仕事内容
■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。
必要な経験・資格
必須要件
GMP下での製造経験をお持ちの方
歓迎要件
■原薬製造プロセスの経験
給与
年収450万円～750万円
※経験能力考慮の上優遇
給与形態
月給制
昇給
あり
賞与
2回
諸手当
通勤手当、住宅手当、扶養手当、他
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
8:30〜17:00
勤務地
大阪府
転勤
なし
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間129日／（内訳）土曜・日曜、祝日、夏季休暇、年末年始
完全週休2日制
土日休み
年間休日125日以上
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 退職金
教育・研修
OJT研修等
退職金制度
会社概要
会社名
特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業
平均年齢
40歳
事業内容・沿革
■医薬品に関する研究開発・製造の受託事業
企業の特徴
■医薬品の研究開発・製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。
ご利用の流れ
1
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
2
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
3
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
4
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
5
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。