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バイオベンチャーの求人・転職・中途採用情報

公開求人154件中 101〜150件表示
株式会社プリメディカ
株式会社プリメディカ

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営業事務

転勤なし
職種/業界
事務 / バイオベンチャー
年収
400万円~540万円
勤務地
東京都港区

■営業メンバーのサポート業務や他部署との調整を担当し、会社の成長を支える重要な役割を担っていただきます。現在パート含め11名が在籍する営業支援グループにて、バックオフィスの中核として活躍していただきます。 【具体的には】 ・契約書管理: 契約書の作成フォロー、取引内容の把握、製本から管理までの対応 ・売上・売掛金管理: 経理部と連携し、会社の売上・売掛金を管理 ・在庫・資材管理: 販促物や商品の在庫管理、医療機関への資材発送サポート ・顧客対応: 顧客からの電話対応、資料請求への対応

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営業(メンバークラス)

転勤なし
職種/業界
法人営業 / バイオベンチャー
年収
400万円~700万円
勤務地
東京都港区

■営業(メンバークラス)として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・予防医療検査の活用提案の新規開拓 ・導入後の受診率UPのコンサルティング営業 ・経営的観点からの医療機関へアドバイス ・PR施策の提案 ・販促物の企画提供 ・協力会社との連携やスタッフへの勉強会活動 ・予防医療の啓蒙活動

法人営業※未経験者挑戦可能

職種/業界
法人営業 / バイオベンチャー
年収
400万円~700万円
勤務地
東京都中央区

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■研究課題のヒアリングと解析提案 大学・研究機関・企業の研究者が抱える課題をヒアリングし、解析手法の提案を行います。 案件によっては既存サービスをベースとした提案が中心となる場合もあれば、社内のPh.Dチームと連携しながら最適な解析方針を検討するケースもあります。 ■代理店連携・市場開拓(リレーション/マーケティング) 販売代理店と連携し、問い合わせ対応や同行訪問を通じて案件創出を行います。 また、市場ニーズの把握やプロモーション企画など、営業企画・マーケティングにも関わります。 ■解析プロジェクトの進行管理・フォロー 受注後は解析の進捗管理や結果の報告を行い、研究の進行に合わせた追加提案やフォローを行います。 基礎研究の領域が中心となるため、論文投稿や次の研究テーマにつながるよう、長期的に伴走させていただくこともございます。

AIを活用した革新的なソリューションを提供する企業
AIを活用した革新的なソリューションを提供する企業

法務知財担当/マネージャー候補

転勤なし
職種/業界
知的財産・特許 / バイオベンチャー
年収
700万円~900万円
勤務地
東京都

■同社グループ全体の法務・知財体制の構築・運用を共に推進いただきます。 また、プレイングマネージャーとしての実務対応に加え、チームマネジメントのサポートもご担当いただきます。

薬事申請/課長候補

転勤なし
職種/業界
薬事 / バイオベンチャー
年収
450万円~650万円
勤務地
東京都品川区

■同社にて下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■薬事申請業務 ■薬事業態維持運用管理 ■薬事以外の業態等維持運用管理 ■薬事関連業務受託サービスにおける解析業務 ■品質保証業務 ■体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等。申請書作成、PMDAまたは海外行政対応を含む ■体外診断用医薬品/医療機器 製造販売業・製造業・販売業の許可/登録申請、ISO13485、QMS省令、GMP省令、GVP省令等 (業態責任者(総括製造販売責任者、品質保証責任者など)を含む、海外製造業者とのコミュニケーション含む)他

検査員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~600万円
勤務地
東京都江東区

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・検査業務(検体受入れ業務、次世代シークエンサーを用いた遺伝子検査(検体からのDNA抽出、マイクロピペットや次世代シークエンサーを用いた検査業務、解析データ確認業務、報告業務を担当) ・検査に関わる管理業務(機器点検などの検査機器管理、試薬のロット管理や在庫管理・発注業務、検体管理業務等) ・業務改善業務(検査工程の改善・効率化提案、それに伴う検証・データの取纏め等) ・上記に付随する業務(SOP作成、改訂等) ・研究開発部門との連携業務 ※ご本人のスキル習熟度や業務への取り組み等を勘案し、部署内のリーダー等へのステップアップも可能です。

核酸医薬品の新技術を開発するバイオベンチャー
核酸医薬品の新技術を開発するバイオベンチャー

in vivo薬理研究 主任研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
350万円~900万円
勤務地
神奈川県

■in vivo評価の試験立案から実行までをリードいただきます。

ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ株式会社

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学術コンサルティング

転勤なし
職種/業界
セールスエンジニア / バイオベンチャー
年収
550万円~750万円
勤務地
東京都中央区

バイオものづくり生産性向上を支援するためクライアント企業に対して、メタボローム解析のデータ読み込み・解釈を行い、そのデータを活用した研究開発や実験計画の提案を行い新規事業立ち上げに貢献していただくポジションです。 【具体的には】 専門知識を活かしてクライアントとコミュニケーションを取りながらデータ活用を促進し、研究開発の方向性についてコンサルティングを提供していただきます。 メタボロミクスに関しては、企業の研究者でも専門としている人が少なく、メタボローム解析技術の活用方法や、データの解釈に苦労する人が多いため、研究者と密にコミュニケーションをとりながら、同社の技術の活用方法から研究活動のサポートまで担っていただきます。

ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ株式会社

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臨床検査技師

転勤なし
職種/業界
臨床検査技師 / バイオベンチャー
年収
400万円~500万円
勤務地
山形県鶴岡市

委託業者から届くヒト検体試料を、プロトコルに沿って前処理・測定・結果報告まで一連の業務を担っていただきます。 ※使用する分析機器は主にLC-MSになりますが、経験が無くとも社内メンバーが丁寧に指導する体制が整っています

医薬品製造業務

転勤なし
職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
350万円~750万円
勤務地
茨城県つくば市

・先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造 ・その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ・試験・再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究/開発を研究者と一体となって遂行すること ※CMC研究およびそれ以前のフェーズの研究・開発業務も発生します。

研究職(抗体創薬研究員)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~800万円
勤務地
福島県郡山市

■抗体を中心とした医薬品開発に関わる研究業務に従事し、当社の創薬関連事業の発展を担って頂ける人材を募集します。 【具体的には】 ■創薬候補抗体の探索、評価系の構築 ■抗体医薬品の有効性評価 など

医薬品・機能性素材等の開発を行う大学発のバイオベンチャー
医薬品・機能性素材等の開発を行う大学発のバイオベンチャー

研究員(機能性素材)

転勤なし
職種/業界
CMC / バイオベンチャー
年収
500万円~800万円
勤務地
神奈川県

■機能性素材の新商品開発から製剤研究をご担当頂きます。

細胞培養(再生医療)※未経験歓迎

転勤なし
職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
380万円~500万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

細胞培養施設(CPC)内での再生医療等製品(IK-01並びTR9)の製造をご担当頂きます。 【具体的には】 ・各種試薬調整(患者組織の採取キット作成含む) ・生物材料加工 ・患者組織から細胞回収(上皮組織から上皮細胞を回収) ・患者細胞の培養(生物基材を用いた培養、培地交換作業などを含む) ・関連手順書等の作成・改訂 ・各種検討試験の実施" 【魅力】 今後、自社の製造施設の大幅な拡大を計画しており、製造スタッフのみならず、将来拡大した施設で中核を担える可能性があります。

大学発の再生医療バイオベンチャー
大学発の再生医療バイオベンチャー

主任研究員(IPS創薬)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~900万円
勤務地
神奈川県

■iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。

薬効薬理研究者(メンバー)/カジュアル面談可能※応募意思不問

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~1,000万円
勤務地
神奈川県川崎市川崎区

特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティとして注目されています。伝統的な医薬品としてのみならず、ラジオアイソトープ(RI)・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとしての利用にも注目が集まっており、すでに複数の企業との共同研究も複数進められていることから、こうした疾患領域にチャレンジいただける方を募集しています。 また、慢性疾患領域の薬理研究では、特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出にチャレンジいただける方を募集しています。

研究職(合成研究員)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~800万円
勤務地
福島県郡山市

■医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務、受託関連の開発業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・薬剤複合体のデザイン・有機合成ルートの設計、合成 ・分析方法の確立・評価、等

品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / バイオベンチャー
年収
291万円~1,120万円
勤務地
京都府京都市上京区

再生医療等製品の品質検査業務(免疫染色、PCR、Flow cytometryなど)、データ管理、実験室管理 【具体的には】 開発製品の改良、製品製造体制の構築、新技術の探索および新製品の企画などに関わる機会があります。 最先端の知識と技術を習得でき、他社では経験できないような重大な仕事を担当する手ごたえがあります。

薬効薬理研究者(リーダークラス)/カジュアル面談可能※応募意思不問

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / バイオベンチャー
年収
800万円~1,300万円
勤務地
神奈川県川崎市川崎区

特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用(PPI)や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティとして注目されています。伝統的な医薬品としてのみならず、ラジオアイソトープ(RI)・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとしての利用にも注目が集まっており、すでに複数の企業との共同研究も複数進められていることから、こうした疾患領域にチャレンジいただける方を募集しています。 また、慢性疾患領域の薬理研究では、特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出にチャレンジいただける方を募集しています。 こちらのポジションでは、メンバーマネジメントも並行して従事いただける方を募集しています。

品質管理(再生医療)※未経験歓迎

急募
転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / バイオベンチャー
年収
400万円~500万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

細胞培養施設(CPC)内での再生医療等製品(IK-01並びTR9)のQCをご担当頂きます。 【具体的には】 ・製品の品質試験および試験方法・条件の検討 ・試験法技術移転、試験機器の導入・点検・校正等に伴うバリデーションの計画書・報告書の作成および実施 ・変更管理および逸脱対応(影響評価、対応計画の立案、報告書の作成) ・原材料および資材の受け入れ試験 ・試験室内の試薬・試液管理および分析機器のメンテナンス ・製品の安定性試験(無菌試験、エンドトキシン試験 等) ・関連手順書等の作成・改訂 ・その他、品質試験全般に関する業務"

大学発の再生医療バイオベンチャー
大学発の再生医療バイオベンチャー

主任研究員(再生医療)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~900万円
勤務地
神奈川県

■iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。

ペプチド合成研究

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~800万円
勤務地
神奈川県川崎市川崎区

■社内でデザインした非天然アミノ酸等を含む環状ペプチドの合成に従事いただきます。 社内で探索、デザインされた多種多様なペプチドを合成し、活性評価や更なる構造最適化の為に研究部門に供給することで、創薬開発を促進するグループです。 同社で使用する全てのペプチドの供給を担っており、欠かすことのできない重要な機能です。

遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー
遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー

製造メンバー(遺伝子治療製品)

職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
330万円~450万円
勤務地
神奈川県

同社で研究を進めている遺伝子治療薬のGMP管理下での製造メンバーとして業務に従事いただきます。

遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー
遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー

臨床開発(開発のマネジメントなど)

転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / バイオベンチャー
年収
600万円~1,200万円
勤務地
神奈川県

■社内外を巻き込みながら、開発品が承認されるまでのスケジュールマネジメントをご担当いただきます。

がん免疫療法の新技術を開発するバイオベンチャー
がん免疫療法の新技術を開発するバイオベンチャー

新規がん免疫療法の開発に関する基礎研究

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~700万円
勤務地
山口県

■同社の新規がん免疫療法の開発に関する基礎研究の研究開発に従事します。

iPS細胞・再生医療業界のリーディングカンパニー
iPS細胞・再生医療業界のリーディングカンパニー

臨床検査技師

転勤なし
職種/業界
臨床検査技師 / バイオベンチャー
年収
459万円~553万円
勤務地
神奈川県

■検体検査業務を担当いただきます。

品質管理・分析技術者(リーダー候補)

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / バイオベンチャー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
神奈川県川崎市川崎区

社内で探索・デザインして合成・精製したペプチドの純度分析と凍結乾燥粉末化、化合物情報の登録、在庫管理を行うグループにて、下記のような業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■合成化合物の化学純度分析、凍結乾燥粉末化及び秤量 ■活性エステルやF-mocアミノ酸の純度分析 ■化合物安定性試験の実施 ■データベース登録 ■ペプチド在庫管理 ※QCグループが登録した化合物情報は研究部門での活性評価や更なる構造最適化の為に利用され、同社で使用する全てのペプチドの供給を担っている、欠かすことのできない重要な機能です。

モデリング&インフォマティクス

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~900万円
勤務地
神奈川県川崎市川崎区

下記業務に従事いただきます。 ■PDPSのNGSデータの解析 ■計算化学によるペプチド・低分子化合物デザイン、標的タンパク質・ペプチド複合体構造からのSBDD(Structure-Based Drug Design)、ケモ・バイオインフォマティクス手法の活用 ■上記を遂行するための解析手法の開発 

タンパク質発現精製・構造解析

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~900万円
勤務地
神奈川県川崎市川崎区

■タンパク質発現精製・構造解析業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・タンパク質の高純度発現精製 ・タンパク質構造生物学(X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等)による三次元構造のビジュアル化  ・タンパク質調製・構造解析環境の高度化 

独自の遺伝子関連技術を用いた研究開発を行うベンチャー
独自の遺伝子関連技術を用いた研究開発を行うベンチャー

研究員(担当者)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~800万円
勤務地
大阪府 他

■自社技術の改良および標準化に向けた研究開発 ■自社技術を用いた自社創薬パイプラインの研究開発 ■製薬企業、事業会社、研究機関との自社技術を用いた共同研究

独自の遺伝子関連技術を用いた研究開発を行うベンチャー
独自の遺伝子関連技術を用いた研究開発を行うベンチャー

研究員(リーダー)

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
大阪府 他

下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■LNPなどのベクターを用いた創薬研究 ■製薬企業、事業会社、研究機関との共同研究

バイオフィジックス解析(SPR)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
600万円~850万円
勤務地
神奈川県川崎市川崎区

■同社独自の創薬プラットフォーム PDPS(Peptide Discovery Platform System)から創出されたペプチド候補について、SPR(表面プラズモン共鳴)を用いた分子間相互作用解析を実施し、結合特性および創薬適性を評価していただきます。 【所属グループについて】 同部署は、同社独自のスクリーニング技術によって合成されたペプチド化合物について、SPR(表面プラズモン共鳴)等の生物物理解析手法を用いた Kinetics 評価を実施し、創薬後期ステージに進展し得る候補化合物の選抜・提案を行っています。 さらに、分子間相互作用解析のみならず、質量分析を用いたペプチドスクリーニング関連の技術支援も担当し、創薬研究を幅広く支える重要な技術部門です。

遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー
遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー

品質保証担当(遺伝子治療用製品)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / バイオベンチャー
年収
600万円~900万円
勤務地
神奈川県

■同社にて、品質保証業務をご担当いただきます。

大手商社を親会社とする、医薬品原薬・中間体メーカー
大手商社を親会社とする、医薬品原薬・中間体メーカー

工場設備の点検・保全

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / バイオベンチャー
年収
400万円~600万円
勤務地
静岡県

■同社にて、工場設備の点検・保全をご担当いただきます。

研究ITエンジニア(メンバー)

転勤なし
職種/業界
社内SE(アプリ) / バイオベンチャー
年収
400万円~800万円
勤務地
神奈川県川崎市川崎区

■同社にて、以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・研究支援システムの運用・保守業務のサポート ・研究データベースのデータ管理、簡易的な改修対応 ・BIツール(Spotfire等)を用いたレポート・ダッシュボード作成 ・研究者からの問い合わせ対応 ・小規模な改善開発や業務自動化対応

新規事業推進 エキスパート

職種/業界
CMC / バイオベンチャー
年収
738万円~1,000万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

■CMC(Chemistry, Manufacturing and Controls)領域全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・必要な文書の作成、修正、レビュー ・他部門、外部パートナー(製造委託先や共同研究先)との連絡窓口 ・定期的な会議のスケジューリングおよび議事録作成 ・製品に関する規制要件(化粧品、自由診療用途における各種法規)の情報収集と管理 ・製造スケジュールや原材料供給の管理サポート ・化粧品原料および自由診療分野の市場調査や競合他社の分析 ■事業内容 同社は 再生医療等製品の承認を目指している研究開発型バイオベンチャーです。再生医療等製品に加えて、新たに骨髄由来体性幹細胞を細胞源とする培養上清液および細胞外小胞の製造・事業化を推進しています。自社 CPC が稼働済みであり、化粧品原料販売と自由診療向けクリニックへの提供という二本柱で事業を展開しています。本ポジションは、CMC(Chemistry, Manufacturing and Controls)領域全般を担うコアメンバーです。製法開発・スケールアップ・品質規格策定・薬事対応ドキュメントの整備など、製品ライフサイクル全体をリードしていただきます。将来的には再生医療等製品としての展開も視野に入っており、創薬・再生医療バイオベンチャーとしての成長フェーズを共に牽引する人材を求めています。

アンメットニーズに対する治療用抗体創製を手掛けるバイオベンチャー
アンメットニーズに対する治療用抗体創製を手掛けるバイオベンチャー

CMC開発

転勤なし
職種/業界
CMC / バイオベンチャー
年収
900万円~1,300万円
勤務地
東京都

■同社にて、CMC開発として従事いただきます。

【再生医療・細胞医薬品】工場長候補

転勤なし
職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
800万円~1,300万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

同社にて、下記業務を担当いただきます。 ■再生医療等製品のGMP製造に関する業務 ■再生医療等製品のプロセス開発に関する業務 ■再生医療等製品CDMO施設の全体管理

【医療材料/化粧品原料】培養上清製品製造スタッフ

転勤なし
職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
382万円~582万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

■下記業務を担当いただきます。 ・培養上清製造(細胞培養含む) ・製造施設の維持管理(施設管理、機器管理、資材管理、環境モニタリング、清掃) ・文書作成 ・培養上清製造プロセスの開発(プロセスの検討及び検証)

臨床開発 クリニカルオペレーションリーダー

転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / バイオベンチャー
年収
1,000万円~1,500万円
勤務地
神奈川県川崎市川崎区

■Clinical Operations Team(COT)のチームリーダー業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・社内関連部署及び子会社(PDR)の開発部門と連携し、プロジェクトチームを統括し試験開始準備からクローズアウトまでの進捗・タスク・リスク・予算などの管理 ・メンバーの教育・支援・進捗管理、業務プロセス改善、ベストプラクティス導入 ・CRO(および関連ベンダー)の選定・交渉・契約締結およびその後のオペレーション全体の監督および推進(Oversight/Oversight & Execution) ・試験運営におけるKPI/マイルストーン設定およびモニタリング、ベンダーパフォーマンスレビュー、リスク軽減策の策定・実行 ・クリニカルオペレーション機能の新設にあたり、基盤整備、機能強化に関する業務

眼科領域を中心に新薬開発を行うバイオベンチャー
眼科領域を中心に新薬開発を行うバイオベンチャー

非臨床研究

職種/業界
非臨床研究 / バイオベンチャー
年収
500万円~1,200万円
勤務地
三重県

下記業務に従事いただきます。 ■研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進(in-houseおよび外部実施試験)

細胞製造・プロセス開発責任者エキスパート

転勤なし
職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
800万円~1,300万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

同社にて、下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■再生医療等製品のプロセス開発に関する業務 ■再生医療等製品のGMP製造に関する業務

世界トップクラスのベクター技術を有するバイオベンチャー
世界トップクラスのベクター技術を有するバイオベンチャー

品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / バイオベンチャー
年収
500万円~700万円
勤務地
茨城県

■医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務をご担当いただきます。

世界トップクラスのベクター技術を有するバイオベンチャー
世界トップクラスのベクター技術を有するバイオベンチャー

QA

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / バイオベンチャー
年収
500万円~700万円
勤務地
茨城県

■医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当いただきます。

世界トップクラスのベクター技術を有するバイオベンチャー
世界トップクラスのベクター技術を有するバイオベンチャー

経理

転勤なし
職種/業界
経理(財務会計) / バイオベンチャー
年収
450万円~700万円
勤務地
茨城県

■同社の経理担当として年次決算までの一連の経理業務を主業務として、施設管理や総務などのバックオフィス業務を行う同部署のメンバーをフォローいただきます。

世界トップクラスのベクター技術を有するバイオベンチャー
世界トップクラスのベクター技術を有するバイオベンチャー

CMC薬事

転勤なし
職種/業界
CMC / バイオベンチャー
年収
500万円~700万円
勤務地
東京都

■医薬品および再生医療等製品のCMC薬事をご担当いただきます。

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