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株式会社メディネット

製造・品質管理担当(特定細胞加工物、再生医療等製品、および治験製品等)

【東京】※未経験可

急募

情報確認日 2026年6月10日

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職種/業界
QC(品質管理) / バイオベンチャー
年収
315万円~609万円
勤務地
東京都品川区
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募集要項

仕事内容

■特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造・品質管理の業務を行います。 担当製品ラインについては、経験に応じて担当が決まります。(希望や人員状況等に応じて、担当業務のローテーションの可能性有) 【具体的には】 ■特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造業務 ■原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務 ■各業務の手順書、記録等の文書作成業務 ■施設設備、コンピューターシステムの保守管理 ■社内並びに顧客からの技術移転 ■その他製造、品質検査に関わる業務

必要な経験・資格

必須要件

■分子生物学、 細胞生物学・生化学などライフサイエンスの基礎・専門知識を有する方

歓迎要件

■生物学的実験経験 ■PC基本スキル(ワード、エクセル、パワーポイント等) ■医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験 ■GMP、GCTP施設における業務経験 ■事業会社での業務経験 ■クリーンルームでの作業経験 ■語学スキル(英語・中国語等)

給与

年収315万円~609万円

*月給:210,000円~ *残業手当:別途支給 *昇給:年1回 *賞与:年2回(直近実績:1.5ヶ月×2回/年) ※給与は、経験・スキル・能力により決定します。

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当、残業手当、その他業務手当

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

変形労働時間制

就業時間

7:30〜21:00

勤務地

〒1400012 東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F 最寄り駅:大井競馬場前(東京モノレール) 徒歩5分

転勤

場合によりあり

マイカー通勤

休日・休暇

年間124日(前年実績)/(内訳)週休2日制、祝日、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇、ストック休暇、有給休暇、各種特別休暇など

年間休日120日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 確定拠出年金制度、社員持株会、育児・介護休業制度、特別育児短時間制度(条件付きで小学校卒業までの時短勤務可)、慶弔見舞金制度、福利厚生倶楽部加入(保養施設、スポーツクラブ等の割引利用)

教育・研修

新入社員研修、外部研修

退職金制度
担当コンサルタント

担当コンサルタントからのコメント

2022年5月に、これまでに蓄積した細胞加工に係る知見、ノウハウ等に基づき自己脂肪組織由来間葉系幹細胞の加工技術を確立しました。 今後は、免疫細胞と同様に受託製造メニューに加えることを予定しており、現在、製造体制の整備等を進めています。 また、再生医療等製品・治験製品の製造においても更なる拡大を目指しています!

会社概要

会社名
株式会社メディネット
所在地
〒1430006 東京都大田区平和島六丁目1番1号 TRCセンタービル9階
設立
1995年10月
代表者
代表取締役社長 木村 佳司
資本金
8,849百万円
上場・非上場
東証グロース
従業員数
112人(2024年12月現在)
平均年齢
38歳
事業内容・沿革
■細胞加工業 ■細胞医療製品事業 <沿革> 1995年 予防医学に基づく新たな医療サービスの提供を目的として「(株)メディネット」設立 2003年 東京証券取引所マザーズ市場へ株式を上場  2004年 日本初の治療用がん組織保管サービス「自己がん組織バンク」サービスを開始 2013年 新規事業「細胞加工業」の拡大を目指し、東京都品川区に再生・細胞医療用の細胞培養加工施設(品川CPF)を設置 2015年 品川CPFの特定細胞加工物製造許可を取得 2017年 米国Histogenics社と自己培養軟骨「NeoCart」のライセンス契約を締結 2018年 米国BioLegend社と新規モノクローナル抗体を用いた研究用製品の開発を目的としたライセンス契約を締結 2019年 国立がん研究センターと共同研究契約を締結。京都府立医科大学と共同研究契約を締結ならびに特許共同出願。九州大学と共同研究契約を締結 2022年 東証グロースに上場区分を変更
企業の特徴
【概要・特徴】 ■「細胞加工業」「細胞医療製品事業」の2軸で展開する、東大医科研発のベンチャー企業です。1995年に木村 佳司氏が東京大学名誉教授の故・江川滉二氏の協力を得て、「免疫細胞療法総合支援サービス」を展開する企業を設立。現在、再生・細胞医療の実用化に取り組んでおり、がんの免疫細胞治療の分野では世界のトップグループに入っている企業です。 ■医療機関、研究機関、企業が再生・細胞医療をスムーズに行えるよう、幅広いサービスを展開。「特定細胞加工物製造受託」「免疫細胞治療用細胞加工受託」から、「再生医療等製品/治験製品製造受託」、「細胞加工技術者の派遣・教育」「細胞培養加工施設の設計・運営・管理」「各種基準書・手順書の作成支援」までトータルで提供することが可能です。 ■日本・米国・欧州の規制に対応した、国内最大級の細胞培養加工施設を東京・羽田空港近くに有しています。この「品川細胞培養加工施設(品川CPF)」では、特定細胞加工物の開発・製造受託、再生医療等製品と治験製品の開発から生産までを実施。同社は16,000人以上の患者に対し、13万件以上の細胞加工実績があります。 【研究開発】 ■大学病院などと継続的に共同研究を行なっており、再生医療製品として製造販売承認の取得を目指しています。2019年には「国立がん研究センター」「九州大学」「京都府立医科大学」とそれぞれ共同研究契約を締結。新たながん免疫療法・再生医療等製品の実用化や特許取得に取り組んでいます。

ご利用の流れ

1

お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)

この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。

応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。

2

キャリアカウンセリング

弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)

3

求人のご紹介

コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。

4

ご応募

応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。

5

書類選考・面接

履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。

内定・アフターフォロー

内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!

私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。

目次

仕事内容
必要な経験・資格
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