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専門職(医療)の求人・転職・中途採用情報

公開求人1540件中 51〜100件表示
EAファーマ株式会社
EAファーマ株式会社

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研究職(探索研究・薬理)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
600万円~800万円
勤務地
神奈川県藤沢市

■同社にて下記業務をご担当いただきます。 【業務詳細】 ・In vivoやin vitro薬理評価モデルの構築・化合物評価、創薬プロジェクト推進 ・新規薬理評価技術の導入・応用 ・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索 ・新規創薬プロジェクト提案と実行 ・臨床開発品の価値最大化研究、当局対応 ・国内外の機関との共同研究 ・CRO、派遣社員の管理 ・導入案件評価、導出対応 【業務の特徴】 ・少数精鋭の社内メンバーが、社外(CRO等)を活用しながら探索薬理研究を推進しています。海外を含む社外共同研究の機会もあります。 ・近々臨床導入を目指すプロジェクトの薬理・メカニズム研究を中心的に担っていただける人財を求めています。 ・メドケム・安全性・薬物動態等の探索機能の専門家とともにプロジェクトチームを形成し、臨床導入候補品を創出します。進行中のプロジェクトのリーダーを担っていただく機会や、ご自身で新たなプロジェクトを提案いただく機会もあります。 ・臨床開発品や上市品について、臨床部門などとチームを形成し、開発の加速・価値最大化のための非臨床薬理データを創出します。 ・社内のin vivo試験で使用する動物は、主にマウス・ラットです。 ・In vitroでは、無細胞系・細胞系のアッセイを構築し、化合物のスクリーニングやメカニズム解明・新規創薬ターゲット探索を行います。 ・In vivo、in vitroいずれも経験されていることが望ましいですが、どちらかに強みがある方、などそれぞれのご経験やご意向を踏まえて担当業務を考慮します。

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世界的なヘルスケアカンパニーグループに属する、製薬会社
世界的なヘルスケアカンパニーグループに属する、製薬会社

Staff~Sr./Scientist Biostatistics, Statistics

外資系企業
転勤なし
職種/業界
統計解析・SASプログラマー / 新薬メーカー
年収
勤務地
東京都

■同社にて、R&D, Scientist Biostatistics, Statistics & Decision Sciences Japan, Global Developmentとして従事いただきます。

希少疾患領域に強みを持つ、日系の医薬品メーカー
希少疾患領域に強みを持つ、日系の医薬品メーカー

製造販売後調査業務スタッフ、マネジャー

転勤なし
職種/業界
PMS(市販後調査) / 新薬メーカー
年収
550万円~850万円
勤務地
東京都

■製造販売後調査業務をご担当いただきます。

売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

MA ID /Vaccine Executive Director

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
勤務地
東京都

■同社にて、Medical Affairs ID/Vaccine Executive Directorとして従事いただきます。

売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

Medical Affairs Oncology MSL

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
勤務地
東京都

■Medical Affairs Oncology MSLとして、従事いただきます。

売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

R&D Oncology Clinical Science, Sr. Scientist

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
勤務地
東京都

■同社にて、Oncology Clinical Science, Sr. Scientistとして従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Clinical Operations Asset Lead(Oncology)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
~1,600万円
勤務地
東京都

■同社にて、Clinical Operations Asset Leadとしてご従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

ICSR Management Expert

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
~1,400万円
勤務地
東京都

■ICSR Management Expertとして従事していただきます。

皮膚科領域に特化した外資系のスペシャリティファーマ
皮膚科領域に特化した外資系のスペシャリティファーマ

PV Manager

外資系企業
職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,100万円
勤務地
東京都

■同社にて、PV Managerとして従事いただきます。

呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Quality Control (Lab Analyst)

外資系企業
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
栃木県

■品質管理(QC)業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・試験室の安全環境の整備し、EHSインシデント、EHS指摘事項を低減する。 ・EHS遵守向上のための改善、戦略を提案し、EHSリスクアセスメントをリードする。 ・分析者が定められた品質要件を遵守して試験業務を行っていることを確認する。 ・必要に応じ、受入試験、出荷試験、安定性試験、バリデーション関連試験等を実施する。 ・試験責任者として、データの信頼性を保証し、確認、承認を行う。 ・課内のリスクを特定し、報告する。 ・改善プロジェクト(GPS等)をリードし、効果的かつ効率的に試験を実施するためのアクションを推進する。 ・関連業務(LSOP/WI改訂、OOT/OOS調査、機器点検、RCA/CAPA等)を実施する。 ・品質試験に関するトラブルシューティングに対応する。 ・査察に対応する。 ・上司の指示により、必要な業務を実施/サポートする。 ・新製品の技術移管を海外のDonorサイトと協議しながら進め完了、日本市場へ出荷するルーチン試験への落とし込みを行う。

呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

【今市】Quality Control (Lab Analyst) ※契約社員

外資系企業
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
450万円~650万円
勤務地
栃木県

■品質管理(QC)業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・受入試料、原材料、中間体、製品の定期的な分析試験を承認済み方法で実施する。 ・試料の受領・登録・前処理・保管を規程に従って行い、試験結果を正確に記録する。 ・試薬・標準品や装置の簡単な準備・点検・清掃を行い、日常の機器管理を支援する。 ・結果を仕様と照合し、逸脱や異常傾向を速やかに報告・記録する。 ・調査や非適合対応のサポート、改善活動やプロジェクトへの参加を行う。 ・安全、衛生、データ完全性に関する現場ルールと手順を順守する。

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

注射製剤包装設備スタッフ

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
300万円~500万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、注射製剤包装設備スタッフとして従事いただきます。

アルコール消毒薬など幅広く製品を展開する医薬品メーカー
アルコール消毒薬など幅広く製品を展開する医薬品メーカー

品質管理業務

職種/業界
QC(品質管理) / OTC
年収
350万円~500万円
勤務地
三重県

■同社にて、品質管理業務に従事いただきます。

世界的な医療機器・体外診断用医薬品メーカーの日本法人
世界的な医療機器・体外診断用医薬品メーカーの日本法人

薬事スペシャリスト/シニアスペシャリスト

外資系企業
職種/業界
薬事 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
~800万円
勤務地
東京都

■薬事スペシャリスト/シニアスペシャリストとして、医療機器(クラスI〜IV)の承認戦略から上市後管理までを担い、製品ライフサイクル全体に関与いただきます。

Study Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
600万円~1,200万円
勤務地
東京都港区 他

■Study Managerとして以下ミッションに従事します。 日本の研究開発において、定められた臨床試験や臨床プロジェクトのワークパッケージや活動を時間、コスト、適切な品質で実施するために、クリニカルデリバリーチームを指導・管理します。 <具体的には> ・定義された臨床試験または割り当てられた臨床プロジェクト活動を、文書作成を含め、期限内、予算内、適切な品質で運営するために、多機能な臨床専門家チームを管理する。 ・プロジェクトチームが実施する試験開始活動(例:試験の実現可能性、試験仕様)にインプットを提供する。 ・ベンダー/パートナー契約、臨床試験プロトコルの作成、支払いの承認と管理を含む予算編成など、日本試験チームが実施する試験開始活動の責任を負う。 ・アライアンスパートナー、CRO、ベンダー、学術研究機関などの外部パートナーを通じて実施される試験の計画通りの実施を監督し、進捗状況を監視し、リスク/軽減策を管理し、運営上の問題を特定して解決する。 ・合意されたタイムライン、合意された予算、および会社標準の品質で、サイト管理およびモニタリングに関連するすべての活動を確実に実施する責任を負う。 ・範囲、予算、タイムライン、リスク管理を含む臨床試験を管理し、ステータスを伝達し(例:レポートの作成を通じて)、必要に応じて関連機能と協議する。 ・品質保証と連携して、システム監査/サイト監査に関連する活動を主導する。 ・試験管理に関連する問題を適切な担当者にエスカレーションし、解決に貢献する。 ・合意されたシステム(Veeva Clinical Vault、PLANIT、ACCORDなど)で、最新かつ適切な品質のプロジェクトおよび試験計画(タイミングと総費用を含む)を確保する。 ・CSPやMICFなどの試験文書の日本語への翻訳を確実に実施する。等

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Regulatory Support Excellence

外資系企業
職種/業界
薬事 / 新薬メーカー
年収
~1,200万円
勤務地
全国

■同社にて、Regulatory Support Excellence –Senior Associateとして従事していただきます。

プライム上場企業を親会社に持つ医薬品卸売会社
プライム上場企業を親会社に持つ医薬品卸売会社

管理薬剤師

職種/業界
薬剤師・管理薬剤師 / 医薬品卸
年収
417万円~558万円
勤務地
青森県

営業所における管理薬剤師業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■薬事関連業務 ■品質管理業務 ■情報管理業務 ■教育研修業務 ■営業所事務的補助業務・電話応対

プライム上場企業を親会社に持つ医薬品卸売会社
プライム上場企業を親会社に持つ医薬品卸売会社

管理薬剤師

職種/業界
薬剤師・管理薬剤師 / 医薬品卸
年収
417万円~558万円
勤務地
石川県

営業所における管理薬剤師業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■薬事関連業務 ■品質管理業務 ■情報管理業務 ■教育研修業務 ■営業所事務的補助業務・電話応対

国内トップクラスの大手日系製薬メーカー
国内トップクラスの大手日系製薬メーカー

外部提携のトランザクション担当

職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

■同社にて、外部提携のトランザクション担当として従事いただきます。

アルコール消毒薬など幅広く製品を展開する医薬品メーカー
アルコール消毒薬など幅広く製品を展開する医薬品メーカー

学術担当(学術情報部)

職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / OTC
年収
350万円~500万円
勤務地
大阪府

同社の学術担当者として以下の業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■電話での問合せ対応 ■学術資料作成 ■営業部門への研修 ■医療機関での説明会の実施 など

パーソルテンプスタッフ株式会社

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医薬品・農薬領域の製造プロセス開発/有機合成・機器分析

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
337万円~464万円
勤務地
神奈川県横浜市西区

■医薬品・農薬・スペシャリティ製品に関する製造プロセス開発をご担当いただきます。 有機合成実験を行い、反応条件や分析結果などのラボデータを取得します。製品そのものを量産する製造業務ではなく、将来の製造工程につながる条件やデータを検討・蓄積するポジションです。 【実験業務】 ・医薬品・農薬・スペシャリティ製品の製造プロセス開発 ・有機合成実験による反応条件などのラボデータ取得 ・100mgから数g単位のラボスケールでの合成実験 ・合成物のNMR、LC、GC、CF、DSC、XRD等を用いた分析 ・合成結果・分析結果の記録および報告書作成 ※プロセス開発とは、目的とする化合物を安定的かつ適切に製造するため、反応条件や操作方法などを実験によって検討する業務です。 ※未経験の分析機器については、配属先でOJTが予定されています。 【そのほか業務】 ・実験・分析装置の管理およびメンテナンス ・各業務のマニュアル作成 ・物品の補充、在庫管理、修理対応などの組織内管理業務 ・業務上の課題を見つけ、作業方法などを見直す改善提案活動 ・就業上必要となる研修、説明会、eラーニング等への参加・受講

品質管理責任者候補

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / バイオベンチャー
年収
550万円~850万円
勤務地
東京都江戸川区

■細胞培養上清液の製造施設における品質管理責任者候補として、品質管理業務全般および品質管理体制の構築・改善を担っていただきます。 【主な業務】 ・原材料・中間品・製品等の品質管理および各種試験・検査 ・バッチレコードのレビュー、試験結果の確認・評価および判定 ・製品の出荷に関する確認・判定・異常値・規格外結果等の原因調査および対応 ・試験方法・品質基準の整備、SOP等の品質関連文書の作成・運用・環境モニタリング、試験 ・分析機器および品質管理記録の管理 ・生産技術部門との連携、スタッフ教育、監査・査察対応など品質管理体制の構築・改善 ※これまでのご経験や専門性に応じて担当領域を決定し、段階的に品質管理責任者としての業務をお任せします。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

グローバルQMSスタッフ(Vendor CSV)

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

■グローバルQMSスタッフとして従事していただきます。

製造管理副責任者候補

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
480万円~600万円
勤務地
東京都江戸川区

■細胞培養上清液製造施設における製造管理副責任者候補として、製造部門の管理・運営を担っていただきます。 【主な業務】 ・製造業務全般・製造スタッフのピープルマネジメント、採用、教育 ・細胞培養上清液の製造体制の運用 ・改善・細胞培養上清液製造施設の設備・機器管理

医薬品から健康食品・化粧品まで幅広く手がける日系メーカー
医薬品から健康食品・化粧品まで幅広く手がける日系メーカー

医薬品・化粧品等の製造

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
370万円~520万円
勤務地
栃木県

■医薬品、医薬部外品、化粧品の製造業務をご担当いただきます。

製造管理責任者候補

転勤なし
職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
550万円~850万円
勤務地
東京都江戸川区

■細胞培養上清液製造施設における製造管理責任者候補として、実際の製造業務に携わりながら、製造部門の管理・運営および安定した製造体制の構築・改善を担っていただきます。 【主な業務】 ・細胞培養・上清液製造等の製造業務および製造工程・スケジュールの管理 ・製造スタッフの配置・教育・育成およびピープルマネジメント ・製造施設・設備・機器の維持管理および製造環境の整備 ・原材料・資材等の管理および安定供給に向けた運用 ・製造手順・作業方法の整備、SOP等の製造関連文書の作成・運用 ・製造記録の確認・管理および製造工程上の課題への対応 ・生産性・品質・安全性の向上に向けた製造プロセスの改善 ※これまでのご経験や専門性に応じて担当領域を決定し、段階的に製造管理責任者としての業務をお任せします。

長い歴史を持ち、がん領域等に強みを持つ米国系製薬メーカー
長い歴史を持ち、がん領域等に強みを持つ米国系製薬メーカー

Senior Manager, CMC Regulatory

外資系企業
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
1,100万円~1,600万円
勤務地
東京都

■同社にて、Senior Manager, CMC Regulatoryとして従事いただきます。

東証プライム、医薬品原薬・農薬メーカー
東証プライム、医薬品原薬・農薬メーカー

農薬の製剤・製品化研究

転勤なし
職種/業界
CMC / その他
年収
500万円~1,100万円
勤務地
千葉県

■同社の製剤・製品化研究業務に従事していただきます。

美容医療など幅広い領域で展開する、外資系の医薬品メーカー
美容医療など幅広い領域で展開する、外資系の医薬品メーカー

Senior Specialist or Manager

外資系企業
職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
700万円~1,200万円
勤務地
東京都

■同社にて、Senior Specialist or Manager, Pharmacovigilance, Oncologyとして従事いただきます。

株式会社メディサイエンスプラニング

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医療機器薬事

転勤なし
職種/業界
薬事 / CRO
年収
559万円~700万円
勤務地
東京都中央区

■医療機器製造販売業における安全管理責任者関連業務を担当いただきながら、医療機器薬事業務についても担当いただきます。主に扱う製品はクラスⅠ・Ⅱ製品であり、安全管理業務の負荷は比較的限定的です。そのため安全管理業務に加えて認証申請・承認申請・PMDA 対応など幅広い薬事業務を経験することが可能です。 【具体的には】 <安全管理業務> ・D-MAH におけるGVP 業務 ・安全性情報の収集・評価 ・安全確保措置の立案・実施 ・不具合情報管理・行政報告 <医療機器薬事業務> ・承認申請、認証申請、届出対応 ・業許可関連業務 ・QMS 適合性調査対応 ・PMDA 相談支援 ・海外メーカー対応

株式会社メディサイエンスプラニング

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医療機器薬事※未経験枠

転勤なし
職種/業界
薬事 / CRO
年収
465万円~640万円
勤務地
東京都中央区

■医療機器製造販売業における安全管理責任者関連業務を担当いただきながら、医療機器薬事業務についても段階的に経験を積んでいただきます。扱う製品はクラスⅠ・Ⅱ製品が中心であり、安全管理業務の負荷は比較的限定的です。そのため、安全管理業務の経験を活かしながら、医療機器薬事業務にも早期から携わることができます。 【具体的には】 <安全管理業務> ・D-MAH における GVP 業務 ・安全性情報の収集・評価 ・安全確保措置の立案・実施 ・不具合情報管理・行政報告 <医療機器薬事業務> ・承認申請、認証申請、届出対応 ・業許可関連業務 ・QMS 適合性調査対応 ・PMDA 相談支援 ・海外メーカー対応

BNCT領域に特化したスペシャリティファーマ
BNCT領域に特化したスペシャリティファーマ

安全性管理

転勤なし
職種/業界
PV(安全性情報担当) / バイオベンチャー
年収
420万円~600万円
勤務地
大阪府

■同社にて、GVP/GPSP省令に基づく安全性管理/製造販売後調査等業務をご担当いただきます。

欧州を代表するグローバル製薬メーカー
欧州を代表するグローバル製薬メーカー

Alliance Immunology Respiratory &

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
勤務地
東京都

■同社にて、Alliance Immunology Respiratory & Rhinology Medical Headとして従事いただきます。

循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社
循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社

Data Engineer(Clinical Data Management)/

外資系企業
職種/業界
DM / 新薬メーカー
年収
700万円~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、臨床試験領域におけるClinical Data Managementとして従事頂きます。

国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関

製造オペレーター【埼玉(川越工場)】

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
360万円~600万円
勤務地
埼玉県

■同社の製造オペレーターとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・製造された医薬品の包装工程における包装・検査作業、業務効率化 ・経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 ・GMP に基づく各種書類の改訂・管理、製造条件検討時の実験 ・製造機器の日常メンテナンス

製造 包装課 課長(管理職)

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
600万円~950万円
勤務地
茨城県つくば市

■同社にて包装課の課長(製造責任者)として、医薬品(ジェネリック)の包装工程全体のマネジメントを担っていただきます。 【具体的には】 ・包装課(約50名/主任8名・担当約40名)の課マネジメント(人員配置・シフト管理・勤怠/残業管理・評価・面談・各種書類業務) ・製造責任者として、GMPに基づく包装工程の製造管理(一次包装:PTP・瓶詰・分包/二次包装:カートニング・ケース梱包・集積・パレタイズ) ・ 逸脱・OOS・変更管理・CAPA対応、SOPの整備・改訂、自己点検・当局/取引先監査への対応 ・ 生産計画・工程進捗管理、生産性(OEE・ロス率)・コストの管理と改善 ・包装バリデーションの推進、設備の適格性評価(IQ/OQ/PQ)・保全計画の管理 ・ 表示・印字・ラベリング(法定表示・GS1・ロット/使用期限)および検査工程の品質保証 ・製造・品質保証・品質管理・生産管理・資材など他部門との連携・調整 ・中長期での組織体制の再構築・仕組みづくり

希少疾患に特化した外資系医薬品メーカー
希少疾患に特化した外資系医薬品メーカー

Manager, Japan Country Quality

外資系企業
職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,200万円
勤務地
東京都

■製造販売業者の信頼性保証部員として、当該役職者は同社のポリシーおよびSOPに従い、GQP QAグループを管理いただきます。

細胞培養担当(リーダー候補)

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
300万円~480万円
勤務地
東京都江戸川区

■同社にて、幹細胞培養上清の製造に関わる細胞培養業務をご担当いただきます。 【主な業務】 ・幹細胞培養上清の製造に関わる細胞培養業務 ・無菌操作による細胞培養・細胞加工 ・培養記録・各種記録書の作成および管理 ・培養資材・試薬・消耗品の管理・培養室・設備・機器の日常管理および環境維持 ・手順書に関する文書作成 ・その他製造に付随する業務

医薬品のCMC研究および製造を手掛ける企業
医薬品のCMC研究および製造を手掛ける企業

医薬品設備保全(チームリーダーもしくはチームリーダー候補)

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / CMO・CDMO
年収
550万円~750万円
勤務地
大阪府

短~中長期的な投資計画/設備戦略の策定をご担当いただきます。

細胞培養業務サポート

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 病院・大学病院・クリニック
年収
330万円~430万円
勤務地
東京都中央区

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・培養資材や試薬の発注・在庫管理 ・培養スケジュールや投与スケジュールのデータ入力業務 ・外部業者との連絡、納品対応 ・培養室の環境整備や滅菌作業 ・器具の洗浄・洗濯・片付けなど施設管理 ・その他、臨機応変なサポート業務

薬効薬理試験責任者

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / バイオベンチャー
年収
700万円~900万円
勤務地
大阪府茨木市

主にin vivoでの薬効薬理評価を中心に、自社開発パイプラインに関する非臨床研究の推進を担っていただきます。 ■具体的な職務内容 ・動物や組織を用いた薬効薬理評価(行動実験、病理評価、生化学実験等) ・疾患モデル(クローン病など)の動物の作成 ・マウス・ラットへの投与(主に直腸内投与/静脈内投与/経口投与/腹腔内投与)、採血、解剖 ・病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価(顕微鏡撮影やImageJ、Photoshopなど使用した解析) ・試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成 ・データに基づいたディスカッション ・社外協力者との連携・共同研究者との調整、推進 など ※経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。

薬効薬理試験担当者

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / バイオベンチャー
年収
450万円~650万円
勤務地
大阪府茨木市

主にin vivoでの薬効薬理評価を中心に、自社開発パイプラインに関する非臨床研究の各種試験業務を担っていただきます。 経験スキルに応じて下記いずれか、または複数の業務をご担当いただきます。 試験責任者の指示のもと、ご自身の経験や保有手技を活かして各種試験を実施し、その再現性を担保するために必要な実験データの記録や解析まで一貫して担っていただける方を歓迎します。 【具体的な職務内容】 ・動物や細胞を用いた薬効薬理試験  疾患モデル動物の作成(クローン病などの)や、それらを用いた行動実験、病理評価、生化学実験等 ・マウス・ラットへの投与(主に直腸内投与/静脈内投与/経口投与/腹腔内投与)、採血、手術、解剖 ・病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価  (顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析) ・試験データのチェックや試験データの記録用紙作成 など

ペプチド医薬品探索サービス ペプチド最適化技術開発

職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
500万円~1,300万円
勤務地
神奈川県足柄上郡開成町

■ペプチド医薬品候補分子(ヒット)のリード最適化の技術開発およびサービス化に関する以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ヒットペプチドのリード最適化に向けた配列設計立案 ・特殊ペプチドの作製・精製・各種評価 ・結合活性、機能活性、物性などの各種評価試験の実施 ・評価結果に基づくペプチド配列の最適化 ・国内外製薬企業との共同研究・受託研究プロジェクトの推進

研究開発

職種/業界
基礎研究 / 食品
年収
550万円~900万円
勤務地
東京都八王子市

新規事業である「完全メシ」シリーズの開発にかかわる栄養素の研究スタッフとして以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・完全メシにおけるビタミンなどの化学反応の挙動に関する研究推進 ・反応速度の予測や、反応を抑制する手段を開発 ・酵母や植物に栄養素を高濃度で含有させる研究開発 ・栄養計算を行うためのデータベース構築 ・臨床試験用の食品開発 <本ポジションのミッション> 製造から消費までの過程で生じる栄養素のロスを抑え、より効率的に栄養を届けるための基礎研究をお任せします。「製造時の過剰添加に頼る現状を打ち破り、本質的な解決を目指す」やりがいのあるプロジェクトです。

プライム上場企業を親会社に持つ医薬品卸売会社
プライム上場企業を親会社に持つ医薬品卸売会社

管理薬剤師

職種/業界
薬剤師・管理薬剤師 / 医薬品卸
年収
417万円~550万円
勤務地
熊本県

薬事関連業務・品質管理業務・情報管理業務・教育研修業務をご担当いただきます。

ドラッグ用品等の物流保管・管理企業
ドラッグ用品等の物流保管・管理企業

管理薬剤師

転勤なし
職種/業界
薬剤師・管理薬剤師 / 医薬品卸
年収
407万円~407万円
勤務地
新潟県

■同社のセンターにて、管理薬剤師業務をご担当頂きます。

ドラッグ用品等の物流保管・管理企業
ドラッグ用品等の物流保管・管理企業

管理薬剤師

転勤なし
職種/業界
薬剤師・管理薬剤師 / 医薬品卸
年収
407万円~407万円
勤務地
静岡県

■同社のセンターにて、管理薬剤師業務をご担当頂きます。

ドラッグ用品等の物流保管・管理企業
ドラッグ用品等の物流保管・管理企業

管理薬剤師

転勤なし
職種/業界
薬剤師・管理薬剤師 / 医薬品卸
年収
407万円~407万円
勤務地
鹿児島県

■同社のセンターにて、管理薬剤師業務をご担当頂きます。

ドラッグ用品等の物流保管・管理企業
ドラッグ用品等の物流保管・管理企業

管理薬剤師

転勤なし
職種/業界
薬剤師・管理薬剤師 / 医薬品卸
年収
407万円~407万円
勤務地
香川県

■同社のセンターにて、管理薬剤師業務をご担当頂きます。

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