メディカル／年収300万円以上の求人・転職・中途採用情報

国内大手の医薬品製造業

CMC統括部における原薬プロセス技術研究担当者（原薬技術研究室）

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

626万円～876万円

勤務地

香川県

■同社にて、原薬プロセス研究に従事いただきます。

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社

PV Safety Physician

職種/業界

PV（安全性情報担当） / 新薬メーカー

年収

1,275万円～1,537万円

勤務地

東京都

■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリードしていただきます。

国内大手の医薬品製造業

CMC部門における研究員（分析技術研究室）

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

626万円～876万円

勤務地

香川県

■同社にて、分析研究に従事いただきます。

国内大手の医薬品製造業

CMC部門における製剤技術研究担当者（製剤技術研究室）

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

626万円～876万円

勤務地

香川県

■同社にて、製剤研究に従事いただきます。

国内大手の医薬品製造業

社内SE業務（システム課）

職種/業界

社内SE（アプリ） / 新薬メーカー

年収

580万円～790万円

勤務地

香川県

■同社にて、社内SEとして従事いただきます。

国内大手の医薬品製造業

プラントエンジニアリング担当（エンジニアリング部）

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

546万円～789万円

勤務地

香川県

■同社にて、プラントエンジニアリングに従事いただきます。

旭化成セラピューティクス株式会社

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医薬研究開発における動物実験者

職種/業界

非臨床研究 / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

静岡県伊豆の国市

新薬開発のための薬理学的研究に従事いただきます。【具体的には】自己免疫疾患領域における病態モデル動物を使った薬理評価がメイン業務です。 ■自己免疫疾患もしくは免疫領域における動物実験の構築ラット・マウス等を用いたin vivoモデルの構築にあたって、経験や論文調査を基にした適切な評価系の提案、計画、遂行 ■動物実験モデルを用いた抗体・ペプチド・化合物等の薬効薬理評価・抗体・ペプチド・化合物等の評価にあたって、適切な疾患モデルの選択、試験計画の立案、遂行を行う（Study Directorができるレベルであること）・上記試験遂行に際するチームメンバーマネジメント・得られた結果に対しての科学的ディスカッション ■その他・能力や入社以降の成長次第では、上記に加えて創薬研究テーマの提案や薬理担当者もしくは薬理部会長として、薬理業務遂行に際する責任者を務めていただく可能性もあります。・また、海外顧客との会議やミーティングに参加いただく可能性もあります。

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生産技術職　（生産技術課・分析）

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

500万円～750万円

勤務地

福島県白河市

■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関して、分析の観点から、製法・プロセスの改良を行う。・既存分析法の改良、技術移転、新規分析法の立ち上げを行う。・関係部署との調整の上、プロジェクトを推進する。・一部変更承認申請等の薬事対応を行う。・既存製品で生じた品質課題に対し、分析の観点から原因調査や改善策を策定する。

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品質保証（GMP）

職種/業界

QA（品質保証） / 新薬メーカー

年収

500万円～750万円

勤務地

福島県白河市

■同社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。・工場で製造される製品の品質保証及び製品出荷・GMPコンプライアンス推進業務・福島事業所員へのGMP及びデータインテグリティ教育・品質保証システムの運用及び維持管理業務　（変更管理・逸脱管理・製品出荷・教育訓練・文書管理・年次照査・サプライヤー管理など）・申請・届出・査察の調整等、当局との窓口業務を含む薬制対応、規制当局や委託元からの査察及び監査等の対応・承認申請書記載内容と製造・試験実態との整合性確認【業務の魅力】 GMPや各種規制などの知識を活かし、福島事業所の品質保証業務を通じながら、福島事業所内の全てのGMP関連部門と連携しコミュニケーションをとることができる。将来的には本社品質保証部門（GQP部門）とのローテーションも可能である。

扶桑薬品工業株式会社

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薬事/リーダー候補

転勤なし

職種/業界

薬事 / 新薬メーカー

年収

400万円～700万円

勤務地

大阪府大阪市城東区

■新規開発品や既承認品等の申請業務を速やかに進捗させる為,社内関係部署と連携し、規制当局へ相談。交渉を行っていただくキーパーソンとして活躍いただきます。【具体的には】・開発：新規プロジェクトの開発における薬事的業務・薬制：既承認品目の承認書と維持管理・新規プロジェクトに関与し、薬事的な知識、経験を活かし、社内関係部署と連携しながら早期承認取得を目指す/医療用医薬品等の薬事申請（一変申請,軽微変更届書、GMP適合性調査申請など）における医薬品の安定供給に差し障りのない承認書の維持管理に努める

診断薬やホルモン剤などを手がける日系の医薬品メーカー

製造オペレーター職（実務職）_シフト勤務あり

転勤なし

職種/業界

製造 / 新薬メーカー

年収

320万円～320万円

勤務地

富山県

■注射剤（充填、滅菌）に関わるオペレーター業務に従事いただきます。

千寿製薬株式会社

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MR（眼科領域）

職種/業界

MR（プライマリー） / 新薬メーカー

年収

450万円～650万円

勤務地

全国

資格

医薬情報担当者認定（MR認定）

＜担当領域＞眼科領域＜担当製品＞同社の眼科の医療用医薬品を担当いただきます。＜訪問先＞病院・開業医などをメインに担当いただく想定です。 ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定

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CMC薬事

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

540万円～1,000万円

勤務地

香川県観音寺市

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係るCMC薬事業務（申請資料の作成等）を担当していただきます。以下の、CMC薬事に係る業務を担当していただきます。【具体的には】・薬事関連資料（PMDA相談、CTD申請）の作成、確認・申請後の照会対応

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CMCプロジェクトマネジメント

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

540万円～1,000万円

勤務地

香川県観音寺市

■製品の早期開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事していただきます。ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。【具体的には】・CMC部門の全体統括管理に関する業務・新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプロジェクトの企画・管理・推進に関する業務・CMC部門における技術戦略の策定・推進及び技術移管の管理・推進に関する業務 ◎社内外関係先との協議の推進・管理並びにその支援に関する業務

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CMC部門における新製品開発担当者

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

540万円～1,000万円

勤務地

大阪府吹田市

■新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC部門として研究／開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や社内外との連携支援等に従事していただきます。ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことを期待しています。【具体的には】・新規ワクチン開発におけるコア技術の基盤研究に関する業務・新規ワクチン開発におけるプロセス及び試験法の検討に関する業務・研究部門からCMC部門への技術移管に関する業務・新規ワクチン開発における外部連携先との技術導出入に関する統括業務・新規ワクチン開発における技術戦略の企画・立案に関する業務

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管理獣医師

職種/業界

QC（品質管理） / 新薬メーカー

年収

450万円～750万円

勤務地

香川県観音寺市

■施設の管理獣医師としての業務（飼育動物の健康管理、観察、飼育環境の監督、異常時の診断、解剖、投与、関係行政機関等との連携・報告、動物実験の審査等）及び動物試験におけるルーチン業務（GMPの品質管理試験業務）に従事いただきます。

がん・血液領域を主とする希少疾患に取り組む医薬品メーカー

CMC マネージャー

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

700万円～1,400万円

勤務地

東京都

■CMC マネージャーとして、下記業務に従事いただきます。【具体的には】・開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う・技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署と連携し、移管計画を立案し遂行する業務を担う・承認や変更の申請・届出に係る業務（CMC関連文書の作成）を担う・製品のメンテナンスに係る社内関連部署の業務に対して、CMCの観点で必要なサポートを提供する業務を担う

扶桑薬品工業株式会社

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CMC薬事及びGCP／GLP監査

転勤なし

職種/業界

GCP監査・QA・QC（臨床開発） / 新薬メーカー

年収

400万円～700万円

勤務地

大阪府大阪市城東区

医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 ■具体的には・非臨床試験の信頼性調査:GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査・臨床試験のGCP監査:医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成・承認申請資料の整合性調査:申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案

千寿製薬株式会社

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臨床企画業務※未経験可

急募

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー

年収

550万円～770万円

勤務地

兵庫県神戸市中央区

医薬品の臨床試験パッケージの立案導入候補化合物の評価臨床試験デザインの立案

独自技術で希少疾病の新薬開発に取り組む製薬会社

開発統計解析職（SASプログラマー）

急募

職種/業界

統計解析・SASプログラマー / 新薬メーカー

年収

700万円～1,000万円

勤務地

兵庫県　他

同社にて統計解析業務及びSASプログラミングを実施いただきます。

大正ファーマ株式会社

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MR

転勤なし

職種/業界

MR（プライマリー） / 新薬メーカー

年収

～600万円

勤務地

全国

■エリア担当MRとして、開業医や基幹病院を担当頂きます。KOLを担当する可能性もあります。入社後すぐに大正製薬（株）へ出向となります。【担当製品】糖尿病治療薬（ルセフィ）、リウマチ治療薬（ナノゾラ）、骨粗しょう症治療薬（ボンビバ）他。

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品質管理

職種/業界

QC（品質管理） / 新薬メーカー

年収

500万円～750万円

勤務地

福島県白河市

■品質管理に関する業務を担当いただきます。【具体的には】・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む）（原料試験、微生物試験、製品理化学試験など）・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務

独創的な製品を創出している日系スペシャリティファーマ

バイオ医薬品におけるCMC業務

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

680万円～960万円

勤務地

静岡県

■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品(バイオ後続品含む)における製造販売承認申請業務

旭化成セラピューティクス株式会社

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医薬品の市販後CMC薬事担当（リーダー候補）

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

800万円～1,200万円

勤務地

東京都千代田区

■医薬事業における重要なポストとして、市販後薬事管理、特にCMC領域の変更申請・届出や審査対応、当局相談及び薬事戦略の立案などの業務をご担当いただきます。【具体的には】（1）既承認医薬品のライフサイクルマネジメントに係る薬事戦略（製品ごとに随時発生）・製造所における変更に関する一変／軽微の判断、変更手続きの方針策定・適用されるガイドライン及び規制（ICH、GMP、薬機法など）に準拠した当局提出資料レビューおよび薬事リスクの評価・規制当局との薬事相談の要否、相談時期及び内容等の検討（2）薬事オペレーション・一変申請書等の作成、CTD（M2.3及びM3）の形式確認及び編纂、Gateway提出・審査対応（PMDAとの窓口対応及び社内関係者との協議のファシリテーション）・海外薬事対応に関する関係会社への協力と調整（中国、韓国の年次報告、外国製造業者認定の維持等）（3）その他、薬事対応・薬事関連情報アップデート、課題検討（グループミーティング、薬事部部会議／月1回程度）・業界活動参加（製薬協薬事委員会、東薬工薬事法規委員会等／月1回程度）

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製造部

職種/業界

製造 / 新薬メーカー

年収

515万円～781万円

勤務地

福島県白河市

■同社の製造職として、下記業務に従事いただきます。・医薬品の製造業務、及びその他関連業務（錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業） ※交替勤務がある（2交代制）、4勤2休を基本とする（部署によっては3交代の可能性も有）

Meiji Seika ファルマ株式会社

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製造技術（技術統括センター）

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー

年収

550万円～900万円

勤務地

神奈川県小田原市

■技術統括センターにて下記の業務に従事いただきます。【具体的には】・高品質な医薬品の安定供給やコストダウンを目指して、国内および海外の製剤生産拠点に対して、新製品の生産導入、既生産品のプロセス改良、原薬・原料の新規銘柄適用検討などを行う。・製造所にて発生したトラブルには、調査や予備検討（試作や評価）を行い、速やかに解決を目指す。・必要に応じて、国内外の製造所に出張し、生産スケールでの試作などを行う。・通常、年初に定めた部署の年間計画に応じて、数品目の担当業務を割り当てられ、全体スケジュールに応じて試作や評価、ドキュメントの作成、会議への出席などを行う。・生産トラブル改善などの突発業務が発生した場合は、都度部署全体の業務を考慮の上、担当者がアサインされる。

Meiji Seika ファルマ株式会社

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原薬・原材料・製造委託ビジネススキーム構築（契約交渉含む）

急募

職種/業界

生産管理 / 新薬メーカー

年収

580万円～1,030万円

勤務地

東京都中央区

■医薬品製造に供する原薬・原材料の供給契約、製造委受託契約等の交渉（買手側）をご担当いただきます。【具体的には】・新規取引先とのスキーム構築、経済条件交渉・現取引先との契約変更・英語を用いた対外交渉（英文契約交渉含む）・技術部門、品質部門、販売部門、等との社内調整

独創的な製品を創出している日系スペシャリティファーマ

医学評価

職種/業界

医師 / 新薬メーカー

年収

660万円～1,030万円

勤務地

東京都

■治験の立案、実行、同局対応における医学的助言をいただきます。

富士製薬工業株式会社

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品質管理職（LIMS担当）

職種/業界

QC（品質管理） / 新薬メーカー

年収

400万円～600万円

勤務地

富山県富山市

■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・LIMSのマスタ作成・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV）・サーバーとの通信トラブル対応・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、同社ICT統括部と連携）

がん・血液領域を主とする希少疾患に取り組む医薬品メーカー

事業企画部　マネージャー

急募

職種/業界

事業企画・事業統括 / 新薬メーカー

年収

～1,800万円

勤務地

東京都

■事業企画部にて、パイプライン戦略および事業開発の中核を担うマネージャーとして従事していただきます。

大手化学メーカーの医薬品事業部門

研究開発（計算科学）

職種/業界

基礎研究 / 新薬メーカー

年収

600万円～1,200万円

勤務地

静岡県

■同社にて、計算科学領域（分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど）の知識や専門性を活かして、創薬プロジェクトの推進および創出業務を担っていただきます。

大手化学メーカーの医薬品事業部門

研究開発（創薬AI・IT）

職種/業界

基礎研究 / 新薬メーカー

年収

600万円～1,200万円

勤務地

静岡県

■同社にて、創薬研究におけるAI・IT技術者としてご従事いただきます。

大手化学メーカーの医薬品事業部門

新薬開発の非臨床安全性研究

職種/業界

非臨床研究 / 新薬メーカー

年収

500万円～1,100万円

勤務地

静岡県

■安全性研究業務をご担当いただきます。

富士製薬工業株式会社

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総括製造販売責任者候補

職種/業界

QA（品質保証） / 新薬メーカー

年収

600万円～1,000万円

勤務地

富山県富山市

■ご経験に応じて以下業務をお任せし、将来（5～10年後を目安）の総括製造販売責任者もしくは医薬品製造責任者候補としてお任せ致します。・GPQ業務・GVP/GPSP業務・GMP業務 ※多様な経験を積んで頂く目的で、未経験業務へローテーションして頂く可能性がございます。

バイオ新薬開発に取り組む製薬会社

再生医療等製品の製造職

急募

職種/業界

製造 / 新薬メーカー

年収

500万円～640万円

勤務地

兵庫県

■再生医療等製品の製造業務をお任せします。

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包装設計・工程設計

転勤なし

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー

年収

450万円～550万円

勤務地

大阪府岸和田市

・包装設備への新製品導入に伴うライン構築・包装設備における不具合の原因調査・対策（包装設備メーカーとともに）・包装工程におけるバリデーション（IQ.OQ.PQ.PV) ・ラインの省人化検討（ロボット導入）・他社製薬との委受託経験

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品質保証

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

360万円～790万円

勤務地

茨城県筑西市

医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。【具体的には】・出荷関連の記録照査や判定・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応・製品標準書や手順書類の作成や照査

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製造　※製剤・包装

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

360万円～610万円

勤務地

茨城県筑西市　他

製造現場にて、医薬品の安定供給を行う。将来的には工程改善業務等も担当する。【具体的には】経験に応じ、製剤ラインか包装ラインのどちらかに配属 ■製造作業 ■製造指図・記録書の作成 ■製造実績、工数などのデータ入力 ■製造設備の操作及び日常管理／機器調整 ■製造機器および作業等SOP の作成　等 ※生産状況によって交代制にて勤務をいただきます。

東証プライム上場の医薬品製造販売会社

医薬品製造職(製剤)

転勤なし

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

240万円～370万円

勤務地

富山県

■錠剤や顆粒剤の製造の作業。（1）原料を計る・運ぶ（2）原料を仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーションを行う ※品目の切替えの際は、清掃や機械洗浄などを行います。クリーンルーム内での作業となります。まずは、品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。

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品質保証（担当者）

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

500万円～650万円

勤務地

大阪府岸和田市　他

同社の品質保証部にて下記業務に従事して頂きます。【具体的には】・製造指図記録・試験記録の照査・GMP文書の改訂・製品品質の照査記録の作成・変更・逸脱等GMPイベント管理・当局や受託先からの監査対応・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務・出荷管理に関わる業務・製販との連絡に関わる業務・承認書と記録の齟齬調査

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設備保全業務（医薬品の製造設備）

職種/業界

設備保全 / ジェネリックメーカー

年収

360万円～790万円

勤務地

茨城県筑西市

資格

第一種電気工事士、第二種電気工事士、危険物取扱者乙種、玉掛け技能者講習修了、フォークリフト運転技能講習修了

■医薬品製造設備の維持管理を担当していただきます。【具体的には】・設備機械等の維持管理・建物、機械設備等の保全・公害防止法令等の法令に基づく管理・安全管理業務・現存及び新規設備に関する技術的協力・業務手順書作成を含むGMPイベントに関する業務・環境整備・計量器管理　など ※ご経験に応じて、準社員（契約社員）としてご提示がある可能性があります。

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体外診断薬の製造

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

360万円～790万円

勤務地

茨城県筑西市

■同社の体外診断用医薬品の製造オペレーターとして、下記業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮・製造記録書の改訂・不適合、CAPAの対応・新規導入する機器の Validation

国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

品質保証※業界経験者

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

300万円～650万円

勤務地

富山県　他

品質保証部にて製造委託先やグループ工場に対して、下記のような業務をご担当いただきます。 ■製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 ■製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務、製剤製造所、原薬製造所の監査業務 ■医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 ■製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務、製剤製造所の年次照査業務 ■教育訓練や自己点検業務 ■市場への出荷管理業務 ■医薬品等に関する情報及び品質不良の処理に関する業務 ■各種文書管理業務

国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

品質保証※業界未経験者歓迎

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

300万円～650万円

勤務地

富山県　他

品質保証部にて製造委託先やグループ工場に対して、下記のような業務をご担当いただきます。 ■製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 ■製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務、製剤製造所、原薬製造所の監査業務 ■医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 ■製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務、製剤製造所の年次照査業務 ■教育訓練や自己点検業務 ■市場への出荷管理業務 ■医薬品等に関する情報及び品質不良の処理に関する業務 ■各種文書管理業務

国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

経理財務業務（管理会計）

転勤なし

職種/業界

管理会計 / ジェネリックメーカー

年収

350万円～500万円

勤務地

東京都

管理会計業務をご担当いただきます。新規に管理会計部門の立ち上げになります。【具体的には】・管理会計業務全般(経理が作成した決算書を分析) ・計画予算作成/予算管理や分析（単体、連結BS, PL, CF）・各種レポート作成（BS, PL, CF, 業績報告資料、金融機関向け資料等）・金融機関対応・その他管理会計部門に付随する業務＊必要に応じて、富山本社への出張有

日本ケミファ株式会社

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医薬品の品質保証業務

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

460万円～660万円

勤務地

東京都千代田区

■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。【具体的には】・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）・薬事関連業務（GMP適合性調査申請、整合性調査など）

ジェネリック医薬品メーカー

製造

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

300万円～600万円

勤務地

福井県

■ジェネリック医薬品の製造業務をお任せします。【具体的には】 ■手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作 ※クリーンルーム内での作業となります。

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製造技術移管業務

転勤なし

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

450万円～550万円

勤務地

大阪府岸和田市

下記業務をご担当いただきます。 ■新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務・PQ　PV　の立案、実施、報告・スケールアップ（工業化）検討 ■既存製品の技術改善の業務・製造方法の標準化、製造設備の平準化・品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良・原料、副原料の複数ソース化、グレード変更

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医薬品開発プロジェクトマネージャー

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / ジェネリックメーカー

年収

450万円～650万円

勤務地

大阪府岸和田市

下記業務をご担当いただきます。・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価）・研究開発プロジェクトの推進（研究開発スケジュールの管理、各種会議開催）・開発薬事（当局との品質あるいは治験相談の窓口）