【製造技術（技術統括センター）】Meiji Seika ファルマ株式会社（神奈川県小田原市）の求人情報

仕事内容

■技術統括センターにて下記の業務に従事いただきます。【具体的には】・高品質な医薬品の安定供給やコストダウンを目指して、国内および海外の製剤生産拠点に対して、新製品の生産導入、既生産品のプロセス改良、原薬・原料の新規銘柄適用検討などを行う。・製造所にて発生したトラブルには、調査や予備検討（試作や評価）を行い、速やかに解決を目指す。・必要に応じて、国内外の製造所に出張し、生産スケールでの試作などを行う。・通常、年初に定めた部署の年間計画に応じて、数品目の担当業務を割り当てられ、全体スケジュールに応じて試作や評価、ドキュメントの作成、会議への出席などを行う。・生産トラブル改善などの突発業務が発生した場合は、都度部署全体の業務を考慮の上、担当者がアサインされる。

必要な経験・資格

必須要件

下記全ての「■」に該当する方 ■大学卒以上 ■以下のいずれかは必須・医薬品製剤の製造技術の経験：3年以上・医薬品製剤の生産工場への導入などの経験：1品目以上 ■英語力（TOEIC 550点以上）

歓迎要件

■医薬品製剤の処方設計の経験 ■医薬品原薬または製剤の品質分析の経験（試験法立ち上げの経験があれば更に望ましい） ■医薬品工場や本社の生産部門での経験

給与

年収550万円～900万円

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当、住宅手当、家族手当、営業手当、

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

固定労働時間制

就業時間

9:00〜17:40

勤務地

〒2500874 神奈川県小田原市鴨宮1056 最寄り駅：鴨宮（ＪＲ東海道本線（東京-熱海））徒歩13分

転勤

場合によりあり

マイカー通勤

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休日・休暇

年間123日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、年末年始、有給休暇、慶事休暇

年間休日120日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金寮・社宅、社員持株、保養所

退職金制度

担当コンサルタントからのコメント

自社開発の抗菌薬の原薬・製剤、中枢神経系製剤及びバイオ医薬品、さらにはジェネリック製剤などの製造販売を行っており、これらを生産する国内・海外の事業所を複数有しています。当部署ではこれらの製造所に対して生産導入や技術支援を行います。当部署で生産実務の詳細を把握した社員は、その後本社の生産技術部門や品質保証部門、処方設計を行う研究所などの実務者や管理職、そして海外製造所の駐在員として活躍しています。

会社概要

会社名

Meiji Seika ファルマ株式会社

所在地

〒1048002 東京都中央区京橋2丁目4番16号

設立

1916年10月

代表者

代表取締役社長　小林大吉郎

資本金

283億63百万円

上場・非上場

非上場

従業員数

6,953人（2026年3月現在）

事業内容・沿革

■医療用医薬品、農薬、動物薬の製造・販売など＜沿革＞ 1916年　明治製菓の前身となる「東京菓子株式会社」設立 1924年　商号を「明治製菓株式会社」に変更 1946年　ペニシリンの製造を開始し、薬品事業をスタート 1958年　海外に通用する国産初の抗生物質「カナマイシン明治」を発売 1974年　海外グループ会社「PT.メイジ・インドネシア・ファーマシューティカル・インダストリーズ」を設立 1990年　日本初のMRSA感染症治療薬　抗生物質「ハベカシン」発売 2009年　共同持株会社「明治ホールディングス株式会社」を設立し、明治製菓と明治乳業が経営統合を実施 2011年　明治グループの事業再編により、食品事業会社「株式会社明治」と薬品事業会社「Meiji Seika ファルマ株式会社」が発足 2016年　明治グループ創業100周年。ジェネリック医薬品製造販売子会社「Me ファルマ株式会社」を設立 2018年　インフルエンザHAワクチン「KMB」を発売

企業の特徴

【概要・特徴】 ■乳製品・菓子・薬品など幅広い事業を展開する「明治グループ」の医薬品メーカーです。「医療用医薬品事業」と「生物産業事業（農薬・動物薬）」の2事業を展開。感染症と中枢神経系領域に特化し、新薬だけでなくジェネリック医薬品も提供する「スペシャリティ＆ジェネリック・ファルマ」として医療業界の多様なニーズに応えています。 ■医療用医薬品の分野では1946年にペニシリンを開発して以来、抗菌薬の国内トップメーカーとして業界をリードしてきました。全身性抗菌剤では国内シェア第1位、抗うつ薬＋非定型抗精神病薬では国内シェア第4位を獲得。ジェネリック医薬品では新薬系取り扱いメーカーの中で第2位の実績となっています（2019年3月期）。血液内科領域では、1970年にダウノマイシンを発売して以来、白血病治療に用いられる抗悪性腫瘍剤「テラルビシン注射用」のほか、必要とされる各種抗菌薬などを開発・販売しています。今後も血液内科領域の製品強化を進めており、同社が日本での販売権を有する「ハイヤスタ錠10㎎」（一般名：ツシジノスタット）については再発・難治の成人T細胞白血病/リンパ腫（ATLL）再発・難治の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)を適応症として2021年に発売しています。また、出資先のロメック・ファーマ合同会社が日本での開発・販売権を有する慢性移植片対宿主病（慢性GVHD）治療薬「ME3208」（一般名：ベルモスジル）については第Ⅲ相臨床試験実施中です。【研究開発】 ■医薬研究所、CMC研究所、バイオサイエンス研究所、生物産業研究所の4つの研究拠点を有し、細菌・真菌・ウイルスなどの感染症領域、うつ・統合失調症などの中枢神経系領域、がん・バイオ医薬品などの新領域を重点領域に定め、研究開発を推進。

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