,001万円

勤務地

東京都港区

■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・会社方針に沿って実験や研究開発業務、論文発表、顧客や代理店向けに専門的なスピーチ、マーケティングチームと協働してプロダクト開発などご担当いただきます・CPC内で細胞培養スタッフと一緒に培養業務を行っていただくこともございます

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iBody株式会社

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技術員

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

330万円～462万円

勤務地

愛知県名古屋市千種区

■同社にて、モノクローナル抗体の探索やその応用をご担当いただきます。

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株式会社ART JAPAN Lab

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胚培養士

職種/業界

基礎研究 / 病院・大学病院・クリニック

年収

343万円～376万円

勤務地

愛知県名古屋市中村区　他

■胚培養士として下記業務を担当していただきます。【具体的には】 ■配偶子や受精卵の培養や調整 ■体外受精や顕微授精 ■患者の精子や卵子の処理 ■受精卵の培養・凍結保存 ■データ管理をはじめ培養室全体の管理業務など ※浅田レディース名古屋駅前クリニック及び浅田レディース勝川クリニック、ART Clinic ASADAにて、業務を担当していただきます。シフトにより3クリニック間での勤務があります。

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日本ケミファ株式会社

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体外診断用医薬品研究開発

急募

職種/業界

基礎研究 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器

年収

450万円～650万円

勤務地

埼玉県三郷市

■体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成をご担当いただきます。【具体的には】・体外診断用医薬品の設計開発、設計変更・QMS／ISO13485の維持管理・海外法規制（アメリカ、欧州）の情報収集、法規制に対応したデータ取得、資料作成・体外診断用医薬品の承認、認証申請関連業務

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基礎研究／残業月20時間以内の求人・転職・中途採用情報

プロジェクトリーダー（物理化学的特性評価）

創薬研究 (シーズ探索・有機合成)

創薬研究マネージャー

研究開発＜バイオ医薬品＞

技術職

研究開発職（再生医療の実用化・細胞技術開発）

再生医療業界でのR&D業務(一部細胞培養業務あり）

技術員

胚培養士

体外診断用医薬品研究開発

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