仕事内容
■同社にて、医薬品品質保証チーム のスペシャリストとして従事いただきます。
必要な経験・資格
必須要件
下記、すべてに該当する方 ■薬剤師資格 ■医薬品業界での品質保証の経験 (GQP、工場 QA としての GMP 及び GDP 経験：少なくとも 10 年以上) ■医薬品品質システムの責任者として運用管理・改善等の経験 ■英語によるビジネスコミュニケーション経験（中級以上）
歓迎要件
■医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ■国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所の GMP 監査経験 ■海外での業務経験 ■cGMP 及び ICH ガイドライン知識、薬事関連知識 ■英語によるビジネスコミュニケーション経験（上級以上）
求める人物像
■プロジェクトマネジメントスキル ■口頭および書面によるコミュニケーション能力（日本語、（歓迎：英語））とリーダーシップ ■コーチング及びメンタリング ■実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性／適切性／リスク評価スキル ■ファシリテーションスキル ■戦略的思考 ■問題解決スキル ■根拠をもった問題や解決策の提案スキル ■倫理的判断力、法令順守能力、規制対応能力、高い規律（コンプライアンス）意識
給与
※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、時間外手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
8:30〜17:15
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間123日／（内訳）土、日、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 従業員持株制度、財形貯蓄制度、住宅資金社内融資制度、退職金制度（一時金・確定給付年金・確定拠出年金）、遺族・遺児育英年金制度、法定外労災補償制度、住宅補助制度（厚生社宅）、自己申告制度、社内公募制度、文化クラブ補助、行楽補助など
教育・研修
OJT研修など
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。