仕事内容
医薬品の臨床試験パッケージの立案 導入候補化合物の評価 臨床試験デザインの立案
必要な経験・資格
必須要件
下記全てを満たす方 ・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ・理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ・英語への抵抗がない方
歓迎要件
・製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ・ビジネス英会話ができる方 ・眼科疾患領域の知識を有している方 ・医学科学分野の公表論文を自ら作成した経験がある方 ・統計解析の知識がある方 ・ICHを理解している方
求める人物像
・チームワークとリーダーシップを発揮できる人 ・柔軟性が高く変化に対応できる方 ・やり抜く強い意志を持ち、困難な状況でも粘り強く取り組める方
給与
外勤した場合は別途日当を支給。別途、自宅が通勤2時間以上掛かる場合、関西で単身は家賃7万円を上限とし、自己負担5千円。家族帯同(1~3名)であれば、11万円を上限とし自己負担2万円代。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、時間外手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
9:00〜17:45
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
不可
休日・休暇
(内訳)土・日、祝日、夏期休暇、年末年始、有給・積立休暇、慶弔休暇、メーデー(5月1日)、育児休業制度、介護休業制度
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 寮社宅、退職金制度、財形貯蓄、育児休職制度、介護休職制度
教育・研修
入社後研修、その他各種研修
担当コンサルタントからのコメント
■同社は日本で初めてソフトコンタクトレンズをつけたまま点眼できる目薬「マイティアCL」を開発した会社です。 ■多数の製品を幅広くラインナップしており、知名度と信頼度で業界トップクラスを誇っています。 ■安定した基盤の上で、世界を見据えた革新的な研究開発に挑戦し続ける魅力的な企業です。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。