仕事内容
■同社にて、品質保証業務をご担当いただきます。
必要な経験・資格
必須要件
下記全てを満たす方 ■医薬品のGMPに関わった経験5年以上（QA・QC・製造など職種は問わない） ■医薬品のGMPにおける品質保証イベント（逸脱・変更管理・CAPA等）に関わったご経験（QAに限らず、QC・製造サイドからも可）
歓迎要件
■品質保証業務のご経験者 ■バイオ／ワクチン等の医薬品に関するご経験 ■治験薬製造に関するご経験 ■英語力（ヨミ・書き・会話）
求める人物像
■再生医療等製品への興味、知的好奇心 ■自部署内外の関係者とのコミュニケーションを大切にできる人 ■論理的に物事を分析し、文章やルールを考えアウトプットできる人 ■未経験の領域にも積極的なチャレンジを楽しめる人
給与
月給：50万円～75万円
給与形態
月給制
昇給
あり
賞与
なし
諸手当
通勤手当（5万円まで）、時間外手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
9:00〜18:00
勤務地
転勤
なし
マイカー通勤
ー
休日・休暇
完全週休2日（土日祝）、年末年始 ※場合により海外出張が稀にあります。
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
教育・研修
導入研修 等
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。