臨床検査の受託解析およびゲノム検査の開発を行うバイオベンチャー
臨床検査の受託解析およびゲノム検査の開発を行うバイオベンチャー
年収から探す
東京都／専門職（医療）／フレックス勤務の求人・転職・中途採用情報
公開求人390件中 1〜50件表示
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
企業情報を見る
大手製薬企業を親会社とする、再生医療事業を展開する企業
大手製薬企業を親会社とする、再生医療事業を展開する企業
日本メドトロニック株式会社
企業情報を見る
Sr Clinical Research Specialist
NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
PMS（市販後調査） / 治療医療機器メーカー年収
730万円～1,000万円勤務地
東京都港区国内外の不整脈医の先生方や関連部門と連携を取りながら、製造販売後調査（PMS）、製造販売後臨床研究（PMR）、企業スポンサー型の医師主導臨床研究（ISR）等のプロジェクトの中心的な役割（Clinical Research Manager: CSM）として関連規制や社内SOPに基づきチーム管理・運営を担います。 また関連業務の中で、サプライヤー、PMDA等の政府関係者、医師等の医療関係者などの外部関係者や品質保証や薬事部などの国内外の関連部門と協働して臨床研究結果に関するPublication戦略（学会発表や論文公表等）、さらにそれらを用いた薬事戦略を担います。加えて、社内外の関係者に関連ガイダンス、コーチング、トレーニング等の提供を担います。 ※入社直後は既存メンバーのサポート業務からご対応をいただきます。
バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社
大手製薬企業を親会社とする、再生医療事業を展開する企業
大手製薬企業を親会社とする、再生医療事業を展開する企業
大手製薬企業を親会社とする、再生医療事業を展開する企業
大手製薬企業を親会社とする、再生医療事業を展開する企業
独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー
独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社
日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社
施設管理
NEW
外資系企業
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー年収
500万円～1,300万円勤務地
東京都下記業務をご担当いただきます。 ・GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス ・施工計画・設備投資計画の立案/実行 ・施設管理に関連する法令対応実施 【キャリアプラン】 入社後は、施設管理に従事いただきながら自身のキャリアで培った経験や技術を発揮いただきます。 適性・サイト状況等考慮しながら各業務のリーダー、マネージメントなど多様な役割を担って頂きます。 大型設備投資計画を担う、エンジニアリング部門との定期的な人財ローテーションもあり、幅広い業務にチャレンジいただける環境があります。
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
大手CROグループ系列、医療機器開発支援事業等を行う企業
大手CROグループ系列、医療機器開発支援事業等を行う企業
大手CROグループ系列、医療機器開発支援事業等を行う企業
大手CROグループ系列、医療機器開発支援事業等を行う企業
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO
株式会社Buzzreach
企業情報を見る
被験者募集スタッフ
NEW
職種/業界
その他医療関連職 / ヘルステック年収
400万円～600万円勤務地
東京都品川区製薬企業から受注した臨床試験（治験）のプロジェクトにおいて、被験者募集の立案から運用までの一連のディレクションおよびプロジェクト運用業務を担当します。 条件に合った被験者を集め、計画通りに治験が進むようにサポートする事がミッションです。 【具体的には】 ■被験者募集業務 ・クライアントの要望を聴取して広告戦略の決定 ・被験者募集手順に関する資料の作成 ・自社プラットフォーム・管理システムの設定 ・募集計画の立案および実施 ・ベンダーマネジメント(対応窓口、選定・管理・監督・指導・教育) ・治験参加希望者のお問い合わせ対応 ■被験者募集業務における協力医療機関の開拓 ・契約医療機関の管理 ・メールまたは電話でのアポイント取得 ※紹介いただいた医療機関との面談の日程調整 ・医療機関への訪問またはオンラインでの面談 ・契約締結後の定期面談、進捗確認
希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
株式会社GenMine Labs
企業情報を見る
コニカミノルタ株式会社
企業情報を見る
薬事担当＜医療製品＞
NEW
職種/業界
薬事 / 総合電機年収
650万円～900万円勤務地
東京都日野市ヘルスケア事業における医療法規対応の専門チームに所属し、以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・国内薬機法規・規格の監視・把握、医療機器製品の認可取得対応 ・関連部門（企画・開発・生産・販売・サービス）と連携し、事業戦略に沿った認可取得戦略の立案 ・新製品開発や既存製品の仕様変更時の許認可申請要否判定 【ポジションの魅力】 ・変化を楽しむ仕事：法規制や規格は常に進化しています。最新情報をキャッチし、事業に活かすスピード感が醍醐味です。 ・スキルアップの場：AIやセキュリティ関連の法規制など、最先端のテーマに触れながら専門性を磨けます。 ・グローバルな視野：国内外の法規メンバーとの協働を通じて、世界基準の知識とネットワークを獲得できます。 ・チームで成長：開発・品質・事業戦略など多様なメンバーと協働し、ナレッジを共有しながら成長できる環境です。
コニカミノルタ株式会社
企業情報を見る
グローバル薬事担当＜医療製品＞
NEW
職種/業界
薬事 / 総合電機年収
700万円～900万円勤務地
東京都日野市ヘルスケア事業における医療法規対応の専門チームに所属し、主に以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・海外薬事法規・規格の監視・把握、医療機器製品の認可取得対応 ・関連部門（企画・開発・生産・販売・サービス）と連携し、事業戦略に沿った認可取得戦略の立案 ・新製品開発や既存製品の仕様変更時の許認可申請要否判定 など 【ポジションの魅力】 ・変化を楽しむ仕事：法規制や規格は常に進化しています。最新情報をキャッチし、事業に活かすスピード感が醍醐味です。 ・スキルアップの場：AIやセキュリティ関連の法規制など、最先端のテーマに触れながら専門性を磨けます。 ・グローバルな視野：国内外の法規メンバーとの協働を通じて、世界基準の知識とネットワークを獲得できます。 ・チームで成長：開発・品質・事業戦略など多様なメンバーと協働し、ナレッジを共有しながら成長できる環境です。
データベース研究担当者 ※企業就業経験不問
転勤なし
職種/業界
メディカルライティング / CRO年収
500万円～1,000万円勤務地
東京都港区 他レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究に特化して研究デザイン～論文作成をリードして頂く方を募集します。 主には研究デザイン、研究計画、研究計画書作成といったライティング業務のほか、解析計画書、解析定義書等解析業務にも入り込んで頂きます。 クライアントは主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門。ナレッジが少ない研究ということもあり、研究デザインからリードして進めて頂きます。 【具体的には】 ・データベースの特性を考慮したフィジビリティ評価 ・最適な研究デザインの提案 ・研究計画書策定支援 ・解析計画へのインプット ・KOL・研究会・製薬企業等との研究要件定義、スケジュール調整・進捗管理 ・統計解析担当者、プログラマーとの解析定義書レベルでの連携 ・学術論文の作成・投稿支援 ・メディカルアフェアーズ部門へのエビデンス創出戦略に関する提案 ・新しいチームの体制構築 ご経験、ご意向次第で以下のようなマネジメント業務についても関わって頂きます。 ・データベース研究全般に係る売上・リソース管理
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
欧州系CNS領域に強みを持つ新薬メーカー
欧州系CNS領域に強みを持つ新薬メーカー
コニカミノルタ株式会社
企業情報を見る
薬事担当＜医療機器＞
職種/業界
薬事 / 総合電機年収
650万円～850万円勤務地
東京都日野市ヘルスケア事業における医療法規対応の専門チームに所属し、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・国内薬機法規・規格の監視・把握、医療機器製品の認可取得対応 ・関連部門（企画・開発・生産・販売・サービス）と連携し、事業戦略に沿った認可取得戦略の立案 ・新製品開発や既存製品の仕様変更時の許認可申請要否判定 【ポジションの魅力】 ・変化を楽しむ仕事：法規制や規格は常に進化しています。最新情報をキャッチし、事業に活かすスピード感が醍醐味です。 ・スキルアップの場：AIやセキュリティ関連の法規制など、最先端のテーマに触れながら専門性を磨くことができます。 ・グローバルな視野：国内外の法規メンバーとの協働を通じて、世界基準の知識とネットワークを獲得できます。 ・チームで成長：開発・品質・事業戦略など多様なメンバーと協働し、ナレッジを共有しながら成長できる環境です。
コニカミノルタ株式会社
企業情報を見る
グローバル薬事担当＜医療製品＞
職種/業界
薬事 / 総合電機年収
700万円～900万円勤務地
東京都日野市ヘルスケア事業における医療法規対応の専門チームに所属し、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・海外薬事法規・規格の監視・把握、医療機器製品の認可取得対応 ・関連部門（企画・開発・生産・販売・サービス）と連携し、事業戦略に沿った認可取得戦略の立案 ・新製品開発や既存製品の仕様変更時の許認可申請要否判定 など 【ポジションの魅力】 ・変化を楽しむ仕事：法規制や規格は常に進化しています。最新情報をキャッチし、事業に活かすスピード感が醍醐味です。 ・スキルアップの場：AIやセキュリティ関連の法規制など、最先端のテーマに触れながら専門性を磨くことができます。 ・グローバルな視野：国内外の法規メンバーとの協働を通じて、世界基準の知識とネットワークを獲得できます。 ・チームで成長：開発・品質・事業戦略など多様なメンバーと協働し、ナレッジを共有しながら成長できる環境です。
ICONクリニカルリサーチ合同会社
企業情報を見る
Senior Biostatistician II（生物統計家）
外資系企業
職種/業界
統計解析・SASプログラマー / CRO年収
500万円～850万円勤務地
東京都港区 他■バイオスタティスティクスにおける専門知識と経験を活かし、高品質な成果物の提供や同僚のメンター（指導・育成）を担っていただきます。 【具体的は】 ・臨床試験における統計解析の設計および実施（統計解析計画書（SAP）の開発、結果の解釈を含む） ・部門横断チーム（クロスファンクショナルチーム）と連携した、試験目的・データ要件・統計手法の定義 ・治験実施計画書（プロトコル）開発およびデータ解析戦略に対する専門的な統計助言・サポートの提供 ・統計解析および報告における規制標準（レギュラトリー基準）および業界のベストプラクティスの準拠達成 ・ジュニアレベルの統計家の育成・支援、ならびに統計チーム内における協調的かつ革新的な環境の構築
特定領域での新薬開発に強みを持つ日系の製薬メーカー
特定領域での新薬開発に強みを持つ日系の製薬メーカー
100％グローバル試験の外資CROです。
100％グローバル試験の外資CROです。
100％グローバル試験の外資CROです。
100％グローバル試験の外資CROです。
100％グローバル試験の外資CROです。
100％グローバル試験の外資CROです。
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
希少疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
欧州を代表するグローバル製薬メーカー
欧州を代表するグローバル製薬メーカー
リバーフィールド株式会社
企業情報を見る
薬事＜開発薬事／承認申請担当＞
職種/業界
薬事 / 治療医療機器メーカー年収
600万円～900万円勤務地
東京都港区医療機器（薬機法クラス1～3）の薬事申請対応に従事いただきます。 ※対象品目は日本国内のみでなく順次ASEAN、米国、欧州等へ展開予定です 【具体的には】 ■開発薬事 ・製品開発における薬事戦略の立案 ・試験計画・評価方針への薬事観点での関与 ・規制要件の整理および開発部門へのフィードバック ■当局対応 ・PMDA及び第三者認証機関等との相談・照会・調査対応 ・照会事項対応および社内調整 ・国内及び海外規制当局等からの法規制情報収集活動、動向調査 ■承認申請業務 ・承認／認証申請資料の作成・取りまとめ ・申請戦略の立案およびスケジュール管理 ■社内連携 ・品質保証（QA）・安全管理（GVP）との連携 ・開発・製造部門との調整
免疫疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
免疫疾患やがん領域に注力している、外資系の製薬メーカー
複数疾患領域に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
複数疾患領域に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
新製品開発に強みを持つ、世界最大級のヘルスケアカンパニー
新製品開発に強みを持つ、世界最大級のヘルスケアカンパニー
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO
長い歴史を持ち、癌領域等に強みを持つ米国系製薬メーカー
長い歴史を持ち、癌領域等に強みを持つ米国系製薬メーカー
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
企業情報を見る
臨床開発など総合医薬サービス企業
臨床開発など総合医薬サービス企業
...
...
この条件に似た求人を探す
東京都／専門職（医療）の転職・求人情報をさらに詳しくみる
東京都／専門職（医療）の転職・求人情報を業界で絞り込む
東京都／専門職（医療）の転職・求人情報を詳細条件で絞り込む
東京都／専門職（医療）の転職・求人情報を年収で絞り込む
専門職（医療）の転職・求人情報を勤務地で絞り込む