仕事内容

■臨床開発計画の立案 ■規制当局対応（FDA、EMA等の海外当局含む） ■治験プロトコールの立案/作成/メンテナンス ■承認申請資料の作成 ■他部門（非臨床部門、薬事部門、クリニカルオペレーション部門、DM/統計解析、PV等）との連携　など

必要な経験・資格

必須要件

下記全てに該当する方 ■生命科学分野の学位を有する ■治験プロトコール作成、治験管理、総括報告書の作成経験（経験目安：3年以上） ■ビジネスレベルの英語力（グローバルメンバーと会議でディスカッション可能なレベル） ■GCPに関する基本的な理解

給与

年収650万円～950万円

※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当、家族手当、営業手当、残業手当等

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

固定労働時間制

就業時間

9:00〜18:00

勤務地

〒6590015 兵庫県芦屋市楠町11番18号（K-HOUSE）

転勤

ー

マイカー通勤

ー

休日・休暇

年間125日以上／（内訳）週休2日制（土日）、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、育児休業制度、介護休業制度　※職種により企業カレンダー有

年間休日125日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金従業員持株会、寮社宅（適用要件あり）、退職金制度、保育所補助金制度（適用要件あり）、福利厚生倶楽部、企業内保育所（研究所）

会社概要

会社名

JCRファーマ株式会社

所在地

〒6590021 兵庫県芦屋市春日町3-19

設立

1975年9月

代表者

代表取締役会長兼社長　薗田　啓之

資本金

90億6,186万円

上場・非上場

東証プライム

従業員数

985人（2026年3月現在）

平均年齢

40歳

事業内容・沿革

■医療用医薬品、再生医療等製品、医薬品原料の製造・仕入・販売＜沿革＞ 1975年　日本ケミカルリサーチ（株）設立 1976年　ウロキナーゼ精製法を確立 1993年　遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト注4IU」の製造承認取得 2003年　米国オサイリス・セラピューティクス社とヒト間葉系幹細胞の利用および製造について技術提携契約を締結 2010年　国産初のバイオ後続品である腎性貧血治療薬「エポエチンアルファBS注JCR」発売 2013年　東証二部から東証一部へ市場変更 2014年　JCRファーマ（株）に社名を変更 2015年　日本初の他家由来再生医療等製品「テムセルHS注」発売 2021年　遺伝子組換えムコ多糖症II型治療剤「イズカーゴ点滴静注用10mg」発売 2022年　東証プライムに上場区分を変更。神戸サイエンスパークセンター開設

企業の特徴

■東証プライム上場、希少疾病領域に特化した医薬品メーカーです。 1975年の創業以来、「研究開発」と「モノづくり」によって成長してきた製薬会社です。ライソゾーム病をはじめとする希少疾病や難病にフォーカスし、独自のバイオ技術や細胞治療・再生医療技術で画期的な新薬を生み出してきました。【当社の想い】希少疾の中には、研究が進まず、有効な治療法が見つかっていないものも数多くあります。しかし、誰が”が挑まなければ、それらに苦しむ患者さんを救うことはできません。わたしたちはその“誰が”になるため、いま治療法がなく苦しんでいる患者さんを教える治療薬を創出し、いち早く患者さんとそのご家族にお届けし、貢献したいという想いで取り組んでいます。【独自の技術】「J-Brain Cargo（血液脳関門通過技術）」「J-Mabシステム」「J-MIGシステム」「J-GlycoM / J-GlycoS」「改変型アルブミンを用いた持続型技術」等、独自の技術を確立しています。【収益源】 ■成長ホルモンなどの国内製品、独自技術の導出によるライセンス収入、ライソゾーム病治療のグローバルでの収益という3本の大きな収益の柱としています。【積極的な設備投資】 ■バイオ原薬製造におけるシングルユース技術を用いた設備、動物由来成分を使用しない無血清培養技術など、独自の生産プラットフォームを確立。新たなバイオ医薬品工場の増設など設備投資も活発です。【市場背景】 ■世界のバイオ医薬品市場は12兆円（2010年）から24兆円（2018年）と、近年拡大しており、 2024年には38兆円規模になると予測されています。上位100品目の売上においても、バイオ医薬品の割合は34%（2010年）から53％（2018年）に増加しています。

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