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メディカル/年収300万円以上/50代以上の求人・転職・中途採用情報

公開求人462件中 1〜50件表示
PENTAX Medical合同会社(HOYA株式会社から分社化)
PENTAX Medical合同会社(HOYA株式会社から分社化)

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受入検査・生産管理事務サポート担当

NEW
職種/業界
生産管理 / 診断医療機器メーカー
年収
450万円~650万円
勤務地
埼玉県比企郡小川町

小川生産管理チームでは、医療機器に使用される光学レンズの生産工程を担い、安定的な供給体制を構築することをミッションとしています。完成品ではなく、製品品質や信頼性を左右する基幹部品の生産・組立工程を担当していて、工程管理・部材手配・在庫管理を通じて生産体制を支えています。製造・品質・購買などの関連部門と連携しながら、医療機器の品質向上と安定供給に貢献しています。 【具体的には】 受入検査業務を中心に担当いただきながら、生産管理チームの一員として在庫管理や納期調整、部門間調整業務を担っていただきます。製造・品質・購買など多くの関係者とのコミュニケーションを通じて、生産体制の円滑な運営を支えていただくことを期待されています。 ・購買品の受入検査業務 ・生産現場・購買・品質部門との調整業務 ・在庫管理および棚卸対応 ・需要変動に応じた納期調整業務 ・消耗品手配 ・システムへのデータ入力業務 ・各種事務サポート業務など 【キャリアステップ】受入検査業務だけでなく、生産管理、在庫管理、納期管理、部門調整、など幅広い業務を経験し、生産管理としての専門性を高めることが可能です。

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創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー
創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー

輸出管理を中心としたグローバル貿易コンプライアンス担当

NEW
職種/業界
貿易 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,200万円
勤務地
大阪府

■国内外の同社関連会社を対象に、貿易コンプライアンス体制の構築・強化に携わっていただきます。

低分子原薬およびLinker-Payloadのプロセス開発研究職

NEW
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
720万円~1,100万円
勤務地
埼玉県児玉郡神川町

■同社にて、低分子原薬およびLinker-Payloadのプロセス開発業務を担い、製造方法の確立から承認申請対応、さらには商用化まで一貫して推進いただきます。 治験申請、新薬申請、商用製品の変更申請に対応するとともに、外部委託先や社内関係部門と連携しながら、原薬開発を技術面からリードするポジションです。 【具体的には】 ・低分子原薬およびADC原薬(リンカーペイロード)の製造プロセス開発(化学合成) ・プロセス条件検討および製造方法の最適化 ・国内外の製造サイトへの技術移転および製造管理 ・外部委託先(CDMO)の選定および技術管理 ・治験・承認申請に向けた品質管理戦略の立案およびCTD作成 ・グローバル規制対応に基づくデータ取得・文書作成 ・若手研究員の指導・育成 ※業務比重:社内プロセス検討4割/外部委託管理4割/申請対応2割

低分子原薬およびLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント

NEW
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
720万円~1,110万円
勤務地
埼玉県児玉郡神川町 他

■同社にて、低分子原薬及びLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに、治験原薬・中間体・原料の調達・管理業務を担当いただきます。 開発戦略の立案から実行、社内外関係者との調整、外部委託先の管理までを一貫して推進し、グローバル開発案件の加速と安定供給の実現に貢献いただくポジションです。 【具体的には】 ・合成および分析研究員から構成される原薬開発チームの組成・マネジメント ・グローバル/ローカルプロジェクトにおける原薬開発戦略の立案・推進 ・プロジェクトの進捗・スケジュール・予算管理 ・外部委託先(CDMO等)を活用した治験原薬・中間体・原料の調達・管理 ・社内関連部門(品質、薬事、製剤等)との連携・調整 ・トラブル発生時の調整・交渉対応 ※業務比重:プロジェクトマネジメント7割/改善・高度化3割

海外営業/ 営業企画※アジア担当・日本含※海外赴任可能性あり

NEW
職種/業界
海外営業 / 診断医療機器メーカー
年収
750万円~1,100万円
勤務地
東京都板橋区

■同社のアイケア事業部において、アジアエリアの海外営業/海外営業企画業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・主として、主力地域のひとつであるアジアの海外営業、アジアプロジェクトの企画・実行 ・アジア向け製品のGo-to-Market戦略を担う ・ダウンストリームプロダクトマネジメントを担当し、製品のローンチから販売促進の企画、教育、展示会など主要イベントのリードを通して販売会社を支援する(営業活動・顧客との交渉は行いません) ・KOLの選定、関係構築、学会活動の企画とKOLインサイトの販売促進への還流 (Medical Affairsではありません) Strategic KOLsに対し、企画・開発部門と連携しコラボレーション活動を行う(開発評価、業務委託など) ※具体的な担当領域やポジションは、応募者のスキルやご経験、今後のキャリアプラン等を考慮の上、検討させていただきます 【魅力】 ・海外売上高比率が約8割となるグローバル企業です。今回のポジションは海外赴任可能性が高く、早い方で半年程度で赴任となっております。 ・入社後は先輩社員のサポートのもと業務を学んでいただき、将来的には地域責任者として自律的に業務遂行いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

MSL (Bone)

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
~1,400万円
勤務地
全国

■同社にて、Medical Science Liaison(Bone)として従事いただきます。

癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー

Project Manager

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
大阪府 他

■同社にて、Project Managerとして従事いただきます。

外資製薬メーカー
外資製薬メーカー

Medical Advisor (Influenza)

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,600万円
勤務地
東京都

■Medical Advisor (Influenza)として業務に従事いただきます。

外資系希少疾患に特化した製薬メーカー
外資系希少疾患に特化した製薬メーカー

Senior Manager, MSL-Hematology & Nephrology

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
~1,100万円
勤務地
東京都

■血液・腎臓領域のMSL(シニアマネージャー)として従事いただきます。

スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー
スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

医薬品品質保証チーム スペシャリスト

NEW
職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
1,000万円~1,400万円
勤務地
大阪府

■同社にて、医薬品品質保証チーム のスペシャリストとして従事いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Product Manager(Lung Cancer /Colon cancer)

NEW
外資系企業
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
900万円~1,600万円
勤務地
全国

■Product Managerとしてマーケティング計画の策定と実行に従事いただきます。

複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社

Plant Engineer

NEW
外資系企業
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
~1,100万円
勤務地
滋賀県

■同社にて、プラントエンジニアとして従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Site Engagement Lead

NEW
外資系企業
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
~1,600万円
勤務地
東京都

■Site Engagement Leadとして従事していただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Product Manager( Lung Cancer )

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
~1,600万円
勤務地
全国

■同社にてProduct Manager( Lung Cancer )として従事いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Manager-Alliance

NEW
外資系企業
転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
全国

■同社にて、Manager-Allianceとして従事いただきます。

PV業務・安全性情報担当

NEW
職種/業界
PV(安全性情報担当) / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
400万円~1,100万円
勤務地
大阪府大阪市中央区

■第一種製造販売業者にて、安全管理業務を担当します。 【具体的には】 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・分析・報告業務 ・GVP省令に関連する教育訓練 ・医薬品添付文章やインタビューフォーム等各種資料の作成

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Clinical Operations Asset Lead(Oncology)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
~1,600万円
勤務地
東京都

■同社にて、Clinical Operations Asset Leadとしてご従事いただきます。

皮膚科領域に特化した外資系のスペシャリティファーマ
皮膚科領域に特化した外資系のスペシャリティファーマ

PV Manager

外資系企業
職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,100万円
勤務地
東京都

■同社にて、PV Managerとして従事いただきます。

呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

【今市】Quality Control (Lab Analyst) ※契約社員

外資系企業
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
450万円~650万円
勤務地
栃木県

■品質管理(QC)業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・受入試料、原材料、中間体、製品の定期的な分析試験を承認済み方法で実施する。 ・試料の受領・登録・前処理・保管を規程に従って行い、試験結果を正確に記録する。 ・試薬・標準品や装置の簡単な準備・点検・清掃を行い、日常の機器管理を支援する。 ・結果を仕様と照合し、逸脱や異常傾向を速やかに報告・記録する。 ・調査や非適合対応のサポート、改善活動やプロジェクトへの参加を行う。 ・安全、衛生、データ完全性に関する現場ルールと手順を順守する。

国内トップクラスの大手日系製薬メーカー
国内トップクラスの大手日系製薬メーカー

外部提携のトランザクション担当

職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都

■同社にて、外部提携のトランザクション担当として従事いただきます。

長い歴史を持ち、がん領域等に強みを持つ米国系製薬メーカー
長い歴史を持ち、がん領域等に強みを持つ米国系製薬メーカー

Senior Manager, CMC Regulatory

外資系企業
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
1,100万円~1,600万円
勤務地
東京都

■同社にて、Senior Manager, CMC Regulatoryとして従事いただきます。

機械設計<医用電子機器R&D>

職種/業界
機械設計 / 治療医療機器メーカー
年収
590万円~1,000万円
勤務地
静岡県駿東郡長泉町

設計開発業務の機械設計の担当エンジニアとして、機械リーダーの指示のもと機械設計、評価、検証、技術文書作成など、関係者と連携をとりながら業務を推進していただきます。 【具体的には】  ・シングルユース医療機器と組み合わせ、生命維持・モニタリングに使用される医用電子機器の商品企画・設計開発・量産化支援  ・海外グループ会社開発製品への仕様インプット及び国内導入業務  ・既存製品の代替設計、品質改良等の維持活動 【仕事の魅力】 マーケティング部門と共に商品企画、そして機能実現のための技術開発から、設計・試作・評価を通じて商品開発を行い、量産化まで幅広い業務に携わることができます。 自分たちの手で商品を世の中に届け、これらが患者さんの命を救うことにつながり、医療貢献・社会貢献を実感できる、やりがいを感じられる仕事です。

外資系国内最大手CSO
外資系国内最大手CSO

MR

外資系企業
職種/業界
MR(プライマリー) / CSO
年収
500万円~950万円
勤務地
全国

■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。また医薬品の有効性や副作用症例などの情報収集も行ないます。 ※複数のプロジェクトを経験することで、異なった領域の製品を扱い、自身の知識を広げる機会が増えます。 <コントラクトMRとは> CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。 従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣先の上司の下で、派遣先企業のMRとして活動します。

細胞培養担当(リーダー候補)

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
300万円~480万円
勤務地
東京都江戸川区

■同社にて、幹細胞培養上清の製造に関わる細胞培養業務をご担当いただきます。 【主な業務】 ・幹細胞培養上清の製造に関わる細胞培養業務 ・無菌操作による細胞培養・細胞加工 ・培養記録・各種記録書の作成および管理 ・培養資材・試薬・消耗品の管理・培養室・設備・機器の日常管理および環境維持 ・手順書に関する文書作成 ・その他製造に付随する業務

アポプラスステーション株式会社

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MR

職種/業界
MR(スペシャリティ) / CSO
年収
500万円~750万円
勤務地
全国

■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。また医薬品の有効性や副作用症例などの情報収集も行ないます。 【コントラクトMRとは】 ・CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。(同社は受託、派遣の両方を行っています) 従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣先の上司の下で、派遣先企業のMRとして活動します。 ※「業務委託」の場合は同社が業務指示を行い、「派遣」の場合は製薬企業が業務指示を行います。 ・1回の派遣期間は、2~3年が一般的です。

アポプラスステーション株式会社

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MR

職種/業界
MR(スペシャリティ) / CSO
年収
530万円~750万円
勤務地
全国

■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。また医薬品の有効性や副作用症例などの情報収集も行ないます。 【コントラクトMRとは】 ・CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。(同社は受託、派遣の両方を行っています) 従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣先の上司の下で、派遣先企業のMRとして活動します。 ※「業務委託」の場合は同社が業務指示を行い、「派遣」の場合は製薬企業が業務指示を行います。 ・1回の派遣期間は、2~3年が一般的です。 【同社でコントラクトMRをする魅力】 ・豊富なキャリアプラン 同社では、プライマリーケア領域全般を担い、医療制度・流通を含めた医療業界全体を理解した「ジェネラルMR(G MR)」を基本と考えています。 自己学習、集合研修での症例検討などを中心に、薬剤知識だけではなく医療制度にも精通した教育を行い、能力試験を行った上で「ジェネラルMR(G MR)」を認定しています。 その後のステップとして、オンコロジー領域や炎症性腸疾患領域などに精通した「プロフェッショナルMR(G MR plus)」の育成にも力を入れています。 実際にGMRとして幅広い経験を積み、40歳代前半でマネジメントを経験されている方もご活躍しています。 また、幅広い経験を積んだ上でプロフェッショナルMRとしてオンコなどの領域に未経験からチャレンジしている方もいます。

エムスリーマーケティング株式会社

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MR(契約社員)

職種/業界
MR(スペシャリティ) / CSO
年収
450万円~750万円
勤務地
全国

■医薬情報担当者(MR)として、医師・薬剤師をはじめとする医療関係者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性・副作用などに関する情報の、提供・収集・伝達を日常業務として行っていただきます。

店舗開発

職種/業界
不動産企画・不動産開発 / 調剤薬局・ドラッグストア
年収
507万円~800万円
勤務地
大阪府大阪市淀川区

■同社における店舗開発乗務(立地・出店戦略、土地物件の情報収集、商圏のマーケティング調査、地主や建物のオーナーと折衝、出店成約に結び付ける)を担当していただきます。 【具体的には】 ■特徴・魅力: ・担当エリアやその地域事業により実績が左右されないよう、配慮した担当エリア制をとっています。 ・店舗開発部は物件開発業務となっています。担当するのは全て直営店舗の出店でFC契約業務等は発生しません。また、同社には賃料改定・閉店業務等を担当する渉外担当・開店工事、修繕等を担当する施設担当が別におり、店舗開発は物件開発に専念できる環境にあります。 ・店舗開発部が独立した組織になっており、責任と結果は伴いますが、店舗開発部は出店業務・立地選定に対して独立性・主体性を有しています。 ・業界でもトップクラスの売上・経常利益・財務内容の企業であり、地主・オーナーへの企業の信用力を有していますので、安心して物件開発活動ができます。

プライム上場企業を親会社に持つ医薬品卸売会社
プライム上場企業を親会社に持つ医薬品卸売会社

管理薬剤師

職種/業界
薬剤師・管理薬剤師 / 医薬品卸
年収
417万円~550万円
勤務地
熊本県

薬事関連業務・品質管理業務・情報管理業務・教育研修業務をご担当いただきます。

中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー
中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー

Marketing Manager(Rare Disease)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、Marketing Manager Rare Diseaseとして従事いただきます。

品質保証(QA)

職種/業界
品質保証 / 治療医療機器メーカー
年収
590万円~1,000万円
勤務地
静岡県富士宮市

同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など ・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の立案および実行指示 ・開発文書の審査業務 【担う役割】  品目毎に小チームがあります。入社後は製品知識の習得が必要ですが、  メンバーのほとんどが同様のスタートを切っているため、  気軽に相談できる環境です。

ドラッグ用品等の物流保管・管理企業
ドラッグ用品等の物流保管・管理企業

管理薬剤師

転勤なし
職種/業界
薬剤師・管理薬剤師 / 医薬品卸
年収
407万円~407万円
勤務地
鹿児島県

■同社のセンターにて、管理薬剤師業務をご担当頂きます。

ドラッグ用品等の物流保管・管理企業
ドラッグ用品等の物流保管・管理企業

管理薬剤師

転勤なし
職種/業界
薬剤師・管理薬剤師 / 医薬品卸
年収
407万円~407万円
勤務地
新潟県

■同社のセンターにて、管理薬剤師業務をご担当頂きます。

ドラッグ用品等の物流保管・管理企業
ドラッグ用品等の物流保管・管理企業

管理薬剤師

転勤なし
職種/業界
薬剤師・管理薬剤師 / 医薬品卸
年収
407万円~407万円
勤務地
静岡県

■同社のセンターにて、管理薬剤師業務をご担当頂きます。

ドラッグ用品等の物流保管・管理企業
ドラッグ用品等の物流保管・管理企業

管理薬剤師

転勤なし
職種/業界
薬剤師・管理薬剤師 / 医薬品卸
年収
407万円~407万円
勤務地
香川県

■同社のセンターにて、管理薬剤師業務をご担当頂きます。

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ医薬品メーカー
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ医薬品メーカー

医療機器薬事リーダー

外資系企業
職種/業界
薬事 / 新薬メーカー
年収
700万円~1,300万円
勤務地
東京都

■同社にて、医療機器薬事リーダーとして従事いただきます。

売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

Experience Design Strategy

外資系企業
職種/業界
その他 / 新薬メーカー
年収
1,000万円~1,600万円
勤務地
東京都

■同社にて、Experience Design Strategyとして従事いただきます。

循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社
循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社

MedicalAffairs/心・腎・代謝(肥満症/MASH)

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,600万円
勤務地
東京都

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・MSL(メディカルサイエンスリエゾン)を活用した外部専門家(EE)からの知見を獲得し、特定した医療ギャップに基づいた医療活動を提案します。 ・臨床・前臨床研究、医師主導研究、PMSを含むRWE(リアルワールドエビデンス)研究を通じて外部専門家と連携し、新たな科学的エビデンスを構築します。 ・マーケティングおよび市場アクセスと連携し、グローバルIAPと連携して、日本特有のニーズに対応する統合資産計画 (IAP) と詳細な年間コミュニケーション計画を策定します。 ・TAにおいて全体像(リソース/予算の観点からすべてのプロジェクト/試験)に基づいて開発/データ構築の決定を下せるよう支援する。 ・コーポレートおよび他部門と連携し、臨床開発段階の全プロセスを通じて担当TAに医学的・科学的に強固な指導を提供することで、製品のプロファイルを強化します。 ・薬事・臨床開発チームと連携し、各製品の日本での申請・承認取得をサポート。(PMDAへの問い合わせへの回答作成など、承認取得までの臨床サポート) ・日本の臨床開発計画がBIグローバル・メディスンに認識され、担当TAにおけるグローバル開発戦略と十分に整合していることを担保する。 ・概念実証(PoC)後および商用化の後期段階におけるCDP(臨床データパッケージ)へ、メディカルの観点から貢献する。 ・製品のベネフィット・リスク評価への貢献。 ・関連するSOP(標準作業手順書)に加え、規制および業界ルール(プロモーションコード、公正競争規約、プライバシー、データ収集/保管など)を理解し遵守する。

経営企画室

転勤なし
職種/業界
経営企画・経営戦略 / 治療医療機器メーカー
年収
780万円~900万円
勤務地
栃木県鹿沼市 他

以下の業務において、室長の指導のもと、企画・推進・管理をサポートいただきます。 【具体的には】 ・中期および単年の経営計画の実行支援   海外現地法人に対するモニタリングおよびハンズオン支援   本社の開発・生産部門に対するモニタリングおよびハンズオン支援 ・KPIのモニタリングおよび経営層へのレポーティング ・各種企画・プロジェクトの管理・推進 ・コーポレート部門における各種会議体の運営・管理 ※管理職候補となります。

品質管理(係長クラス)

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
639万円~830万円
勤務地
山形県上山市

■固形製剤または無菌製剤試験の管理とマネジメントをしていただきます。 【具体的な業務】 ・固形製剤または無菌製剤試験の管理 ・安定性モニタリングの管理 ・環境モニタリング試験の管理 ・試験担当者の教育訓練 ・試験計画の確認や結果照査など ・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整 ・工場間移管における試験技術移管の受けおよび出す際の情報の授受や教育 ・洗浄バリデーションの計画、実施、評価結果の確認 ・部下の業績評価 ・課長のマネジメント補佐 <使用する機器> 分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等

Clinical Scientist

急募
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
650万円~950万円
勤務地
兵庫県芦屋市

■臨床開発計画の立案 ■規制当局対応(FDA、EMA等の海外当局含む) ■治験プロトコールの立案/作成/メンテナンス ■承認申請資料の作成 ■他部門(非臨床部門、薬事部門、クリニカルオペレーション部門、DM/統計解析、PV等)との連携 など

世界でトップ5に入る外資系CRO
世界でトップ5に入る外資系CRO

Site Contracts Associate/サイトコントラクトアソシエイト

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
500万円~650万円
勤務地
東京都 他

・各施設毎の費用の交渉・契約書の確認 ・契約書、費用関係書類の作成 ・費用の交渉(ポイント表、積算書等) ・契約書の交渉

世界最大級の外資系総合コンサルティングファーム
世界最大級の外資系総合コンサルティングファーム

保健師

急募
外資系企業
転勤なし
職種/業界
産業保健師 / CRO
年収
410万円~500万円
勤務地
大阪府
資格
保健師

健康管理、健康増進に関わる保健指導、教育、相談等をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンタルヘルスインテイク面談、産業医面談日程調整 ・ストレスチェック 高ストレス者への面談勧奨 ・健康診断案内、受診勧奨等 ・健診事後フォロー、保健指導 ・過重労働面談面談同席 ・安全衛生委員会、職場巡視 ・衛生教育(健康セミナー運営および実施・ポスター作成・ニュースレター執筆など) ・その他保健関連事務全般

世界最大級の外資系総合コンサルティングファーム
世界最大級の外資系総合コンサルティングファーム

保健師

急募
外資系企業
転勤なし
職種/業界
産業保健師 / CRO
年収
410万円~500万円
勤務地
東京都 他
資格
保健師

健康管理、健康増進に関わる保健指導、教育、相談等をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンタルヘルスインテイク面談、産業医面談日程調整 ・ストレスチェック 高ストレス者への面談勧奨 ・健康診断案内、受診勧奨等 ・健診事後フォロー、保健指導 ・過重労働面談面談同席 ・安全衛生委員会、職場巡視 ・衛生教育(健康セミナー運営および実施・ポスター作成・ニュースレター執筆など) ・その他保健関連事務全般

経理/管理会計・財務

転勤なし
職種/業界
管理会計 / 新薬メーカー
年収
970万円~1,200万円
勤務地
東京都千代田区

■以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 予算管理、予算策定 50% 資金計画の策定・実行(金融機関との折衝)30% 金融資産管理や運用 10% 確定給付年金の運用委託先管理や運用方針作成 5% その他 5%

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Medical Advisor(Cardiovascular)

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
全国

■Medical Advisorとして従事していただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Medical Science Liaison for Hematology

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
900万円~1,600万円
勤務地
全国

■同社にて、Hematology領域のMSLとして、従事いただきます。

急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー

Medical Advisor(Bone )

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,500万円
勤務地
全国

■主要な顧客に対し、一流の医学的・科学的専門知識を通じて価値提案を最大化します。 ■部門横断的な連携のもと、ブランド/メディカルアフェアーズプランを策定・実行します。 ■メディカル戦略と戦術を開発・主導し、ブランドチームおよび開発チームと緊密に連携して製品戦略を形成・推進します。 ■さらに、ポートフォリオ評価および議論に対して貴重なメディカルインサイトを提供し、エビデンス創出、出版物(publications)、および医学イベントの計画と実行を主導していただきます。

複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社
複数領域に強みを持つ世界的大手外資系製薬会社

品質管理(試験責任者)

急募
外資系企業
転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
~630万円
勤務地
滋賀県

製品試験及び原料試験の試験責任者をご担当いただきます。

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