【Regulatory Affairs Mgr】急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー（全国）の求人情報

■同社製品に関する薬事戦略の策定と実施に従事いただきます。

下記、すべてに該当する方 ■学士号 ■10年以上の直接関連する経験（薬事における3～5年以上の経験を含む） ■Microsoft Office全般（Outlook, Word, Excel, PPT）および各種コミュニケーションツールの習熟 ■英語でのコミュニケーション能力（TOEIC 860点以上が望ましい）

■修士号・博士号などの上位学位（Advanced degree） ■薬事における深い実務経験 ■医薬品に関する日本の法規制および規制に関する知識 ■医薬品開発における卓越した科学的・技術的知識 ■チームワーク、および口頭・書面による高いコミュニケーション能力 ■科学的・臨床的情報を理解し、伝達できる能力

リーダーシップ： チームを効果的に牽引する能力 適応力： マトリックス組織（機能横断的・グローバルチーム）において業務を遂行できる能力 自律性： 最小限の指示の下、一定の裁量権を持って自律的に業務を進める能力 分析力： 複雑な状況や問題を評価・解釈できる分析スキル 問題解決力： 潜在的な問題を予測・防止し、部門の目標に沿った実用的かつ徹底した解決策を主体的に構築できる能力 戦略的理解： 薬事活動がプロジェクトやプロセス全体に与える影響を理解していること 情報伝達： 科学的・臨床的な情報を正確に理解し、説明できる能力 マネジメント： 複数の案件を並行して管理するための組織運営能力、およびタイムマネジメントスキル